國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局目前在其網(wǎng)站上發(fā)布了《中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)基本技術(shù)要求》(征求意見(jiàn)稿)(以下簡(jiǎn)稱為《要求》)，作為即將在全國(guó)啟動(dòng)的中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作的技術(shù)要求。

《要求》規(guī)定，藥品說(shuō)明書(shū)中“不良反應(yīng)”一項(xiàng)，應(yīng)包括產(chǎn)品上市后安全性研究中涉及關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)為“可能”、“很可能”、“肯定”的全部不良反應(yīng)，并注明不良反應(yīng)的發(fā)生率、類型以及嚴(yán)重程度等，特別是過(guò)敏反應(yīng)和臟器損害的情況。

《要求》指出，藥品說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容應(yīng)符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》的要求，并應(yīng)有研究數(shù)據(jù)的支持，特別是臨床研究數(shù)據(jù)的支持。藥品說(shuō)明書(shū)中“功能主治”、“用法用量”等項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)與國(guó)家批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)一致，除增加安全性信息外，變更其它項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)提供批準(zhǔn)證明文件。

《要求》同時(shí)要求，說(shuō)明書(shū)中“注意事項(xiàng)”．應(yīng)說(shuō)明給藥方式、合并用藥對(duì)過(guò)敏反應(yīng)的影響、不適宜人群和救治方法等；“藥物相互作用”應(yīng)注明可影響中藥注射劑安全性和有效性的藥物或食物配伍信息，重點(diǎn)觀察與臨床常用藥品的配伍禁忌。

對(duì)于兒童、老年患者以及孕婦和哺乳期婦女的用藥，《要求》規(guī)定，藥品說(shuō)明書(shū)中應(yīng)注明各類人群的用藥安全性信息和注意事項(xiàng)，并提供相應(yīng)的研究資料或文獻(xiàn)資料；如果不能提供此方面資料，則應(yīng)說(shuō)明尚未有臨床研究資料。