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        雙參降血糖作用的研究

        2008-12-29 00:00:00劉曉波郭美仙李龍星王福生
        云南中醫(yī)中藥雜志 2008年5期


          摘要:目的:研究雙參的降血糖作用。方法:用10%葡萄糖及240μg/kg腎上腺素造成小鼠生理性高血糖模型,用80mg/kg四氧嘧啶造成小鼠糖尿病模型,觀察雙參對上述模型動(dòng)物的血糖、體重、飲食量和飲水量的影響,從而觀察雙參的降血糖作用。結(jié)果:雙參對正常小鼠無明顯降低作用(P>0.05),但能降低葡萄糖及腎上腺素性高血糖小鼠的血糖水平(P<0.01,P(0.001),降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠的血糖水平(P<0.05,P<0.01,P(0.001)),減少動(dòng)物的飲水量和飲食量。結(jié)論:雙參對多種原因引起的高血糖均有一定的降糖作用。
          關(guān)鍵詞:雙參;血糖;研究
          中圖分類號:R285.5
          文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
          文章編號:1007—2349(2008)05—0049—02
          
          云南民間植物藥雙參(Triplostegia glanduliferaWall.),為川續(xù)斷科雙參屬植物,以根入藥。雙參又稱蘿卜參,對對參,童子參。生于3500~3600m地帶的高山草地。為多年生草本,在高黎貢山,大理地區(qū)有分布。雙參因有補(bǔ)腎,健脾益氣,活血調(diào)經(jīng)的功能,常用于久病體虛、補(bǔ)血補(bǔ)氣,并且民間醫(yī)生長期臨床觀察發(fā)現(xiàn)高海拔地帶產(chǎn)雙參有很好的降血糖作用。因此,筆者對雙參進(jìn)行降血糖作用的研究。
          
          1、實(shí)驗(yàn)材料
          
          1.1動(dòng)物 ICR小鼠,體重18~24g,由云南生物制藥有限公司提供,許可證號:SCXK滇2005—0007。
          
          1.2藥物 雙參甲醇提取物由大理學(xué)院天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室王福生副教授提供(每克浸膏相當(dāng)于生藥32.9g),臨用時(shí)配成浸膏濃度為0.4%、0.8%、1.2%的3種水溶液。優(yōu)降糖(格列本脲,2.5mg/片),中山市三才醫(yī)藥集團(tuán)有限公司產(chǎn)品(批號0104171),臨用前配成0.5%的混懸液。1mg/mL鹽酸腎上腺素注射液,上海喬豐制藥有限公司產(chǎn)品(批號060801)。血糖檢測試劑盒由四川省邁克科技有限責(zé)任公司提供(批號0607041)。四氧嘧啶Sigma公司產(chǎn)品,由上海西唐生物科技有限公司提供。其他所有試劑均為國內(nèi)分析純。
          
          1.3儀器 TL—16臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)(上海市離心機(jī)械研究所產(chǎn)品);722可見光分光光度計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品)。
          
          2、實(shí)驗(yàn)方法
          
          2.1對正常小鼠血糖的影響 取小鼠50只,隨機(jī)分為5組:即NS組,優(yōu)降糖組(100mg/kg);雙參低劑量組(2.6g生藥/kg);雙參中劑量組(5.2g生藥/kg);雙參高劑量組(7.8g生藥/kg)。將各組小鼠均禁食不禁水3h,3h后自眼靜脈叢取血,分離血清,按試劑盒要求測定各組小鼠血糖值(下同)。然后各組小鼠均按0.2mL/10g灌胃(ig)給藥1次,NS組ig等體積NS。分別于給藥后3h,6h各取血1次測定血糖值。
          
          2.2對小鼠葡萄糖性高血糖的影響 取小鼠60只,隨機(jī)分為6組:即NS組;葡萄糖性高血糖模型組;優(yōu)降糖組(100mg/kg);雙參低劑量組(2.6g生藥/kg);雙參中劑量組(5.2g生藥/kg);雙參高劑量組(7.8g生藥/kg)。各組小鼠均按0.2mL/10g ig給藥,每天1次,連續(xù)5d,NS組及模型組則ig等體積NS。末次給藥前,各組小鼠均禁食不禁水12h。末次給藥后1h,除NS組腹腔注射(ip)等體積的NS外,其余組按0.2mL/10g ip 10%葡萄糖溶液,30min后摘眼球取血,分離血清并測血糖值。
          
          2.3對小鼠腎上腺素性高血糖的影響 取小鼠60只,隨機(jī)分為6組:即NS組;腎上腺素性高血糖模型組;優(yōu)降糖組(100mg/kg);雙參低劑量組(2.6g生藥/kg);雙參中劑量組(5.2g生藥/kg);雙參高劑量組(7.8g生藥/kg)。各組小鼠均按0.2mL/10g ig給藥,每天1次,連續(xù)5d,NS組及模型組則ig等體積NS。末次給藥前,各組動(dòng)物禁食不禁水12h,末次給藥后1h,各組小鼠均按0.2ml/10g尾靜脈注射(iv)鹽酸腎上腺素溶液240μg/kg,NS組則尾iv等體積的NS。30min后摘眼球取血,分離血清并測血糖值。
          
          2.4對小鼠四氧嘧啶性糖尿病的影響 取禁食不禁水32h的小鼠,以0.2ml/10g iv四氧嘧啶(80mg/kg)生理鹽水溶液(四氧嘧啶溶液臨用前配制,盛于棕色瓶中,并在2h內(nèi)用完)。72h后自眼底靜脈叢取血,分離血清并測小鼠的血糖值,選取血糖值≥20mmol/L的小鼠70只用于實(shí)驗(yàn)。然后將小鼠隨機(jī)分為5組:即糖尿病模型組;優(yōu)降糖組(100mg/kg);雙參低劑量組(2.6g生藥/kg);雙參中劑量組(5.2g生藥/kg);雙參高劑量組(7.8g生藥/kg)。除糖尿病模型組ig等體積的NS外,其余各組均按0.2ml/10g給藥,每天1次,連續(xù)14d。各組小鼠于給藥后第7d和第14d分別取血一次并測血糖值,方法同前。同時(shí)于給藥后第7d開始,記錄各組小鼠的飲水量(mL)、飲食量(g)、及各組小鼠的體重(g),連續(xù)測定6d。計(jì)算6d各組的平均飲水量(mL)、飲食量(g)及各組動(dòng)物的平均體重(g)。
          
          
          3、討論
          
          四氧嘧啶是一種特異性的β細(xì)胞毒劑。通過產(chǎn)生超氧自由基破壞胰島的β細(xì)胞使細(xì)胞內(nèi)DNA損傷,并激活多聚ADP核糖體合成酶活性,從而導(dǎo)致mRNA功能受損。β細(xì)胞合成前胰島素減少,引起實(shí)驗(yàn)性糖尿病。本文中糖尿病模型是研究糖尿病治療藥物療效的常用的動(dòng)物模型。
          糖尿病是一種多病因引起的內(nèi)分泌代謝紊亂性疾病,尚無理想的治療方法,傳統(tǒng)磺酰脲類和雙呱類降糖藥,久用有依賴性和毒副作用。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明雙參能使外源性葡萄糖、腎上腺素所致高血糖小鼠血糖水平明顯下降;改善小鼠對葡萄糖的耐受能力,而對正常小鼠血糖水平無明顯影響;能明顯降低四氧嘧啶小鼠血糖水平說明有明顯的降血糖作用。另外雙參還能降低四氧嘧啶所致小鼠糖尿病模型的飲水量、飲食量,一定程度緩解臨床癥狀。綜上雙參所述對實(shí)驗(yàn)性糖尿病有一定的保護(hù)作用,但其降血糖的機(jī)制不明,有待進(jìn)一步的研

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