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        紅燈甜櫻桃果實(shí)發(fā)育過程中糖代謝規(guī)律及相關(guān)酶活性變化

        2008-01-01 00:00:00王永章劉更森劉成連原永兵
        落葉果樹 2008年4期

        摘 要:以紅燈甜櫻桃為試材,研究其果實(shí)發(fā)育過程中糖代謝規(guī)律及相關(guān)酶活性變化。結(jié)果表明,紅燈甜櫻桃果實(shí)的發(fā)育屬典型雙S曲線,在發(fā)育過程中僅有少量淀粉積累,隨著果實(shí)發(fā)育,果實(shí)硬度逐漸下降,淀粉降解。糖的積累以還原糖為主,蔗糖含量較低且變幅較小。發(fā)育前期,轉(zhuǎn)化酶活性較低;發(fā)育后期,轉(zhuǎn)化酶活性顯著增加,其中,以可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶活性的增加最為顯著。酸性轉(zhuǎn)化酶和山梨醇脫氫酶在還原糖的積累過程中具有重要的調(diào)控作用。

        關(guān)鍵詞:甜櫻桃;紅燈;果實(shí)發(fā)育;糖代謝;酶活性

        紅燈甜櫻桃為我國選育的優(yōu)質(zhì)早熟甜櫻桃品種,但管理不善會(huì)導(dǎo)致含糖量降低,影響其優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)[1]。近年的研究表明,果實(shí)所積累糖的種類、含量及比率是決定其品質(zhì)及商品價(jià)值的主要因素[2],因此,研究和揭示紅燈甜櫻桃果實(shí)的糖代謝規(guī)律和品質(zhì)形成機(jī)理,對(duì)指導(dǎo)其優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)具有重要意義。我們對(duì)紅燈甜櫻桃果實(shí)發(fā)育過程中糖代謝規(guī)律及相關(guān)酶活性變化進(jìn)行研究,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 材料與方法

        試驗(yàn)在青島市城陽區(qū)惜福鎮(zhèn)超然村果園進(jìn)行。供試紅燈甜櫻桃樹齡8年生,栽植株行距3m×4m,南北行向,樹勢(shì)中庸,生長結(jié)果正常。從盛花后開始,每隔7天采樣1次,每次隨機(jī)取50個(gè)果實(shí),測(cè)定單果重、果實(shí)硬度;取果肉用液氮速凍后置于-80℃超低溫冰箱中貯存,用于糖含量和相關(guān)酶活性的測(cè)定。

        糖含量的測(cè)定:可溶性淀粉含量測(cè)定采用高氯酸法[3]。還原糖測(cè)定采用DNS比色法[3],在540nm波長測(cè)定吸光值。蔗糖測(cè)定采用硫酸-蒽酮比色法,在620nm波長測(cè)定吸光值[4]。

        酶液的制備和相關(guān)酶活性的測(cè)定:稱取5.0 g果肉置于研缽內(nèi),加少量石英砂和20 mL 50 mmol L-1 HEPES提取緩沖液,冰浴研磨勻漿,四層紗布過濾,12, 000×g(4℃)離心20分鐘,上清液用稀釋10倍的提取緩沖液(不含PVPP)透析15小時(shí),用于相關(guān)酶活性的測(cè)定。參照Miron等的方法測(cè)定轉(zhuǎn)化酶、淀粉酶和山梨醇氧化酶活性[5];山梨醇脫氫酶活性按Rufiy的方法測(cè)定[6]。所有測(cè)定均重復(fù)3次。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 果實(shí)發(fā)育過程中重量和硬度的變化

        從圖1可看出,紅燈甜櫻桃果實(shí)的生長發(fā)育期大約持續(xù)6周;其單果重的增長呈典型的“雙S”曲線,表現(xiàn)快-慢-快的生長趨勢(shì)?;ê?~2周是果實(shí)第1速長期?;ê?~3周屬緩慢生長期,即硬核期,此期果實(shí)重量增加不明顯。花后4~6周是果實(shí)第2速長期,果實(shí)迅速增大,單果重顯著增加。

        圖2表明,果實(shí)硬度呈現(xiàn)先增大后降低的趨勢(shì)。發(fā)育前期果實(shí)硬度較大?;ê蟮?周達(dá)到最大?;ê?~4周硬度變化較小。花后4~6周,隨著果實(shí)的發(fā)育成熟,果實(shí)硬度迅速下降。

        2.2 果實(shí)發(fā)育過程中糖含量的變化

        圖3表明,紅燈甜櫻桃果實(shí)成熟過程中主要積累還原糖,蔗糖的含量較低且變幅較小。發(fā)育前期果實(shí)還原糖含量較低,隨果實(shí)發(fā)育,尤其在采收前兩周,果實(shí)還原糖含量迅速增加。發(fā)育初期,蔗糖/還原糖比值較高;發(fā)育后期,蔗糖/還原糖比值迅速下降。說明紅燈甜櫻桃主要積累還原糖,屬還原糖積累型果實(shí)。

        2.3 果實(shí)發(fā)育過程中轉(zhuǎn)化酶活性變化

        從圖4可看出,在紅燈甜櫻桃果實(shí)發(fā)育初期,可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶活性較高。隨著果實(shí)的

        發(fā)育,至果實(shí)硬核期,可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶活性有所降低。從花后第3周開始又逐漸增加,到花后第5周活性達(dá)到最高??扇苄灾行赞D(zhuǎn)化酶和細(xì)胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶在果實(shí)發(fā)育初期活性較低,隨著果實(shí)發(fā)育,二者的活性逐漸增加,但均顯著低于可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶活性。

        2.4 果實(shí)發(fā)育過程中淀粉含量與淀粉酶活性的變化

        從圖5可看出,發(fā)育初期,紅燈甜櫻桃果實(shí)淀粉含量較低。隨著果實(shí)發(fā)育,淀粉含量逐漸增加。到花后第3周,淀粉含量達(dá)到最高。此后,淀粉含量不斷下降。近成熟時(shí),淀粉含量達(dá)到最低。與淀粉含量變化相反,在果實(shí)發(fā)育初期,果實(shí)淀粉酶活性較高。隨著果實(shí)發(fā)育,淀粉酶活性逐漸下降。淀粉酶的活性變化有利于櫻桃果實(shí)淀粉的積累、降解和果實(shí)中糖的積累。

        2.5 果實(shí)發(fā)育過程中山梨醇代謝相關(guān)酶活性變化

        圖6表明,參與紅燈甜櫻桃果實(shí)山梨醇代

        謝的相關(guān)酶中,山梨醇脫氫酶活性較高;在果實(shí)發(fā)育初期和發(fā)育后期活性較低,在果實(shí)發(fā)育中期活性相對(duì)較高。與山梨醇脫氫酶相比,山梨醇氧化酶活性較低,其活性僅為山梨醇脫氫酶的1/4左右;在發(fā)育初期和發(fā)育后期活性較高,在果實(shí)發(fā)育中期較低。發(fā)育后期,甜櫻桃果實(shí)中還原糖的顯著增加也與山梨醇代謝相關(guān)酶的活性變化直接相關(guān)。

        3 小結(jié)與討論

        試驗(yàn)結(jié)果表明,設(shè)施栽培紅燈甜櫻桃的果實(shí)發(fā)育期約6周,其單果的增長呈典型的“雙S”曲線?;ê?~2周為果實(shí)第1速長期;第2~3周生長緩慢;第4~6周為第2速生期,果實(shí)重量迅速增長。果實(shí)硬度呈先增大后降低的趨勢(shì),花后4~6周,隨果實(shí)發(fā)育成熟,硬度迅速下降。

        現(xiàn)有研究表明,不同種類果樹的糖代謝及其相關(guān)酶活性在果實(shí)發(fā)育和品質(zhì)形成過程中存在一定差異[7,8],蘋果果實(shí)中糖的積累主要受轉(zhuǎn)化酶、蔗糖合酶和山梨醇脫氫酶的調(diào)控[2],而桃成熟過程中蔗糖的積累主要與蔗糖合酶密切相關(guān)[7]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,紅燈甜櫻桃果實(shí)中糖的積累以還原糖為主,蔗糖含量較低且變化幅度較小。果實(shí)發(fā)育初期,還原糖和淀粉含量較低,可能與此階段從葉片運(yùn)轉(zhuǎn)到果實(shí)的碳同化物(山梨醇和蔗糖)在山梨醇脫氫酶、山梨醇氧化酶和轉(zhuǎn)化酶等相關(guān)酶的作用下轉(zhuǎn)化成果糖和葡萄糖,主要用于細(xì)胞分裂和形態(tài)建成有關(guān)。隨著果實(shí)發(fā)育,淀粉含量有所增加。從葉片轉(zhuǎn)運(yùn)到果實(shí)的碳同化物轉(zhuǎn)化成不溶性淀粉,對(duì)于維持果實(shí)的庫強(qiáng),保證碳同化物不斷向果實(shí)輸入具有重要的調(diào)控意義[7]。山梨醇作為薔薇科果樹碳同化物的主要運(yùn)轉(zhuǎn)形式,在果實(shí)中分別被山梨醇脫氫酶和山梨醇氧化酶轉(zhuǎn)化成果糖和葡萄糖[7],紅燈甜櫻桃果實(shí)的山梨醇代謝主要受山梨醇脫氫酶的調(diào)控。在紅燈甜櫻桃果實(shí)成熟過程中,可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶活性增加顯著,表明果實(shí)還原糖含量的急劇增加可能與可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶密切相關(guān)。由于高活性的可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶的存在,導(dǎo)致在果實(shí)整個(gè)發(fā)育過程中,蔗糖含量維持在較低水平??梢钥闯?,糖代謝相關(guān)酶山梨醇脫氫酶和可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶的協(xié)同作用保證了櫻桃果實(shí)的生長發(fā)育和品質(zhì)形成。果實(shí)發(fā)育過程中糖代謝相關(guān)酶活性變化的生理機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

        參考文獻(xiàn):

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