[摘要]目的：測(cè)定ERK1／ERK2與CD162和cD62P交聯(lián)時(shí)的關(guān)系，有助于了解P－選擇素在白細(xì)胞與血小板粘附、血栓形成時(shí)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。方法：將新鮮分離的血小板加入重組CD162－h(huán)IgFc融合蛋白交聯(lián)，通過(guò)細(xì)胞裂解和免疫沉淀進(jìn)行ERK1／ERK2磷酸化分析。結(jié)果：ERK1的磷酸化時(shí)間大概從5min開始，10min時(shí)磷酸化程度最高，然后降低；而ERK2的磷酸化時(shí)間大概從5min開始程度最高，然后降低。結(jié)論：重組CD162－h(huán)IgFc融合蛋白，與血小板上的P－選擇素互相交聯(lián)可導(dǎo)致ERK系統(tǒng)的激活，從而有可能誘導(dǎo)某些應(yīng)激性蛋白的快速表達(dá)。提示可以使用ERK的特異性抗體，來(lái)拮抗白細(xì)胞與血小板的粘附、血小板的聚集以及血栓形成有一定的臨床意義，

[關(guān)鍵詞]P－選擇素糖蛋白配體－1(CD162)；P_選擇素(CD62P)；細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶

[中圖分類號(hào)]Q813 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]1008—6455(2006)09-1010-03