健康消費(fèi)越來越成為廣大消費(fèi)者最為關(guān)注的話題之一。消費(fèi)過程中如何保證自己的生命健康權(quán)不受侵犯，關(guān)鍵時(shí)候法律常常會(huì)助我們一臂之力。2005年十部與消費(fèi)者健康維權(quán)息息相關(guān)的法律法規(guī)陸續(xù)出臺(tái)來保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。

《國家紡織品基本安全技術(shù)規(guī)范》：捉拿服裝中的有害物

實(shí)施日期：2005年1月1日

《國家紡織品基本安全技術(shù)規(guī)范》首次將有關(guān)紡織品安全性的生態(tài)環(huán)保要求納入國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，打破了紡織服裝行業(yè)多年來質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一直停留在外觀和一般物理指標(biāo)方面的現(xiàn)狀。

標(biāo)準(zhǔn)將紡織產(chǎn)品分為嬰兒類、直接接觸皮膚類、不直接接觸皮膚類三類，不僅規(guī)定了紡織品中甲醛含量的限量要求，同時(shí)對(duì)禁用偶氨染料、pH值、色牢度和異味等指標(biāo)也作了規(guī)定。

《美容美發(fā)業(yè)管理暫行辦法》：美容美發(fā)店割不了雙眼皮

實(shí)施日期：2005年1月1日

《美容美發(fā)業(yè)管理暫行辦法》(以下簡(jiǎn)稱《辦法》)是我國美容美發(fā)行業(yè)首次施行的行業(yè)管理暫行辦法，包括價(jià)格、服務(wù)，資質(zhì)備案以及處罰管理一系列內(nèi)容。

《辦法》明確了美容美發(fā)的概念，劃清了與醫(yī)療美容的界線。要?jiǎng)拥蹲印⒗_皮膚、有創(chuàng)傷性、侵入性的是醫(yī)療美容。

《辦法》規(guī)定，在消費(fèi)者接受美發(fā)美容服務(wù)之前，經(jīng)營者必須向消費(fèi)者如實(shí)說明服務(wù)價(jià)格，同時(shí)對(duì)銷售的美容美發(fā)用品應(yīng)明碼標(biāo)價(jià)。應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者展示所使用的美容美發(fā)用品和器械，供消費(fèi)者選擇使用。同時(shí)必須向消費(fèi)者出具相應(yīng)的消費(fèi)憑證或服務(wù)單據(jù)。

《流通領(lǐng)域商品質(zhì)量監(jiān)測(cè)辦法》：不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品要追回

實(shí)施日期：2005年2月1日

由國家工商行政管理總局出臺(tái)的<流通領(lǐng)域商品質(zhì)量監(jiān)測(cè)辦法》是我國流通領(lǐng)域商品質(zhì)量監(jiān)管工作的一項(xiàng)重大改革。

五類商品被列為重點(diǎn)監(jiān)測(cè)對(duì)象：可能危及人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的商品；消費(fèi)者、有關(guān)組織反映有質(zhì)量問題的商品影響國計(jì)民生的重要工業(yè)品；與消費(fèi)者日常生活密切相關(guān)的農(nóng)產(chǎn)品；水產(chǎn)品、畜產(chǎn)品，以及工商行政管理機(jī)關(guān)認(rèn)為需要監(jiān)測(cè)的其他商品。

《監(jiān)測(cè)辦法》第26條規(guī)定，對(duì)經(jīng)監(jiān)測(cè)判定為不合格的商品，被監(jiān)測(cè)人應(yīng)當(dāng)立即停止銷售對(duì)已經(jīng)銷售的，應(yīng)當(dāng)采取有效措施告知消費(fèi)者退換商品；對(duì)不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)追回。

《固體廢物污染環(huán)境防治法》：對(duì)過度包裝說“不”

實(shí)施日期：2005年4月1日

《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》實(shí)行生產(chǎn)者責(zé)任延伸制度，不僅要求生產(chǎn)者要對(duì)生產(chǎn)過程中造成的環(huán)境污染負(fù)責(zé)，還要對(duì)報(bào)廢后的產(chǎn)品或者使用過的包裝物承擔(dān)回收利用或者處置的責(zé)任。

針對(duì)過度包裝問題．該法規(guī)定，國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)國家經(jīng)濟(jì)和技術(shù)條件、固體廢物污染環(huán)境防治狀況以及產(chǎn)品的技術(shù)要求，組織制定有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)，生產(chǎn)、銷售、進(jìn)口依法被列入強(qiáng)制回收目錄的產(chǎn)品和包裝物的企業(yè)，必須按照國家有關(guān)規(guī)定對(duì)該產(chǎn)品和包裝物進(jìn)行回收。

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)口腔診療器械消毒技術(shù)操作規(guī)范》：診療器械“一人一用一消毒”

實(shí)施日期：2005年5月1日

為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)口腔診療器械消毒工作，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，衛(wèi)生部制定了<醫(yī)療機(jī)構(gòu)口腔診療器械消毒技術(shù)操作規(guī)范》。

該《規(guī)范》提出，從事口腔診療服務(wù)和口腔診療器械消毒工作的醫(yī)務(wù)人員，應(yīng)當(dāng)掌握口腔診療器械消毒及個(gè)人防護(hù)等醫(yī)院感染預(yù)防與控制方面的知識(shí)，遵循標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防的原則，嚴(yán)格遵守有關(guān)的規(guī)章制度。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)口腔診療器械的危險(xiǎn)程度及材質(zhì)特點(diǎn)，選擇適宜的消毒或者滅菌方法，并遵循進(jìn)入病人口腔內(nèi)的所有診療器械，必須達(dá)到“一人一用一消毒或者滅菌”的要求。

《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》：接種一類疫錢

實(shí)施日期：2005年6月1日

《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》明確了政府的責(zé)任，用法規(guī)的形式把政府應(yīng)該承擔(dān)的預(yù)防接種職責(zé)固定了下來，同時(shí)對(duì)疫苗生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位的行為作了規(guī)范，切實(shí)保護(hù)被接種者的權(quán)益不受損害。

該《條例》把所有的疫苗分成一類疫苗和二類疫苗兩類來管理，并明確界定了兩者的區(qū)別。同時(shí)明確規(guī)定，接種單位在接種一類疫苗時(shí)不得向被接種者收取任何費(fèi)用，包括接種服務(wù)費(fèi)和接種耗材費(fèi)。從疫苗分發(fā)到疫苗接種的全過程，即從疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)到接種單位再到被接種者所產(chǎn)生的費(fèi)用，都要由政府買單

《保健食品注冊(cè)管理辦法》： 保健食品別吹療效

實(shí)施日期：2005年7月1日

國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的《保健食品注冊(cè)管理辦法》(試行)明確規(guī)定，保健食品標(biāo)簽說明書可以標(biāo)示保健功能，而食品的標(biāo)簽不得標(biāo)示保健功能。同時(shí)明確界定了保健食品的內(nèi)涵，保健食品與藥品的主要區(qū)別。

現(xiàn)行的法規(guī)文件規(guī)定受理和審批的功能必須是衛(wèi)生部公布的27種功能，不在公布范圍內(nèi)的功能不得申報(bào)。同時(shí)該法允許申報(bào)不在公布范圍內(nèi)的功能，但是申請(qǐng)人必須先自行進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)和人體試食試驗(yàn)，并向國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供功能研發(fā)報(bào)告，有關(guān)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)其功能學(xué)評(píng)價(jià)方法和試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證后方可申報(bào)。

《212業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》：六類商品須貼QSii，志

實(shí)施日期：2005年9月1日

《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》正式實(shí)施的同時(shí)，施行了21年的《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證試行條例》宣布廢止。

新《條例》規(guī)定，國家對(duì)包括直接關(guān)系人體健康的加工食品、可能危及人身、財(cái)產(chǎn)安全的產(chǎn)品等六大類重要工業(yè)產(chǎn)品實(shí)行工業(yè)生產(chǎn)許可證制度。消費(fèi)者要識(shí)別產(chǎn)品生產(chǎn)廠家是否取得了生產(chǎn)許可證，只要查看產(chǎn)品上是否有“OS”標(biāo)志就可以了。

《預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》：食品標(biāo)簽不能遮ii掩掩說瞎話

實(shí)施日期：2005年10月1日

《預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》規(guī)定，食品包裝標(biāo)簽上必須注明食品名稱、配料清單、凈含量和瀝千物含量、質(zhì)量等級(jí)、日期標(biāo)示和貯藏說明、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、食用方法、能量和營養(yǎng)素、最后食用日期等還規(guī)定標(biāo)簽必須顯示在包裝物或包裝容器上最容易觀察到的位置，所有內(nèi)容應(yīng)清晰、醒目、持久，應(yīng)通俗易懂。準(zhǔn)確、有科學(xué)依據(jù)，所有內(nèi)容不得出現(xiàn)虛假、使消費(fèi)者誤解或欺騙性的文字、圖形、符號(hào)等。

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》：安眠藥不能隨便買賣

實(shí)施日期：2005年11月1日

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，國家對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植和麻醉藥品、精神藥品的生產(chǎn)實(shí)行總量控制；對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)經(jīng)營、’政府定價(jià)；對(duì)這兩類藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實(shí)行審批制度。

《條例》嚴(yán)格限定了麻醉藥品和精神藥品的銷售渠道，規(guī)定生產(chǎn)企業(yè)只能將麻醉藥品和精神藥品銷售給有該類藥品經(jīng)營資格的企業(yè)或者經(jīng)批準(zhǔn)的其他單位，不能直接銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)；麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。依據(jù)《條例》，只有經(jīng)考核合格、取得專門處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師才能開具麻醉藥品和精神藥品處方。

(根據(jù)《中國消費(fèi)者報(bào)》相關(guān)信息整理)