前不久，國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)局長簽發(fā)了第19號局令《保健食品注冊管理辦法(試行)》(下文中簡稱《辦法》)，并從2005年7月1日起施行。該《辦法》相對原衛(wèi)生部頒布的《保健食品管理辦法》而言有相當(dāng)大的改動，對保健食品的注冊管理要求更加科學(xué)、細(xì)致、全面。這對保健食品而言，是一場前所未有的革命性變革，值得業(yè)內(nèi)高度關(guān)注。本文結(jié)合原衛(wèi)生部頒布的有關(guān)規(guī)定，對《辦法》的關(guān)鍵內(nèi)容進行簡要分析，以期為業(yè)內(nèi)企業(yè)和相關(guān)人土準(zhǔn)確全面地理解該《辦法》，及時調(diào)整策略，把握機遇和應(yīng)對挑戰(zhàn)提供一些參考。