前不久，國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)局長簽發(fā)了第19號局令《保健食品注冊管理辦法(試行)》(下文中簡稱《辦法》)，并從2005年7月1日起施行。該《辦法》相對原衛(wèi)生部頒布的《保健食品管理辦法》而言有相當大的改動，對保健食品的注冊管理要求更加科學、細致、全面。這對保健食品而言，是一場前所未有的革命性變革，值得業(yè)內高度關注。本文結合原衛(wèi)生部頒布的有關規(guī)定，對《辦法》的關鍵內容進行簡要分析，以期為業(yè)內企業(yè)和相關人土準確全面地理解該《辦法》，及時調整策略，把握機遇和應對挑戰(zhàn)提供一些參考。