張永信
青霉素、頭孢菌素等β-內(nèi)酰胺類抗生素應(yīng)用于臨床后,隨著細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶降解抗生素而造成耐藥,使臨床療效下降。近20年,β-內(nèi)酰胺酶抑制劑(以下簡(jiǎn)稱酶抑制劑)的開(kāi)發(fā),使氨基青霉素、廣譜青霉素、頭孢哌酮等不耐酶的品種免受酶的降解,不僅增強(qiáng)對(duì)產(chǎn)酶菌的抗菌作用,而且擴(kuò)大了抗菌譜,使酶抑制劑與β-內(nèi)酰胺類抗生素的復(fù)合劑成為開(kāi)發(fā)新抗生素的又一思路。