張永信
青霉素、頭孢菌素等β-內酰胺類抗生素應用于臨床后,隨著細菌產生β-內酰胺酶降解抗生素而造成耐藥,使臨床療效下降。近20年,β-內酰胺酶抑制劑(以下簡稱酶抑制劑)的開發(fā),使氨基青霉素、廣譜青霉素、頭孢哌酮等不耐酶的品種免受酶的降解,不僅增強對產酶菌的抗菌作用,而且擴大了抗菌譜,使酶抑制劑與β-內酰胺類抗生素的復合劑成為開發(fā)新抗生素的又一思路。
上海醫(yī)藥2003年12期
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