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        何謂假、劣藥

        2000-06-07 13:37:06王麟達(dá)
        大眾醫(yī)學(xué) 2000年4期
        關(guān)鍵詞:藥品

        王麟達(dá)

        藥品是預(yù)防、治療、診斷疾病的重要武器。病人通過醫(yī)生診治、用藥后,可以很快恢復(fù)健康。假、劣藥品卻恰恰相反,病人使用假藥后,輕者延誤治療,重者危及生命;使用了劣藥,不但影響療效,達(dá)不到預(yù)期目的,而且有時(shí)還可能引發(fā)一些不良反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)同樣可危及病人生命。

        如何判定假、劣藥

        目前,社會(huì)上假、劣藥屢禁不止,已成為影響人們身體健康的一大危害。那么,什么是假、劣藥呢?根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定,有下列情形之一者即為假藥:①藥品所含成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的。如藥品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定,感冒通片中應(yīng)含有雙氯滅痛、氯苯那敏(撲爾敏)、人工牛黃三種有效成分。當(dāng)此藥中缺人工牛黃,卻含有咖啡因,若仍標(biāo)明為感冒通,即屬于假藥。②以非藥品冒充藥品。如以淀粉等壓成片劑冒充各種中西成藥;以飲用水灌封于安瓿,冒充各種無色的注射液等。③以他種藥品冒充此種藥品。如以價(jià)格較低的注射用水或維生素B6液等,冒充價(jià)格較貴的林可霉素、核糖霉素注射液等。

        同樣,劣藥也有三種情況:①藥品成分的含量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的。如諾氟沙星膠囊規(guī)格為0.1克,即表示每粒膠囊含諾氟沙星0.1克,當(dāng)實(shí)際含量與標(biāo)示量0.1克的比值超出規(guī)定的范圍(90.0%~110.0%),則可判定該藥品不合格,不能作藥用。②超過有效期的。有效期是指藥品通過嚴(yán)格的科學(xué)考核得出的、在規(guī)定的貯存條件下能保證質(zhì)量的法定期限。超過有效期的藥品,可能有效含量下降,不良作用增加,對(duì)人體有害。③其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。如藥品裝量不足,5 毫升裝量的針劑實(shí)際裝量僅為4毫升,20片瓶裝片劑,實(shí)際裝量僅為15片;再如因生產(chǎn)工藝問題所致的崩解度、溶出度不合格,影響藥物在體內(nèi)的吸收和發(fā)揮應(yīng)有的療效。

        自我保護(hù)五要點(diǎn)

        雖然國家對(duì)假、劣藥品規(guī)定得一清二楚,而且國家藥品監(jiān)督管理局定期向社會(huì)公布一批查實(shí)的假、劣藥品,但是藥品作為一種特殊商品,消費(fèi)者很難單憑直覺判定其真?zhèn)蝺?yōu)劣。因此我們必須加強(qiáng)自我保護(hù),可以從下面幾點(diǎn)著手防范:

        (1) 到持有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、門口有綠十字標(biāo)記的正規(guī)藥店購藥。

        (2) 注意藥品包裝。按規(guī)定,藥品包裝必須貼有標(biāo)簽并附有說明書。標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、主要成分、適應(yīng)證、禁忌證、用法、用量、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。

        (3) 檢查有效期。凡未注明有效期的藥品,一般最長使用期限不得超過5年。

        (4) 觀察藥品外觀。如發(fā)現(xiàn)水針劑、滴眼劑的溶液中有混濁、沉淀,粉針劑發(fā)生結(jié)塊、潮解,糖衣片有變色、開裂、花斑,膠囊劑發(fā)粘、軟化破裂,糖漿劑霉變等情況,千萬不能再使用。

        (5) 開具正規(guī)發(fā)票。購藥時(shí)應(yīng)要求藥店出具正式發(fā)票,如果發(fā)現(xiàn)所購藥品是假、劣藥,可持發(fā)票和有關(guān)藥品向藥品監(jiān)督管理部門舉報(bào),不僅得到保護(hù),還可得到一定的補(bǔ)償,也使假、劣藥不再危害他人。

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