王麟達(dá)

藥品是預(yù)防、治療、診斷疾病的重要武器。病人通過醫(yī)生診治、用藥后，可以很快恢復(fù)健康。假、劣藥品卻恰恰相反，病人使用假藥后，輕者延誤治療，重者危及生命；使用了劣藥，不但影響療效，達(dá)不到預(yù)期目的，而且有時(shí)還可能引發(fā)一些不良反應(yīng)，嚴(yán)重時(shí)同樣可危及病人生命。

如何判定假、劣藥

目前，社會(huì)上假、劣藥屢禁不止，已成為影響人們身體健康的一大危害。那么，什么是假、劣藥呢？根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，有下列情形之一者即為假藥：①藥品所含成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的。如藥品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定，感冒通片中應(yīng)含有雙氯滅痛、氯苯那敏（撲爾敏）、人工牛黃三種有效成分。當(dāng)此藥中缺人工牛黃，卻含有咖啡因，若仍標(biāo)明為感冒通，即屬于假藥。②以非藥品冒充藥品。如以淀粉等壓成片劑冒充各種中西成藥；以飲用水灌封于安瓿，冒充各種無色的注射液等。③以他種藥品冒充此種藥品。如以價(jià)格較低的注射用水或維生素B6液等，冒充價(jià)格較貴的林可霉素、核糖霉素注射液等。

同樣，劣藥也有三種情況：①藥品成分的含量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的。如諾氟沙星膠囊規(guī)格為0.1克，即表示每粒膠囊含諾氟沙星0.1克，當(dāng)實(shí)際含量與標(biāo)示量0.1克的比值超出規(guī)定的范圍（90.0%～110.0%），則可判定該藥品不合格，不能作藥用。②超過有效期的。有效期是指藥品通過嚴(yán)格的科學(xué)考核得出的、在規(guī)定的貯存條件下能保證質(zhì)量的法定期限。超過有效期的藥品，可能有效含量下降，不良作用增加，對(duì)人體有害。③其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。如藥品裝量不足，5 毫升裝量的針劑實(shí)際裝量僅為4毫升，20片瓶裝片劑，實(shí)際裝量僅為15片；再如因生產(chǎn)工藝問題所致的崩解度、溶出度不合格，影響藥物在體內(nèi)的吸收和發(fā)揮應(yīng)有的療效。

自我保護(hù)五要點(diǎn)

雖然國家對(duì)假、劣藥品規(guī)定得一清二楚，而且國家藥品監(jiān)督管理局定期向社會(huì)公布一批查實(shí)的假、劣藥品，但是藥品作為一種特殊商品，消費(fèi)者很難單憑直覺判定其真?zhèn)蝺?yōu)劣。因此我們必須加強(qiáng)自我保護(hù)，可以從下面幾點(diǎn)著手防范：

（1） 到持有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、門口有綠十字標(biāo)記的正規(guī)藥店購藥。

（2） 注意藥品包裝。按規(guī)定，藥品包裝必須貼有標(biāo)簽并附有說明書。標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、主要成分、適應(yīng)證、禁忌證、用法、用量、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。

（3） 檢查有效期。凡未注明有效期的藥品，一般最長使用期限不得超過5年。

（4） 觀察藥品外觀。如發(fā)現(xiàn)水針劑、滴眼劑的溶液中有混濁、沉淀，粉針劑發(fā)生結(jié)塊、潮解，糖衣片有變色、開裂、花斑，膠囊劑發(fā)粘、軟化破裂，糖漿劑霉變等情況，千萬不能再使用。

（5） 開具正規(guī)發(fā)票。購藥時(shí)應(yīng)要求藥店出具正式發(fā)票，如果發(fā)現(xiàn)所購藥品是假、劣藥，可持發(fā)票和有關(guān)藥品向藥品監(jiān)督管理部門舉報(bào)，不僅得到保護(hù)，還可得到一定的補(bǔ)償，也使假、劣藥不再危害他人。