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        原子吸收光譜法測定鎘方法改進(jìn)

        2021-09-09 00:43:20馬川雷浩高勤葉皇甫凱賀習(xí)文李榮
        糧油與飼料科技 2021年4期
        關(guān)鍵詞:實驗方法

        馬川,雷浩,高勤葉,皇甫凱,賀習(xí)文,李榮

        (陜西秦云農(nóng)產(chǎn)品檢驗檢測股份有限公司,渭南 714000)

        0 前言

        鎘及其化合物均有一定的毒性。吸入氧化鎘的煙霧可產(chǎn)生急性中毒。中毒早期表現(xiàn)咽痛、咳嗽、胸悶、氣短、頭暈、惡心、全身酸痛、無力、發(fā)熱等癥狀,嚴(yán)重者可出現(xiàn)中毒性肺水腫或化學(xué)性肺炎,有明顯的呼吸困難、胸痛、咯大量泡沫血色痰,可因急性呼吸衰竭而死亡[1]。

        鎘不是人體的必需元素。人體內(nèi)的鎘是出生后從外界環(huán)境中吸取的,主要通過食物、水和空氣而進(jìn)入體內(nèi)蓄積下來[2]。鎘的毒性較大,被鎘污染的空氣和食物對人體危害嚴(yán)重,且在人體內(nèi)代謝較慢[3],日本因鎘中毒曾出現(xiàn)“痛痛病”。

        鎘的吸收和代謝鎘的煙霧和灰塵可經(jīng)呼吸道吸入。肺內(nèi)鎘的吸收量約占總進(jìn)入量的25%~40%。每日吸20支香煙,可吸入鎘2~4μg。鎘經(jīng)消化道的吸收率,與鎘化合物的種類,攝入量及是否共同攝入其它金屬有關(guān)[4]。例如鈣、鐵攝入量低時,鎘吸收可明顯增加,而攝入鋅時,鎘的吸收可被抑制[5]。吸收入血液的鎘,主要與紅細(xì)胞結(jié)合。肝臟和腎臟是體內(nèi)貯存鎘的兩大器官,兩者所含的鎘約占體內(nèi)鎘總量的60%。據(jù)估計,40~60歲的正常人,體內(nèi)含鎘總量約30mg,其中10mg存于腎,4mg存于肝,其余分布于肺、胰、甲狀腺、睪丸、毛發(fā)等處。器官組織中鎘的含量,可因地區(qū)、環(huán)境污染情況的不同而有很大差異,并隨年齡的增加而增加[6]。進(jìn)入體內(nèi)的鎘主要通過腎臟經(jīng)尿排出,但也有相當(dāng)數(shù)量由肝臟經(jīng)膽汁隨糞便排出。鎘的排出速度很慢,人腎皮質(zhì)鎘的生物學(xué) 半衰期是10~30年。

        1 試驗部分

        1.1 試驗原理

        實驗用樣品:配合飼料、濃縮飼料、石粉、預(yù)混料。

        配合飼料、濃縮飼料樣品經(jīng)高溫碳化灰化后加鹽酸溶液消解,石粉、預(yù)混合飼料直接加鹽酸溶液消解后,通過原子吸收測定吸收值,其吸收值與鎘含量成正比,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。

        1.2 儀器與試劑

        原子吸收分光光度計 (analytikena ZEEnit 700P);萬分之一天平(上海民橋精密科學(xué)儀器有限公司,F(xiàn)A1004N);可控溫電熱板(北京中興偉業(yè)儀器有限公司,SKML-1.54);馬弗爐(天津市泰斯特儀器有限公司,SX-4-10);瓷坩堝。

        鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液:國家有色金屬及電子材料分析測試中心(203006-2);鹽酸(優(yōu)級純):北京化工廠;硝酸(優(yōu)級純):西隴化工股份有限公司;二級水。

        1.3 試驗方法

        濃縮飼料、配合飼料稱取試樣5g(精確到0.0001g),置于瓷坩堝中,在可控溫電熱板上完全碳化后,置于馬弗爐內(nèi),由室溫開始,逐漸升溫至550℃灼燒4h,直至試樣呈白色或灰白色、無碳粒為止。取出放至室溫,加10mL 6mol/L鹽酸溶液消解,用水轉(zhuǎn)移定容至50mL容量瓶中,搖勻、待測。同時做樣品空白。

        石粉、預(yù)混合飼料取5g(精確到0.0001g)試樣,加10mL 6mol/L鹽酸溶液消解,然后用水轉(zhuǎn)移定容至50mL容量瓶中,搖勻、待測。同時做樣品空白。

        1.4 儀器條件

        光源:鎘空心陰極燈;

        波長:228.8nm;

        燈電流:3.0mA;

        狹縫寬度:0.8nm;

        火焰:空氣-乙炔;

        助燃器壓力:160kPa(流速15.0L/min);

        燃?xì)鈮毫Γ?5kPa(流速15.0L/min);

        氘燈背景校正。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

        中間液(100μg/mL):量取鎘(1000μg/mL)標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0mL于100mL容量瓶中,加5%鹽酸溶液稀釋至刻度,此溶液每毫升相當(dāng)于100μg。

        工作液:吸取0.00mL、0.20mL、0.40mL、0.80mL、1.60mL、2.00mL鎘中間液(100μg/mL),分別置于100mL容量瓶中,加5%鹽酸溶液稀釋至刻度,混勻,制成標(biāo)準(zhǔn)工作液。容量瓶中每毫升溶液 分 別 相 當(dāng) 于0.00μg、0.20μg、0.40μg、0.80μg、1.60μg、2.00μg鎘。

        2.2 配合飼料加鹽酸溶液結(jié)果對比

        稱取配合飼料試樣5g樣品共10份,分別添加0.2mg/kg、0.4mg/kg、0.6mg/kg、按照1.3部分中的實驗方法消解,所得結(jié)果見表1。

        表1 育肥羊前期配合飼料

        通過2.2試驗數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),稱取5g配合飼料試樣,經(jīng)1.3部分中方法處理后,回收率在96%~106%之間,且RSD≤5%。

        2.3 濃縮飼料加鹽酸溶液結(jié)果對比

        稱取濃縮飼料試樣5g樣品共12份,分別添加0.2mg/kg、0.4mg/kg、0.6mg/kg、按照1.3部分中的實驗方法消解,所得結(jié)果見表2。

        表2 肉用雞濃縮飼料

        試驗2.3中通過稱取5g濃縮飼料,按照1.3部分中方法處理后,回收率在92%~107%之間,且RSD≤5%。

        2.4 飼料原料石粉加鹽酸溶液結(jié)果對比

        稱取礦物質(zhì)原料石粉試樣5g樣品共12份分別添加0.2mg/kg、0.4mg/kg、0.6mg/kg,按照1.3部分中的實驗方法消解,所得結(jié)果見表3。

        表3 石粉

        通過2.4試驗證明稱取4g石粉試樣,按照1.3部分中方法處理后,回收率在94%~107%之間,且RSD≤5%。

        2.5 預(yù)混合飼料樣品加鹽酸溶液結(jié)果對比

        稱取預(yù)混合飼料試樣5g樣品共12份分別添加0.2mg/kg、0.4mg/kg、0.6mg/kg,按照1.3部分中的實驗方法消解,所得結(jié)果見表4。

        表4 微量元素預(yù)混合飼料

        通過試驗2.5研究發(fā)現(xiàn)稱取5g微量元素預(yù)混合飼料,按照1.3部分中方法處理后,回收率在98%~105%之間,且RSD≤5%。

        3 結(jié)論

        我國現(xiàn)行有效的飼料鎘GB/T 13082-1991檢測方法實施已經(jīng)20余年了,飼料的種類也越來越豐富多樣。本方法通過對飼料中配合飼料、濃縮飼料干灰化加鹽酸消解,礦物質(zhì)原料和微量元素預(yù)混合飼料的鹽酸消解,結(jié)果表明鹽酸消解飼料樣品回收率在92%~107%之間,RSD小于5%。

        本實驗測定飼料中鎘的含量,改進(jìn)易于操作,實驗步驟明確,檢測條件穩(wěn)定,樣品回收率高,平行樣相對偏差較小。對飼料中鎘的測定方法研究提供可靠的實驗數(shù)據(jù)及科學(xué)依據(jù),有效地提高飼料衛(wèi)生監(jiān)督工作,為飼料安全保駕護(hù)航。以期為重金屬檢測人員提供方法改進(jìn)參考,對國家衛(wèi)生指標(biāo)監(jiān)測作出貢獻(xiàn)。

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