中圖分類號：S436.612.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A DOI編碼：10.19440/j.cnki.1006-9402.2025.01.007

梨小食心蟲（GrapholithamolestaBusck）屬鱗翅目卷蛾科，又名東方蛀果蛾、桃折梢蟲、梨小蛀果蛾，簡稱“梨小”，在我國南北方果產(chǎn)區(qū)均有發(fā)生。越冬代雌蟲交尾后，大量產(chǎn)卵于寄主嫩梢上，幼蟲孵化后鉆蛀到嫩梢內(nèi)生長發(fā)育，造成萎蔫枯死，隨著果實(shí)長大轉(zhuǎn)移到果實(shí)上為害。該蟲個(gè)體小，具有蛀梢、蛀果、轉(zhuǎn)主為害習(xí)性，年繁殖代數(shù)多，世代重疊，常貽誤防治時(shí)機(jī)，造成防治不利的后果。梨小食心蟲在不同寄主果園同一世代其高峰期發(fā)生時(shí)間、歷期、成蟲發(fā)生量不盡相同。李曉軍等報(bào)導(dǎo)2008-2012年山東泰安肥城桃產(chǎn)區(qū)梨小食心蟲各世代發(fā)生時(shí)間、高峰期和發(fā)生量均存差異。說明梨小食心蟲在不同年份發(fā)生情況是不一致的。焦旭東等報(bào)導(dǎo)梨小食心蟲在李、梨、杏3種不同寄主植物上的高峰期和發(fā)生量存在差異。胡仙等報(bào)導(dǎo)梨小食心蟲不僅能成功定位寄主植物，還會(huì)隨生長季節(jié)的變化而轉(zhuǎn)移為害，這種轉(zhuǎn)移不僅表現(xiàn)在同一寄主不同組織之間的轉(zhuǎn)移，還表現(xiàn)在不同寄主間轉(zhuǎn)移。不同寄主植物對梨小食心蟲各蟲態(tài)發(fā)育歷期、高峰期和發(fā)生量有一定影響。梨小食心蟲在不同地區(qū)及同一地區(qū)不同寄主果園發(fā)生情況有所差異，探究其種群動(dòng)態(tài)可有效預(yù)測每一世代發(fā)生時(shí)間，有效指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，有助于合理用藥和開展各種農(nóng)業(yè)防治。通過2019-2023年在梨桃混植園內(nèi)對梨小食心蟲種群動(dòng)態(tài)及折梢消長規(guī)律進(jìn)行檢測和調(diào)查，研究其年度各世代高峰期和誘蛾量及折梢消長規(guī)律，以期為綜合治理提供參考和依據(jù)。

1材料與方法

1.1試驗(yàn)材料試驗(yàn)設(shè)在石家莊市柳辛莊梨桃混植園內(nèi)，供試品種為鴨梨、大久保桃樹，株行距 樹齡分別為 面積 3.5hm²， 常規(guī)管理。

性信息素誘芯由北京動(dòng)物研究所提供，載體為黑色袖口式天然橡膠塞，每枚含量 2mg， 長 14mm， 直徑 10mm， 誘捕器為水碗式，內(nèi)壁直徑 18cm， 深 zcm， 內(nèi)放 0.1% 洗衣粉溶液，用細(xì)鐵絲穿過誘芯小頭，將其懸掛，固定在碗口中心位置，距水面 1.0～1.5cm

1.2試驗(yàn)方法每年自3月上旬始將誘捕器懸掛固定在主枝上，高度 1.5m 左右，間距 30m×30m， 每日8：00 記錄各誘捕器中成蟲數(shù)量，清除后補(bǔ)充清水，7d更換1次溶液、30d換1次誘芯，到11月中旬止。折稍消長調(diào)查方法：5點(diǎn)取樣，選定5株桃樹，自出現(xiàn)折梢起在不同方位隨機(jī)調(diào)查記錄20個(gè)桃梢中折梢數(shù)量，每5d調(diào)查1次。

1.3數(shù)據(jù)處理將多個(gè)誘捕器日誘蛾量取平均值和日折梢數(shù)量用Excel做折線圖。根據(jù)蛾峰劃分梨小食心蟲發(fā)生世代，在兩個(gè)峰之間低谷處取中，前為上一世代終期，后為下一世代始期[9。

2結(jié)果與分析

2.1梨小食心蟲年度種群動(dòng)態(tài)2019-2023年各年度均出現(xiàn)5個(gè)高峰期，可以判定為5代。各世代分別在4月中下旬、5月下旬至6月上旬、6月下旬至7月上旬、7月下旬至8月上旬和8月中下旬。不同年份各代高峰期出現(xiàn)時(shí)期不同：2019和2022年越冬代在4月20日，2020-2021和2023年在4月30日；第1代2019-2022年均在5月30日，2023年在6月9日；第

2代2019和2020年在6月29日，2021-2023年在7月9日；第3代2019-2022年連續(xù)4年在7月29日，2023年在8月8日；第4代2019-2020年在8月18日，2021-2023年在8月28日。同時(shí)各年度梨小食心蟲成蟲發(fā)生歷期不同，2019-2023年分別為201、196、197、220和201d（圖1）。

圖12019-2023年石家莊市梨桃混植園梨小食心蟲發(fā)生動(dòng)態(tài)圖

2.2田間梨小食心蟲成蟲各代發(fā)生歷期梨小食心蟲成蟲各世代發(fā)生歷期不同，越冬代歷期 平均 43.0d; 第1代歷期為 30～35d， 平均 31.8d; 第2代歷期為 26～31d， 平均29.0d;第3代為 24～28d， 平均25.2d; 第4代為63～77d，平均68.6d（表1）。以上結(jié)果均與氣候因素有關(guān)。

表1 梨小食心蟲成蟲各代發(fā)生歷期和最高峰期

2.3梨小食心蟲各世代發(fā)生情況從表2可以看出，各代梨小食心蟲在不同年度發(fā)生量差異比較大，年度總量以2023年最多，為1534.5頭，2022年最少，僅911.8頭。

誘集的各代總量以第3代最多，為1972.8頭；第1代最少，為591頭。越冬代、第1代第2代、第3代和第4代成蟲的誘集量占總誘集成蟲量的比例分別為 12.62%9.45%17.24%31.14%7% 29.15%. 其中第3代所占比例最高，第1代最低。

表22019-2023年梨小食心蟲各代成蟲發(fā)生情況

2.42019-2022年梨桃混植園梨小食心蟲為害桃梢消長規(guī)律連續(xù)4年調(diào)查結(jié)果顯示，各年度均出現(xiàn)4個(gè)高峰。但各年度最高峰值出現(xiàn)的時(shí)間波動(dòng)較大；第1個(gè)高峰值，2020和2021年在5月10日，2019和2022年在5月20日；第2個(gè)高峰值，2019年在6月9日，2020-2022年均在6月19日；第3個(gè)高峰值，2019-2021年均在7月9日，2022年在7月19日；第4個(gè)高峰值，2019年在8月28日，2020-2022年均在8月8日（圖2）。

圖22019～2022年石家莊市梨桃混植園梨小食心蟲折梢消長圖

2.52019-2022年梨桃混植園梨小食心蟲桃梢折梢情況從表3中看出，各年度折稍數(shù)量不同，以2022年最多，為2287個(gè)；2020年最少，僅1590個(gè)。每個(gè)高峰期折梢數(shù)量不同，以第2個(gè)高峰期最多，達(dá)2091個(gè)；第4個(gè)峰期最少，僅1279個(gè)。"_1～4"個(gè)高峰期折梢數(shù)量占總折梢數(shù)量的比例分別為 26.85%28.91%26.56% 和17.68%， 以第2個(gè)高峰期所占比例最高。第1和第2個(gè)高峰折梢數(shù)量占總折梢數(shù)量的 55.76%， 大于后2個(gè)高峰期折梢比例。這一結(jié)果與前期桃梢鮮嫩利于幼蟲取食和鉆蛀，后期桃梢老化，轉(zhuǎn)主到梨上為害有關(guān)。

表3不同年份各高峰期梨小食心蟲折梢數(shù)量

3結(jié)論與討論

明確梨桃混植園梨小食心蟲種群動(dòng)態(tài)和折梢消長規(guī)律對防治對策具有重要意義。本研究結(jié)果探明了梨小食心蟲在梨桃混植園內(nèi)1年發(fā)生5代，不同年份及各世代成蟲發(fā)生高峰期、歷期、發(fā)生量及所占比例；明確了梨小食心蟲幼蟲為害桃梢每年出現(xiàn)4個(gè)高峰及各高峰期出現(xiàn)的時(shí)間、折梢數(shù)量和所占總折梢量的比例。

梨小食心蟲在不同寄主果園同一世代高峰期發(fā)生時(shí)間和各世代高峰期間隔時(shí)間不盡相同，各世代發(fā)生時(shí)間、高峰期和發(fā)生量均存差異[0。說明梨小食心蟲在不同年份發(fā)生情況是不一致的。梨小食心蟲不僅能成功定位寄主，還會(huì)隨生長季節(jié)的變化而轉(zhuǎn)移為害，這種轉(zhuǎn)移不僅表現(xiàn)在同一寄主不同組織之間的轉(zhuǎn)移，還表現(xiàn)在不同寄主間的轉(zhuǎn)移，不同寄主植物對梨小食心蟲各蟲態(tài)發(fā)育歷期、高峰期和發(fā)生量有一定影響[2-13]。本研究中，在梨桃混植園中不同年份梨小食心蟲各世代高峰期、歷期及發(fā)生數(shù)量不一致，并且幼蟲折稍高峰期、數(shù)量，前期折稍多于后期，推測這種差異與寄主種類、轉(zhuǎn)移寄主有一定關(guān)系。

2019-2023年在石家莊梨桃混植園梨小食心蟲年發(fā)生歷期長達(dá) 196～219d° 各年度其種群動(dòng)態(tài)、高峰期、歷期、發(fā)生量及幼蟲折梢消長規(guī)律波動(dòng)較大。因此利用性信息素誘集方法，準(zhǔn)確測報(bào)梨小食心蟲在同一寄主和不同寄主果園發(fā)生時(shí)間和高峰期，并且依據(jù)性誘劑監(jiān)測梨小食心蟲數(shù)量動(dòng)態(tài)確定防治指標(biāo)4，這對果園適時(shí)防控梨小食心蟲有重要意義。

參考文獻(xiàn)

[1]王江柱，王勤英，仇貴生.現(xiàn)代落葉果樹病蟲害診斷與防控原色圖鑒[M].北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2018.

[2]張星政.梨小食心蟲研究初報(bào)（1970-1978）[J]植物保護(hù)學(xué)報(bào)，1980，7（4）：254-256.

[3]陳梅香，駱有慶，趙春江，等.梨小食心蟲研究進(jìn)展[J].北方園藝，2009（8）：144-147.

[4]李曉軍，翟浩，王濤，等.山東泰安肥城桃產(chǎn)區(qū)梨小食心蟲發(fā)生規(guī)律及預(yù)測預(yù)報(bào)模型研究[J]果樹學(xué)報(bào)，2013，30（5）：841-847.

[5]焦旭東，郭艷蘭，何彩，等.甘肅武威不同果園梨小食心蟲發(fā)生規(guī)律及防治技術(shù)研究[J].中國果樹，2017（3）：67-70

[6]胡仙，李莉.梨小食心蟲的寄主定位及其影響因素研究進(jìn)展[J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué)，2020，49（5）：1-14.

[7]陸宴輝，張永軍，吳孔明.植食性昆蟲的寄主選擇機(jī)理及行為調(diào)控策略[J].生態(tài)學(xué)報(bào)，2008，289（10）：5113-5122.

[8]張孝羲.昆蟲生態(tài)及預(yù)測預(yù)報(bào)[M].北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2002：208-209.

[9]尉吉乾，鐘亮，莫建初.果蠅活動(dòng)規(guī)律及其影響因素研究[J].中國南方果樹，2023，52（1）：89-91，96.

[10]沈志杰，房明華，洪文英，等.不同生境果園梨小食心蟲各代成蟲高峰期差異[J].植物保護(hù)，2021，47（3）：222-225

[11]孔維娜，王怡，劉中芳，等.不同寄主對梨小食心蟲產(chǎn)卵選擇的影響[J].應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào)，2018，55（1）：104-111.

[12]王沖，楊小凡，馮娜，等.不同成熟度的寄主果實(shí)對梨小食心蟲生長發(fā)育及繁殖的影響[J].應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào)，2017，54（1）：100-106.

[13]庾琴，杜恩強(qiáng)，封云濤，等.梨小食心蟲幼蟲寄主選擇性和主要感器[J].應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào)，2021，58（1）：204-210.

[14]杜娟，劉彥飛，譚樹乾，等.基于性誘劑監(jiān)測的梨小食心蟲防治指標(biāo)[J].植物保護(hù)學(xué)報(bào)，2013，40（2）：140-14