摘 要： 木質(zhì)纖維素調(diào)控液態(tài)金屬作為新興的功能材料，在各種應(yīng)用中顯示出巨大的潛力。木質(zhì)纖維素中豐富的羥基、羧基等極性基團與液態(tài)金屬表面形成強化學鍵，可顯著提升界面潤濕性和黏附性，同時優(yōu)化微觀結(jié)構(gòu)定向調(diào)控能力，為柔性傳感、光熱轉(zhuǎn)換等功能化應(yīng)用領(lǐng)域提供創(chuàng)新解決方案。本文系統(tǒng)綜述了木質(zhì)纖維素調(diào)控液態(tài)金屬制備功能材料的最新研究進展，重點分析了液態(tài)金屬的結(jié)構(gòu)特點，纖維素、木質(zhì)素等不同木質(zhì)纖維素組分調(diào)控液態(tài)金屬的功能化策略；探討了復合材料在柔性電子領(lǐng)域作為柔性傳感基底的潛力，及其通過光熱響應(yīng)特性實現(xiàn)能量轉(zhuǎn)換在太陽能界面蒸發(fā)等領(lǐng)域的應(yīng)用，并對未來發(fā)展方向進行了展望。

關(guān)鍵詞：木質(zhì)纖維素；液態(tài)金屬；復合材料；儲能；光熱材料

中圖分類號：TS7 文獻標識碼：A DOI：10. 11980/j. issn. 0254-508X. 2025. 06. 002

液態(tài)金屬 （liquid metals，LM） 作為一種新興前沿材料，因其優(yōu)異的流動性、導電性、可拉伸性、自愈能力和生物相容性等特性，在電化學儲能、印刷電子器件、光熱轉(zhuǎn)換材料和 3D 打印等多個領(lǐng)域顯示出廣泛的應(yīng)用潛力[1-3]。然而，LM 存在結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定、易氧化等問題，導致其在特定應(yīng)用場景中存在風險，如高流動性可能引起電子器件短路，高表面張力可能影響復合材料的潤濕性，以及整體材料成本相對較高等[4]。面對這些挑戰(zhàn)，國內(nèi)外研究人員積極開展 LM功能材料的性能調(diào)控研究，旨在提升其在各個領(lǐng)域的應(yīng)用價值和可靠性。

木質(zhì)纖維素衍生材料因其多方面的功能特性和廣泛的來源，在 LM復合材料的構(gòu)建中受到廣泛關(guān)注[5]。這些衍生材料展現(xiàn)出優(yōu)異的機械強度、熱穩(wěn)定性及生物相容性[6]。通過物理和化學手段，可以對 LM 的微觀結(jié)構(gòu)、表面特性及界面動力學進行調(diào)控，以滿足特定應(yīng)用的需求。更為重要的是，木質(zhì)纖維素基材料富含羥基、羧基及其他極性官能團，能夠與 LM表面形成穩(wěn)定的化學鍵，從而增強兩相之間的潤濕性和結(jié)合力，提高界面相容性，這種增強的界面相容性有助于提升復合材料的機械性能和界面穩(wěn)定性。此外，部分木質(zhì)纖維素基材料的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)能夠有效限制 LM的流動性，促進形成穩(wěn)定的微分散結(jié)構(gòu)，進而增強尺寸穩(wěn)定性和形狀保持性[7]。而 LM 出色的導熱性和電磁屏蔽性能則賦予了木質(zhì)纖維素基材料新的功能[8]。這種量身定制的方法拓寬了木質(zhì)纖維素基材料的潛在應(yīng)用。因此，木質(zhì)纖維素以其獨特的結(jié)構(gòu)和屬性，為有效調(diào)控 LM提供了一條可行的途徑。木質(zhì)纖維素調(diào)控LM 構(gòu)建復合材料有助于實現(xiàn)復合材料性能的精確設(shè)計和工程控制，進而開發(fā)出能夠滿足多樣化應(yīng)用需求的高性能復合材料。

鑒于木質(zhì)纖維素在調(diào)控 LM 組裝行為方面的巨大潛力，有必要充分分析和總結(jié)這一過程的內(nèi)在機制和制備策略。因此，本文旨在討論木質(zhì)纖維素介導的 LM 復合材料在光熱、柔性傳感器和儲能等 領(lǐng) 域 的 最 新 進 展。首 先，強 調(diào) 了 LM 的 受 控 組裝以及木質(zhì)纖維素調(diào)控策略對復合材料整體性能的影響；其次，建立不同形態(tài)和特定應(yīng)用之間的相互聯(lián)系；隨后，從結(jié)構(gòu)設(shè)計的角度評估了木質(zhì)纖維素調(diào)控 LM 復合材料的性能。此外，本文還全面概述了木質(zhì)纖維素調(diào)控 LM 復合材料開發(fā)的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向，以期提高這一新興領(lǐng)域的性能和應(yīng)用范圍。

1 液態(tài)金屬的結(jié)構(gòu)特點

LM 憑借其卓越的電子導電性和可塑性，在柔性電子器件領(lǐng)域備受關(guān)注。然而，LM 表面絕緣氧化膜的形成對電化學反應(yīng)的轉(zhuǎn)化形成了重大障礙，從而限制了其在電化學生物傳感器領(lǐng)域的應(yīng)用。Lee 等[9]開發(fā)了一種基于鎵基液態(tài)金屬共晶鎵銦合金 （EGaIn）核殼結(jié)構(gòu)的功能化電極，該電極通過組裝還原氧化石墨烯形成 EGaIn 殼核顆粒 （REG），可用于制備柔軟且可形變的電化學生物傳感器?；贓GaIn的還原特性，REG 可通過特定的取代反應(yīng)進一步與金屬納米顆粒結(jié)合，從而實現(xiàn)對電極的功能化修飾。 REG 和具有金屬涂層的REG與EGaIn集流體具有很強的界面黏附力，在機械變形期間和機械變形后不會出現(xiàn)剝落現(xiàn)象。此外，集成可變形EGaIn電極的REG和金屬裝飾的電極均具有 REG 易于表面調(diào)節(jié)的優(yōu)勢，表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學傳感性能，允許同時檢測抗壞血酸、多巴胺和尿酸，還可以利用酶法檢測葡萄糖。這項工作為利用 LM開發(fā)柔軟且可變形的電化學生物傳感器奠定基礎(chǔ)。

LM 在室溫下表現(xiàn)出非牛頓流體的特性，其表觀黏度隨剪切速率變化而動態(tài)調(diào)整。這一特性使 LM能夠在室溫條件下通過印刷等工藝被圖案化，進而形成柔軟且具有可拉伸性能的電導體和熱導體。Luo 等[10]提出了一種通過反應(yīng)性潤濕機制將磁性 Fe 顆?；旌系?LM 中的策略。為了解決 Fe 顆粒和 LM 之間界面固有 的 非 潤 濕 性 ， 合 成 了 Fe@FeGa2O4 顆 粒 ， 其 中FeGa2O4作為 Fe 顆粒的外殼，以增強 Fe 顆粒和 LM 之間的相容性。此外，將 Fe@FeGa2O4顆粒混合到 LM中，增強了復合材料的流變性能，有效克服了 LM機械強度低的固有限制，并改善了 LM的磁、電和熱性能。炭黑也可以將LM微粒 （LMP） 互連以充當橋梁，從而賦予彈性體導電性。Singh 等[11]將 LMP 與炭黑結(jié)合在高度纏結(jié)的聚硅氧烷彈性體中，開發(fā)了一種可拉伸導電復合油墨，由于流體 LMP 的存在，LMP 分散的彈性體處于軟狀態(tài)，封裝彈性體的高度纏結(jié)分子網(wǎng)絡(luò)賦予了復合材料高拉伸性和柔軟度，其較長的適用期使油墨的流變調(diào)節(jié)成為可能，進而實現(xiàn)壓力驅(qū)動的直接印刷，且無涂抹痕跡。

2 木質(zhì)纖維素/液態(tài)金屬復合材料

木質(zhì)纖維素 （纖維素、半纖維素、木質(zhì)素） 及其衍生材料具有多尺度結(jié)構(gòu)可調(diào)、環(huán)境友好及功能協(xié)同的優(yōu)勢[12-14]。在木質(zhì)纖維素/LM 復合材料中，木質(zhì)纖維素材料的天然多孔結(jié)構(gòu)和高比表面積可有效穩(wěn)定LM，防止其氧化聚集，同時賦予復合材料柔韌性、可降解性和生物相容性；而 LM的高導電性、導熱性及流動性則彌補了木質(zhì)纖維素基材料的功能局限，形成動態(tài)界面增強效應(yīng)。二者結(jié)合不僅可賦予復合材料導電/導熱、自修復、刺激響應(yīng)等智能特性，還可顯著降低傳統(tǒng)復合材料對化石原料的依賴，在柔性電子、生物傳感和光熱轉(zhuǎn)換等領(lǐng)域展現(xiàn)出獨特潛力。

2. 1 纖維素/液態(tài)金屬復合材料

纖維素作為一種天然聚合物，具有高結(jié)晶度和良好的機械強度，其分子鏈中含有豐富的羥基，可以與LM 形成有效的界面相互作用，從而提高復合材料的力學性能和穩(wěn)定性。LM顆粒可以用作水凝膠引發(fā)劑、功能填料和交聯(lián)劑。Rahmani 等[15]證明了纖維素納米晶體 （CNC） 在水溶液中穩(wěn)定 LM 顆粒的作用。與使用傳統(tǒng)分子引發(fā)劑聚合的交聯(lián)聚丙烯酸 （PAA） 網(wǎng)絡(luò)相比，CNC包覆的 LM顆?？梢l(fā)自由基聚合，形成具 有 優(yōu) 異 性 能 的 PAA 水 凝 膠 ， 其 拉 伸 應(yīng) 變 可 達2 000%、韌性可達 1.8 MJ/m3，同時具有機械回彈性和高效自愈合性能。傅里葉變換紅外光譜、流變學和機械測量結(jié)果表明，PAA 與 Ga3+和 LM-CNC 顆粒之間的物理結(jié)合賦予了 PAA 水凝膠優(yōu)異的機械性能。同樣地，Yang等[16]在酸性條件下，采用生物大分子 （羧甲基纖維素 （CMC） 和雙鍵功能化 CMC （CMC-AGE交聯(lián)劑）） 封裝的LM液滴作為第1個網(wǎng)絡(luò)，聚（丙烯酸-共丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨）（P（AA-co-DAC））作為第 2 個網(wǎng)絡(luò)，成功制備 LM 摻雜導電雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠 （CMC/P（AA-co-DAC）/NaCl-LM）。 在 這 種 水 凝 膠中，2個相互穿插網(wǎng)絡(luò)之間的多重相互作用和協(xié)同效應(yīng)確保了水凝膠的多功能性 （圖1）。因此，復合水凝膠表現(xiàn)出優(yōu)異的機械性能 （拉伸應(yīng)力 389.81 kPa，拉伸應(yīng)變 2 866.44%） 和高電導率 （5.27 S/m）。這些特性對于纖維素調(diào)控的 LM復合材料在可穿戴傳感器、能量采集器和自供電離子觸摸面板等領(lǐng)域具有廣闊前景。

纖維素調(diào)控的 LM 復合材料除了在水凝膠領(lǐng)域被廣泛研究外，其在高性能復合薄膜領(lǐng)域的研究也備受關(guān)注。然而，如何設(shè)計和開發(fā)纖維素調(diào)控的多功能柔性 LM復合薄膜仍然是一個相當大的挑戰(zhàn)。為了解決以上問題，Yang等[17]采用真空輔助過濾和冷壓縮技術(shù)制備了一種具有對稱梯度結(jié)構(gòu)的獨特電絕緣纖維素納米纖維 （CNF） /鈷鐵 （FeCo） /LM復合膜。該復合膜表現(xiàn)出優(yōu)異的面內(nèi)熱導率 （4.85 W/（m·K））和出色的體積電阻 （5.58×1011 Ω·cm）。CNF/FeCo/LM 復合薄膜的拉伸強度可達 56.28 MPa、斷裂伸長率為 21.47%、韌性為7.2 MJ/m3，這歸因于CNF與LM之間的相互作用，以及在層間形成的“之”字形斷裂路徑，有利于應(yīng)力傳遞和能量吸收。同樣地，Li 等[18]使用 LM 和細菌纖維素 （BC） 依次橋接 MXene 納米片制備了一種強度較高的MXene薄膜 （LBM薄膜），LBM薄膜拉伸強度可達 908.4 MPa。使用重復刮刀涂層循環(huán)的逐層方法可將 LBM 薄膜的取向度提高至 0.935；而具有良好變形能力的 LM 可將空隙減少至孔隙率 5.4%。BC的氫鍵和 LM的配位鍵增強了界面相互作用，從而提高了應(yīng)力傳遞效率。這些研究為設(shè)計具有電氣絕緣性能的高電磁屏蔽材料提供了一種可行的方法，對于在電子封裝中推廣使用CNF復合材料至關(guān)重要。

以上研究表明，纖維素調(diào)控 LM 制備復合材料具有纖維素來源廣泛、可生物降解的優(yōu)點，用其包覆LM 納米液滴形成的二元分散體系，能解決 LM 穩(wěn)定性問題，同時賦予復合材料多功能應(yīng)用特性。然而，目前仍存在一定局限性，如 LM的表面張力強，導致其與纖維素基體的界面張力不匹配，難以保證均勻分散。未來可考慮引入無機材料對復合體系進行改性，通過 LM和無機材料之間的交叉機械化學作用，將復合材料調(diào)控成不同狀態(tài)，賦予其出色的熱力學和動力學穩(wěn)定性以及可調(diào)節(jié)的特性。

2. 2 木質(zhì)素/液態(tài)金屬復合材料

木質(zhì)素作為自然界中分布最廣的多酚類化合物之一，占木質(zhì)纖維素總量的 20%～30%。近年來，木質(zhì)素固有的結(jié)構(gòu)特性和優(yōu)異的自組裝能力在多功能材料的研究領(lǐng)域引起了廣泛關(guān)注[19-20]。木質(zhì)素含有大量的羥基、羧基以及雙鍵，這些官能團使木質(zhì)素在納米分散劑和納米載體中有巨大的應(yīng)用潛力[21-22]。木質(zhì)素分子的酚羥基及芳香環(huán)結(jié)構(gòu)能夠與 LM 表面形成氫鍵、配位鍵或其他類型的化學相互作用，進而實現(xiàn)對 LM的多功能調(diào)控。這種調(diào)控作用增強了木質(zhì)素和 LM之間的界面結(jié)合，提高了復合材料的力學性能和穩(wěn)定性。此外，木質(zhì)素的 3D 網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可用作增強相，提高復合材料的力學性能。

近年來，生物質(zhì)包封 LM 復合凝膠智能材料，因其生物相容性和可持續(xù)性而備受關(guān)注，但其仍然無法同時具備韌性、黏附性和可恢復性等性能。因此，Wu等[23]利用木質(zhì)素對LM的微界面穩(wěn)定性制備出了同時具有韌性、自黏性和可恢復性的蛋白質(zhì)包封 LM有機凝膠 （GLMx）（圖 2）。經(jīng)木質(zhì)素改性，LM 微滴在蛋白質(zhì)基質(zhì)中均勻分散，并且與肽鏈中的氨基酸殘基存 在 密 集 的 非 共 價 相 互 作 用 （如 氫 鍵 和 疏 水 相互作用），賦予了 GLMx 高導電性 （5.4 S/m）、韌性（738.2 kJ/m3）、 自 黏 性 （最 大 搭 接 剪 切 強 度 可 達58.3 kPa） 和 可 恢 復 性 。 同 樣 地 ， Luo 等[24]通 過2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧 （TEMPO） 氧化對木質(zhì)素進行改性，在木質(zhì)素表面富集了大量的羧基官能團。

TEMPO氧化木質(zhì)素能夠與LM表面的氧化層產(chǎn)生離子鍵和靜電相互作用，從而包裹 LM防止其在聚合物基體中聚集。此外，木質(zhì)素-LM混合物可使丙烯酸單體在室溫下無需額外引發(fā)劑直接聚合，從而制備導電水凝膠。這些水凝膠具有出色的自愈合、黏合、拉伸和抗菌性能，在柔性傳感器應(yīng)用中還具有高應(yīng)變傳感精度和穩(wěn)定的電輸出。這些研究為制備適用于醫(yī)療保健、人機交互和太陽能轉(zhuǎn)換等多種應(yīng)用的木質(zhì)素調(diào)控LM復合材料開辟了道路。

木質(zhì)素調(diào)控 LM 使整個復合材料的制備過程更加“綠色”，也使 LM 復合材料的應(yīng)用更具可持續(xù)性。Qiao 等[25]采 用 無 溶 劑 球 磨 法，通 過 木 質(zhì) 素 磺 酸 鹽（LS） 對 EGaIn 的 界 面 包 覆 作 用 ， 成 功 制 備 了LS@EGaIn 納米微滴。通過調(diào)節(jié)球磨頻率和研磨時間，可獲得粒徑lt;200 nm的均勻LM納米微滴。此外，由于Ga2O3和LS之間形成的氫鍵，EGaIn表面被LS分子覆蓋，親水的LS賦予了LS@EGaIn納米微滴在水介質(zhì)中優(yōu)異的膠體穩(wěn)定性。LS@EGaIn 的引入顯著提升了水凝膠的力學性能，其斷裂伸長率與強度同步增強，同時賦予材料優(yōu)異的導電性和應(yīng)力響應(yīng)穩(wěn)定性，在柔性應(yīng)力傳感器及可穿戴設(shè)備等領(lǐng)域展現(xiàn)出應(yīng)用潛力。類似地，Zheng 等[26]開發(fā)了一種綠色且簡便的利用工業(yè)木質(zhì)素封裝EGaIn方法，可實現(xiàn)穩(wěn)定、均勻和可重復的 EGaIn圖案化。木質(zhì)素封裝的 EGaIn顆粒具有良好的穩(wěn)定性，可以用簡單的圓珠筆在各種基材的表面上形成圖案。在彎曲和扭轉(zhuǎn) （720°） 條件下，導電軌道的電阻幾乎沒有變化。經(jīng)過分子動力學模擬與密度泛函理論計算聯(lián)合驗證，得到木質(zhì)素封裝的系統(tǒng)容 易 溶 解 和 再 生 的 結(jié) 論 。 EGaIn 的 高 效 回 收 率（96.9%） 保障了制備過程環(huán)保，為其在柔性傳感器與瞬態(tài)電路等領(lǐng)域的實際應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

綜上所述，木質(zhì)素作為天然生物高分子材料，其豐富的酚羥基結(jié)構(gòu)可通過配位作用穩(wěn)定 LM，不僅可以抑制 LM氧化和團聚，還能賦予復合材料可降解性和界面相容性；其次，木質(zhì)素的剛性骨架與柔性 LM的協(xié)同作用可以增強復合材料的機械性能，拓展了其在柔性電子、自修復材料等領(lǐng)域的應(yīng)用。然而，當前木質(zhì)素調(diào)控 LM制備復合材料具有局限性，包括木質(zhì)素/LM 界面作用機制不明確導致分散不均，高溫下LM 流動性引發(fā)的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，以及木質(zhì)素的異質(zhì)性影響復合材料的性能穩(wěn)定。因此，未來可通過化學改性 （如磺化、接枝共聚） 調(diào)控木質(zhì)素表面官能團以增強界面結(jié)合力；引入動態(tài)共價鍵或納米限域結(jié)構(gòu)提升復合材料的高溫穩(wěn)定性；建立木質(zhì)素分級純化工藝并結(jié)合原位表征技術(shù)優(yōu)化木質(zhì)素/LM復合機制。

2. 3 半纖維素/液態(tài)金屬復合材料

半纖維素是一種天然存在的多糖，通常與纖維素和木質(zhì)素共同存在于植物細胞壁中[27]。半纖維素中的羥基能夠與 LM 表面形成氫鍵或其他類型的相互作用，增強二者之間的界面結(jié)合，從而提高復合材料的機械性能和穩(wěn)定性。其次，半纖維素的分子鏈在溫濕度變化下具有良好的柔韌性，這種柔韌性可以有效分散 LM，提高材料的均勻性和整體性能。Shi等[28]通過剪切混合將由75%的鎵和25%的銦組成的塊狀EGaIn轉(zhuǎn)化為微滴，進而引發(fā)丙烯酰胺單體聚合，制備聚丙烯酰胺-半纖維素/EGaIn 微滴水凝膠，隨后將其應(yīng)用于 3D 打 印 鋅 離 子 電 池 的 自 立 式 支 架 和 陽 極 主 體（圖 3）。初始化的水凝膠構(gòu)成了一種雙共價氫鍵體系，該體系具備自愈合能力和剪切稀化特性，對 3D打印技術(shù)非常有利。在半纖維素復合網(wǎng)絡(luò)中，LM 微液滴均勻分布，有效防止了因 LM液滴流失而引起的電池短路問題。此外，該水凝膠作為一種導電和離子導電的微孔基質(zhì)，能夠支持鋅離子的各向同性沉積，形成穩(wěn)定的陽極主體結(jié)構(gòu)。這一結(jié)構(gòu)能夠在鋅離子的可逆鍍層/剝離過程中承受微觀結(jié)構(gòu)的變化，展現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性。

富含纖維素的紙張是一種柔韌、廉價、應(yīng)用廣泛且環(huán)保的材料，能夠與多種導電材料 （如石墨烯、碳納米管、銀納米線和 MXene 納米片） 復合，可用于制造可穿戴超級電容器、可拉伸導體和個人熱療設(shè)備等下一代可穿戴電子設(shè)備。然而，由于這些導電填料本身具有剛性，在使用過程中可能會削弱紙張的柔性和韌性。鑒于市場對輕便、薄型、環(huán)保及生物相容性設(shè)備的需求，開發(fā)不犧牲機械性能的纖維素基紙質(zhì)電子器件至關(guān)重要。為此，Wang 等[29]開發(fā)了一種半纖維素捕獲策略，以制備高強度、有韌性的 LM 紙張。結(jié)果表明，半纖維素保留率約為 20% 的全纖維素納米原纖維可有效地將納米級 LM 捕獲在原纖維網(wǎng)絡(luò)內(nèi)，類似于蜘蛛絲捕獲小水滴。在片狀 LM紙張抄造過程中，可以避免 LM 的相分離和納米原纖維的聚集。納 米 級 LM 的 均 勻 分 布 消 除 了 LM 紙 張 損 傷，可 顯 著 提 高 機 械 性 能 （拉 伸 強 度 240 MPa，韌 性16.5 MJ/m3）。所得半纖維素-LM紙張可被折疊成各種形狀 （如船或折紙鶴），并且能有效支撐高達 10 N（重力加速度取 10.0 N/kg） 的負載。相比之下，缺乏半纖維素的納米纖維素抄造的 LM 紙張較脆弱，向LM 紙張中加入少量碳納米管，可使 LM 紙張具有低電 壓 驅(qū) 動 的 焦 耳 熱 性 能 ， 具 有 出 色 的 發(fā) 熱 能 力（4.0 V時為 200 ℃），超越了 LM基彈性體、薄膜和紡織品。

綜上所述，半纖維素的羥基和親水性骨架可通過氫鍵、靜電作用及配位效應(yīng)有效分散并穩(wěn)定 LM。此外，半纖維素的多孔結(jié)構(gòu)和柔性鏈段可以與 LM的流動性相協(xié)同，增強材料的柔韌性和功能可調(diào)性，使其廣泛應(yīng)用于柔性傳感器和生物電子等領(lǐng)域。半纖維素在調(diào)控 LM制備復合材料時面臨的主要挑戰(zhàn)包括材料本身較低的機械強度和熱穩(wěn)定性，這使其在高溫條件下易發(fā)生分解，導致復合結(jié)構(gòu)破碎。同時，由于半纖維素的來源和提取工藝不同，其分子質(zhì)量分布不均一，影響材料性能的一致性。為了應(yīng)對以上挑戰(zhàn)，可通過酯化、醚化或交聯(lián)改性等方法來增強半纖維素的熱穩(wěn)定性和界面結(jié)合力，開發(fā)分級提取和標準化純化技術(shù)，并結(jié)合原位復合工藝來優(yōu)化界面相容性。

3 木質(zhì)纖維素/液態(tài)金屬復合材料的應(yīng)用

基于木質(zhì)纖維素材料調(diào)控的 LM 復合材料作為一種新型多功能材料，憑借其獨特的流體和金屬特性，不僅展現(xiàn)出多樣的理化性能，還為現(xiàn)代材料科學技術(shù)的進步提供了巨大的研究潛力。為了深入理解木質(zhì)纖維素基材料調(diào)控 LM 制備多功能復合材料的理化性能，并拓展其在不同領(lǐng)域的交叉應(yīng)用，本節(jié)全面綜述了木質(zhì)纖維素基材料調(diào)控的 LM復合材料在各領(lǐng)域的多樣化應(yīng)用。

3. 1 柔性傳感

LM 兼具金屬的導電特性和在室溫下保持液態(tài)流動的能力，被認為是紙基柔性電子設(shè)備中的理想導體。但由于 LM表面張力高且與紙張親和力有限，實現(xiàn)其精確圖案化面臨重大挑戰(zhàn)。氧化木質(zhì)素 （OL）由堿木質(zhì)素 （AL） 經(jīng)臭氧氧化制備而成，表面含有大量酚羥基和羧基，能黏附在 LM表面，具有良好的自組裝性能。因此，Tang等[30]采用OL封裝的LM微粒（LMP-OL） 作為導電油墨 （圖 4（a）和圖 4（b）），OL 的存在使LMP-OL能夠附著在各種材料表面。即使將紙張從 0°彎曲至 180°、彎曲 500 次后，LMP-OL 導體也未 發(fā) 生 斷 裂 ， 并 保 持 優(yōu) 越 且 穩(wěn) 定 的 導 電 性 （約5.3 Ω），這為曲率傳感器的持續(xù)運行提供了保障。此外，這項研究還利用 3D 打印技術(shù)將墨水直接噴射到紙張、皮膚和衣服表面，探索了電容式觸摸感應(yīng)、呼吸監(jiān)測和熱管理等多種集成功能 （圖 4（c））。與傳統(tǒng)的柔性印刷電路板相比，LMP-OL的制備簡單、成本低廉，并且能夠?qū)崿F(xiàn)高效回收。LMP-OL 在人機交互、柔性設(shè)備的運動檢測和熱管理等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

超柔性 LM 復合材料在軟機器人、可穿戴電子設(shè)備和人機交互等應(yīng)用領(lǐng)域具有巨大潛力。Chen等[31]開發(fā)了一種直接墨水寫入 （DIW） 3D 全打印策略，將CNF、水性聚氨酯 （WPU） 和 LM 集成在一起，制備高性能電子薄膜、電路和各種 2D 或 3D 結(jié)構(gòu)。CNF/WPU的雙分子互穿網(wǎng)絡(luò)的柔性體系有利于減少LM損壞和泄漏。此外，基于高 LM 含量 （78.0%） 的超柔性 LM 電子器件表現(xiàn)出了對彎曲變形的精準電氣響應(yīng)、良好的柔韌性和可回收的耐用性 （高達500次循環(huán)）。這種全打印系統(tǒng)有助于實現(xiàn)各種器具的完全自動化、復雜結(jié)構(gòu)和精確成型。DIW3D全打印LM有望為基于 LM的可編程和多材料電子產(chǎn)品創(chuàng)建復雜的導電結(jié)構(gòu)，滿足高精度、大規(guī)模和自動化生產(chǎn)的要求。

導電水凝膠在柔性傳感器領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注。然而，水凝膠傳感器內(nèi)部的單一網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)通常使其難以承受較大的機械載荷，極大地限制了其實際應(yīng)用。因此，Hang 等[32]以 CNF、氯化鎂 （MgCl2）、乙二醇和LM 為原料，構(gòu)建了一種基于聚乙烯醇 （PVA） 的高性能導電復合水凝膠。CNF和 LM 的協(xié)同作用增強了可回收水凝膠內(nèi)部的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。這使得水凝膠的拉伸強度達 3.86 MPa，斷裂伸長率高達 918.4%，在 80%應(yīng)變時的抗壓強度為4.04 MPa。此外，MgCl2和LM組成的導電網(wǎng)絡(luò)賦予了水凝膠良好的導電性。組裝的水凝膠傳感器不僅能夠檢測部分外部應(yīng)力或變形，還能夠?qū)崿F(xiàn)電碼的信號識別和信息傳輸。類似地，Wang等[33]通過將纖維素纖維衍生的碳氣凝膠與丙烯酸原位自由基聚合形成的 LM導電水凝膠封裝在一起，開發(fā)出了一種具有高導電網(wǎng)絡(luò)的碳復合水凝膠。碳復合水凝膠具有很高的拉伸強度和韌性，在用作拉伸應(yīng)變傳感材料時顯示出極高的靈敏度 （在 400%～500% 應(yīng)變范圍內(nèi)的測量系數(shù)為 13.1）、超低的檢測限 （0.1%）、快速恢復時間 （1% 應(yīng)變時的恢復時間為 166 ms） 以及出色的耐用性 （10%和100%應(yīng)變可循環(huán)1 000次）。這種高性能復合水凝膠的設(shè)計策略將為構(gòu)建可穿戴電子設(shè)備、人機交互等方面的柔性應(yīng)變傳感器提供新的思路。

3. 2 超級電容器

隨著物聯(lián)網(wǎng)時代的到來，柔性超級電容器（F-SC）已成為可穿戴設(shè)備最有前途的電源之一。然而，快速制備具有高能量密度和可拉伸性能的 F-SC 仍是一項挑戰(zhàn)。Wang 等[34]采用激光直接寫入技術(shù)，利用普魯士藍鈷鐵類似物-木質(zhì)素磺酸鈉的納米雜化物來增強羧基丁腈橡膠，制備了一種可拉伸橡膠基超級電容器。在可編程高能激光輻照的瞬態(tài)光熱作用下，納米雜化物中的木質(zhì)素磺酸鈉直接轉(zhuǎn)化為多孔碳材料，而普魯士藍鈷鐵類似物則熱解為雙金屬化合物納米顆粒，作為贗電容材料嵌入碳框架中。利用激光直接寫入技術(shù)制備的對稱互插式超級電容器，其面積電容高達 479.08 mF/cm2，能量密度高達 80.07 （μ·Wh）/cm2。為了實現(xiàn)其可拉伸性能，通過“Kirigami”技術(shù)與LM連接制造出了具有“島橋”結(jié)構(gòu)的可拉伸超級電容器。橡膠基超級電容器具有高電壓窗口和能量密度，以及出色的穩(wěn)定性，可為小型設(shè)備供電。這項工作為利用激光直接寫入技術(shù)可擴展地制備柔性儲能器件提供了新的見解，對開發(fā)橡膠基柔性電子器件和木質(zhì)纖維素基材料的高值化利用具有重要意義。

近年來，由于 CNF 薄膜具有三維結(jié)構(gòu)、柔韌性和環(huán)保性，科研工作者對利用其制備超級電容器產(chǎn)生了濃厚的興趣。Yuan 等[35]采用超聲波和真空過濾法制備了一種由 MXene （Ti3C2Tx）、CNF和 LM組成的混合薄膜 （圖5（a））。CNF和LM與MXene的結(jié)合形成了一種具有更高導電性的多孔結(jié)構(gòu)，有利于離子和電子在組合物內(nèi)部的傳輸，并使材料具有更強的電化學特性，在電流密度為 5 mA/cm2時，CNF/MXene/LM 電極的面積比電容高達 871.3 mF/cm2。該混合薄膜具有出色的穩(wěn)定性，在電流密度 10 mA/cm2的條件下，經(jīng)過2 000 次 循 環(huán) 后 仍 能 保 持 546.4 S/cm 的 高 電 導 率 和96.9%的電容率。利用薄膜作為電極，制備出了高性能準固體超級電容器，厚度僅為 0.319 mm。超級電容器顯示出卓越的電學性能，在電流密度 5 mA/cm2的條件下，其面積比電容為 188.2 mF/cm2 （圖 5（b）～圖5（e））。研究表明，由CNF調(diào)控LM制備的柔性電極在超級電容器領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用潛力。

3. 3 光熱轉(zhuǎn)換

EGaIn 是一種新興的相變金屬材料，但其相變焓低、光吸收率低，限制了其在光熱相變儲能材料（PCM） 領(lǐng)域的應(yīng)用。Wei等[36]基于偶極層機理，采用球磨法制備了硬脂酸-EGaIn基PCM，該PCM具有良好的光熱性能和相變焓。纖維素氣凝膠和二硫化鉬（MoS2）可利用毛細力支撐PCM，降低界面熱阻。所制備的PCM的熱導率高達0.31 W/（m·K）（與純硬脂酸相比提高了138%），相變焓高達187.50 J/g，高于大多已報道的PCM。此外，該團隊還開發(fā)了基于PCM的熱管理系統(tǒng)和紅外隱形材料（圖6），可用于儲能設(shè)備的熱管理和紅外隱身，為制造基于 EGaIn 的智能 PCM 提供了一種新方法。為了開發(fā)具有優(yōu)異的機械彈性、可重復性和光熱轉(zhuǎn)換性能的彈性體，Shen 等[37]將 LM液滴通過超聲分散在氨基纖維素 （AC）、辛二酸改性環(huán)氧大豆油 （ESOPA） 和天然橡膠基質(zhì)的混合物中。AC 和 ESOPA 的活性基團不僅能構(gòu)建多重氫鍵網(wǎng) 絡(luò)，還 賦 予 復 合 彈 性 體 優(yōu) 異 的 機 械 強 度 （1.51MPa） 和拉伸性能 （515.3%）。多重氫鍵網(wǎng)絡(luò)的斷裂和重建使復合彈性體在室溫下快速愈合，自愈合效率高達 97.28%。復合彈性體薄膜在 1 個標準太陽光的照射下被均勻加熱，照射 300 s后薄膜表面溫度迅速升至 59.9 ℃，并在 3 600 s 內(nèi)表現(xiàn)出極好的穩(wěn)定性 。 加 熱 階 段 的 光 熱 轉(zhuǎn) 換 效 率 為 57.98%。 在200 mW/cm2的輻照條件下，溫度達 78.4 ℃，這表明該復合彈性體具有出色的光熱轉(zhuǎn)換性能。

由于淡水資源日益匱乏，太陽能水凝膠蒸發(fā)器受到廣泛關(guān)注。EGaIn以其出色的光熱轉(zhuǎn)換和導電性能備受關(guān)注。然而，LM在水中的分散性差且易沉積，限制了其實際應(yīng)用。為了克服這一難題，Wei等[38]開發(fā)了一種EGaIn/聚苯胺復合物（EP）和CNC作為寬帶光吸收的光吸收劑和顆粒均勻性的分散劑?；谪惣{德-馬蘭戈尼效應(yīng)，以雙網(wǎng)絡(luò)PVA/聚丙烯酰胺水凝膠作為蒸發(fā)器，以水/乙二醇為溶劑來調(diào)節(jié)傳熱。加入 CNC 和EP后，水凝膠具有優(yōu)異的機械性能、光熱轉(zhuǎn)換性能和電氣特性?；趯拵Ч馕蘸拓惣{德-馬蘭戈尼效應(yīng)的結(jié)合，其蒸發(fā)率gt;1.50 kg/（m2·h）。此外，不同結(jié)構(gòu)的協(xié)同作用還賦予了水凝膠多種感官功能、類皮膚功能和發(fā)電功能。這項工作展示了基于EGaIn的新型光熱轉(zhuǎn)換粒子和一種調(diào)節(jié)熱傳導的新方法，以實現(xiàn)高度太陽能驅(qū)動蒸發(fā)，及多功能太陽能蒸發(fā)系統(tǒng)的集成。

4 結(jié) 語

本文綜述了基于木質(zhì)纖維素調(diào)控液態(tài)金屬 （LM）制備功能性復合材料的最新研究進展。木質(zhì)纖維素衍生材料具備可持續(xù)性、優(yōu)異的導電和導熱性能、以及柔韌性和加工性，使其在眾多領(lǐng)域中具有應(yīng)用潛力。盡管已經(jīng)通過多種改性手段增強木質(zhì)纖維素/LM復合材料的性能以適應(yīng)特定領(lǐng)域的應(yīng)用需求，但仍存在一些挑戰(zhàn)需進一步研究和解決。

（1） 在制備木質(zhì)纖維素/LM復合材料過程中，增強界面黏附和控制復合材料的均勻性是當前面臨的主要挑戰(zhàn)。當前的研究重點在于對木質(zhì)纖維素及其衍生材料進行化學改性，如通過羥基化和醚化木質(zhì)纖維素，增強木質(zhì)纖維素與 LM之間的相互作用。鑒于不同成分、結(jié)構(gòu)和尺寸的 LM復合材料的性能需求 （包括機械性能、導熱性能、電導率和化學穩(wěn)定性） 在不同應(yīng)用場景下存在差異，這些材料仍需進一步深入研究。此外，為了提高 LM的穩(wěn)定性，還需系統(tǒng)地分析并解決其固有的流動性和氧化性問題。

（2） 采用不同的調(diào)控方法或摻雜策略，制備具有多樣化特性的木質(zhì)纖維素/LM復合材料，這些材料可應(yīng)用于柔性傳感、能量存儲和光熱轉(zhuǎn)換等應(yīng)用領(lǐng)域。木質(zhì)纖維素/LM復合材料對內(nèi)部連接和外界環(huán)境極為敏感，這可能會對 LM的獨特性能產(chǎn)生影響。如內(nèi)部摻雜的顆?？赡苁艿酵獠考?（如超聲波、化學和電化學刺激） 的破壞，進而影響 LM的結(jié)構(gòu)和成分。因此，深入探究 LM與木質(zhì)纖維素基材料之間的內(nèi)部和界面相互作用對于構(gòu)建高性能的木質(zhì)纖維素基 LM復合材料具有重要意義。

（3） 目前表征木質(zhì)纖維素/LM復合材料存在的問題主要包括由于木質(zhì)纖維素衍生材料的異質(zhì)性導致測試結(jié)果不一致、缺乏統(tǒng)一和標準化的測試方法、以及復合材料的微觀結(jié)構(gòu)和宏觀性能之間的相關(guān)性不明確等。目前采用的表征儀器如掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡和X射線衍射儀，在分辨率和實時監(jiān)測等方面存在局限性。未來的研究需聚焦于開發(fā)原位表征儀器和技術(shù)，如原子力顯微鏡和同步輻射技術(shù)，以實時監(jiān)測復合材料在不同環(huán)境條件下的行為。這些方法能夠提供更全面的數(shù)據(jù)分析，以揭示界面特性和材料性能之間的關(guān)系。

綜上所述，盡管現(xiàn)有的挑戰(zhàn)尚未得到解決，但隨著對木質(zhì)纖維素調(diào)控 LM制備復合材料技術(shù)的進一步深入研究，這些復合材料將發(fā)展成為一個強大而有前景的多功能平臺。

參 考 文 獻

［1］ FATIMA S S， ZURAIQI K， ZAVABETI A， et al. Current state and

future prospects of liquid metal catalysis［J］. Nature Catalysis，

2023，6：1131-1139.

［2］ CAO G， LIANG J， GUO Z， et al. Liquid metal for high-entropy

alloy nanoparticles synthesis［J］. Nature，2023，619：73-77.

［3］ WANG D， YE J， BAI Y， et al. Liquid Metal Combinatorics Toward

Materials Discovery［J］.

Advanced Materials， DOI：10. 1002/

adma. 202303533.

［4］ ZHU J， LI J， TONG Y， et al. Recent progress in multifunctional，

reconfigurable， integrated liquid metal-based stretchable sensors and

standalone systems［J］. Progress in Materials Science， DOI：

10. 1016/j. pmatsci. 2023. 101228.

［5］ LI W， ZHU L， XU Y， et al. Lignocellulose-mediated

Functionalization of Liquid Metals Toward the Frontiers of

Multifunctional Materials［J］. Advanced Materials， DOI：10. 1002/

adma. 202415761.

［6］ ?STERBERG M， HENN K A， FAROOQ M， et al. Biobased

Nanomaterials—The Role of Interfacial Interactions for Advanced

Materials［J］. Chemical Reviews， DOI：10. 1021/acs. chemrev. 2c0

0492.

［7］ ZHAO D， WANG L， FANG K， et al. Fabrication of lignocellulose/

liquid metal-based conductive eutectic hydrogel composite for strain

sensors［J］. International Journal of Biological Macromolecules，

DOI：10. 1016/j. ijbiomac. 2024. 133013.

［8］ GUO M， GUO X， NIU H， et al. Entire X broadband and high

performance electromagnetic wave absorbing nickel/liquid metal/

graphene oxide/bacterial cellulose composite films［J］. Journal of

Materials Science： Materials in Electronics， DOI：10. 1007/s10854-

024-14188-7.

［9］ LEE D， PARK S， SEO J， et al. Functionalized EGaIn Electrodes

with Tunable Reduced-graphene-oxide Assembled EGaIn Core-shell

Particles for Soft and Deformable Electrochemical Biosensors［J］.

Advanced Functional Materials， DOI：10. 1002/adfm. 202311696.

［10］ LUO Z， ZHOU X P. Liquid Metal Chemical Plating Rheological

Modification Method for Magnetic Metal Materials［J］. Advanced

Functional Materials， DOI：10. 1002/adfm. 202416231.

［11］ SINGH M， BHUYAN P， JEONG S， et al. Directly Printable， Non

smearable and Stretchable Conductive Ink Enabled by Liquid Metal

Microparticles Interstitially Engineered in Highly Entangled

Elastomeric Matrix［J］. Advanced Functional Materials， DOI：

10. 1002/adfm. 202412178.

［12］ 魏琳珊，呂子露，劉振華，等. 木質(zhì)素基電極材料在超級電容器

中的研究進展［J］. 中國造紙，2024，43（9）：38-46.

WEI L S， LYU Z L， LIU Z H， et al. Research Progress of Lignin

based Electrode Materials for Supercapacitors［J］. China Pulp amp; Pa‐

per，2024，43（9）：38-46.

［13］ 劉 慧，劉國龍，畢成龍，等. 木質(zhì)素基水凝膠的制備及其潛在

應(yīng)用研究進展［J］. 中國造紙，2024，43（11）：26-36.

LIU H， LIU G L， BI C L， et al. Research Progress on the Prepara‐

tion of Lignin-based Hydrogel and Its Potential Application［J］. Chi‐

na Pulp amp; Paper，2024，43（11）：26-36.

［14］ 李甜甜，李 威，孟 育，等. 纖維素基吸波和隱身材料的研究

進展［J］. 中國造紙，2025，44（2）：159-167.

LI T T， LI W， MENG Y， et al. Research Progress of Cellulose

based Microwave Absorbing and Stealth Materials［J］. China Pulp

amp; Paper，2025，44（2）：159-167.

［15］ RAHMANI P， SHOJAEI A， SAKORIKAR T， et al. Liquid Metal

Nanoparticles Physically Hybridized with Cellulose Nanocrystals

Initiate and Toughen Hydrogels with Piezoionic Properties［J］. ACS

Nano，2024，18：8038-8050.

［16］ YANG Q， YU M， ZHANG H， et al. Triboelectric nanogenerator

based on well-dispersed and oxide-free liquid metal-doped

conductive hydrogel as self-powered wearable sensor for respiratory

and thyroid cartilage signal monitoring［J］. Nano Energy， DOI：

10. 1016/j. nanoen. 2024. 110530.

［17］ YANG S， DU M， ZHANG Y， et al. A symmetric gradient structure

enables robust CNF/FeCo/LM composite films with excellent

electromagnetic interference shielding and electrical insulation［J］.

Journal of Materials Chemistry A，2025，13：5744-5757.

［18］ LI W， ZHOU T， ZHANG Z， et al. Ultrastrong MXene film induced

by sequential bridging with liquid metal［J］. Science，2024，385：

62-68.

［19］ 張培元，余 婷，陳禮輝，等. 木質(zhì)素基導電水凝膠及其在超級

電容器電解質(zhì)中的應(yīng)用［J］. 中國造紙學報，2024，39（4）：61-69.

ZHANG P Y， YU T， CHEN L H， et al. Preparation of Lignin

based Conductive Hydrogels and Their Application in Supercapaci‐

tor Electrolytes［J］. Transactions of China Pulp and Paper，2024，

39（4）：61-69.

［20］ 王小怡，王冠華，薛政隆，等. 木質(zhì)素在土壤改良和修復中的研

究及應(yīng)用進展［J］. 中國造紙學報，2024，39（2）：140-153.

WANG X Y， WANG G H， XUE Z L， et al. Progress of Research

and Application of Lignin in Soil Improvement and Remediation

［J］. Transactions of China Pulp and Paper，2024，39（2）：140-153.

［21］ 智崇科，王 雪，姚利宏 . 木質(zhì)素納米顆粒的制備與應(yīng)用研究

進展［J］. 林產(chǎn)工業(yè)，2024，61（9）：61-64.

ZHI C K， WANG X， YAO L H. Research Progress in the Prepara‐

tion and Application of Lignin Nanoparticles［J］. China Forest Prod‐

ucts Industry，2024，61（9）：61-64.

［22］ 呂艷輝，王曉玲，杭冬妮，等 . 木質(zhì)素納米顆粒在藥物遞送領(lǐng)域

的 研 究 進 展［J/OL］. 中 國 現(xiàn) 代 中 藥，1-9［2025-03-27］. https：//

doi. org/10. 13313/j. issn. 1673-4890. 20240718005.

LYU Y H， WANG X L， HANG D N， et al. Lignin Nanoparticles in

the Field of Drug Delivery： A Review［J/OL］. Modern Chinese Med‐

icine，1-9［2025-03-27］. https：//doi. org/10. 13313/j. issn. 1673-

4890. 20240718005.

［23］ WU X， QI Z， ZHANG W， et al. Lignin-stabilized Tough， Sticky，

and Recyclable Liquid Metal/Protein Organogels for Multifunctional

Epidermal Smart Materials［J］. Small， DOI：10. 1002/smll. 202405126.

［24］ LUO J， HU Y， LUO S， et al. Strong and Multifunctional Lignin/

Liquid Metal Hydrogel Composite as Flexible Strain Sensors［J］.

ACS Sustainable Chemistry amp; Engineering，2024，12：7105-7114.

［25］ QIAO X， ZHANG Y， WANG L， et al. Simple preparation of

lignosulfonate stabilized eutectic gallium/indium liquid metal

nanodroplets through ball milling process［J］. International Journal of

Biological Macromolecules， DOI：10. 1016/j. ibiomac. 2023. 127809.

［26］ ZHENG Y， LIU H， YAN L， et al. Lignin-based Encapsulation of

Liquid Metal Particles for Flexible and High-efficiently Recyclable

Electronics［J］. Advanced Functional Materials， DOI：10. 1002/

adfm. 202310653.

［27］ 朱宇童，李海潮，胡愈誠，等. 木質(zhì)纖維LCC化學鍵在不同處理

過程中的斷裂機理研究進展［J］. 林業(yè)工程學報，2025，10（1）：

1-11.

ZHU Y T， LI H C， HU Y C， et al. Research progress on cleavage

mechanism of LCC linkages in lignocellulose under different treat‐

ment processes［J］. Journal of Forestry Engineering，2025，10（1）：

1-11.

［28］ SHI G， PENG X， ZENG J， et al. A Liquid Metal Microdroplets

Initialized Hemicellulose Composite for 3D Printing Anode Host in

Zn-ion Battery［J］. Advanced Materials， DOI：10. 1002/adma.

202300109.

［29］ WANG H， XIA Q， YANG M， et al. Holocellulose nanofibrils

biomimetic entrapment of liquid metal enable ultrastrong， tough，

and lower-voltage-driven paper device［J］. Carbohydrate Polymers，

DOI：10. 1016/j. carbpol. 2024. 123115.

［30］ TANG Z， ZHAO Y， YUAN Y， et al. Application of Oxidized

Lignin Encapsulated Liquid Metal Prepared Conductive Ink for

Sustainable Flexible Electronics［J］. ACS Applied Electronic

Materials， DOI：10. 1021/acsaelm. 4c00487.

［31］ CHEN Y， LU Y， FAN D， et al. Revolutionizing flexible

electronics： Integrating liquid metal DIW 3D printing by

bimolecular interpenetrating network［J］. Chemical Engineering

Journal， DOI：10. 1016/j. cej. 2024. 151013.

［32］ HANG T， CHEN Y， YIN F， et al. Highly stretchable polyvinyl

alcohol composite conductive hydrogel sensors reinforced by

cellulose nanofibrils and liquid metal for information transmission

［J］. International Journal of Biological Macromolecules， DOI：

10. 1016/j. ijbiomac. 2023. 128855.

［33］ WANG X， WANG G， LIU W， et al. Developing a carbon

composite hydrogel with a highly conductive network to improve

strain sensing performance［J］. Carbon， DOI：10. 1016/j. carbon.

2023. 118500.

［34］ WANG Z， HUANG Z， YU P， et al. High-performance stretchable

flexible supercapacitor based on lignosulfonate/Prussian blue

analogous nanohybrids reinforced rubber by direct laser writing［J］.

Chemical Engineering Journal， DOI：10. 1016/j. cej. 2024. 150288.

［35］ YUAN T， ZHANG Z， LIU Q， et al. Cellulose nanofiber/MXene

（Ti3C2Tx）/liquid metal film as a highly performance and flexible

electrode material for supercapacitors［J］. International Journal of

Biological Macromolecules， DOI：10. 1016/j. ijbiomac. 2024. 130119.

［36］ WEI Z， ZHANG Y， CAI C， et al. Wood Lamella-inspired

Photothermal Stearic Acid-eutectic Gallium-indium-based Phase

Change Aerogel for Thermal Management and Infrared Stealth［J］.

Small， DOI：10. 1002/smll. 202302886.

［37］ SHEN Y， WANG X， XU S， et al. Multiple hydrogen bonds

network enabled sustainable and reproducible cellulose/liquid metal

composite elastomer for clean energy collection and conversion［J］.

Composites Science and Technology， DOI：10. 1016/j. compscitech.

2023. 110201.

［38］ WEI Z， WANG Y， CAI C， et al. Dual-network Liquid Metal

Hydrogel with Integrated Solar-driven Evaporation， Multi-sensory

Applications， and Electricity Generation via Enhanced Light

Absorption and Bénard-marangoni Effect［J］. Advanced Functional

Materials， DOI：10. 1002/adfm. 202206287. CPP

（責任編輯：呂子露）