【摘要】目的 分析2022—2023年中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第九八四醫(yī)院臨床病原菌耐藥監(jiān)測統(tǒng)計結果,為臨床診療及疾病防控提供參考。方法 選取2022年1月至2023年11月中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第九八四醫(yī)院門診及住院患者分離出的761株臨床病原菌(每種菌只分析第一株菌)的相關資料,進行回顧性分析。根據(jù)細菌鑒定結果,分為革蘭氏陰性菌(528株)與革蘭氏陽性菌(233株),分別對各自常用的抗菌藥物進行耐藥分析。結果 761株臨床病原菌中,革蘭氏陰性桿菌528株(69.38%),分別為肺炎克雷伯菌135株(17.74%)、銅綠假單胞菌105株(13.80%)、大腸埃希菌148株(19.45%)、奇異變形桿菌55株(7.23%)、鮑曼不動桿菌58株(7.62%)、嗜麥芽窄食單胞菌27株(3.55%);革蘭氏陽性菌233株(30.62%),分別為金黃色葡萄球菌92株(12.09%)、溶血葡萄球菌53株(6.96%)、表皮葡萄球菌56株(7.36%)、屎腸球菌32株(4.20%)。革蘭氏陰性桿菌中,肺炎克雷伯菌對頭孢曲松較敏感(51.93%),銅綠假單胞菌對亞胺培南較敏感(37.53%),大腸埃希菌對環(huán)丙沙星較敏感(59.67%),奇異變形桿菌對氨芐西林較敏感(73.16%),鮑曼不動桿菌對頭孢他啶(23.25%)、頭孢曲松(23.27%)、頭孢吡肟(23.24%)藥物較敏感,嗜麥芽窄食單胞菌對復方磺胺甲唑片較敏感(51.98%)。革蘭氏陽性桿菌中,金黃色葡萄球菌對青霉素G較敏感(88.97%),溶血葡萄球菌對青霉素G較敏感(98.02%),表皮葡萄球菌對青霉素G較敏感(91.13%),屎腸球菌對青霉素G(96.99%)、苯唑西林(96.97%)、環(huán)丙沙星(96.97%)較敏感。結論 2022—2023年中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第九八四醫(yī)院的常見病原菌主要為革蘭氏陰性菌,其中大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌檢出率較高,臨床可根據(jù)藥敏試驗結果,選取適宜的抗菌藥物治療方案。
【關鍵詞】病原菌;耐藥監(jiān)測;菌株鑒定
【中圖分類號】R446.5 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-2665.2025.02.0119.03
DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2025.02.037
隨著現(xiàn)代醫(yī)學的發(fā)展,抗菌藥物在臨床治療中廣泛應用,但引起的病原菌耐藥性問題日益嚴峻[1]。病原菌耐藥性是指病原菌在接觸抗菌藥物后,通過多種機制使其對藥物的敏感性降低甚至消失,從而導致抗菌藥物對該病原菌的療效減弱或無效[2]。因此,在醫(yī)療實踐中,了解臨床病原菌的耐藥情況對于合理使用抗菌藥物、控制感染及提升醫(yī)療質量具有重要意義。耐藥監(jiān)測是指系統(tǒng)、持續(xù)地監(jiān)測和分析臨床分離的病原菌對抗菌藥物的耐藥性,其能為臨床醫(yī)生提供及時、準確的病原菌耐藥信息,幫助醫(yī)生在治療感染性疾病時合理選擇抗菌藥物[3]。同時,耐藥監(jiān)測有助于醫(yī)院感染控制部門制訂針對性的感染防控策略,若監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)某科室出現(xiàn)某種耐藥菌的暴發(fā)流行,可及時采取隔離、消毒等措施,防止耐藥菌在醫(yī)院內(nèi)的進一步傳播[4]。臨床常見的病原菌包括革蘭氏陽性菌(如金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌等)、革蘭氏陰性菌(如大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌等)及真菌(如白色念珠菌、曲霉菌等)[5]。不同類型的病原菌具有不同的耐藥機制和流行特點,因此,對其進行全面監(jiān)測能為臨床治療和感染防控提供更全面的信息?;诖?,本研究分析2022—2023年中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第九八四醫(yī)院臨床病原菌耐藥監(jiān)測統(tǒng)計結果,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2022年1月至2023年11月中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第九八四醫(yī)院門診及住院患者分離出的933株臨床病原菌(每種菌只分析第一株菌)的相關資料,進行回顧性分析。
1.2 研究方法 參考《全國臨床檢驗操作規(guī)程》[6]做病原菌常規(guī)分離培養(yǎng),依據(jù)美國臨床實驗室標準化協(xié)會(CLSI)發(fā)布的相關標準[7],使用細菌鑒定藥敏分析儀(合肥恒星科技開發(fā)有限公司,皖械注準20162220337,型號: HX-21)分析各菌株種類及其藥物敏感性。
1.3 觀察指標 ⑴臨床病原菌菌株種類分布情況。⑵分析革蘭氏陰性菌對其常用15種抗菌藥物的耐藥率。⑶分析革蘭氏陽性菌對其常用14種抗菌藥物的耐藥率。
1.4 統(tǒng)計學分析 采用Excel軟件對數(shù)據(jù)進行整理。
2 結果
2.1 臨床病原菌菌株種類分布情況 761株中臨床病原菌,革蘭氏陰性菌528 株(69.38%),分別為肺炎克雷伯菌135株(17.74%)、銅綠假單胞菌105株(13.80%)、大腸埃希菌148株(19.45%)、奇異變形桿菌55株(7.23%)、鮑曼不動桿菌58株(7.62%)、嗜麥芽窄食單胞菌27株(3.55%);革蘭氏陽性菌 233 株(30.62%),分別為金黃色葡萄球菌92株(12.09%)、溶血葡萄球菌53株(6.96%)、表皮葡萄球菌56株(7.36%)、屎腸球菌32株(4.20%)。
2.2 2022—2023年革蘭氏陰性菌對其常用15種抗菌藥物的耐藥率 革蘭氏陰性桿菌中,肺炎克雷伯菌對頭孢曲松較敏感(51.93%),銅綠假單胞菌對亞胺培南較敏感(37.53%),大腸埃希菌對環(huán)丙沙星較敏感(59.67%),奇異變形桿菌對氨芐西林較敏感(73.16%),鮑曼不動桿菌對頭孢他啶(23.25%)、頭孢曲松(23.27%)、頭孢吡肟(23.24%)藥物較敏感,嗜麥芽窄食單胞菌對復方磺胺甲唑片較敏感(51.98%),見表1。
2.3 2022—2023年革蘭氏陽性菌對其常用14種抗菌藥物的耐藥率 革蘭氏陽性桿菌中,金黃色葡萄球菌對青霉素G較敏感(88.97%),溶血葡萄球菌對青霉素G較敏感(98.02%),表皮葡萄球菌對青霉素G較敏感(91.13%),屎腸球菌對青霉素G(96.99%)、苯唑西林(96.97%)、環(huán)丙沙星(96.97%)較敏感,見表2。
3 討論
細菌耐藥性產(chǎn)生機制如下:⑴基因突變。細菌的基因發(fā)生自發(fā)突變,導致其對抗菌藥物的敏感性降低[8]。例如,肺炎鏈球菌的某些基因發(fā)生突變后,青霉素結合蛋白結構改變,使青霉素無法有效與之結合,從而產(chǎn)生對青霉素的耐藥性。這種基因突變是隨機發(fā)生的,但在抗菌藥物的選擇壓力下,耐藥突變菌株得以生存和繁殖。⑵基因轉移。①質粒介導:質粒是細菌染色體外的環(huán)狀DNA,攜帶耐藥基因,通過接合、轉化、轉導等方式可在細菌之間轉移[9]。例如,在革蘭氏陰性菌中,許多產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)的基因是通過質粒在不同菌株間傳播的,使原本敏感的細菌獲得耐藥性。②轉座子和整合子介導:轉座子是可移動的遺傳元件,攜帶耐藥基因,能在細菌染色體、質粒之間轉移。整合子則可捕獲和整合外源性基因,與轉座子或質粒結合,促進耐藥基因的傳播[10]。例如,整合子可整合多種不同類型的耐藥基因,使細菌表現(xiàn)出多重耐藥性。⑶藥物作用靶點改變。病原菌可通過改變抗菌藥物作用靶點的結構或數(shù)量來抵抗藥物作用。如細菌核糖體結構的改變可導致對作用于核糖體的抗生素(如紅霉素、四環(huán)素等)產(chǎn)生耐藥性;某些細菌對喹諾酮類藥物耐藥是因為其DNA旋轉酶或拓撲異構酶的改變,使藥物無法有效抑制細菌DNA復制[11]。⑷藥物外排泵機制。細菌細胞膜上存在外排泵系統(tǒng),能主動將進入細胞內(nèi)的抗菌藥物排出細胞外,降低細胞內(nèi)藥物濃度[12]。
本研究結果顯示,761株中,革蘭氏陰性菌528株,分別為肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌、鮑曼不動桿菌、嗜麥芽窄食單胞菌;革蘭氏陽性菌233株,分別為金黃色葡萄球菌、溶血葡萄球菌、表皮葡萄球菌、屎腸球菌32株;革蘭氏陰性菌中,肺炎克雷伯菌對頭孢曲松較敏感,銅綠假單胞菌對亞胺培南較敏感,大腸埃希菌對環(huán)丙沙星較敏感,奇異變形桿菌對氨芐西林較敏感,鮑曼不動桿菌對頭孢他啶、頭孢曲松、頭孢吡肟藥物較敏感,嗜麥芽窄食單胞菌對復方磺胺甲唑片較敏感;革蘭氏陽性菌中,金黃色葡萄球菌對青霉素G較敏感,溶血葡萄球菌對青霉素G較敏感,表皮葡萄球菌對青霉素G較敏感,屎腸球菌對青霉素G、苯唑西林、環(huán)丙沙星較敏感。這提示革蘭氏陰性菌是較為主要的病原菌類型。分析菌株種類分布情況可為后續(xù)不同菌種的感染防控及治療提供具體的對象指向,同時藥敏信息有助于臨床醫(yī)生針對不同臨床病原菌感染選擇合適的抗菌藥物,提高治療的成功率,同時也為合理用藥提供依據(jù)。
根據(jù)本研究結果,現(xiàn)提出如下建議:⑴精準用藥依據(jù):臨床醫(yī)生在面對感染患者時,務必第一時間采集樣本進行病原菌培養(yǎng)與藥敏試驗。根據(jù)藥敏結果用藥,增強治療效果,減少患者痛苦,縮短病程。對于部分復雜感染,單一用藥療效不佳時,可結合細菌的藥敏特性進行聯(lián)合用藥。治療過程中,需密切觀察患者病情變化與治療反應,若用藥一段時間后療效欠佳,應及時復查病原菌及藥敏,靈活調(diào)整用藥方案,防止延誤病情。⑵鑒于革蘭氏陰性菌占比較高,醫(yī)院需強化對重點科室,如重癥監(jiān)護病房(ICU)、手術室、透析室等區(qū)域的環(huán)境及器械微生物監(jiān)測力度,這些科室患者病情重、免疫力低,是感染高發(fā)區(qū),重點監(jiān)測有助于早期發(fā)現(xiàn)耐藥菌流行趨勢,及時遏制傳播。對于確診感染上述耐藥菌風險較高的患者,采取嚴格的隔離措施,醫(yī)護人員做好防護,使用專用器械設備,防止交叉感染。⑶及時調(diào)整醫(yī)院抗菌藥物分級目錄,將病原菌敏感的一線用藥合理納入基礎用藥范疇,方便臨床使用;對耐藥性較高、僅作為特殊情況備用的藥物提高使用級別限制,減少不必要的使用,降低細菌耐藥率。建立嚴格的抗菌藥物處方審核制度,藥師結合病原菌藥敏結果,核查醫(yī)生處方的合理性。對于不合理用藥,如藥敏實驗結果提示耐藥卻仍選用、無指征濫用廣譜抗菌藥等情況,及時與醫(yī)生溝通糾正,規(guī)范抗菌藥物使用秩序。
綜上所述,2022—2023年中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第九八四醫(yī)院的常見病原菌主要為革蘭氏陰性菌,其中大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌檢出率較高,臨床可根據(jù)藥敏試驗結果,選取適宜的抗菌藥物治療方案。
參考文獻
全國細菌耐藥監(jiān)測網(wǎng).全國細菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)2014—2019年不同等級醫(yī)院細菌耐藥監(jiān)測報告[J].中國感染控制雜志, 2021, 20(2): 95-111.
劉穎惠,趙嘉勇,高東培,等. 2019年某院多重耐藥菌檢出現(xiàn)狀及耐藥譜分析[J]. 醫(yī)藥論壇雜志, 2021, 42(11): 75-80, 84.
唐思詩,肖玉玲,李靜,等. 2021年中國老年人群感染病原菌分布和耐藥性特征[J].四川大學學報(醫(yī)學版), 2024, 55(4): 989-994.
沈柏彤,魏奕菲,楊啟明,等.云南某醫(yī)院重癥監(jiān)護室患者病原菌分布及耐藥性分析[J].大理大學學報, 2024, 9(4): 52-58.
饒亞華,賈珉,王永濤,等.臨床實驗室四種血培養(yǎng)瓶對常見病原菌檢出效率及抗生素吸附能力實驗比較[J].現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志, 2024, 39(5): 199-204.
中華人民共和國衛(wèi)生部醫(yī)政司.全國臨床檢驗操作規(guī)程[M].南京:東南大學出版社, 2001: 68.
付亞文,杜玉珍,高鋒. CLSI臨床實驗室自動化標準概述[J].檢驗醫(yī)學, 2020, 35(4): 370-373.
張勝勇,趙嘉詠,劉穎惠,等. 2019—2021年新鄭市某三級醫(yī)院病原菌分布及耐藥現(xiàn)狀分析[J].海南醫(yī)學, 2024, 35(1): 109-113.
蔡燦萍,熊翔,黎杏仁,等. 2012—2021年安慶地區(qū)某三級醫(yī)院住院患者多重耐藥菌感染特征分析[J]. 華南預防醫(yī)學, 2023, 49(2): 227-230.
孫艷,馬旻軒,陰晴,等. 某三甲醫(yī)院臨床分離多藥耐藥菌流行病學分布及耐藥性分析[J]. 中華醫(yī)院感染學雜志, 2019, 29(13): 1931-1935.
孫珊珊,常艷軍,李婷.金黃色葡萄球菌1326株的檢出分布及耐藥性分析[J].基層醫(yī)學論壇, 2022, 26(35): 55-57.
唐婷,高鑫,李玟,等. β-內(nèi)酰胺類及氟喹諾酮類抗生素對銅綠假單胞菌的防耐藥突變濃度研究[J].臨床合理用藥, 2023, 16(10): 38-41.