摘要：為探明泰山自首烏對(duì)重金屬鎘的耐受性及鎘對(duì)泰山自首烏的作用機(jī)理，本試驗(yàn)以泰山自首烏種子、幼苗為材料，用不同濃度（0、5、50、100、200、400 μmol/L和800 μmol/L）氯化鎘對(duì)泰山白首烏種子、萌發(fā)幼苗及土培苗進(jìn)行脅迫處理，研究鎘脅迫對(duì)其種子萌發(fā)、幼苗生長(zhǎng)及光合特性的影響。結(jié)果表明：隨著鎘濃度升高，泰山白首烏種子發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率總體均呈現(xiàn)先上升后下降趨勢(shì)。不同濃度鎘處理對(duì)泰山白首烏萌發(fā)幼苗根及莖的伸長(zhǎng)均表現(xiàn)為抑制作用，且鎘濃度越大抑制作用越明顯。土培條件下，鎘能影響泰山自首烏幼苗生長(zhǎng)，隨著鎘濃度升高總體呈現(xiàn)先促后抑趨勢(shì)，即低濃度鎘處理可使植株地上部增高，葉片數(shù)、生物量增加，高濃度鎘處理則抑制植株生長(zhǎng)，生物量降低，并出現(xiàn)葉片瘦小枯黃現(xiàn)象；鎘濃度在100 - 400 μmol/L之間時(shí)，土培苗葉綠素含量與對(duì)照差異均不顯著，但其余鎘處理對(duì)葉綠素含量增加有較大或顯著抑制作用；鎘處理組土培苗光合指標(biāo)整體上隨鎘濃度升高呈現(xiàn)先上升后下降趨勢(shì)。綜之，泰山白首烏對(duì)鎘脅迫具有一定的耐受性，一定濃度范圍內(nèi)鎘處理可促進(jìn)種子萌發(fā)與幼苗生長(zhǎng)，隨著鎘濃度升高，其對(duì)種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)均表現(xiàn)為抑制作用。

關(guān)鍵詞：泰山白首烏；種子萌發(fā)；幼苗生長(zhǎng)；鎘脅迫；萌發(fā)特性；光合特性

中圖分類(lèi)號(hào)：S567.239 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A 文章編號(hào)：1001-4942（2024） 10-0086-07

泰山白首烏（Cynanchum bungei Decne.）來(lái)源于蘿蘑科（Asclepiadaceae）鵝絨藤屬植物戟葉牛皮消（Cynanchum auriculatum Royle ex Wight.），為多年生纏繞草本植物，以其塊根入藥，屬泰山四大名藥之一，在山東泰安、濟(jì)南等地多見(jiàn)，現(xiàn)與隔山消共稱(chēng)為白首烏。它具有補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨、益精血、烏須發(fā)的功效。白首烏與何首烏多被歷代本草并而載之，《開(kāi)寶本草》中記錄何首烏謂“根大如拳，有赤白二種，赤者雄，白者雌”：《本草從新》中記有“凡使赤白各半……”。展雪鋒，對(duì)《本草綱目》中有關(guān)首烏雌雄之分進(jìn)行過(guò)本草考證，指出《本草綱目》中首烏所指“雌者”為蘿藦科植物戟葉牛皮消Cynanchum bungei Dec-ne.，即泰山白首烏。現(xiàn)代研究表明，泰山白首烏主要含有C21甾苷、苯乙酮類(lèi)、多糖類(lèi)、揮發(fā)油和氨基酸等活性成分，具有抗腫瘤、抗氧化、護(hù)肝、降血脂和進(jìn)行免疫調(diào)節(jié)等作用。白首烏抗氧化活性較強(qiáng)，抗衰老效果顯著。Wu等對(duì)提取到的白首烏中的抗氧化活性成分溶劑進(jìn)行過(guò)選擇研究，這為自首烏的擴(kuò)大應(yīng)用提供了解決思路。然而，泰山白首烏野生資源有限，栽培技術(shù)的不成熟性已限制其發(fā)展，市場(chǎng)上出現(xiàn)越來(lái)越多的偽品以替代正品泰山白首烏，白首烏仿野生種植逐漸得以發(fā)展。

土壤在生物多樣性的形成和維持中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，良好的土壤環(huán)境是植物生長(zhǎng)的基礎(chǔ)。隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展，不合理排放工業(yè)“三廢”、過(guò)度使用農(nóng)藥及化肥往往會(huì)導(dǎo)致土壤重金屬污染，以鎘、砷、汞、鉛及其復(fù)合污染較為嚴(yán)重，其中重金屬鎘（Cd）因其毒性大、遷移性強(qiáng)且易被植物吸收而受到廣泛關(guān)注。Cd具有導(dǎo)致胎兒畸形、人體癌變等風(fēng)險(xiǎn)，可通過(guò)食物鏈中的富集作用進(jìn)行積累進(jìn)入人體，是公認(rèn)的致突變物質(zhì)。Cd能降低光合作用，導(dǎo)致植物生長(zhǎng)遲緩和氧化應(yīng)激，并影響植物次生代謝。因此，探索重金屬Cd對(duì)泰山自首烏的影響并調(diào)控泰山白首烏種植中的重金屬積累已成為白首烏仿野生種植中亟待解決的問(wèn)題。本研究通過(guò)對(duì)泰山自首烏種子、幼苗進(jìn)行外源Cd處理，比較脅迫處理前后種子萌發(fā)、幼苗生長(zhǎng)及其光合特性的變化，為初步探明Cd脅迫對(duì)泰山白首烏的作用機(jī)理及今后泰山白首烏優(yōu)質(zhì)資源的開(kāi)發(fā)奠定一定的技術(shù)基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料與儀器

試驗(yàn)所用泰山白首烏種子為戟葉牛皮消的成熟種子，采自山東中醫(yī)藥大學(xué)藥用植物園，業(yè)經(jīng)山東中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院徐凌川教授鑒定，自然干燥后避光防潮保存。Cd2+供源為氯化鎘（CdCl2.2·5H2O，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品），該試劑為分析純。土培苗栽培基質(zhì)為蛭石：泥炭土=1：3的混合基質(zhì)。

主要儀器和試劑：紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)（UV1800PC，上海奧析科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品）；便攜式光合儀（11- 6800，美國(guó)LI- COR公司產(chǎn)品）；藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱（SHH -400SD，重慶康誠(chéng)永生試驗(yàn)設(shè)備有限公司產(chǎn)品）；葉綠素（Chloro-phyll）檢測(cè)試劑盒（比色法，上海源葉生物科技有限公司產(chǎn)品）。

1.2 試驗(yàn)處理及方法

1.2.1 種子萌發(fā)期鎘脅迫處理

試驗(yàn)于2023年3月在山東中醫(yī)藥大學(xué)藥用植物園進(jìn)行。選取大小均一、籽粒飽滿(mǎn)健康的泰山白首烏種子，用75%酒精消毒5 min后蒸餾水沖洗干凈，再用清水浸泡24 h，之后分別在鋪有兩層濾紙的培養(yǎng)皿中均勻放置50粒。各試驗(yàn)組分別加入5、50、100、200、400、800 μmol/L氯化鎘溶液進(jìn)行鎘脅迫處理，以加純水為對(duì)照組，每處理重復(fù)3次，共處理1 050粒種子。將各處理培養(yǎng)皿置于藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱中進(jìn)行種子萌發(fā)試驗(yàn)，其晝夜溫度為25℃/20℃，空氣相對(duì)濕度為75%，光照周期為12 h/12 h（光照／黑暗）。每天分別向培養(yǎng)皿中加入適量不同濃度的氯化鎘溶液以保持濕潤(rùn)，除處理液濃度不同外其他因素保持一致。為保證培養(yǎng)過(guò)程中鎘濃度保持不變，培養(yǎng)皿內(nèi)濾紙每隔2d更換一次，并加入相應(yīng)濃度的氯化鎘溶液。每天定時(shí)觀察種子萌發(fā)情況，培養(yǎng)5d后每隔ld記錄一次種子萌發(fā)數(shù)，以種子胚根露白視為萌發(fā)，15 d時(shí)結(jié)束種子萌發(fā)試驗(yàn)。

發(fā)芽勢(shì)（%）=8 d時(shí)正常萌發(fā)種子數(shù)／供試種子數(shù)×100：

發(fā)芽率（%）= 12 d時(shí)正常萌發(fā)種子數(shù)／供試種子數(shù)×100。

1.2.2 幼苗期鎘脅迫處理

在進(jìn)行1.2.1中試驗(yàn)同時(shí)對(duì)350粒大小均一、籽粒飽滿(mǎn)健康的泰山白首烏種子進(jìn)行萌發(fā)并進(jìn)行后續(xù)幼苗期鎘脅迫處理及幼苗土培試驗(yàn)。分別選取8株根長(zhǎng)1 - 1.5 cm、長(zhǎng)勢(shì)一致的泰山白首烏幼苗放置在分層發(fā)芽盒中，各試驗(yàn)組分別加入5、50、100、200、400、800μmol/L氯化鎘溶液進(jìn)行鎘脅迫處理，以加純水為對(duì)照，每個(gè)處理重復(fù)3次，共處理幼苗168株。將發(fā)芽盒置于藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱中進(jìn)行育苗，溫濕度條件同1.2.1。每天分別向發(fā)芽盒中加入適量不同濃度氯化鎘溶液以保持濕潤(rùn)，使育苗過(guò)程中氯化鎘溶液濃度保持不變，除處理液濃度不同外其他因素保持一致。每隔1 d記錄一次根長(zhǎng)（根系平均長(zhǎng)度）和株高（莖基部至植株頂端的高度）數(shù)據(jù)，鎘處理14 d時(shí)完成試驗(yàn)。

1.2.3 幼苗土培及鎘脅迫處理

每組分別選取16株根長(zhǎng)2 - 2.5 cm、株高3-3.5 cm、苗齡12 d、長(zhǎng)勢(shì)一致的泰山白首烏幼苗栽于裝有混合基質(zhì)的育苗盤(pán)（32孔，5.4 cm×2.8 cm×5.1 cm，底部有孔）中進(jìn)行土培。當(dāng)植株長(zhǎng)出6片功能葉時(shí)，各試驗(yàn)組混合基質(zhì)中加入一定量的5、50、100、200、400、800 μmol/L氯化鎘溶液進(jìn)行脅迫處理，以加純水為對(duì)照，共處理幼苗112株。將育苗盤(pán)置于自然環(huán)境中，使混合基質(zhì)保持濕潤(rùn)，除處理液濃度不同外其他因素保持一致。

1.3 測(cè)定指標(biāo)及方法

1.3.1 土培苗生長(zhǎng)指標(biāo)測(cè)定

土培苗鎘脅迫處理60 d時(shí)，7個(gè)處理組均選取長(zhǎng)勢(shì)一致的泰山白首烏植株，調(diào)查記錄植株葉片數(shù)、根長(zhǎng)、株高，比較鎘處理前后各生長(zhǎng)指標(biāo)的差異，計(jì)算根相對(duì)伸長(zhǎng)率及莖相對(duì)伸長(zhǎng)率。

根相對(duì)伸長(zhǎng)率（%）=（處理60 d根長(zhǎng)-處理前根長(zhǎng)）／處理前根長(zhǎng)×100；

莖相對(duì)伸長(zhǎng)率（%）=（處理60 d莖長(zhǎng)-處理前莖長(zhǎng)）／處理前莖長(zhǎng)×100。

1.3.2 土培苗生物量測(cè)定

土培苗鎘脅迫處理60 d時(shí)，7個(gè)處理組中選取長(zhǎng)勢(shì)一致的泰山自首烏植株，將其從培養(yǎng)基質(zhì)中分離，用清水洗凈，取地上、地下兩部分，用電子天平分別稱(chēng)量?jī)刹糠瞩r重（WF上和WF下）。稱(chēng)重鮮樣經(jīng)鼓風(fēng)干燥箱80℃烘干至恒重，測(cè)定干重（WD）。

1.3.3 土培苗葉綠素含量測(cè)定

鎘脅迫處理60d時(shí)，每株選取相同部位的成熟葉片，洗凈擦干，去除中脈后剪碎，稱(chēng)鮮樣0.1 g，葉綠素提取步驟按照葉綠素（Chlorophyll）檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行，使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)于665、649 nm處檢測(cè)葉綠素。和葉綠素b的吸光度。根據(jù)下述經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算出葉綠素。葉綠素b和總?cè)~綠素含量。各經(jīng)驗(yàn)公式如下：

Ca（mg/L）=13.95×A665-6.88×A649;

Cb（mg/L）= 24.96×A649-7.32×A665;

CT（mg/L）= 6.63×A665+18.08×A649;

Ma（mg/g）= Ca×V×N/（W×1 000）;

Mb（mg/g）= Cb×V×N/（W×1 000）;

MT（mg/g）= Cr×V×N/（W×1 000）。

式中：Ca、Cb、CT分別表示葉綠素a、b的濃度和總?cè)~綠素濃度；Ma、Mb、Mr分別代表葉綠素a、b含量和總?cè)~綠素含量：V為葉綠素粗提液體積（10mL）；N為稀釋倍數(shù)；W為樣品鮮重（g）。

1.3.4 土培苗光合指標(biāo)測(cè)定

鎘脅迫處理60 d時(shí)，7個(gè)處理組均選取長(zhǎng)勢(shì)一致植株，每株選擇3張位置相同的成熟葉片，使用LI-6800便攜式光合儀測(cè)定凈光合速率（Pn）、蒸騰速率（Tr）、氣孔導(dǎo)度（Gs）和胞間Co：濃度（Ci）。

1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

使用Microsoft Excel 2010進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，應(yīng)用GraphPad Prism 9.5.1進(jìn)行數(shù)據(jù)處理、分析及繪圖，運(yùn)用單因素方差分析（One-way ANOVA）進(jìn)行差異顯著性分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 鎘脅迫對(duì)泰山自首烏種子萌發(fā)的影響

由表1可以看出，隨著鎘濃度逐漸升高，泰山白首烏種子發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率總體均呈現(xiàn)先升后降趨勢(shì)。鎘濃度為400 μmol/L時(shí)種子發(fā)芽勢(shì)達(dá)到最大值，為62.47%，顯著高于對(duì)照95.22%；鎘濃度升高至800 μmol/L時(shí)，種子發(fā)芽勢(shì)較400μmol/L處理顯著降低，與對(duì)照無(wú)顯著性差異。鎘濃度400 μmol/L時(shí)種子發(fā)芽率達(dá)到最大值，為66.67%，較對(duì)照顯著高出15. 25%：鎘濃度升至800 μmol/L時(shí)種子發(fā)芽率僅為49.67%，與對(duì)照差異顯著。以上表明，鎘處理對(duì)泰山自首烏種子發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率均有顯著影響：不同濃度鎘處理均可提高種子發(fā)芽勢(shì)，5 - 400 μmol/L鎘濃度處理的促進(jìn)作用顯著；50 - 400 μmol/L鎘濃度處理對(duì)發(fā)芽率的促進(jìn)作用顯著，800 μmol/L鎘處理顯著降低種子發(fā)芽率。

2.2 鎘脅迫對(duì)泰山自首烏萌發(fā)幼苗生長(zhǎng)的影響

試驗(yàn)結(jié)果表明，鎘脅迫14 d內(nèi)，各處理組泰山白首烏萌發(fā)幼苗根長(zhǎng)隨著鎘處理時(shí)間延長(zhǎng)其增速較對(duì)照（CK）相對(duì)緩慢。由表2看出，不同濃度鎘處理14 d時(shí)，幼苗根長(zhǎng)對(duì)照為2.90 cm，鎘濃度5 - 800 μmol/L各處理組較對(duì)照分別為顯著降低47.25%、50. 69%、44. 83%、50. 69%、49. 31%、52.76%。由此可知，不同濃度鎘處理對(duì)泰山白首烏萌發(fā)幼苗根的伸長(zhǎng)負(fù)面影響較大，抑制作用明顯。試驗(yàn)中觀察發(fā)現(xiàn)，鎘濃度越高，萌發(fā)幼苗根出現(xiàn)褐變、萎縮的現(xiàn)象越嚴(yán)重，根長(zhǎng)明顯減小，爛根現(xiàn)象明顯，幼苗死亡率升高。

各濃度鎘脅迫對(duì)萌發(fā)幼苗莖生長(zhǎng)均呈現(xiàn)抑制作用，且濃度越高抑制作周越明顯（表2）。鎘處理14 d時(shí)，泰山白首烏萌發(fā)幼苗株高對(duì)照為8.00cm，鎘濃度5- 800 μmol/L各處理組較對(duì)照分別顯著降低27.13%、41. 25%、47. 88%、51. 63%、53 .75%、58.38%。

2.3 鎘脅迫對(duì)泰山白首烏土培苗生長(zhǎng)的影響

由表3可以看出，隨鎘濃度升高，鎘脅迫對(duì)泰山白首烏土培苗根、莖生長(zhǎng)呈現(xiàn)先促后抑的作用趨勢(shì)，植株葉片數(shù)、生物量積累也呈現(xiàn)先升高后降低趨勢(shì)。鎘濃度為50 μmol/L時(shí)，根相對(duì)伸長(zhǎng)率達(dá)到最高值，升至800 μmol/L后根相對(duì)伸長(zhǎng)率僅為6.76%。鎘濃度為100 μmol/L時(shí)，莖相對(duì)伸長(zhǎng)率達(dá)到最高值，為18.84%，升至800 μmol/L后莖相對(duì)伸長(zhǎng)率僅為5. 66%。植株葉片數(shù)，對(duì)照為15.38片，鎘濃度100 μmol/L處理達(dá)到峰值，升至800 μmol/L后葉片數(shù)僅為12.56片。鎘處理濃度在5 - 400 μmol/L范圍內(nèi)，各處理組植株生物量積累能力均優(yōu)于CK或與之基本持平，鎘濃度升至800 μmol/L生物量積累受到較大抑制。整體上看，鎘濃度50、100 μmol/L處理對(duì)泰山白首烏土培苗根莖生長(zhǎng)、葉片數(shù)和生物量促進(jìn)作用較大，鎘濃度800 μmol/L處理對(duì)土培苗生長(zhǎng)的負(fù)面影響最大，抑制作用最顯著。

試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，一定濃度鎘處理可使泰山白首烏植株矮小、葉片瘦小枯黃，高濃度（800 μmol/L）處理葉片枯黃稀疏、植株矮小明顯，且出現(xiàn)葉片卷曲現(xiàn)象（圖1）。

2.4 鎘脅迫對(duì)泰山自首烏土培苗葉綠素含量的影響

由表4可見(jiàn)，隨著鎘濃度升高，鎘處理組泰山白首烏葉片葉綠素。含量大致呈先升后降的變化趨勢(shì)，但不同濃度鎘處理的葉綠素。含量均低于對(duì)照（CK），鎘濃度為800 μmol/L時(shí)與對(duì)照差異顯著。葉綠素a含量對(duì)照為1.148 mg/g，鎘處理組中鎘濃度為100 μmol/L時(shí)達(dá)到最大值，為0.965 mg/g，鎘濃度增至800 μmol/L時(shí)降至最低值，為0.610 mg/g。

泰山自首烏葉綠素b含量的變化趨勢(shì)與葉綠素。大致相同，鎘處理組葉綠素b含量均低于對(duì)照，鎘濃度為5、800 μmol/L時(shí)與對(duì)照差異顯著。鎘濃度為100 μmol/L時(shí)葉綠素b含量達(dá)到最大值，為0.432mg/g，鎘濃度增至800 μmol/L時(shí)僅為0.223 mg/g。

泰山白首烏總?cè)~綠素（葉綠素a、b之和）含量，對(duì)照高于鎘處理組，鎘濃度為5、800 μmol/L時(shí)與對(duì)照差異顯著。鎘濃度為100 μmol/L時(shí)總?cè)~綠素含量達(dá)到峰值，為1.397mg/g。由此可見(jiàn)，適當(dāng)濃度鎘脅迫對(duì)泰山自首烏葉綠素含量影響不大。

2.5 鎘脅迫對(duì)泰山白首烏土培苗光合特性的影響

泰山白首烏土培苗葉片各光合指標(biāo)值隨著鎘濃度升高呈現(xiàn)先上升后下降趨勢(shì)，高濃度（800μmol/L）鎘處理呈現(xiàn)抑制作用（表5）。這與鎘脅迫對(duì)黃樟幼苗影響之表現(xiàn)一致，即低濃度鎘處理促進(jìn)、高濃度鎘處理抑制光合作用。隨鎘濃度升高，泰山白首烏凈光合速率（Pn）呈先上升后下降趨勢(shì)，各鎘處理與對(duì)照（CK）之間無(wú)顯著差異。隨鎘濃度升高，泰山白首烏蒸騰速率（Tr）鎘處理與對(duì)照大致相同。泰山白首烏氣孔導(dǎo)度（Gs）隨鎘濃度升高也呈先上升后下降趨勢(shì)，鎘濃度為50、100 μmol/L時(shí)其值大且作用強(qiáng)，與對(duì)照差異顯著。胞間CO2濃度（Ci）隨鎘濃度升高呈下降趨勢(shì)，且5 μmol/L鎘處理Ci顯著高于對(duì)照，其光合作用增強(qiáng)。

3 討論與結(jié)論

種子萌發(fā)是植物生長(zhǎng)發(fā)育的起點(diǎn)，不同濃度鎘脅迫下植物種子的反應(yīng)呈現(xiàn)出不同結(jié)果，部分植物種子低濃度鎘脅迫不影響或具有升高種子發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率的作用，而高濃度鎘脅迫呈現(xiàn)抑制種子發(fā)芽的作用。從本試驗(yàn)結(jié)果可以看出，隨著鎘濃度逐漸升高，泰山白首烏種子發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率總體呈現(xiàn)先上升后下降趨勢(shì)，鎘濃度為400μmol/L時(shí)發(fā)芽勢(shì)比對(duì)照高出95.22%，發(fā)芽率比對(duì)照高出15.25%。這表明適宜濃度鎘處理可促進(jìn)泰山白首烏種子萌發(fā)。

相較于種子時(shí)期和成熟期，植物幼苗期更易受到外界影響，此期根的生長(zhǎng)更能反映其成株在鎘脅迫環(huán)境下的生長(zhǎng)狀況。對(duì)植株而言，根系是最直接接觸重金屬的部位，可通過(guò)觀察苗期根系生長(zhǎng)狀況來(lái)判斷幼苗植株對(duì)重金屬鎘的耐受能力。試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，鎘脅迫對(duì)泰山白首烏萌發(fā)幼苗根和莖的伸長(zhǎng)有明顯的抑制作用，濃度越大抑制作用越明顯，鎘濃度≥100 μmol/L時(shí)部分幼苗葉片出現(xiàn)黃褐色，鎘濃度≥200 μmol/L時(shí)根長(zhǎng)明顯減小，爛根現(xiàn)象明顯，幼苗死亡率升高。這說(shuō)明萌發(fā)幼苗對(duì)重金屬鎘的耐受性較差。

隨著鎘濃度升高，泰山白首烏土培苗根長(zhǎng)、株高、葉片數(shù)呈現(xiàn)先增后減趨勢(shì)，低濃度鎘處理可促進(jìn)根莖生長(zhǎng)以及葉片的增加，高濃度鎘處理下植株生長(zhǎng)受到的抑制作用最明顯，葉片生長(zhǎng)出現(xiàn)稀疏、枯黃現(xiàn)象，須根減少。Cd的毒性作用可阻礙植物根系發(fā)育，降低根系的吸收能力，削弱植株對(duì)土壤養(yǎng)分的吸收，從而可影響生物量累積，以此可反映植物對(duì)鎘的耐受度。泰山白首烏為多年生草本植物，其生物量隨時(shí)間延長(zhǎng)而增進(jìn)累積，但各處理組植株生物量與對(duì)照間無(wú)顯著性差異，其原因可能是由于試驗(yàn)時(shí)間較短而缺少長(zhǎng)時(shí)間累積而造成。上述結(jié)果表明，泰山白首烏生長(zhǎng)期對(duì)重金屬鎘具有一定的耐受性。

葉綠素是高等植物進(jìn)行光合作用的重要物質(zhì)，其與植物光合作用效率有著密不可分的關(guān)系，因此葉綠素含量的變化可影響到植物的生長(zhǎng)發(fā)育。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，鎘處理濃度在100 - 400μmol/L之間時(shí)，3個(gè)鎘處理泰山白首烏的葉綠素含量與對(duì)照差異均不顯著，即對(duì)其無(wú)較大影響，但其余鎘處理對(duì)葉綠素含量增加有較大或顯著抑制作用。植物光合作用受氣孔因素和非氣孔因素影響，可通過(guò)光合指標(biāo)的變化來(lái)判斷是受氣孔因素還是非氣孔因素的影響。氣孔因素限制植物光合作用時(shí)Pn、Gs、Ci表現(xiàn)為同時(shí)降低，非氣孔因素限制光合作用時(shí)Pn降低而Ci升高，二者呈負(fù)相關(guān)。泰山白首烏土培苗鎘處理組葉片光合指標(biāo)整體上隨鎘處理濃度升高呈現(xiàn)先上升后下降趨勢(shì)。5、800 μmol/L鎘處理下泰山白首烏Pn降低而Ci高于對(duì)照，說(shuō)明此時(shí)影響光合作用的為非氣孔因素，鎘濃度在50 - 400 μmol/L時(shí)各處理組Pn、Gs、Ci較對(duì)照同時(shí)升高，說(shuō)明此時(shí)主要受氣孔因素影響。

綜上，本試驗(yàn)結(jié)果得出，泰山白首烏對(duì)鎘脅迫具有一定的耐受性，不同濃度鎘脅迫對(duì)泰山白首烏生長(zhǎng)、生理的影響不同，整體表現(xiàn)為，低濃度鎘脅迫具有促進(jìn)作用，高濃度鎘脅迫則表現(xiàn)為抑制。關(guān)于泰山白首烏對(duì)鎘污染土壤耐受的作用機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

基金項(xiàng)目：山東省中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目（2019-0976）；國(guó)家中醫(yī)藥管理局全國(guó)中藥資源普查項(xiàng)目（GZY-KJS-2018- 004）