摘要:鹽堿地是我國重要的后備耕地資源,其土地面積廣闊,開發(fā)利用潛力巨大。但是土壤鹽堿化會抑制植物生長發(fā)育,影響經(jīng)濟效益和生態(tài)效益。生物肥料作為一種環(huán)境友好型肥料,通過有益菌群與植物、土壤形成正反饋關(guān)系,在提高地力、改善作物品質(zhì)等方面發(fā)揮了重要的作用,是推動鹽堿地農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵因素。近年來,利用生物肥料改良鹽堿地的研究和應(yīng)用備受關(guān)注,但由于生物肥料來源廣泛、成分復(fù)雜、改良效果不一,并且缺乏對其改良鹽堿地作用機理的系統(tǒng)總結(jié),一定程度上限制了生物肥料的開發(fā)和應(yīng)用。綜合國內(nèi)外研究成果,本文從生物肥料對鹽堿土壤理化性質(zhì)、酶活性和土壤微生物群落的影響進行了歸納與總結(jié),從植物-土壤反饋理論角度分析植物、微生物與土壤三者的關(guān)系,闡明生物肥料在土壤鹽堿改良中的作用機理,為研發(fā)和推廣適用于鹽堿地改良的生物肥料提供參考。
關(guān)鍵詞:生物肥料;鹽堿地;土壤微生物;植物-土壤反饋;土壤改良;研究進展
中圖分類號:S144;S156.4 文獻標(biāo)志碼:A
文章編號:1002-1302(2024)12-0001-07
隨著農(nóng)業(yè)技術(shù)的發(fā)展,人類日漸提高對土地的利用強度,使由于受到風(fēng)、水等自然環(huán)境因子侵蝕的裸露土壤表層的肥力損失及退化問題加劇,對生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)力構(gòu)成嚴(yán)重威脅。土壤鹽堿化是十分嚴(yán)重的環(huán)境問題,適宜的土壤鹽濃度可以促進植物生長發(fā)育,而土壤鹽濃度過高產(chǎn)生的脅迫會阻礙種子萌發(fā)、導(dǎo)致植物退化,影響生態(tài)功能[1-2]。人類活動進一步加劇了土壤鹽化問題,這種動態(tài)變化在中低緯度地區(qū)尤其明顯,例如中國、美國等地[3],中國的鹽堿地面積現(xiàn)已達到1億hm2。土壤鹽堿脅迫分為鹽堿化和堿化2種脅迫類型[4],可能會導(dǎo)致植物面對離子毒性、滲透脅迫、氧化應(yīng)激、營養(yǎng)失衡、代謝紊亂等問題,并降低土壤肥力和土壤水勢,提高土壤pH值[5]。因此,鹽堿地土壤修復(fù)一直是研究的熱點問題。
鹽堿土壤修復(fù)常用物理、化學(xué)和生物方式進行修復(fù)。與物理、化學(xué)方式相比,生物修復(fù)措施污染小,效果持久,是鹽堿化土壤改良的重要研究方向[6]。生物肥料,又稱生物菌肥、微生物肥料,常見的有根瘤菌、 聯(lián)合固氮菌、溶磷菌、解鉀菌以及促生菌類肥料[7]。20世紀(jì)30年代,我國生物肥料的研究開始起步,經(jīng)過半個世紀(jì)研究并應(yīng)用了含有固氮菌、溶磷菌等多種功能的細菌肥料。在國家的支持下,生物肥料行業(yè)快速穩(wěn)定發(fā)展。截至2020年,中國生物肥料的年生產(chǎn)量為2.4×107 t,超過了原先生物肥料總產(chǎn)量2×107 t的計劃。國家根據(jù)有效活菌數(shù)、雜菌率、pH值、有機質(zhì)含量、重金屬含量等指標(biāo)對農(nóng)用微生物菌劑(GB 20287—2006)、農(nóng)用微生物濃縮制劑(NY/T 3083—2017)、復(fù)合微生物肥料(NY/T 798—2015) 和生物有機肥料(NY 844—2012) 的生產(chǎn)制定了相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。施加生物肥料對土壤的污染小,肥效持久,且含有不同菌種的生物肥料肥具有不同的功能[8]。生物肥料中的功能微生物進入土壤后,可以通過微生物自身的生命活動改善土壤的理化性質(zhì),提高土壤含水量,增加土壤養(yǎng)分,調(diào)節(jié)土壤pH值和鹽含量,提高有益微生物活性,抑制有害微生物的活性,釋放生長激素[9],將土壤中難利用的物質(zhì)轉(zhuǎn)化為植物容易吸收的形式,例如通過酸化、產(chǎn)生有機酸等反應(yīng)將土壤中的無機磷轉(zhuǎn)化為有機磷,促進植物吸收,提高植物生產(chǎn)力[10-11]。生物肥料還能通過增加土壤微生物的數(shù)量,提高土壤呼吸、氨化作用和硝化作用強度,促進土壤養(yǎng)分循環(huán),實現(xiàn)修復(fù)鹽堿土、干旱礦區(qū)土壤等功能,對土壤改良起到促進作用[12-15]。同時,通過增強溶磷、固氮作用,產(chǎn)生植物營養(yǎng)素和植物激素,施用生物肥料還可以幫助植物抵御病原體、抑制一些由真菌引起的土傳病害,以及從脅迫環(huán)境條件中恢復(fù)[16],生物肥料主要通過調(diào)節(jié)植物-土壤的正負反饋關(guān)系來影響植物的生長(圖1)。此外,由于不同植物對于生物肥料的利用率不同,施加生物肥料后還會影響植物群落物種多樣性[17]。生物肥料雖具備上述眾多優(yōu)點,但其具有時效性,見效較為緩慢,目前只能作為輔助肥料,不可完全代替化肥和有機肥。施加生物肥料后,仍要添加化肥或有機肥,才能保障植物的營養(yǎng)需求[18]。
1 生物肥料對鹽堿土壤理化性質(zhì)的影響
1.1 土壤物理性質(zhì)
生物肥料的施用可以一定程度提高土壤的孔隙度和土壤含水量、降低土壤容重和緊實度,還可緩解高容重帶來的對根系吸收水分和養(yǎng)分的限制,進而提高植物生產(chǎn)力[19-21]。以往研究結(jié)果表明,在種植黃瓜的鹽漬化土地施加有機質(zhì)含量為20.0%,富含枯草芽孢桿菌、側(cè)孢短芽孢桿菌、植物乳酸菌等的生物肥料,可以降低土壤容重,隨著土層深度增加,其與空白對照的容重差異逐漸減?。?2]。在種植枸杞的鹽堿地施加木霉菌肥4個月可以顯著提高土壤含水量[23],但也有試驗發(fā)現(xiàn),與保水劑混施時,隨著復(fù)合微生物肥料(主要菌種為固氮菌、光合菌、根瘤菌、解淀粉芽孢桿菌和枯草芽孢桿菌等)用量增加,土壤微生物增多,對土壤水分消耗也增加,從而影響土壤有效水分含量[24]。這表明,在鹽堿地施加生物肥料可以改善土壤容重,土壤結(jié)構(gòu)的改善有利于氧氣和水分的滲透、提高土壤含水量,維持養(yǎng)分循環(huán),促進植物生長,乃至調(diào)節(jié)微氣候[25]。
1.2 土壤養(yǎng)分
土壤有機質(zhì)含量對提高土壤質(zhì)量和維持農(nóng)業(yè)生產(chǎn)具有重要意義,大部分穩(wěn)定的土壤有機質(zhì)主要是由C、O等元素組成,對土壤肥力、持水力、植物的質(zhì)量和產(chǎn)量、生物多樣性等均有積極的影響。然而,土壤的鹽堿化抑制了土壤碳循環(huán)速率,影響固碳過程,降低了有機碳的積累量[26],同時,鹽化不僅降低了土壤中的氮含量、還會影響和氮有關(guān)的代謝活動,土壤中較高的pH值和Na+含量會顯著降低土壤中磷的有效性,減少植物對磷的吸收[5]。
通過向鹽堿土壤施加生物肥料后發(fā)現(xiàn),可以顯著提高土壤中有效N、P、K以及速效養(yǎng)分鐵、鋅、錳、銅和硼含量[27-28]。也有研究發(fā)現(xiàn),施加固氮菌后會降低土壤中的氮含量,但是作物的干重提高,基于相關(guān)性分析推測是因為微生物通過固氮作用,為植物的生命活動提供了更有利的條件,增加了植物對于氮的吸收,增加了干重[29]。施加生物肥料后土壤養(yǎng)分的含量變化也與時間有關(guān)。向輕度鹽漬化土壤施加有機質(zhì)含量≥45%、有效活菌數(shù)≥2.0×108個/g 的生物菌肥,與空白對照相比,提高了土壤中的有效磷含量,施用0.50%處理有效磷的含量高于0.25%、1%處理,此外,施用0.50%的生物肥料顯著降低磷向O-P (潛在磷源、有效性低)、Ca10-P (潛在磷源、有效性低)的轉(zhuǎn)化率,隨處理時間延長,Ca2-P(有效性較高)、Ca8-P (緩效磷源)、Fe-P(緩效磷源)的含量從處理30 d時低于空白對照,到處理 120 d 時均顯著高于空白對照組[30]??傮w而言,生物肥料的添加可以增加鹽堿土壤中的養(yǎng)分含量,將難吸收的元素轉(zhuǎn)化為易被植物吸收的形態(tài),提高植物對養(yǎng)分的利用率,改善土壤質(zhì)量,促進植物的生長。
1.3 土壤離子含量、pH值和電導(dǎo)率
鹽堿土壤高pH值和高鹽含量的特性導(dǎo)致土壤結(jié)構(gòu)變化,嚴(yán)重影響植物生長,甚至?xí)?dǎo)致重金屬擴散,造成污染[31]。研究表明,生物肥料的施用可以幫助調(diào)整鹽堿環(huán)境下的土壤pH值,對進行土壤堿化改良有積極意義。在種植甜菜的鹽堿土上施加有機質(zhì)含量為40%、枯草芽孢桿菌含量≥1×109個/g的生物肥料,可以顯著降低土壤的鈉吸附比、堿化度、總堿度,降低土壤pH值,CO2-3和HCO-3含量較CK分別下降了60.40%和80.00%[13]。王福友等也發(fā)現(xiàn),混施以枯草芽孢桿菌為主體的生物肥料處理,在種植玉米的鹽堿土上,可以略降低土壤的陽離子交換量、顯著降低土壤的堿化度和pH值[32]。王丹等發(fā)現(xiàn),各類菌肥處理均顯著降低土壤pH值,但不同種類菌肥下降的程度不同,其中DF-3菌肥處理較其他處理顯著降低土壤pH值[33]。生物肥料的施用提高了土壤中有機質(zhì)的含量,降低土壤含鹽量,對土壤的酸堿變化起到緩沖作用,穩(wěn)定了pH值,從而改善植物生存的土壤環(huán)境,因此施用生物肥料對鹽堿地改良可以起到積極作用。但也有試驗表明,在種植向日葵的鹽漬化土地,單施生物肥料的處理對土壤含鹽量和pH值的影響很小,混合施用改良劑后效果更佳[34]。
堿性陽離子(如Ca2+、Mg2+、K+和Na+)的淋溶與土壤pH值密切相關(guān)[35],施用含有不同功能菌的生物肥料后可以有效調(diào)節(jié)土壤中的鹽離子含量。在種植棉花的鹽堿地,復(fù)合微生物肥料和有機肥混施處理較單施有機肥可降低土壤Na+、Cl-含量,提高Ca2+和SO2-4含量[20]。在種植葵花的中鹽重堿型土壤施加抗鹽堿專用生物肥料,在0~10 cm土層顯著降低土壤鹽含量,脫鹽效果顯著,脫鹽率達到56.10%[36]。在種植草地早熟禾的鹽堿化土地進行試驗發(fā)現(xiàn),使用嗜鹽堿生物肥料可以顯著降低土壤中全鹽含量,同時進行底層封膜比不進行底層封膜更加顯著降低土壤中的全鹽含量[37]。這可能是因為,施加生物肥料后,有益微生物的活性和數(shù)量得到提高,有利于土壤鹽分淋洗,降低了土壤中的鹽含量,鹽堿化土壤得到改良[38]。同時,施加含有有益菌的生物肥料,例如植物生長促進菌,還可在抵消土壤鹽分帶來的毒性效應(yīng)中起到積極的作用[39]。
土壤溶液的電導(dǎo)率與土壤質(zhì)地、含水量和鹽分密切相關(guān),常用于評估土壤鹽分水平[40-41]。在種植甜椒的溫室大棚中,與對照相比,施加含有硝態(tài)氮降解菌、解磷菌等菌種的生物肥料可以降低土壤電導(dǎo)率,且與不同材料混施對電導(dǎo)率的影響不同[42]。在鹽漬化土地上種植堿蓬條件下,各菌肥施用水平均能有效降低土壤電導(dǎo)率[38];在海濱重鹽堿地混施生物肥料和有機肥也可以顯著降低土壤電導(dǎo)率[20],表明適量且有針對性地施用生物肥料有利于土壤鹽漬化的生態(tài)修復(fù)。
2 生物肥料對鹽堿土壤酶活性的影響
由于微生物含量少、有機碳含量匱乏、土壤顆粒分散等原因,相較于正常土壤,鹽堿土壤中的脲酶、蛋白酶、磷酸酶和脫氫酶等酶活性降低[43],影響了土壤有機物質(zhì)的合成、分解等重要過程[44],而施加生物肥料可以影響還原酶(如過氧化氫酶、多酚氧化酶等)和水解酶類(如蔗糖酶、淀粉酶、蛋白酶、磷酸酶、脲酶等)的活性。研究表明,在種植枸杞的鹽堿地施加各類生物肥料的處理組,與對照組相比,均增加了土壤的堿性磷酸酶活性和蛋白酶活性,對過氧化氫酶的活性有提高但并不顯著[33,45]。但王福友等發(fā)現(xiàn)施加生物肥料略降低了土壤中堿性磷酸酶和脲酶的活性,這可能是由于土壤本身的速效養(yǎng)分含量較高,生物肥料施加后降低了對于脲酶和酸性磷酸酶的依賴[32]。
土壤中還原酶和水解酶對改善土壤環(huán)境有著促進作用,例如還原酶類的過氧化氫酶可以參與生物修復(fù)和檢測有毒污染物,幫助分解農(nóng)藥、酚類化合物等有毒物質(zhì)[46];水解酶類的糖苷酶、脲酶、磷酸酶等通過參與碳循環(huán)、為微生物提供碳源、分解尿素、加強磷的溶解活化,增加土壤養(yǎng)分[47]。不同生物肥料對不同酶的影響不完全相同,但多數(shù)施加生物肥料后可以提高鹽堿土壤中的還原酶和水解酶活性。土壤中酶的活性與土壤中水分含量、pH值密切相關(guān),生物肥料施加后,改善了鹽堿土壤pH值,降低了土壤中可交換鈉的含量,吸收溶解土壤重金屬元素,減少土壤中不同酶活性的抑制劑,為土壤酶提供了適宜的催化反應(yīng)條件,提高土壤中胞外酶的碳解活性,將土壤中的鈉螯合成腐殖質(zhì)鈉鹽,便于植物吸收[28]。生物肥料中的微生物自身攜帶的生物酶也可以參與土壤酶的氧化還原和水解反應(yīng)。同時,微生物通過分解鹽堿地中難利用的營養(yǎng)物質(zhì),如土壤中難溶的磷元素,合成新的營養(yǎng)物質(zhì),為酶的催化反應(yīng)增加底物,從而提高酶活性。
3 生物肥料對鹽堿土壤微生物群落的影響
土壤微生物可以直接影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性、抵抗力和恢復(fù)力,或者是通過調(diào)控植物的多樣性進而影響生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性[48]。良好的微生物群落活性對土壤質(zhì)量的維持至關(guān)重要。施加生物肥料可以通過抑制有害菌、刺激有益菌群、改變微生物組成從而提高作物生產(chǎn)力和土壤質(zhì)量[49]。在土壤鹽堿脅迫條件下,大多微生物受到抑制,微生物碳、氮量減少,土壤呼吸酶活性降低,細菌、放線菌數(shù)量與土壤全鹽含量呈顯著負相關(guān),而對此類環(huán)境有抵抗性的擬桿菌門和浮霉菌門等微生物數(shù)量會有所增加[50-51]。研究表明,含有不同微生物的生物肥料施用后對土壤中不同的細菌、真菌和放線菌的數(shù)量影響不同,會對微生物群落結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響。施加富含枯草芽孢桿菌、側(cè)孢短芽孢桿菌、植物乳酸菌等高活性有益菌群的生物肥料,可以顯著增加鹽堿土壤中綠彎菌門以及黃單胞菌屬的相對豐度[22]。而施加含有固氮菌的生物肥料后,可以鞏固鹽堿土壤中變形菌門的地位[52]。不同功能微生物進入土壤后,除了可以固氮、溶磷,還可以通過繁殖和代謝產(chǎn)生多糖等物質(zhì),改善土壤的理化性質(zhì),緩解土壤硬化,提高土壤肥力和持水性,增強植物根系吸收能力,提高養(yǎng)分利用率[53],因此可以通過施加含有特定的微生物菌群的生物肥料,改善鹽堿土壤環(huán)境,促進植物生長。
微生物群落的變化會影響鹽堿土壤養(yǎng)分周轉(zhuǎn)。施用生物肥料可以提高鹽堿土壤中微生物量碳氮含量,降低碳氮比[31]。但隨著土層和年份的增加,生物肥料對土壤微生物的影響會減弱。微生物量碳是土壤活性有機碳庫的重要組成部分,提高微生物量碳的含量,可以增加土壤中有機碳的含量,緩解溫室效應(yīng)下土壤有機質(zhì)的分解速率,提高土壤的碳匯能力。生物肥料施加還可以減少土壤中有害微生物含量,緩解土傳病害,影響植物的病害免疫和病害發(fā)生率等,促進植物的生長和健康[54]。木霉和放線菌在應(yīng)對人參立枯病和銹腐病時可以起到積極作用,這是由于施加特定的生物肥料,可以刺激特定的有益微生物數(shù)量增加,產(chǎn)生次生化合物,抑制有害微生物活動,從而共同保護植物免受病原體攻擊[55],有效緩解和防治由真菌引起的病害。
然而,當(dāng)向鹽堿土壤中施用生物肥料后,大量功能菌進入土壤,優(yōu)勢種大量繁殖,從而影響了土壤中含量較少的微生物的生命活動[56]。也有研究發(fā)現(xiàn),生物肥料在改善土壤性質(zhì)方面是有效,但由于土著微生物對其有排斥作用,后加入土壤的微生物競爭力較低,生長活動會受到抑制,可能隨處理時間延長而逐漸減少,乃至消失[51,57]。由于要面對與土壤中原有的土著微生物的資源競爭,會導(dǎo)致施用菌肥的土地有效磷含量一般為先增長后緩慢降低,微生物之間的養(yǎng)分爭奪,也會造成土壤中營養(yǎng)物質(zhì)的枯竭[58-60]。
4 生物肥料改良鹽堿地的作用機理
鹽堿化土壤通常存在養(yǎng)分含量降低,pH值過高,過氧化氫酶、脲酶等酶活性減弱以及土壤微生物代謝和功能多樣性降低等問題[61]。生物肥料因其含有的具有不同功能的微生物,施用后可以對鹽堿土壤以及植物產(chǎn)生影響,達到促進生產(chǎn)的目的(圖2)。生物肥料中的功能微生物可以與植物根系產(chǎn)生共生關(guān)系,例如叢枝菌根真菌可以通過與植物根系共生,增加養(yǎng)分和水分的吸收面積,通過自身蛋白幫助土壤顆粒聚集,菌絲死亡后還可以在土壤中形成一種糖蛋白,改善土壤質(zhì)量[62-63]。除生物肥料中本身含有的營養(yǎng)物質(zhì)外,具有不同功能的微生物進入土壤后,還可以通過固氮、固碳、解磷等方式增加土壤中可利用的養(yǎng)分含量,緩解鹽堿土地貧瘠問題。微生物產(chǎn)生的生物活性物質(zhì),如胡蘿卜素、維生素、胞外多糖等,其中胞外多糖自身攜帶負電荷,可以螯合土壤中的陽離子,進而減少對植物造成的離子毒害,調(diào)節(jié)土壤中離子平衡,使pH值穩(wěn)定[64]。此外,含有特定微生物的生物肥料,例如固氮菌,還可以產(chǎn)生抗生素,抑制土壤中的鐮刀菌和炭疽菌等有害微生物,減少其對于植物的危害[65]。
1997年,Bever正式提出植物-土壤反饋(plant-soil feedback)的概念模型以及定量的研究方法,常用于解釋植物種間關(guān)系、多樣性和生產(chǎn)力關(guān)系以及群落演替等方面的研究[66]。土壤中的微生物、養(yǎng)分含量等因素的變化會驅(qū)動不同的植物-土壤反饋,以微生物介導(dǎo)的植物土壤反饋效應(yīng)還可以用于解釋植物-微生物共生機制[67-68],在土壤水分、肥力缺失的情況下,固氮菌和叢枝菌根真菌等微生物通過與植物根系的互作關(guān)系,改善土壤環(huán)境,幫助植物對水分和養(yǎng)分的吸收,產(chǎn)生植物-土壤正反饋效應(yīng),促進宿主植物的生長發(fā)育。而土壤中的病原菌則通過產(chǎn)生植物-土壤負反饋效應(yīng),降低植物多樣性和生產(chǎn)力[69]。從植物-土壤反饋的角度來看,生物肥料添加后,土壤養(yǎng)分含量增加,有益微生物群落大量積累,促進了主作物的生長,形成植物-土壤正反饋,提高主作物對于其他物種如雜草的競爭優(yōu)勢,緩解由于有害微生物帶來的植物-土壤負反饋[70]。
5 總結(jié)與展望
生物肥料內(nèi)含有一種或多種不同功效的微生物,在鹽堿地修復(fù)過程中可以起到重要作用。根據(jù)不同區(qū)域的鹽堿土壤異質(zhì)性以及具體生產(chǎn)需求,生產(chǎn)者可以選擇適當(dāng)?shù)纳锓柿?。同時,將生物肥料與其他肥料、修復(fù)劑等合理配施,在修復(fù)鹽堿地的同時,還可以更加經(jīng)濟、高效地提高作物產(chǎn)量,減少對環(huán)境的污染。通過向土壤中添加不同種類和功能的微生物,還可以與土壤中的土著微生物群落以及地上植物形成植物-微生物相互作用關(guān)系,參與土壤養(yǎng)分循環(huán)過程,幫助植物獲得有效養(yǎng)分、提高對鹽堿環(huán)境的抵抗能力,增加產(chǎn)量。生物肥料在鹽堿地修復(fù)方面應(yīng)用前景廣闊,但仍有一些問題亟需重視:
(1)需要研究生物肥料中的微生物與鹽堿土壤中土著微生物的關(guān)系,如果添加的微生物導(dǎo)致土著微生物生態(tài)位被壓縮,群落結(jié)構(gòu)被破壞,那么土壤微生態(tài)環(huán)境的改變對植物生長的影響是正向還是負向的?這種植物-土壤反饋關(guān)系的改變,是形成了一種更穩(wěn)定的系統(tǒng)還是造成了一種新型的生態(tài)位入侵?
(2)同時,生物肥料和有機肥、化肥配施后,也可能會為病原微生物和其他耐鹽微生物提供良好生活環(huán)境,使其與對植物有益的微生物進行水分和養(yǎng)分的爭奪,降低植物營養(yǎng)獲得的有效性,形成負反饋關(guān)系。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實踐中,管理者希望通過施加生物肥料來提高主作物的競爭力和產(chǎn)量,即增強正反饋關(guān)系。因此,在科學(xué)研究中可以依托植物-土壤反饋理論指導(dǎo)生物肥料的合理施用,調(diào)控正負反饋效應(yīng),達到改良鹽堿土壤、增產(chǎn)降本的目的。
參考文獻:
[1]何青山,魏玲玲,張 旭,等. 溫度、光照、鹽分和干旱脅迫對華北駝絨藜種子萌發(fā)的影響[J]. 河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2015,49(3):343-348,362.
[2]Ding Z,Liu Y,Lou Y J,et al." How soil ion stress and type influence the flooding adaptive strategies of Phragmites australis and Bolboschoenus planiculmis in temperate saline-alkaline wetlands?[J]. The Science of the Total Environment,2021,771:144654.
[3]李建國,濮勵杰,朱 明,等. 土壤鹽漬化研究現(xiàn)狀及未來研究熱點[J]. 地理學(xué)報,2012,67(9):1233-1245.
[4]Wang J,Zhang Y X,Yan X R,et al. Physiological and transcriptomic analyses of yellow horn (Xanthoceras sorbifolia) provide important insights into salt and saline-alkali stress tolerance[J]. PLoS One,2020,15(12):e0244365.
[5]Zhang K Y,Chang L,Li G H,et al. Advances and future research in ecological stoichiometry under saline-alkali stress[J]. Environmental Science and Pollution Research,2023,30(3):5475-5486.
[6]張 咪,趙文靜,趙亞男,等. 鹽堿土壤修復(fù)菌劑的微生物篩選[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2022,41(12):2622-2628.
[7]范丙全. 我國生物肥料研究與應(yīng)用進展[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報,2017,23(6):1602-1613.
[8]王志康,徐子恒,陳紫云,等. 有機肥和解磷固氮菌配施對缺碳黃棕壤養(yǎng)分特性的協(xié)同效應(yīng)[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2020,31(10):3413-3423.
[9]閻世江,李照全,張治家. 生物菌肥的研究現(xiàn)狀與應(yīng)用[J]. 北方園藝,2017(5):189-192.
[10]Kumar M,Poonam,Ahmad S,et al. Plant growth promoting microbes:diverse roles for sustainable and ecofriendly agriculture[J]. Energy Nexus,2022,7:100133.
[11]李鵬程,蘇學(xué)德,王晶晶,等. 腐殖酸肥與菌肥配施對果園土壤性質(zhì)及葡萄產(chǎn)量、品質(zhì)的影響[J]. 中國土壤與肥料,2018(1):121-126.
[12]栗 麗,洪堅平,謝英荷,等. 生物菌肥對采煤塌陷復(fù)墾土壤生物活性及盆栽油菜產(chǎn)量和品質(zhì)的影響[J]. 中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報,2010,18(5):939-944.
[13]邵華偉,崔 磊,許詠梅,等. 滴施改良劑對新疆鹽堿土改良及甜菜產(chǎn)量的影響[J]. 中國土壤與肥料,2018(2):49-53.
[14]張 巍,馮玉杰. 固氮藍藻在鹽堿化土地生態(tài)修復(fù)中應(yīng)用的研究進展[J]. 土壤,2008,40(4):510-516.
[15]毛 驍,孫保平,張建鋒,等. 微生物菌肥對干旱礦區(qū)土壤的改良效果[J]. 水土保持學(xué)報,2019,33(2):201-206.
[16]Stamenkovi[KG-*5]c[DD(-1*2/3]' S,Bekoski V,Karabegovi[KG-*5]c[DD(-1*2/3]' I,et al. Microbial fertilizers:a comprehensive review of current findings and future perspectives[J]. Spanish Journal of Agricultural Research,2018,16(1):e09R01.
[17]姚 靜,陳金強,辛?xí)云?,? 復(fù)合微生物肥料對羊草草原植物群落物種多樣性和生物量的影響[J]. 草業(yè)學(xué)報,2017,26(10):108-117.
[18]郭志剛,李文芳,馬宗桓,等. 生物菌肥和鉀肥配施對蘋果鉀素吸收及果實品質(zhì)的影響[J]. 干旱地區(qū)農(nóng)業(yè)研究,2021,39(3):113-121.
[19]Kranz C N,McLaughlin R A,Johnson A,et al. The effects of compost incorporation on soil physical properties in urban soils:a concise review[J]. Journal of Environmental Management,2020,261:110209.
[20]李旭霖,劉慶花,柳新偉,等. 不同改良劑對濱海鹽堿地的改良效果[J]. 水土保持通報,2015,35(2):219-224.
[21]Chang Q Q,He H L,Ren X L,et al. Soil moisture drives the spatiotemporal patterns of asymmetry in vegetation productivity responses across China[J]. The Science of the Total Environment,2023,855:158819.
[22]張 蕾,吳文強,王維瑞,等. 土壤調(diào)理劑及其配施微生物菌肥對設(shè)施菜田次生鹽漬化土壤改良效果研究[J]. 中國土壤與肥料,2021(3):264-271.
[23]梅惠敏. 濱海鹽堿地枸杞施用木霉菌肥的效果及機理[D]. 沈陽:遼寧大學(xué),2022.
[24]宋雙雙,孫保平,張建鋒. 保水劑和微生物菌肥對半干旱區(qū)造林和土壤改良的影響[J]. 水土保持學(xué)報,2018,32(3):334-339.
[25]Bronick C J,Lal R. Soil structure and management:a review[J]. Geoderma,2005,124(1/2):3-22.
[26]Wang S N,Tang J,Li Z Y,et al. Carbon mineralization under different saline-alkali stress conditions in paddy fields of Northeast China[J]. Sustainability,2020,12(7):2921.
[27]Lu P N,Bainard L D,Ma B,et al. Bio-fertilizer and rotten straw amendments alter the rhizosphere bacterial community and increase oat productivity in a saline-alkaline environment[J]. Scientific Reports,2020,10(1):19896.
[28]Hafez M,Abo El-Ezz S F,Popov A I,et al. Organic amendments combined with plant growth-promoting rhizobacteria (Azospirillum brasilense) as an eco-friendly by-product to remediate and enhance the fertility of saline sodic-soils in Egypt[J]. Communications in Soil Science and Plant Analysis,2021,52(12):1416-1433.
[29]Zhou L X,Liu W,Duan H J,et al. Improved effects of combined application of nitrogen-fixing bacteria Azotobacter beijerinckii and microalgae Chlorella pyrenoidosa on wheat growth and saline-alkali soil quality[J]. Chemosphere,2023,313:137409.
[30]譚雅茹,薛少琪,王子菡,等. 不同土壤改良材料對河西走廊土壤磷素有效性和形態(tài)轉(zhuǎn)化的影響[J]. 北方園藝,2020(16):83-91.
[31]Zhang C N,Chen H M,Dai Y,et al. Isolation and screening of phosphorus solubilizing bacteria from saline alkali soil and their poitential for Pb pollution remediation[J]. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology,2023,11:1134310.
[32]王福友,王 沖,劉全清,等. 腐殖酸、蚯蚓糞及蚯蚓蛋白肥料對濱海鹽堿土壤的改良效應(yīng)[J]. 中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2015,20(5):89-94.
[33]王 丹,趙亞光,馬 蕊,等. 微生物菌肥對鹽堿地枸杞土壤改良及細菌群落的影響[J]. 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報,2020,28(8):1499-1510.
[34]張俊華,賈科利. 鹽化土壤微生物區(qū)系及理化性狀對不同改良劑的響應(yīng)研究[J]. 土壤通報,2011,42(5):1045-1049.
[35]Neina D. The role of soil pH in plant nutrition and soil remediation[J]. Applied and Environmental Soil Science,2019,2019:5794869.
[36]劉瑞敏,楊樹青,史海濱,等. 河套灌區(qū)中度鹽漬化土壤改良產(chǎn)品篩選研究[J]. 土壤,2017,49(4):776-781.
[37]盧建男,張 瓊,劉鐵軍,等. 不同改良劑對鹽堿地土壤及草地早熟禾生長的影響[J]. 草業(yè)科學(xué),2017,34(6):1141-1148.
[38]張雪辰,陳 誠,張密密,等. 不同改良措施下鹽漬土壤的改良效果[J]. 灌溉排水學(xué)報,2017,36(S1):61-65,84.
[39]Jiménez-Mejía R,Medina-Estrada R I,Carballar-Hernández S,et al. Teamwork to survive in hostile soils:use of plant growth-promoting bacteria to ameliorate soil salinity stress in crops[J]. Microorganisms,2022,10(1):150.
[40]Calixto W P,Martins Neto L,Wu M,et al. Calculation of soil electrical conductivity using a genetic algorithm[J]. Computers and Electronics in Agriculture,2010,71(1):1-6.
[41]Friedman S P. Soil properties influencing apparent electrical conductivity:a review[J]. Computers and Electronics in Agriculture,2005,46(1/2/3):45-70.
[42]張建峰,苗天瑤,朱學(xué)軍,等. 生物秸稈法改良溫室土壤的初步研究[J]. 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2016,38(5):595-599.
[43]汪順義,馮浩杰,王克英,等. 鹽堿地土壤微生物生態(tài)特性研究進展[J]. 土壤通報,2019,50(1):233-239.
[44]葉協(xié)鋒,楊 超,李 正,等. 綠肥對植煙土壤酶活性及土壤肥力的影響[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報,2013,19(2):445-454.
[45]侯 暉,龔 佳,謝沁宓,等. 寧夏4種耐鹽植物對根際土壤養(yǎng)分及微生物功能多樣性的影響[J]. 西北林學(xué)院學(xué)報,2023,38(4):61-73.
[46]Takio N,Yadav M,Yadav H S. Catalase-mediated remediation of environmental pollutants and potential application:a review[J]. Biocatalysis and Biotransformation,2021,39(6):389-407.
[47]Adetunji A T,Lewu F B,Mulidzi R,et al. The biological activities of[KG*2]β-glucosidase,phosphatase and urease as soil quality indicators:a review[J]. Journal of Soil Science and Plant Nutrition,2017,17(3):794-807.
[48]Yang G W,Wagg C,Veresoglou S D,et al. How soil biota drive ecosystem stability[J]. Trends in Plant Science,2018,23(12):1057-1067.
[49]Shen Z Z,Ruan Y Z,Wang B B,et al. Effect of biofertilizer for suppressing Fusarium wilt disease of banana as well as enhancing microbial and chemical properties of soil under greenhouse trial[J]. Applied Soil Ecology,2015,93:111-119.
[50]張慧敏,郭慧娟,侯振安. 不同鹽堿脅迫對土壤細菌群落結(jié)構(gòu)的影響[J]. 新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2018,55(6):1074-1084.
[51]白晶芝,趙 源,吳鳳芝. 鹽堿脅迫對黃瓜嫁接苗根際土壤細菌和真菌群落結(jié)構(gòu)及豐度的影響[J]. 中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報,2017,25(11):1626-1635.
[52]Liang S,Wang S N,Zhou L L,et al. Combination of biochar and functional bacteria drives the ecological improvement of saline-alkali soil[J]. Plants,2023,12(2):284.
[53]Liu H,Li S S,Qiang R W,et al. Response of soil microbial community structure to phosphate fertilizer reduction and combinations of microbial fertilizer[J]. Frontiers in Environmental Science,2022,10:899727.
[54]Li F,Chen L,Zhang J B,et al. Bacterial community structure after long-term organic and inorganic fertilization reveals important associations between soil nutrients and specific taxa involved in nutrient transformations[J]. Frontiers in Microbiology,2017,8:187.
[55]Tao C Y,Li R,Xiong W,et al. Bio-organic fertilizers stimulate indigenous soil Pseudomonas populations to enhance plant disease suppression[J]. Microbiome,2020,8(1):137.
[56]Gu Y Y,Zhang H Y,Liang X Y,et al. Impact of biochar and bioorganic fertilizer on rhizosphere bacteria in saline-alkali soil[J]. Microorganisms,2022,10(12):2310.
[57]Li X P,Liu C L,Zhao H,et al. Similar positive effects of beneficial bacteria,nematodes and earthworms on soil quality and productivity[J]. Applied Soil Ecology,2018,130:202-208.
[58]Rashid M I,Mujawar L H,Shahzad T,et al. Bacteria and fungi can contribute to nutrients bioavailability and aggregate formation in degraded soils[J]. Microbiological Research,2016,183:26-41.
[59]楊 豆,李廣強,呂永財,等. 毛竹根系解磷細菌的解磷條件和解磷特性[J]. 經(jīng)濟林研究,2021,39(2):115-122.
[60]Zhang Y,Zhao Y,Chen Y N,et al. A regulating method for reducing nitrogen loss based on enriched ammonia-oxidizing bacteria during composting[J]. Bioresource Technology,2016,221:276-283.
[61]Yang D H,Tang L,Cui Y,et al. Saline-alkali stress reduces soil bacterial community diversity and soil enzyme activities[J]. Ecotoxicology,202 1(9):1356-1368.
[62]Kuila D,Ghosh S. Aspects,problems and utilization of Arbuscular Mycorrhizal (AM) application as bio-fertilizer in sustainable agriculture[J]. Current Research in Microbial Sciences,202 :100107.
[63]Gujre N,Soni A,Rangan L,et al. Sustainable improvement of soil health utilizing biochar and arbuscular mycorrhizal fungi:a review[J]. Environmental Pollution,2021,268(B):115549.
[64]Ammar E E,Aioub A A A,Elesawy A E,et al. Algae as bio-fertilizers:between current situation and future prospective[J]. Saudi Journal of Biological Sciences,2022,29(5):3083-3096.
[65]Mahdi S S,Hassan G I,Samoon S A,et al. Bio-fertilizers in organic agriculture[J]. Journal of Phytology,2010,2 (10):42-54.
[66]王光州,賈吉玉,張俊伶. 植物-土壤反饋理論及其在自然和農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中的應(yīng)用研究進展[J]. 生態(tài)學(xué)報,2021,41(23):9130-9143.
[67]Smith-Ramesh L M,Reynolds H L. The next frontier of plant-soil feedback research:unraveling context dependence across biotic and abiotic gradients[J]. Journal of Vegetation Science,2017,28(3):484-494.
[68]李天凱,陳 林,龐丹波,等. 基于文獻計量的植物-土壤反饋研究態(tài)勢與熱點分析[J]. 中國草地學(xué)報,2022,44(12):73-86.
[69]Jing J Y,Bezemer T M,van der Putten W H. Complementarity and selection effects in early and mid-successional plant communities are differentially affected by plant-soil feedback[J]. Journal of Ecology,2015,103(3):641-647.
[70]焦舒梅. 施加氮肥和接種微生物對亞高山草甸植物-土壤反饋作用的影響[D]. 蘭州:蘭州大學(xué),2013.
收稿日期:2023-07-01
基金項目:江蘇省林業(yè)局林業(yè)科技創(chuàng)新與推廣項目(編號:SYF2021C0027)。
作者簡介:陳璐云(2000—),女,江蘇南京人,碩士研究生,主要從事草地生態(tài)學(xué)方面的研究。E-mail:chenluyun0510@163.com。
通信作者:孫盛楠,博士,副教授,主要從事土壤微生物生態(tài)學(xué)方面的研究。E-mail:snsun@yzu.edu.cn。