亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        連續(xù)多年減氮配施生物炭對土壤酶活性、微生物群落及花生產(chǎn)量的影響

        2024-10-31 00:00:00趙耀東潘一展
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2024年17期

        摘要:為研究不同比例氮肥與生物炭配施對土壤結(jié)構(gòu)及微生態(tài)環(huán)境的影響,2020—2023年間通過大田試驗(yàn),利用磷脂脂肪酸等方法,設(shè)置常規(guī)施肥(CK)、減氮15%+低量生物炭(RN15B)、減氮30%+中量生物炭(RN30B)、減氮45%+高量生物炭(RN45B)、減氮60%+超高量生物炭(RN60B)5個(gè)處理,采集0~20 cm土樣,分析測定土壤結(jié)構(gòu)、酶活性、微生物群落結(jié)構(gòu)以及花生產(chǎn)量。結(jié)果表明,與CK相比,不同施肥年限下減氮配施生物炭能夠提高土壤孔隙度、酶活性,改變微生物菌群結(jié)構(gòu)。2023年時(shí),RN60B處理土壤容重最低,孔隙度最高,容重較CK顯著降低8.61%(P<0.05),孔隙度顯著提高6.30%;RN30B處理土壤脲酶、過氧化氫酶活性均最高,較CK分別顯著提高7.14%、8.84%,RN45B處理土壤堿性磷酸酶、蔗糖酶的活性均最高,較CK分別顯著提高22.41%、18.61%;RN30B、RN45B、RN60B處理細(xì)菌和放線菌的生物量較RN15B處理分別顯著提高6.19%、10.80%、9.34%和5.85%、10.58%、6.41%;花生產(chǎn)量表現(xiàn)為RN45B>RN30B>RN15B>CK>RN60B。相關(guān)分析表明,花生產(chǎn)量與過氧化氫酶活性、脲酶活性呈顯著正相關(guān)關(guān)系;冗余分析表明,土壤細(xì)菌、放線菌、總菌落的生物量與土壤孔隙度、堿性磷酸酶活性、蔗糖酶活性、脲酶活性、過氧化氫酶活性呈正相關(guān)關(guān)系,與土壤容重呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,其中,土壤孔隙度(65.6%)和堿性磷酸酶活性(60.3%)為主要驅(qū)動(dòng)因子。由此可知,減氮配施生物炭能夠改善土壤物理結(jié)構(gòu)和微生物群落結(jié)構(gòu),提高土壤酶活性以及花生產(chǎn)量??傮w來說,RN45B處理表現(xiàn)最佳。

        關(guān)鍵詞:生物炭;土壤微生物;酶活性;花生;產(chǎn)量

        中圖分類號:S565.206;S154.3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

        文章編號:1002-1302(2024)17-0260-08

        收稿日期:2024-03-11

        基金項(xiàng)目:河南省科技攻關(guān)項(xiàng)目(編號:182102110311);商丘市科技攻關(guān)項(xiàng)目(編號:153021)。

        作者簡介:趙耀東(1985—),男,河南商丘人,碩士,講師,主要從事農(nóng)業(yè)技術(shù)服務(wù)與推廣模式研究。E-mail:sqzyzyd@163.com。

        花生是我國第二大油料作物,在保障我國糧油安全方面發(fā)揮著重要作用,據(jù)統(tǒng)計(jì),2020年我國花生種植面積超過470萬hm2,總產(chǎn)量可達(dá) 1 799萬t[1-2]。氮是花生生長發(fā)育的必要元素,其含量高低對花生植株養(yǎng)分累積、運(yùn)輸以及光合作用起關(guān)鍵作用[3]。花生需氮量普遍高于一般農(nóng)作物,合理追施氮肥可改善花生葉片光合性能,增加根系根瘤菌固氮作用,促進(jìn)養(yǎng)分吸收利用,提高花生產(chǎn)量[4]。但大量追施氮肥,不僅造成資源浪費(fèi)、氮肥利用率降低,還會(huì)造成土壤板結(jié)、活性失調(diào)、微生態(tài)環(huán)境惡化、土壤污染加重等問題[5-8]。因此,減氮增效對提升花生田土地生產(chǎn)力,促進(jìn)花生產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展具有重要意義。有研究表明,有機(jī)無機(jī)肥配施可改善土壤結(jié)構(gòu),提高土壤養(yǎng)分含量,促進(jìn)根系養(yǎng)分吸收與利用,提高作物產(chǎn)量[9-11]。

        生物炭大多由農(nóng)業(yè)廢棄生物質(zhì)在高溫厭氧條件下裂解而成,含有豐富的官能團(tuán)和陽離子,具有較強(qiáng)的吸附能力,施入土壤中能夠降低根系吸收養(yǎng)分所需的自由能[12-13]。有研究表明,生物炭還田不僅能夠改善土壤物理結(jié)構(gòu),提高土壤有機(jī)質(zhì)含量及pH值,還能夠改善土壤微生態(tài)環(huán)境[14-15]。李娟等的研究表明,長期配施生物炭有利于促進(jìn)大粒徑團(tuán)聚體形成,改善土壤結(jié)構(gòu),提高土壤穩(wěn)定性和抗蝕性[16]。周冉冉等的研究表明,施入生物炭能夠提高土壤酶活性,改善土壤理化性質(zhì),增強(qiáng)連作土壤生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性[17]。

        土壤酶是具有催化能力的活性物質(zhì),能夠參與土壤中大多數(shù)生物化學(xué)反映過程,是評價(jià)土壤質(zhì)量的重要指標(biāo)[18-19]。土壤微生物能敏銳地反映農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)土壤環(huán)境的微小變化,在土壤養(yǎng)分轉(zhuǎn)化和健康土壤構(gòu)建等方面發(fā)揮作用,也是評價(jià)土壤質(zhì)量及生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定的重要指標(biāo)[20-21]。因此,探究不同施肥措施條件下土壤酶活性及微生物菌群變化對評價(jià)土壤質(zhì)量及肥力演變具有重要意義。

        目前,國內(nèi)外關(guān)于生物炭對花生的應(yīng)用研究多集中在生理特性及產(chǎn)量方面,關(guān)于生物炭對花生田土壤物理結(jié)構(gòu)及微生態(tài)環(huán)境變化的影響缺乏深入且系統(tǒng)的研究[22-23]。因此,為提高花生田土地生產(chǎn)力以及保障花生綠色安全生產(chǎn),本研究通過不同比例減氮配施生物炭,研究不同處理對土壤結(jié)構(gòu)、酶活性以及微生物菌群變化的影響,并探討它們之間的關(guān)聯(lián)性,找到適宜的氮肥與生物炭配施比例,旨在為花生綠色安全生產(chǎn)中氮肥與生物炭的合理施用提供科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)地概況

        該試驗(yàn)于2020年10月至2023年10月在河南省商丘市睢陽區(qū)包公廟鎮(zhèn)朱樓村(115°52′ E,35°84′ N)進(jìn)行。試驗(yàn)地位于河南省東部,冬季寒冷干燥,夏季高溫潮濕,四季分明,屬于典型暖溫帶大陸性季風(fēng)季候。年平均溫度約為14.2 ℃,年均降水量約為720 mm,年均日照時(shí)長約為2 200 h,無霜期約為212 d,供試土壤為黃潮土中壤,基礎(chǔ)土壤(0~20 cm)理化性質(zhì):土壤容重1.45 g/cm3,孔隙度48.89%,pH值8.07,堿解氮含量48.16 mg/kg,速效鉀含量112.82 mg/kg,速效磷含量54.29 mg/kg。試驗(yàn)區(qū)種植制度為花生—油菜連作。

        1.2 供試材料

        供試花生品種:冀花4號。供試油菜品種:中雙9號。供試化肥:純氮、過磷酸鈣(16% P2O5)、硫酸鉀(50% K2O)。供試生物炭:油菜秸稈(N、P2O5、K2O含量分別為4.26、3.82、6.48 g/kg)在500 ℃厭氧高溫條件下燒制2 h而成。

        1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        試驗(yàn)按照等量施氮原則分別設(shè)常規(guī)施肥(CK)、減氮15%+低量生物炭(5.28 t/hm2,記為RN15B)、減氮30%+中量生物炭(10.56 t/hm2,記為 RN30B)、減氮45%+高量生物炭(15.84 t/hm2,記為RN45B)、減氮60%+超高量生物炭( 21.12 t/hm2,記為RN60B)5個(gè)處理,3次重復(fù),共計(jì)15個(gè)小區(qū),隨機(jī)區(qū)組排列。小區(qū)長、寬分別為7、6 m,保護(hù)行3 m。常規(guī)施肥用量:純氮150 kg/hm2,過磷酸鈣600 kg/hm2,硫酸鉀150 kg/hm2?;ㄉN植密度為15萬穴/hm2,生育期每年6月15日至10月8日;油菜種植密度為18萬株/hm2,生育期為每年11月1日至6月1日。處理中磷肥、鉀肥、生物炭以及70%氮肥作為基肥施入,30%氮肥在花生結(jié)莢期進(jìn)行追肥。其他花生管理措施均按照當(dāng)?shù)馗弋a(chǎn)示范進(jìn)行。油菜季不作特殊處理,均按照當(dāng)?shù)胤N植習(xí)慣進(jìn)行。

        1.4 測試項(xiàng)目與方法

        1.4.1 樣品采集

        每年花生收獲前1周進(jìn)行土壤樣品采集。利用專業(yè)土鉆通過“S”形取樣法采集 0~20 cm土樣,通過冰盒帶回實(shí)驗(yàn)室后將樣品分為3部分:一部分置于零下40 ℃冰箱,用于土壤微生物測定;一部分置于零下4 ℃冰箱,用于測定土壤酶活性;其他部分用于測定土壤理化性質(zhì)。每年同時(shí)通過環(huán)刀取0~20 cm土樣,用于土壤容重、孔隙度等指標(biāo)測定。植株樣品采集:每年在花生收獲時(shí),測定小區(qū)內(nèi)全部花生產(chǎn)量,并進(jìn)行公頃折算。

        1.4.2 測定方法

        土壤容重、孔隙度測定均采用環(huán)刀法[24]測定。蔗糖酶、堿性磷酸酶、脲酶、過氧化氫酶(CAT)的活性測定分別采用3,5-二硝基水楊酸比色法、磷酸苯二鈉比色法、苯酚鈉-次氯酸鈉比色法、高錳酸鉀滴定法[25]。微生物菌群采用磷脂脂肪酸法(PLFA)[26]測定。

        1.6 數(shù)據(jù)分析

        利用Excel 2018進(jìn)行數(shù)據(jù)計(jì)算與圖表制作,利用DPS 19.05進(jìn)行方差分析與相關(guān)性分析,利用CANOCO 5.0進(jìn)行冗余分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 減氮配施生物炭對土壤物理結(jié)構(gòu)的影響

        2.1.1 減氮配施生物炭對土壤容重的影響

        由圖1-A可知,與CK相比,減氮配施生物炭能夠不同程度地降低土壤容重。2022年時(shí),RN45B、RN60B處理土壤容重較CK分別顯著降低6.04%、5.37%(P<0.05),而不同減氮配施生物炭處理的土壤容重均無顯著變化。各處理土壤容重表現(xiàn)為CK>RN15B>RN30B>RN60B>RN45B;2023年時(shí),RN30B、RN45B、RN60B處理的土壤容重較CK分別顯著降低6.62%、7.95%、8.61%;而不同減氮配施生物炭處理中,RN45B、RN60B處理土壤容重較RN15B處理分別顯著降低5.44%、6.12%。各處理土壤容重表現(xiàn)為CK>RN15B>RN30B>RN45B>RN60B。

        2.1.2 孔隙度

        由圖1-B可知,與CK相比,減氮配施生物炭能夠不同程度提高土壤孔隙度。2022年時(shí),不同減氮配施生物炭處理土壤孔隙度較CK提高2.34%~4.16%,但均無顯著性差異,不同減氮配施生物炭處理土壤孔隙度間也均無顯著差異。各處理土壤孔隙度表現(xiàn)為RN60B>RN45B>RN30B>RN15B>CK。2023年時(shí),RN45B、RN60B處理土壤孔隙度較CK分別顯著提高5.19%、6.30%,不同減氮配施生物炭處理間土壤孔隙度均無顯著差異。各處理土壤孔隙度表現(xiàn)與2022年一致,均為RN60B>RN45B>RN30B>RN15B>CK。

        2.2 減氮配施生物炭對土壤酶活性的影響

        2.2.1 減氮配施生物炭對土壤脲酶活性的影響

        由圖2-A可知,與CK相比,不同生物炭處理均可提高土壤脲酶活性。2022年時(shí),RN30B、RN45B、RN60B 處理脲酶活性較CK分別顯著提高8.33%、12.04%、6.48%。不同減氮配施生物炭處理中,RN45B處理的脲酶活性較RN15B、RN60B處理分別顯著提高8.04%、5.22%。各處理土壤脲酶活性表現(xiàn)為RN45B>RN30B>RN60B>RN15B>CK。2023年時(shí),與CK相比,RN30B、RN45B處理脲酶活性分別顯著提高7.14%、6.35%。不同減氮配施生物炭處理中,RN30B處理脲酶活性較RN60B處理顯著提高5.47%,其他減氮配施生物炭處理間土壤脲酶活性均無顯著差異。各處理土壤脲酶活性表現(xiàn)為 RN30B>RN45B>RN15B>RN60B>CK。

        2.2.2 減氮配施生物炭對土壤堿性磷酸酶活性的影響

        由圖2-B可知,與CK相比,減氮配施生物炭能夠顯著提高土壤堿性磷酸酶活性。2022年時(shí),不同減氮配施生物炭處理土壤堿性磷酸酶活性較CK顯著提高5.43%~16.28%,而不同減氮配施生物炭處理間,只有RN15B處理顯著低于其他3個(gè)處理。各處理土壤堿性磷酸酶活性表現(xiàn)為RN60B>RN45B>RN30B>RN15B>CK;2023年時(shí),不同生物炭處理堿性磷酸酶活性較CK顯著提高7.76%~22.41%,而不同減氮配施生物炭處理中,RN30B、RN45B處理堿性磷酸酶活性顯著高于RN15B、RN60B處理。各處理土壤堿性磷酸酶活性表現(xiàn)為RN45B>RN30B>RN60B>RN15B>CK。

        2.2.3 減氮配施生物炭對土壤過氧化氫酶活性的影響

        由圖3-A可知,與CK相比,減氮配施生物炭能夠不同程度地提高土壤CAT活性。2022年時(shí),RN30B、RN45B處理土壤CAT活性較CK分別顯著提高7.64%、7.01%,而不同減氮配施生物炭處理間土壤CAT活性均無顯著變化。各處理土壤CAT活性表現(xiàn)為RN30B>RN45B>RN60B=RN15B>CK。2023年時(shí),RN15B、RN30B、RN45B處理土壤CAT活性較CK分別顯著提高6.08%、8.84%、7.73%,而不同減氮配施生物炭處理中,只有RN30B處理土壤CAT活性顯著高于RN60B處理。各處理土壤過氧化氫酶活性表現(xiàn)為RN30B>RN45B>RN15B>RN60B>CK。

        2.2.4 減氮配施生物炭對土壤蔗糖酶活性的影響

        由圖3-B可知,與CK相比,減氮配施生物炭能夠不同程度地提高土壤蔗糖酶活性。2022年時(shí),RN30B、RN45B、RN60B處理土壤蔗糖酶活性較CK分別顯著提高7.44%、10.48%、11.89%,而不同減氮配施生物炭處理中,RN45B、RN60B處理土壤蔗糖酶活性較RN15B處理分別顯著提高5.77%、7.13%。各處理土壤蔗糖酶活性表現(xiàn)為RN60B>RN45B>RN30B>RN15B>CK。2023年時(shí),不同減氮配施生物炭處理土壤蔗糖酶活性較CK顯著提高5.03%~18.61%,而不同減氮配施生物炭處理中,RN30B、RN45B處理土壤蔗糖酶活性顯著高于RN15B、RN60B處理。各處理土壤蔗糖酶活性表現(xiàn)為RN45B>RN30B>RN60B>RN15B>CK。

        2.3 減氮配施生物炭對土壤微生物菌群生物量的影響

        由圖4可知,不同施肥處理土壤微生物菌群結(jié)構(gòu)差異較大。2022年時(shí),與CK相比,減氮配施生物炭能夠提高土壤細(xì)菌、放線菌以及總菌落的生物量,降低真菌生物量以及真菌生物量/細(xì)菌生物量。其中,RN30B、RN45B、RN60B處理土壤細(xì)菌生物量較CK分別顯著提高7.55%、14.65%、10.42%;各減氮配施生物炭處理放線菌生物量較CK顯著提高10.86%~22.62%;RN45B處理總菌落生物量較CK顯著提高5.25%;各減氮配施生物炭處理真菌生物量、真菌生物量/細(xì)菌生物量分別顯著降低 5.81%~16.46%、9.68%~27.42%。而不同減氮配施生物炭處理中,RN45B處理能夠同時(shí)顯著提高土壤細(xì)菌生物量、總菌落生物量,細(xì)菌生物量較RN15B、RN30B處理分別顯著提高9.21%、6.60%。RN30B處理能夠同時(shí)顯著提高細(xì)菌生物量和放線菌生物量,放線菌生物量較RN15B、RN60B處理分別顯著提高10.61%、9.27%;RN45B處理能最大幅度降低真菌生物量以及真菌生物量/細(xì)菌生物量,真菌生物量顯著低于RN15B、RN60B處理,真菌生物量/細(xì)菌生物量顯著低于其他減氮配施生物炭處理。

        2023年時(shí),各減氮配施生物炭處理土壤微生物群落結(jié)構(gòu)變化與2022年相似。與CK相比,RN30B、RN45B、RN60B處理能夠顯著提高土壤細(xì)菌、放線菌的生物量,各減氮配施生物炭處理均可顯著降低真菌生物量以及真菌生物量/細(xì)菌生物量,不同施肥處理總菌落生物量均無顯著性變化。而不同減氮配施生物炭處理中,RN30B、RN45B、RN60B處理細(xì)菌生物量和放線菌生物量較RN15B處理分別顯著提高6.19%、10.80%、9.34%和5.85%、10.58%、6.41%,RN45B處理真菌生物量以及真菌生物量/細(xì)菌生物量顯著低于RN15B、RN30B處理。

        2.4 減氮配施生物炭對花生產(chǎn)量的影響

        由圖5可知,不同施肥處理對花生產(chǎn)量產(chǎn)生較大的影響。2021年時(shí),與CK相比,RN30B、RN45B、RN60B處理花生產(chǎn)量分別顯著提高10.32%、8.50%、6.33%,RN15B處理無顯著變化。不同減氮配施生物炭處理中,RN30B、RN45B處理花生產(chǎn)量較RN15B處理分別顯著提高7.09%、5.32%,RN60B處理花生產(chǎn)量與RN15B處理無顯著差異。各處理花生產(chǎn)量表現(xiàn)為RN30B>RN45B>RN60B>RN15B>CK。2022年時(shí),RN30B、RN45B處理花生產(chǎn)量較CK分別顯著提高5.64%、14.22%,RN15B、RN60B處理花生產(chǎn)量與CK相比均無顯著差異。不同減氮配施生物炭處理中,RN45B處理花生產(chǎn)量較其他處理顯著提高7.13%~12.70%,其他減氮配施生物炭處理間均無顯著差異。各處理花生產(chǎn)量表現(xiàn)為 RN45B>RN30B>RN60B>RN15B>CK。2023年時(shí),與CK相比,RN30B、RN45B處理花生產(chǎn)量分別顯著提高6.13%、8.04%,RN60B處理花生產(chǎn)量較CK降低,但差異不顯著。RN60B處理花生產(chǎn)量顯著低于其他減氮配施生物炭處理。各處理花生產(chǎn)量表現(xiàn)為RN45B>RN30B>RN15B>CK>RN60B。

        2.5 各指標(biāo)間相關(guān)性分析

        由花生產(chǎn)量與土壤容重、孔隙度以及酶活性的相關(guān)性分析結(jié)果(表1)可知,花生產(chǎn)量與土壤CAT活性、脲酶活性呈顯著正相關(guān)關(guān)系,與土壤孔隙度、蔗糖酶活性、堿性磷酸酶活性呈正相關(guān)關(guān)系,與土壤容重呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。土壤容重與孔隙度呈極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與堿性磷酸酶活性、蔗糖酶活性呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系,與過氧化氫酶活性、脲酶活性呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。土壤孔隙度與土壤脲酶活性、脲酶活性、堿性磷酸酶活性、蔗糖酶活性、CAT活性呈正相關(guān)關(guān)系,但均未達(dá)顯著水平。不同土壤酶活性間均呈顯著正相關(guān)關(guān)系。由此可見,減氮配施生物炭可通過改善土壤物理結(jié)構(gòu)提高土壤酶活性,進(jìn)而提高花生產(chǎn)量。

        為進(jìn)一步探究土壤微生物菌群結(jié)構(gòu)與土壤物理性質(zhì)及酶活性的相關(guān)性,利用土壤微生物菌群結(jié)構(gòu)與土壤容重、孔隙度以及酶活性進(jìn)行冗余分析。結(jié)果(圖6)表明,圖6-A、圖6-B能在累積變量73.04%、68.08%水平上解釋減氮配施生物炭處理土壤結(jié)構(gòu)及酶活性對土壤微生物菌群結(jié)構(gòu)的影響。其中,土壤細(xì)菌、放線菌以及總菌落的生物量與土壤孔隙度、脲酶活性、堿性磷酸酶活性、蔗糖酶活性、CAT活性呈正相關(guān)關(guān)系,與土壤容重呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,土壤真菌生物量、真菌生物量/細(xì)菌生物量與之相反,其中土壤孔隙度(65.6%)和堿性磷酸酶活性(60.3%)為主要驅(qū)動(dòng)因子。圖6中各處理點(diǎn)空間分布較散,表明各減氮配施生物炭處理重復(fù)對土壤微生物菌群結(jié)構(gòu)變化產(chǎn)生的影響不同。由此可見,減氮配施生物炭在改善土壤物理結(jié)構(gòu),提高土壤酶活性的同時(shí),對土壤微生物群落結(jié)構(gòu)變化也有較大的影響。

        3 討論與結(jié)論

        土壤容重、孔隙度能夠反映土壤緊實(shí)狀況,有研究表明,土壤容重及孔隙度的變化能夠?qū)ψ魑锔邓蕷鉄釛l件產(chǎn)生較大的影響[27]。生物炭孔隙結(jié)構(gòu)豐富,具有較強(qiáng)的吸附能力,施入土壤中能夠促進(jìn)小粒徑團(tuán)聚體向大粒徑團(tuán)聚體轉(zhuǎn)化,提高土壤孔隙度,降低土壤容重[28]。本研究發(fā)現(xiàn),與單施化肥處理相比,減氮配施生物碳能夠提高土壤孔隙度,降低土壤容重,這與楊珂等的研究結(jié)果[29]較為一致。這是因?yàn)樯锾抠|(zhì)地松散且多孔,施入土壤中能夠增加土壤孔隙度,降低土壤容重,且在一定用量范圍內(nèi),隨著生物炭施入越多,土壤孔隙度越大,容重越小。但也有研究表明,施入生物炭會(huì)降低土壤孔隙度,這可能跟生物炭種類不同有關(guān),某些機(jī)械強(qiáng)度較低的生物炭易轉(zhuǎn)化為較小顆粒,堵塞了原有的土壤空隙,從而導(dǎo)致土壤孔隙度降低[30]。

        施肥、耕作等人為因素會(huì)對土壤酶活性變化產(chǎn)生較大影響[31]。有研究表明,生物炭較強(qiáng)的吸附能力不僅能夠促進(jìn)酶促反應(yīng),也能夠吸附保護(hù)酶促反應(yīng)結(jié)合位點(diǎn)抑制酶促反應(yīng),從而降低酶活性[15]。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),減氮配施生物炭能夠提高土壤堿性磷酸酶、蔗糖酶、脲酶、過氧化氫酶活性。其中,在一定減氮比例和生物炭施用量范圍內(nèi),隨著施入生物炭量增加,土壤酶活性逐漸提高,施用量超過某個(gè)閾值,酶活性會(huì)降低,這與李玥等的研究結(jié)果[32]較為一致。這可能是因?yàn)樯锾枯^強(qiáng)的吸附能力促使大粒徑大團(tuán)聚體形成,使其表面擁有更多的活性位點(diǎn),利于微生物的大量繁殖,加快生物炭及有機(jī)物料腐解,其足量的反應(yīng)底物又進(jìn)一步刺激土壤微生物分泌更多的酶,從而增強(qiáng)其活性[33]。氮肥減量過多時(shí),土壤養(yǎng)分含量不足以供應(yīng)植物根系吸收利用,從而造成土壤養(yǎng)分失衡,減少以養(yǎng)分為底物的酶促反映,從而降低土壤酶活性。

        土壤微生物群落結(jié)構(gòu)多樣性對土壤養(yǎng)分轉(zhuǎn)化以及根系養(yǎng)分吸收利用能力有較大的影響,有研究表明,土壤微生物菌群結(jié)構(gòu)及功能的改變是作物減產(chǎn)、肥力下降的重要原因[34]。生物炭會(huì)影響土壤微生物代謝活性,改變其結(jié)構(gòu)比例[35-36]。譚春玲等研究發(fā)現(xiàn),生物炭利用其自身結(jié)構(gòu)特性可以為微生物代謝活動(dòng)提供良好的生存環(huán)境和碳源底物,進(jìn)而提高微生物代謝活動(dòng)[37]。侯寧等研究發(fā)現(xiàn),施入生物碳能夠在一定程度上改良和優(yōu)化微生物環(huán)境,提高優(yōu)勢菌門的多樣性和數(shù)量[38]。本研究發(fā)現(xiàn),氮肥減量配施生物炭能夠增加土壤總菌落、細(xì)菌、放線菌的生物量,降低真菌生物量。分析認(rèn)為,施入生物炭改善了土壤物理結(jié)構(gòu),為微生物代謝活動(dòng)提供了良好的生存環(huán)境以及代謝利用物質(zhì),提高了某類優(yōu)勢菌群數(shù)量,改變了菌群結(jié)構(gòu)。其中,RN45B處理細(xì)菌生物量最高,這可能是因?yàn)槭┤氲纳锾颗c化肥比例腐解后更適宜土壤微生物分解與利用。

        本試驗(yàn)結(jié)果表明,減氮配施生物炭能夠提高花生產(chǎn)量,這與施入生物炭改善土壤物理結(jié)構(gòu)、提高土壤酶活性以及改變土壤微生物菌群結(jié)構(gòu)密切相關(guān),通過花生產(chǎn)量與土壤容重、孔隙度以及酶活性的相關(guān)性分析結(jié)果也證實(shí)了以上解釋。而土壤微生物菌群結(jié)構(gòu)與土壤容重、孔隙度以及酶活性進(jìn)行的冗余分析結(jié)果顯示,土壤細(xì)菌、放線菌以及總菌落的生物量與土壤容重、脲酶活性、堿性磷酸酶活性、蔗糖酶活性、CAT活性呈正相關(guān)關(guān)系,與土壤容重呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,土壤孔隙度(65.6%)和堿性磷酸酶活性(60.3%)為主要驅(qū)動(dòng)因子。由此表明,減氮配施生物炭在改善土壤物理結(jié)構(gòu)、提高土壤酶活性的同時(shí),對土壤微生物群落結(jié)構(gòu)變化也有較大的影響。綜合土壤結(jié)構(gòu)、酶活性、微生物群落結(jié)構(gòu)以及花生產(chǎn)量可知,RN45B處理表現(xiàn)最優(yōu)。

        參考文獻(xiàn):

        [1]廖伯壽. 我國花生生產(chǎn)發(fā)展現(xiàn)狀與潛力分析[J]. 中國油料作物學(xué)報(bào),2020,42(2):161-166.

        [2]張立偉,王遼衛(wèi). 我國花生產(chǎn)業(yè)發(fā)展?fàn)顩r、存在問題及政策建議[J]. 中國油脂,2020,45(11):116-122.

        [3]左元梅,劉永秀,張福鎖. NO-3態(tài)氮對花生結(jié)瘤與固氮作用的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2003,23(4):758-764.

        [4]楊吉順,李尚霞,張智猛,等. 施氮對不同花生品種光合特性及干物質(zhì)積累的影響[J]. 核農(nóng)學(xué)報(bào),2014,28(1):154-160.

        [6]楊修一,張清行,盧曉峰,等. 控釋復(fù)合肥對坡耕地花生產(chǎn)量及氮素流失的影響[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2023,29(9):1751-1760.

        [6]陳 龍,余明慧,李航宇,等. 有機(jī)物料和氧化鈣對連作花生土壤微生物與酶活性及產(chǎn)量的影響[J]. 土壤通報(bào),2023,54(2):416-423.

        [7]萬書波,李新國. 花生全程可控施肥理論與技術(shù)[J]. 中國油料作物學(xué)報(bào),2022,44(1):211-214.

        [8]薄錄吉,李 冰,李 彥,等. 腐殖酸尿素在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和面源污染防控中的研究與應(yīng)用[J]. 中國土壤與肥料,2020(4):240-251.

        [9]王振龍,宿翠翠,周 琦,等. 氮肥減量配施有機(jī)肥對菊芋產(chǎn)量、品質(zhì)及土壤質(zhì)量的影響[J]. 作物雜志,2023(5):104-109.

        [10]胡新元,柳永強(qiáng),謝奎忠,等. 旱區(qū)有機(jī)肥替代氮肥對多年連作土壤理化性質(zhì)和馬鈴薯品質(zhì)的影響[J]. 作物雜志,2023(4):159-164.

        [11]李 皓,甄怡銘,張子旋,等. 減氮配施有機(jī)物質(zhì)對麥田土壤性質(zhì)和小麥產(chǎn)量的影響[J]. 水土保持學(xué)報(bào),2022,36(2):166-172.

        [12]Jin J,Kang M J,Sun K,et al. Properties of biochar-amended soils and their sorption of imidacloprid,isoproturon,and atrazine[J]. The Science of the Total Environment,2016,550:504-513.

        [13]胡玉蓮,郭朝暉,徐 智,等. 鎘污染水稻秸稈生物炭對土壤中鎘穩(wěn)定性的影響[J]. 農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào),2022,38(5):204-211.

        [14]何曉冰,李俊營,許躍奇,等. 減氮配施炭基肥對植煙土壤微生物群落多樣性的影響[J]. 土壤通報(bào),2023,54(2):400-406.

        [15]廖雅汶,廖 萍,劉建秀,等. 秸稈生物炭對紅壤菜地土壤團(tuán)聚體組成及其碳氮分布的短期效應(yīng)[J]. 揚(yáng)州大學(xué)學(xué)報(bào)(農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版),2023,44(5):41-48.

        [16]李 娟,郭 振,徐 艷. 秸稈和生物炭對黃綿土穩(wěn)定性能影響的研究[J]. 西部大開發(fā)(土地開發(fā)工程研究),2019,4(10):47-53.

        [17]周冉冉,馬司光,張文晶,等. 生物炭與生物基質(zhì)對設(shè)施黃瓜連作土壤改良效果研究[J]. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2021,43(3):537-546.

        [18]楊 旸,郝水源,賴?yán)杳?有機(jī)肥氮替代化肥對春玉米土壤養(yǎng)分、酶活性及產(chǎn)量的影響[J]. 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2021,42(4):20-26.

        [19]決 超. 甘薯不同輪作模式對土壤生物學(xué)特性及理化性質(zhì)的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2022,50(3):116-120.

        [20]劉亞軍,馬 琨,李 越,等. 馬鈴薯間作栽培對土壤微生物群落結(jié)構(gòu)與功能的影響[J]. 核農(nóng)學(xué)報(bào),2018,32(6):1186-1194.

        [21]李 明,李忠佩,劉 明,等. 不同秸稈生物炭對紅壤性水稻土養(yǎng)分及微生物群落結(jié)構(gòu)的影響[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,48(7):1361-1369.

        [22]王淑君,夏桂敏,李永發(fā),等. 生物炭基肥和水分脅迫對花生產(chǎn)量、耗水和養(yǎng)分吸收的影響[J]. 水土保持學(xué)報(bào),2017,31(6):285-290,301.

        [23]王 月,劉興斌,蔡芳芳,等. 生物炭及炭基肥對花生生理特性和產(chǎn)量的影響[J]. 花生學(xué)報(bào),2017,46(4):36-41.

        [24]劉小粉,劉春增,賈萌萌,等. 化肥減施條件下紫云英翻壓量對土壤物理特性和水稻產(chǎn)量的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2021,49(16):67-73.

        [25]關(guān)松蔭. 土壤酶及其研究法[M]. 北京:農(nóng)業(yè)出版社,1986.

        [26]左易靈,賀學(xué)禮,王少杰,等. 磷脂脂肪酸(PLFA)法檢測蒙古沙冬青根圍土壤微生物群落結(jié)構(gòu)[J]. 環(huán)境科學(xué),2016,37(7):2705-2713.

        [27]李 瑋,喬玉強(qiáng),陳 歡,等. 秸稈還田和施肥對砂姜黑土理化性質(zhì)及小麥—玉米產(chǎn)量的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2014,34(17):5052-5061.

        [28]Lashari M S,Ye Y X,Ji H S,et al. Biochar-manure compost in conjunction with pyroligneous solution alleviated salt stress and improved leaf bioactivity of maize in a saline soil from central China:a 2-year field experiment[J]. Journal of the Science of Food and Agriculture,2015,95(6):1321-1327.

        [29]楊 珂,趙保衛(wèi),聶 瑾,等. 小麥秸稈生物炭對灰鈣土農(nóng)田土壤熱物理性質(zhì)的影響[J]. 蘭州交通大學(xué)學(xué)報(bào),2024,43(1):108-113.

        [30]田 丹. 生物炭對不同質(zhì)地土壤結(jié)構(gòu)及水力特征參數(shù)影響試驗(yàn)研究[D]. 呼和浩特:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué),2013.

        [31]楊 旭,劉海林,黃艷艷,等. 有機(jī)無機(jī)復(fù)混肥施用量對熱帶水稻土微生物群落和酶活性的影響[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2021,27(4):619-629.

        [32]李 玥,韓 萌,楊勁峰,等. 炭基肥配施有機(jī)肥對風(fēng)沙土養(yǎng)分含量及酶活性的影響[J]. 花生學(xué)報(bào),2020,49(2):1-7,15.

        [33]張曉花,王克勤,宋婭麗,等. 廚余垃圾堆肥對烤煙土壤酶活性和細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)的影響[J]. 土壤,2023,55(2):321-330.

        [34]Ling N,Deng K Y,Song Y,et al. Variation of rhizosphere bacterial community in watermelon continuous mono-cropping soil by long-term application of a novel bioorganic fertilizer[J]. Microbiological Research,2014,169(7/8):570-578.

        [35]Zhu X M,Chen B L,Zhu L Z,et al. Effects and mechanisms of biochar-microbe interactions in soil improvement and pollution remediation:a review[J]. Environmental Pollution,2017,227:98-115.

        [36]楊宏偉,王小利,龍大勇,等. 秸稈和生物炭還田對稻田土壤有機(jī)碳及其礦化的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2023,51(11):226-232.

        [37]譚春玲,劉 洋,黃雪剛,等. 生物炭對土壤微生物代謝活動(dòng)的影響[J]. 中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)(中英文),2022,30(3):333-342.

        [38]侯 寧,宋秋穎,王啟全,等. 生物炭對土壤細(xì)菌種群多樣性的影響[J]. 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2021,52(7):48-55.

        亚洲人成7777影视在线观看| 亚洲中字幕日产av片在线| 亚洲av片在线观看| 国内少妇偷人精品视频免费| 国产人妖xxxx做受视频| 少妇被粗大的猛进69视频| 亚洲av成人片无码网站| 亚洲精品无码mv在线观看| 精精国产xxxx视频在线播放器| 久久中文字幕av一区二区不卡| 无码av专区丝袜专区| 无码国产精品一区二区高潮| 亚洲春色AV无码专区在线播放| 区二区三区亚洲精品无| 蜜桃精品人妻一区二区三区| 四虎影视永久在线观看| 久久久亚洲经典视频| 亚洲国产人成自精在线尤物 | 一边摸一边抽搐一进一出视频 | 97se在线观看| 九色精品国产亚洲av麻豆一 | 天堂国产一区二区三区| 人妻aⅴ无码一区二区三区 | 好看午夜一鲁一鲁一鲁| 日韩精品一区二区三区乱码| 最新系列国产专区|亚洲国产| 91福利视频免费| 久久精品亚洲乱码伦伦中文| 大尺度无遮挡激烈床震网站| 人人爽人人爽人人爽| 亚洲AV无码一区二区三区少妇av| 国产高清视频在线不卡一区| 日韩精品一区二区午夜成人版| 99在线精品国产不卡在线观看| 午夜少妇高潮免费视频| 日本视频二区在线观看| 亚洲精品综合一区二区三| 97无码人妻一区二区三区蜜臀 | 五月婷婷激情六月开心| 亚洲av成人一区二区三区本码| 老熟妇乱子伦av|