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        CoFe MOF衍生的雙金屬氫氧化物助催化劑促進(jìn)穩(wěn)定的太陽能水分解

        2024-08-15 00:00:00任世杰高明澤高瑞廷王蕾
        物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2024年7期

        摘要:金屬有機(jī)骨架(MOFs)作為一種高效的電催化劑,在光電化學(xué)中具有廣闊的應(yīng)用前景。在此,我們開發(fā)了一種將金屬有機(jī)框架作為析氧助催化劑(OEC)與半導(dǎo)體相結(jié)合的策略,以改善電荷傳輸并減少體/表面載流子復(fù)合。制備的CoFeMOF/BiVO4光陽極在AM 1.5G照明下,1.23 V (vs. RHE)下表現(xiàn)出4.5 mA?cm?2的光電流密度,實(shí)現(xiàn)了卓越的長期光穩(wěn)定性。值得注意的是,隨著MOF在長期水氧化反應(yīng)中的重建,BiVO4表面形成了更穩(wěn)定的金屬氫氧化物,光電極的光電流密度進(jìn)一步提高到5 mA?cm?2。根據(jù)密度泛函理論計(jì)算,光電化學(xué)(PEC)性能的提高可歸因于Co和Fe之間的耦合效應(yīng),降低了自由能壘并加速了反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。本工作的重點(diǎn)是在長期水氧化過程中,將CoFe MOF催化劑重新構(gòu)建為雙金屬氫氧化物。本文通過設(shè)計(jì)MOFs催化劑和構(gòu)筑高效穩(wěn)定的光陽極,開發(fā)了一種有效且可行的PEC水分解的途徑。

        關(guān)鍵詞:CoFe MOF;太陽能水分解;表面改性;表面重建;BiVO4

        中圖分類號(hào):O643

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