亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        高油酸花生育種研究進(jìn)展

        2024-07-22 00:00:00鄧陳威雷亞柯張建航展世杰王偉杰楊亞洲賈朝陽(yáng)
        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2024年13期

        摘要 油酸是決定花生油氧化穩(wěn)定性和營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的重要品質(zhì)指標(biāo)。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外學(xué)者已將提高花生油酸含量,降低亞油酸含量作為品質(zhì)改良的重要方向。綜合利用分子標(biāo)記輔助選擇與傳統(tǒng)育種技術(shù)優(yōu)化花生脂肪酸組成成分及含量,培育兼具高產(chǎn)、抗病性強(qiáng)和專(zhuān)用型的高油酸花生品種對(duì)促進(jìn)花生產(chǎn)業(yè)發(fā)展,增進(jìn)人民健康具有重要意義。圍繞高油酸性狀產(chǎn)生的分子機(jī)理、分子標(biāo)記技術(shù)在高油酸花生育種上的應(yīng)用、高油酸花生鑒定技術(shù)進(jìn)行綜述,分析了我國(guó)高油酸品種選育現(xiàn)狀,指出當(dāng)前高油酸花生育種存在的主要問(wèn)題,以期為拓寬高油酸花生育種目標(biāo)提供借鑒參考。

        關(guān)鍵詞 花生;高油酸;育種

        中圖分類(lèi)號(hào) S565.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611(2024)13-0015-04

        doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2024.13.004

        開(kāi)放科學(xué)(資源服務(wù))標(biāo)識(shí)碼(OSID):

        Research Progress in Peanut Breeding with High Oleic Acid

        DENG Chen-wei, LEI Ya-ke, ZHANG Jian-hang et al

        (Zhoukou Academy of Agricultural Sciences, Zhoukou, Henan 466001)

        Abstract Oleic acid is an important quality index that determines the oxidation stability and nutritional value of peanut oil. In recent years, scholars at home and abroad have taken increasing oleic acid content and reducing linoleic acid content as an important direction of quality improvement. Optimizing the composition and content of peanut fatty acids through molecular marker-assisted selection and traditional breeding techniques, and cultivating high oleic acid peanut varieties with high yield, strong disease resistance, and specialized properties is of great significance for promoting the development of the peanut industry and improving people’s health. This paper reviewed the molecular mechanism of high oleic acid traits, the application of molecular marker-assisted selection in high oleic acid peanut breeding, and the identification technology of high oleic acid peanuts. It analyzed the current status of high oleic acid variety breeding, and pointed out the problems in high oleic acid peanut breeding in China to provide a reference for expanding the breeding objectives of high oleic acid peanut.

        Key words Peanut;High oleic acid;Breeding

        基金項(xiàng)目 周口市科研平臺(tái)獎(jiǎng)補(bǔ)資金項(xiàng)目(202211080406)。

        作者簡(jiǎn)介 鄧陳威(1992—),男,河南周口人,研究實(shí)習(xí)員,碩士,從事花生遺傳育種及栽培技術(shù)研究。

        *通信作者,副研究員,碩士,從事花生遺傳育種及栽培技術(shù)研究。

        收稿日期 2023-09-01

        花生(Arachis hypogaea L.)是我國(guó)重要的油料作物,2021年我國(guó)花生單產(chǎn)3 810 kg/hm2,是其他油料作物的一倍以上;總產(chǎn)1 830.8萬(wàn)t,占油料作物總產(chǎn)的51%,其產(chǎn)業(yè)發(fā)展對(duì)保障我國(guó)食用植物油安全具有重要作用[1]。高油酸花生中油酸含量超過(guò)75%,由于油酸分子比亞油酸少一個(gè)烯鍵,抗氧化性增強(qiáng),酸敗速率降低,使得高油酸花生及其制品耐儲(chǔ)藏性,貨架期較普通油酸花生延長(zhǎng)2~4倍[2-5]。油酸是一種單不飽和脂肪酸,有助于降低人體低密度脂蛋白膽固醇含量并維持高密度脂蛋白膽固醇含量,有利于心血管健康[6-7]。近年來(lái),以高油酸品種代替普通油酸品種的第6次品種更新正在進(jìn)行,利用傳統(tǒng)雜交育種方式培育高油酸品種,育種周期長(zhǎng)、效率低,通過(guò)分子標(biāo)記輔助選擇技術(shù)提高花生油酸含量,降低亞油酸含量已成為國(guó)內(nèi)外花生品質(zhì)改良的重點(diǎn)[8-9]。為滿(mǎn)足多元化的市場(chǎng)需求,綜合利用分子標(biāo)記輔助選擇技術(shù)與傳統(tǒng)育種方法培育高產(chǎn)、多抗和專(zhuān)用型的高油酸花生品種將是今后高油酸花生育種的重要目標(biāo)。該研究通過(guò)對(duì)高油酸性狀產(chǎn)生的分子機(jī)理、分子標(biāo)記技術(shù)在高油酸花生育種上的應(yīng)用、高油酸花生鑒定技術(shù)和目前我國(guó)高油酸品種選育現(xiàn)狀等進(jìn)行綜述,提出高油酸花生育種中存在的主要問(wèn)題以及解決方案,以期為我國(guó)高油酸花生育種提供借鑒參考。

        1 高油酸性狀產(chǎn)生的分子機(jī)理

        1987年,Norden等[10]通過(guò)色譜法首次從494份材料中篩選出油酸含量達(dá)80%的高油酸花生F435品系,經(jīng)Moore等[11]利用孟德?tīng)柗蛛x定律在不同花生雜交組合中研究證實(shí),F(xiàn)435高油酸性狀受2個(gè)隱性基因ol1和ol2調(diào)控。禹山林等[12]利用F435與12個(gè)大花生品種配制組合,雜交后代分別與作為輪回親本的大花生連續(xù)回交3次,各世代分離的高油酸與非高油酸植株比例約為3∶1,認(rèn)為該高油酸性狀由2對(duì)隱性基因ol1ol1ol2ol2控制。

        分子遺傳研究表明,Δ12脂肪酸去飽和酶(fatty acid desaturase 2,F(xiàn)AD2)是合成不飽和脂肪酸的關(guān)鍵酶,其能夠催化油酸在碳12位上脫氫生成亞油酸,其活性喪失或降低可提高油酸含量及油壓比值[13-14]。Δ12脂肪酸去飽和酶基因有2個(gè)高度同源基因AhFAD2A和AhFAD2B,其中AhFAD2A在編碼區(qū)第448 bp處G/A,致使天冬氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)樘於0罚贏hFAD2B編碼區(qū)441_442insA,產(chǎn)生移碼突變,致使翻譯提前終止[15]。Wang等[16]分析高油酸花生突變體AhFAD2B編碼區(qū)序列時(shí)發(fā)現(xiàn),在301 bp處出現(xiàn)C/G新的突變位點(diǎn),致使組氨酸變成天冬氨酸。Yuan等[17]等利用CRISPR-Cas9技術(shù)編輯FAD2基因,獲得了含有AhFAD2A基因編碼區(qū)第488 bp處G/A,AhFAD2B基因編碼區(qū)441_442insA和第451 bp處G/T等3種突變材料,其中G/T是新的突變位點(diǎn)。張旺等[18]根據(jù)AhFAD2基因序列,構(gòu)建了CRISPR/Cas9基因編輯敲除載體,經(jīng)遺傳轉(zhuǎn)化并對(duì)靶基因序列分析發(fā)現(xiàn),在AhFAD2A基因編碼區(qū)第668 bp處插入7個(gè)堿基CTCAGGA,產(chǎn)生移碼突變,造成脫氫酶功能性失活。王菲菲等[19]研究表明,在高油酸品系A(chǔ)hFAD2B基因編碼區(qū)665 bp處插入一段205 bp微型反向重復(fù)轉(zhuǎn)位元件(miniature inverted repeat transposable element,MITE),導(dǎo)致下游基因沉默。綜上,脂肪酸去飽和酶基因AhFAD2A和AhFAD2B突變,使脂肪酸去飽和酶失活或活性降低,影響油酸催化脫氫,造成亞油酸合成受阻,進(jìn)而提高了油酸含量。

        2 分子標(biāo)記技術(shù)在高油酸花生選育上的應(yīng)用

        隨著花生骨干親本獅頭企、伏花生及Tifrunner的基因組測(cè)序完成,以及高油酸分子機(jī)理的解析,極大地推動(dòng)了花生分子標(biāo)記開(kāi)發(fā)與應(yīng)用。與傳統(tǒng)雜交育種技術(shù)相比,分子標(biāo)記輔助選擇育種具有育種效率及精準(zhǔn)性高、育種周期短、成本低的優(yōu)勢(shì),開(kāi)發(fā)穩(wěn)定高效的分子標(biāo)記對(duì)于培育兼具高產(chǎn)、多抗的高油酸花生品種具有重要價(jià)值。目前,根據(jù)AhFAD2A和AhFAD2B基因編碼區(qū)突變特點(diǎn)開(kāi)發(fā)出多種基因分型技術(shù),包括競(jìng)爭(zhēng)特異性等位基因(kompetitive allele specific PCR,KASP)、酶切擴(kuò)增多態(tài)性序列(cleaved amplified polymorphic sequence,CAPS)、等位基因特異性(allele specific,AS-PCR)和實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)等方法。

        Zhao等[20]根據(jù)AhFAD2A/AhFAD2B的SNP位點(diǎn)信息,分別在突變型和野生型等位基因引物序列的5′端連接帶有FAM和HEX熒光基團(tuán)的引物,同時(shí)完成AhFAD2A和AhFAD2B的基因分型。Deshmukh等[21]選用高產(chǎn)花生品種作母本分別與高油酸品種ICGV15033、抗銹病和晚班病品種ICGV15033作復(fù)合雜交、回交,并綜合利用KASP和SNP標(biāo)記在BC1F3中篩選出3份兼具銹病和晚斑病抗性的高油酸花生品系。Fang等[22]以具有青枯病抗性的遠(yuǎn)雜9102作輪回親本與高油酸種質(zhì)DF12組配,并利用開(kāi)發(fā)的青枯病KASP分子標(biāo)記檢測(cè)高油酸后代基因型,培育出了抗青枯病的高油酸花生品種。Tang等[23]以高產(chǎn)品種花育22與高油酸品種開(kāi)農(nóng)176雜交,利用KASP輔助回交選擇對(duì)自交和回交后代進(jìn)行基因型選擇,在BC4F6代獲得一個(gè)高產(chǎn)高油酸花生新品系YH61。李佳偉等[24]利用高油酸粉色種皮與普通油酸紫色種皮的品種雜交,借助KASP熒光標(biāo)在F2分離群體中篩選出66株高油酸單株,經(jīng)繼代繁育,在F7中獲得3份紫色種皮的高油酸花生新種質(zhì)。

        Chu等[25]選用高產(chǎn)、抗根結(jié)線蟲(chóng)的Tifguard作輪回親本與高油酸父本作回交選擇,利用開(kāi)發(fā)的CAPS和抗/感線蟲(chóng)共顯性SSR標(biāo)記檢測(cè)高油酸及抗線蟲(chóng)基因,經(jīng)過(guò)篩選在BC3F1自交后代中獲得高油酸兼具根結(jié)線蟲(chóng)抗性的花生新品系。Nawade等[26]在溫室和大田環(huán)境中,利用CAPS輔助回交選擇共選育出64個(gè)高油酸滲入系,且滲入系油酸含量高于輪回親本,2種環(huán)境下滲入系油酸含量無(wú)明顯差異。Bera等[27]利用CAPS與回交選擇技術(shù),將SunOleic95R品種的2個(gè)FAD2突變等位基因?qū)敫哂突ㄉ废礗CGV06100的染色體上,與輪回親本相比,回交滲入系的油酸含量增加97%,亞油酸含量減少92%,油壓比由1.2增長(zhǎng)到25.0。

        Chen等[28]利用AS-PCR檢測(cè)AhFAD2基因在A和B基因組上的變異類(lèi)型,僅能確定Ol1Ol1/Ol2Ol2和ol1ol1/ol2ol2,其他基因型難以區(qū)分。秦利等[29]開(kāi)發(fā)出由一條普通上游引物和兩條3′端有5個(gè)堿基錯(cuò)配的等位特異性引物組成的AS-PCR-MP標(biāo)記,能夠同時(shí)區(qū)分FAD2A(G/A)和FAD2B(441_442insA)突變的9種基因型,綜合利用分子標(biāo)記輔助選擇和近紅外檢測(cè)在分離世代中選育出高油酸花生品種豫花37。侯名語(yǔ)等[30]選用與高油酸突變體F435有相同突變位點(diǎn)的花生種質(zhì)GYS01和?;?號(hào)配制雜交組合,采用AS-PCR和近紅外技術(shù)檢測(cè)后代基因型和油酸含量,培育出一個(gè)高油酸花生新品種。

        Barkley等[31]開(kāi)發(fā)一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR基因分型技術(shù),利用2個(gè)TaqMan探針檢測(cè)AhFAD2B基因的插入/缺失,能夠快速篩選含有AhFAD2等位基因的后代,可用于分離群體的高通量篩選。Xu等[32]以花椰菜花葉病毒35S啟動(dòng)子和大豆凝集素種子特異性啟動(dòng)子構(gòu)建RNAi表達(dá)載體,經(jīng)遺傳轉(zhuǎn)化,采用qRT-PCR分析轉(zhuǎn)基因和對(duì)照株系中的AhFAD2基因表達(dá)水平,與對(duì)照相比,轉(zhuǎn)基因株系HY23和FH1中AhFAD2基因表達(dá)顯著下調(diào),但油酸含量分別提高了15.09%和36.40%。

        3 高油酸花生的鑒定技術(shù)

        高油酸花生與普通油酸花生表觀農(nóng)藝性狀無(wú)顯著差異,油酸含量的高低需要檢測(cè)加以區(qū)分。目前,已開(kāi)發(fā)出多種檢測(cè)花生油酸含量的方法,主要有折光指數(shù)法、氣相色譜法和近紅外光譜法。

        利用折光儀測(cè)定花生油酸含量,操作簡(jiǎn)便,成本低,可快速檢測(cè)花生油酸含量,其原理是折光指數(shù)與油酸含量顯著負(fù)相關(guān),即油酸含量越高,折光指數(shù)越小,可根據(jù)折光指數(shù)估算油酸含量[33]?;礀|欣等[34]基于該原理研發(fā)出一款便攜式高油酸花生鑒定儀,并對(duì)30份花生品系進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果均與其油酸含量化學(xué)值一致,結(jié)果具有可參考性。

        氣相色譜法是測(cè)定花生油酸含量最準(zhǔn)確的方法,其原理是氫氧化鉀-甲醇溶液將脂肪酸酸化,高溫汽化后通過(guò)氣相色譜柱分離甲酯化產(chǎn)物,通過(guò)計(jì)算脂肪酸峰圖面積得出脂肪酸含量[35]。張照華等[36]以高油酸品種為父本,4個(gè)優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)多抗的非高油酸花生品種為輪回親本,通過(guò)1次雜交、4次回交和1次自交得到BC4F2后代,利用氣相色譜法對(duì)自交后代進(jìn)行油酸檢測(cè),最終獲得了4個(gè)與輪回親本綜合性狀最接近的株系,其油酸含量分別為82.54%、79.85%、79.22%和78.94%。氣相色譜法測(cè)定花生油酸含量具有所需樣品量少、數(shù)據(jù)分析快且準(zhǔn)確性高的優(yōu)點(diǎn),但操作過(guò)程繁雜且取樣時(shí)需破損種子,不適合高油酸花生品系的大規(guī)模篩選。

        近紅外光譜法是利用化合物中特定官能團(tuán)的振動(dòng)造成近紅外吸收峰出現(xiàn)差異,且化合物不同呈現(xiàn)出峰值也不同的原理,以此建立油酸含量的近紅外模型,并借助近紅外光譜儀檢測(cè)油酸含量[37-39]。王傳堂等[40]以抗青枯病不親和野生種種間雜種與高油酸親本CTWE配制雜交組合,利用近紅外模型及分子標(biāo)記選擇,選育出兼具抗青枯病的高油酸花生新品種。呂建偉等[41]采用50個(gè)油酸和亞油酸含量變異豐富的花生品種構(gòu)建近紅外分析模型,亞油酸含量預(yù)測(cè)值與化學(xué)值的偏差為-0.29%~5.77%,模型的決定系數(shù)為0.981 2,結(jié)果可靠并最終選育出9份高油酸花生品系。該技術(shù)相較于破壞性化學(xué)檢測(cè)法,具有快速準(zhǔn)確、無(wú)損、性?xún)r(jià)比高且多項(xiàng)指標(biāo)測(cè)量的優(yōu)勢(shì),適用于大規(guī)模群體篩選。

        4 高油酸花生品種選育現(xiàn)狀

        近年來(lái),隨著花生高油酸分子機(jī)理研究的不斷深入,高油酸花生分子標(biāo)記的開(kāi)發(fā)以及油酸檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,全國(guó)各科研院所和種子企業(yè)都相繼開(kāi)展了高油酸花生育種工作。以人工誘變和優(yōu)異種質(zhì)篩選獲得的高油酸突變體為基礎(chǔ)材料,綜合利用雜交、回交等傳統(tǒng)育種手段,分子標(biāo)記輔助選擇技術(shù)和脂肪酸檢測(cè)技術(shù),培育出一系列適合當(dāng)?shù)厣a(chǎn)的高油酸花生品種。已有研究表明,截至2016年底,我國(guó)通過(guò)國(guó)家或省級(jí)審定/鑒定的高油酸花生品種數(shù)量為38個(gè)[42-45]。截至2023年8月,據(jù)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司[46]和國(guó)家花生數(shù)據(jù)中心數(shù)據(jù)庫(kù)[47]統(tǒng)計(jì)到的高油酸花生品種有效登記數(shù)量共286個(gè),主要由骨干親本開(kāi)選01-6、CTWE、開(kāi)農(nóng)61、開(kāi)農(nóng)176、魯花11、冀花16、豫花15、花育22和P76等通過(guò)雜交[48-49]、回交[50-51]、誘變[52-53]和分子標(biāo)記輔助選擇技術(shù)[54]選育而成,為我國(guó)高油酸花生產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供了品種支撐。

        4.1 按育種方式統(tǒng)計(jì)

        通過(guò)雜交育成的高油酸品種有267個(gè),占全國(guó)育成高油酸品種數(shù)量的93.36%,系選育成品種11個(gè)、回交育成品種5個(gè),分別占全國(guó)育成高油酸品種數(shù)量的3.85%、1.75%,由此可知,目前高油酸花生品種選育仍以雜交育種為主。

        4.2 按品種育成單位所屬地域統(tǒng)計(jì)

        選育高油酸花生品種的單位涉及北方產(chǎn)區(qū)(河南、山東、河北,江蘇北部),華南產(chǎn)區(qū)(廣東、廣西、海南、福建),長(zhǎng)江流域產(chǎn)區(qū)(四川、湖北、浙江),東北農(nóng)牧交錯(cuò)區(qū)(黑龍江、遼寧、吉林)14個(gè)省份,其中河南、山東和河北分別育成高油酸花生新品種98、93、48個(gè),占全國(guó)登記高油酸花生品種的比例分別為34.88%、33.10%、17.08%,總數(shù)占全國(guó)選育高油酸品種的83.57%,位居全國(guó)前3,育成品種集中,有利于推動(dòng)北方片區(qū)高油酸花生產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。

        4.3 按育種單位育成數(shù)量統(tǒng)計(jì)

        據(jù)2017—2023年登記的高油酸花生品種數(shù)量分析,山東省花生研究所培育高油酸花生品種37個(gè),其中聯(lián)合育成品種占10個(gè),位居首位;開(kāi)封市農(nóng)林科學(xué)研究院培育高油酸花生品種22個(gè),其中聯(lián)合育成品種占4個(gè),位居第2;濮陽(yáng)市農(nóng)林科學(xué)院和河北省農(nóng)林科學(xué)院糧油作物研究所培育高油酸花生品種均為18個(gè),并居第3。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),全國(guó)通過(guò)自主選育的高油酸花生品種241個(gè),占比85.77%;聯(lián)合選育品種40個(gè),占比14.23%,可見(jiàn),自主選育仍是各科研院所的首要選擇。

        5 高油酸花生育種中存在的問(wèn)題與展望

        近年來(lái),國(guó)內(nèi)高油酸花生育種發(fā)展趨勢(shì)較快,也相繼利用優(yōu)異種質(zhì)培育了一批高油酸品種。但是在高油酸花生選育過(guò)程中存在遺傳基礎(chǔ)狹窄、優(yōu)質(zhì)、多抗以及專(zhuān)用型高油酸品種缺乏等[55-57]主要問(wèn)題,亟待進(jìn)一步研究和解決。

        5.1 豐富變異類(lèi)型,拓寬遺傳基礎(chǔ)

        目前,在已育成的286個(gè)高油酸花生品種中,直接由開(kāi)選01-6、CTWE、開(kāi)農(nóng)61和開(kāi)農(nóng)176等骨干親本參與選育的有115個(gè),約占總數(shù)的41%。可知,高油酸花生優(yōu)異種質(zhì)匱乏,且過(guò)分依賴(lài)少數(shù)骨干親本是制約突破性高油酸花生品種培育的主要原因。為豐富高油酸花生變異類(lèi)型,拓寬遺傳基礎(chǔ),一是要做好高油酸花生優(yōu)異種質(zhì)資源收集、鑒定評(píng)價(jià)與利用工作。二是要綜合利用物理、化學(xué)復(fù)合誘變手段,CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)對(duì)當(dāng)?shù)刂魍苹ㄉ贩N的FAD2基因進(jìn)行修飾,創(chuàng)制新的高油酸突變類(lèi)型。同時(shí),要選用品種類(lèi)型差異大,綜合性狀優(yōu)良的農(nóng)家種與野生種進(jìn)行遠(yuǎn)緣雜交,創(chuàng)制出類(lèi)型豐富的親本材料。

        5.2 加快優(yōu)質(zhì)、多抗、專(zhuān)用型品種培育

        當(dāng)前我國(guó)育成的高油酸花生品種產(chǎn)量普遍偏低,抗病型及專(zhuān)用型品種少,在推廣種植的過(guò)程中與普通高產(chǎn)花生品種的競(jìng)爭(zhēng)中處于不利地位。培育具備高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、多抗及專(zhuān)用型高油酸花生品種以滿(mǎn)足多元化的市場(chǎng)需求,有助于提高種植效益,擴(kuò)大種植規(guī)模,促進(jìn)花生產(chǎn)業(yè)良性發(fā)展。因此,今后在高油酸花生育種中,應(yīng)加強(qiáng)利用分子標(biāo)記輔助選擇技術(shù)培育兼具高產(chǎn),且能夠抗青枯病、抗銹病或葉斑病、根結(jié)線蟲(chóng)病或耐澇型等一至多種性狀的高油酸花生品種。同時(shí),在高油酸花生基礎(chǔ)上選育具有不同加工用途的專(zhuān)用型高油酸花生新品種,如含油量在55%以上且性狀穩(wěn)定的食用油加工型高油酸品種;蛋白質(zhì)含量高、含油量低且風(fēng)味好的食用型高油酸品種;含糖量高的烘烤加工型和鮮食型高油酸品種;富含白黎葫醇、兒茶素等抗氧化功能成分的高油酸品種;莢果及籽仁外觀品質(zhì)優(yōu)良的出口加工型高油酸品種。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 國(guó)家統(tǒng)計(jì)局.2022中國(guó)統(tǒng)計(jì)年鑒[M].北京:中國(guó)統(tǒng)計(jì)出版社,2022.

        [2] 中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部.高油酸花生:NY/T 3250—2018[S].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2018.

        [3] RIVEROS C G,MESTRALLET M G,GAYOL M F,et al.Effect of storage on chemical and sensory profiles of peanut pastes prepared with high-oleic and normal peanuts[J].Journal of the science of food and agriculture,2010,90(15):2694-2699.

        [4] 王傳堂,于樹(shù)濤,朱立貴.中國(guó)高油酸花生[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,2021:13-20.

        [5] 李霞,劉尚軍,高暢.高油酸花生醬的制備及其氧化穩(wěn)定性研究[J].中國(guó)調(diào)味品,2020,45(9):43-47.

        [6] 鄭暢,楊湄,周琦,等.高油酸花生油與普通油酸花生油的脂肪酸、微量成分含量和氧化穩(wěn)定性[J].中國(guó)油脂,2014,39(11):40-43.

        [7] MARTN M P,GROSSO A L,NEPOTE V,et al.Sensory and chemical stabilities of high-oleic and normal-oleic peanuts in shell during long-term storage[J].Journal of food science,2018,83(9):2362-2368.

        [8] PAN L L,JIANG Y A,ZHOU W J,et al.Breeding on a new peanut variety Yuhua91 with high oleic acid content[J].Chinese journal of biotechnology,2019,35(9):1698-1706.

        [9] HUANG B Y,QI F Y,SUN Z Q,et al.Marker-assisted backcrossing to improve seed oleic acid content in four elite and popular peanut(Arachis hypogaea L.)cultivars with high oil content[J].Breeding science,2019,69(2):234-243.

        [10] NORDEN A J,GORBET D W,KNAUFT D A,et al.Variability in oilquality among peanut genotypes in the Florida breeding program[J].Peanut science,1987,14(1):7-11.

        [11] MOORE K M,KNAUFT D A.The inheritance of high oleicacid in peanut[J].Journal of heredity,1989,80(3):252-253.

        [12] 禹山林,ISLEIB T G.美國(guó)大花生脂肪酸的遺傳分析[J].中國(guó)油料作物學(xué)報(bào),2000,22(1):34-37.

        [13] YU S L,PAN L J,YANG Q L,et al.Comparison of the Delta(12)fatty acid desaturase gene between high-oleic and normal-oleic peanut genotypes[J].Journal of genetics and genomics,2008,35(11):679-685.

        [14] DAR A A,CHOUDHURY A R,KANCHARLA P K,et al.The FAD2 gene in plants:Occurrence,regulation,and role[J].Frontiers in plant science,2017,8:1-16.

        [15] CHU Y,HOLBROOK C C,OZIAS-AKINS P.Two alleles of ahFAD2B control the high oleic acid trait in cultivated peanut[J].Crop science,2009,49(6):2029-2036.

        [16] WANG M L,TONNIS B,AN Y Q C,et al.Newly identifiednatural high-oleate mutant from Arachis hypogaea L.subsp.hypogaea[J].Molecular breeding,2015,35(9):1-9.

        [17] YUAN M,ZHU J,GONG L,et al.Mutagenesis of FAD2 genes in peanut with CRISPR/Cas9 based gene editing[J].BMC biotechnology,2019,19(1):1-7.

        [18] 張旺,冼俊霖,孫超,等.CRISPR/Cas9編輯花生FAD2基因研究[J].作物學(xué)報(bào),2021,47(8):1481-1490.

        [19] 王菲菲,張勝忠,胡曉輝,等.16份花生品種(系)油酸含量及FAD2基因型鑒定[J].花生學(xué)報(bào),2022,51(4):29-34,43.

        [20] ZHAO S Z,LI A Q,LI C S,et al.Development and applicationof KASP marker for high throughput detection of AhFAD2 mutation in peanut[J].Electron journal of biotechnology,2017,25:9-12.

        [21] DESHMUKH D B,MARATHI B,SUDINI H K,et al.Combining high oleic acid trait and resistance to late leaf spot and rust diseases in groundnut(Arachis hypogaea L.)[J].Frontiers in genetics,2020,11:1-15.

        [22] FANG Y J,LIU H,ZHANG Z X,et al.Genomic identification and phenotypic evaluation of yield traits andbacterial wilt resistance in high oleic peanut breeding lines developed by marker assistedbackcrossing[J].Euphytica,2022,218(6):1-9.

        [23] TANG Y Y,QIU X C,HU C L,et al.Breeding of a new variety of peanut with high-oleic-acid content and high-yield by marker-assisted backcrossing[J].Molecular breeding,2022,42(7):1-15.

        [24] 李佳偉,馬鈺聰,李麗,等.標(biāo)記輔助創(chuàng)制富集花青素高油酸的花生種質(zhì)[J].植物遺傳資源學(xué)報(bào),2022,23(4):1037-1045.

        [25] CHU Y,WU C L,HOLBROOK C C,et al.Marker-assisted selection to pyramid nematode resistance and the high oleic trait in peanut[J].Plant genome,2011,4(2):110-117.

        [26] NAWADE B,MISHRA G P,RADHAKRISHNAN T,et al.Development of high oleic peanut lines throughmarker-assisted introgression of mutant ahFAD2 alleles and its fatty acid profiles under open-field and controlled conditions[J].3 Biotech,2019,9(6):1-16.

        [27] BERA S K,KAMDAR J H,KASUNDRA S V,et al.Steady expression of high oleic acid in peanut bred by marker-assisted backcrossing for fatty acid desaturase mutant alleles and its effect on seed germination along with other seedling traits[J].PLoS One,2019,14(12):1-21.

        [28] CHEN Z B,WANG M L,BARKLEY N A,et al.A simple allele-specific PCR assay for detecting FAD2 alleles in both A and B genomes of the cultivated peanut for high-oleate trait selection[J].Plant molecular biology reporter,2010,28(3):542-548.

        [29] 秦利,劉華,張新友,等.高油酸花生新品種豫花37號(hào)選育及遺傳分析[J].中國(guó)油料作物學(xué)報(bào),2021,43(4):608-616.

        [30] 侯名語(yǔ),李麗,崔順立,等.分子標(biāo)記輔助選擇高油酸花生品種冀農(nóng)花10號(hào)的選育[J].中國(guó)種業(yè),2022(7):93-95.

        [31] BARKLEY N A,CHAMBERLIN K D C,WANG M L,et al.Development of a real-time PCR genotyping assay to identify high oleic acid peanuts(Arachis hypogaea L.)[J].Molecular breeding,2010,25(3):541-548.

        [32] XU P L,TANG G Y,BI Y P,et al.Analysis of the peanut transgenic offspring with depressing AhFAD2 gene[J].Chinese journal of biotechnology,2018,34(9):1469-1477.

        [33] 雷永,廖伯壽,姜慧芳,等.花生高油酸材料的快速鑒定方法:CN200910273250.1[P].2010-11-03.

        [34] 淮東欣,吳潔,薛曉夢(mèng),等.便攜式高油酸花生鑒定儀的研制[J].中國(guó)油料作物學(xué)報(bào),2021,43(6):1150-1158.

        [35] 李丹華,朱圣陶.氣相色譜法測(cè)定常見(jiàn)植物油中脂肪酸[J].糧食與油脂,2006,19(8):46-48.

        [36] 張照華,王志慧,淮東欣,等.利用回交和標(biāo)記輔助選擇快速培育高油酸花生品種及其評(píng)價(jià)[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué),2018,51(9):1641-1652.

        [37] 張建成,王傳堂,王秀貞,等.花生自然風(fēng)干種子油酸、亞油酸和棕櫚酸含量的近紅外分析模型構(gòu)建[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2011,27(3):90-93.

        [38] 李建國(guó),薛曉夢(mèng),張照華,等.單?;ㄉ饕舅岷拷t外預(yù)測(cè)模型的建立及其應(yīng)用[J].作物學(xué)報(bào),2019,45(12):1891-1898.

        [39] 汪鑫,田花麗,馬卓,等.近紅外光譜技術(shù)在油料作物快速檢測(cè)中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J].食品研究與開(kāi)發(fā),2021,42(22):220-224.

        [40] 王傳堂,唐月異,王秀貞,等.利用不親和野生種培育抗青枯病高油酸高產(chǎn)食用型花生新品種[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2018,50(6):57-60.

        [41] 呂建偉,饒慶琳,姜敏,等.花生籽仁油酸、亞油酸含量近紅外模型構(gòu)建及育種應(yīng)用[J].中國(guó)油料作物學(xué)報(bào),2023,45(2):399-406.

        [42] 谷建中,任麗,金建猛,等.高油酸高脂肪花生新品種開(kāi)農(nóng)61的選育[J].中國(guó)油料作物學(xué)報(bào),2013,35(增刊):279-280.

        [43] 苗華榮,崔鳳高,胡曉輝,等.高油酸系列花生新品種的選育及特性[J].花生學(xué)報(bào),2015,44(1):64-65.

        [44] 王傳堂,唐月異,王秀貞,等.5個(gè)高油酸花生新品種的產(chǎn)量表現(xiàn)和子仁脂肪酸組成[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2016,48(7):60-62.

        [45] 王傳堂,唐月異,王秀貞,等.7個(gè)高油酸花生新品種的豐產(chǎn)性和脂肪酸成分評(píng)價(jià)[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2016,48(5):31-34.

        [46] 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司品種登記查詢(xún)數(shù)據(jù)庫(kù)[DB/OL].[2022-09-27].http://202.127.42.47:6010/index.aspx.

        [47] 國(guó)家花生數(shù)據(jù)中心數(shù)據(jù)庫(kù)[DB/OL].[2022-09-27].http://peanut.cropdb.cn/.

        [48] 谷建中,郭敏杰,鄧麗,等.基于親緣系數(shù)的高油酸花生骨干親本開(kāi)選016的育種價(jià)值分析[J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué),2018,47(9):47-52.

        [49] 彭美祥,周偉,劉懿萱,等.高油酸花生新品種花育963選育及其栽培技術(shù)要點(diǎn)[J].河北農(nóng)業(yè)科學(xué),2020,24(3):87-89,108.

        [50] 黃冰艷,齊飛艷,孫子淇,等.以分子標(biāo)記輔助連續(xù)回交快速提高花生品種油酸含量及對(duì)其后代農(nóng)藝性狀的評(píng)價(jià)[J].作物學(xué)報(bào),2019,45(4):546-555.

        [51] 趙術(shù)珍,侯蕾,李長(zhǎng)生,等.分子標(biāo)記輔助回交選育高油酸花生新種質(zhì)[J].中國(guó)油料作物學(xué)報(bào),2017,39(1):30-36.

        [52] 王霞,劉錄祥,喬利仙,等.快中子輻照結(jié)合組織培養(yǎng)培育花生新品種宇花7號(hào)[J].生物工程學(xué)報(bào),2019,35(2):270-280.

        [53] 遲曉元,徐赫,許靜,等.花生突變體創(chuàng)制與品質(zhì)性狀分析[J].花生學(xué)報(bào),2020,49(2):8-15.

        [54] 徐平麗,唐桂英,李國(guó)衛(wèi),等.AhFAD2B基因MITE標(biāo)記在高油酸花生選育中的應(yīng)用[J].中國(guó)油料作物學(xué)報(bào),2020,42(6):1069-1077.

        [55] 李麗,崔順立,穆國(guó)俊,等.高油酸花生遺傳改良研究進(jìn)展[J].中國(guó)油料作物學(xué)報(bào),2019,41(6):986-997.

        [56] 孔祥彬,付春,姜官恒,等.高油酸花生發(fā)展態(tài)勢(shì)分析[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2021,49(2):233-237.

        [57] 房元瑾,孫子淇,齊飛艷,等.花生分子標(biāo)記輔助育種研究進(jìn)展與展望[J/OL].中國(guó)油料作物學(xué)報(bào),2023-04-19[2023-07-31].https://doi.org/10.19802/j.issn.1007-9084.2022333.

        国产不卡一区在线视频| 久久国产劲暴∨内射| 无码人妻品一区二区三区精99| 日韩久久久黄色一级av| 久久精品国产亚洲不卡| 香蕉视频在线观看亚洲| 粉嫩虎白女毛片人体| 国产成人精品免费久久久久| 在线日韩中文字幕乱码视频| 日韩精品免费一区二区三区观看| 中文字幕av免费专区| 天天狠狠综合精品视频一二三区| 91青青草免费在线视频| 日韩亚洲无吗av一区二区| 国内精品视频在线播放不卡| 中文字幕天堂网| 一本色道久久88综合亚洲精品| 白嫩人妻少妇偷人精品| 久久www色情成人免费观看| 亚洲欧洲日产国码无码AV一| 久久狠狠髙潮曰十八女人| 亚洲精品国产精品乱码视色| 在线精品一区二区三区| 亚洲色图视频在线观看网站| 国产不卡在线播放一区二区三区| 日日拍夜夜嗷嗷叫国产| 激情亚洲一区国产精品| 元码人妻精品一区二区三区9| av免费在线播放视频| 久久久久久久久蜜桃| 中文字幕在线观看国产双飞高清 | 久久99精品久久久久久噜噜| 亚洲国产精品特色大片观看完整版 | 一区二区三区人妻无码| 国产成人无码A区在线观| 亚洲情精品中文字幕99在线| 老师开裆丝袜喷水视频| 国产精品区一区第一页| 亚洲国产高清在线视频| 国产亚洲精品97在线视频一| 国产在线一区二区三区av|