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        查出空泡蝶鞍需要治療嗎

        2024-05-30 21:39:23甘露
        健康之家 2024年3期

        甘露

        近日,在門診遇到一對老年夫婦前來咨詢,說自己平日很注意養(yǎng)生,也沒有什么不良生活習慣,但卻在例行的健康體檢中均被診斷出“空泡蝶鞍”??张莸笆鞘裁床??嚴重嗎?會不會傳染?怎么治療?兩位老人心中有很多個疑問。為此,本文就相關問題一一作解答。

        什么是空泡蝶鞍

        空泡蝶鞍,也叫空蝶鞍。所謂蝶鞍,是指位于顱底的一個類似馬鞍形的獨立空間,由堅硬的骨性結構圍合而成。垂體就位于蝶鞍內,所以蝶鞍形成的這個類圓形空間也叫垂體窩。垂體窩上方覆蓋有一層水平位的纖維膜,叫鞍膈,屬于顱底硬腦膜的一部分,呈長方形,表面略向下凹陷或平直。垂體雖然位于垂體窩內,上方有鞍膈覆蓋,與顱內結構分開,但垂體柄可通過鞍膈中央的小孔向上與下丘腦相連,所以垂體并不是完全孤立的,周圍環(huán)境發(fā)生變化也會影響到垂體。

        正常情況下,由于有鞍膈的保護,顱內壓力不會直接對垂體造成影響。當某些原因導致這種保護作用減弱或消失時,位于鞍膈上方的蛛網(wǎng)膜就會在顱內壓力的作用下疝入鞍內,腦脊液隨之流入,占據(jù)鞍內大部分的空間,垂體受壓變得扁平或萎縮。同時,腦脊液還能侵蝕蝶鞍骨質,導致蝶鞍空間擴大,呈類圓形,而垂體萎縮幾乎不可見,使得整個蝶鞍看起來好像是空的,故名“空泡蝶鞍”。嚴格來講,“空泡蝶鞍”一詞是對蝶鞍及鞍內結構形態(tài)的一種描述,而非臨床診斷,更不能將之視為一種疾病。

        空泡蝶鞍的表現(xiàn)

        大部分空泡蝶鞍人群無沒有任何癥狀,多于顱腦核磁共振或CT斷層掃描中意外發(fā)現(xiàn)。由于這種情況常見于高齡老人,所以可視為隨著年齡增長腦組織自然退化的標志,是一種生理現(xiàn)象。

        位于蝶鞍內的垂體是人體內分泌系統(tǒng)的重要組成部分,可分泌多種激素,如生長激素、促甲狀腺激素、促腎上腺激素、促性腺激素、催產(chǎn)素、催乳素等,并能夠貯藏、釋放下丘腦分泌的抗利尿激素。這些激素對人體的代謝、生長、發(fā)育和生殖有著重要作用。當發(fā)生空泡蝶鞍時,可引發(fā)垂體及周圍結構形態(tài)的改變,導致其功能出現(xiàn)異常,進而出現(xiàn)一系列相關的臨床表現(xiàn)。

        (1)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:以頭痛最常見,男女比例大概為1:3。此外,還有頭暈、暈厥、抽搐及抑郁等。

        (2)視功能障礙:包括視物模糊、視野缺損、一過性黑蒙等。

        (3)腦脊液鼻漏:表現(xiàn)為鼻腔間斷或持續(xù)流出水樣液體,低頭或壓迫頸靜脈時加重。

        (4)內分泌及代謝異常:為垂體萎縮所繼發(fā)的功能障礙,如女性月經(jīng)紊亂、男性性功能障礙、向心性肥胖、畏寒、乏力食欲減退、惡心、嘔吐、低血壓、尿崩癥等。

        臨床上把這些由空泡蝶鞍引發(fā)的一系列異常稱為“空泡蝶鞍綜合征”。與空泡蝶鞍不同,空泡蝶鞍綜合征是一種疾病,應早診斷、早治療。

        空泡蝶鞍綜合征的病因

        引發(fā)空泡蝶鞍綜合征的原因很復雜。目前,根據(jù)病因可分為兩類,即原發(fā)性空泡蝶鞍綜合征和繼發(fā)性空泡蝶鞍綜合征。其中,以繼發(fā)性空泡蝶鞍綜合征常見,其病因明確,常由某些可改變垂體及周圍結構的疾病所引起,如垂體腫瘤手術、藥物或放射治療后、鞍區(qū)外傷、感染等。

        原發(fā)性空泡蝶鞍的病因尚不明確,可能的發(fā)病機制包括以下幾個方面。

        (1)鞍膈缺損或發(fā)育不全。當鞍膈不完整時,蛛網(wǎng)膜會在腦脊液搏動沖擊下逐漸疝入鞍內,導致鞍內大部分為腦脊液充填,垂體受壓縮小,貼于鞍底,蝶鞍骨質吸收、脫鈣,導致骨性蝶鞍內部空間擴大。

        (2)鞍上因素。各種原因(如腦腫瘤、腦積水、腦膜炎等)導致的顱內壓增高,鞍膈上方蛛網(wǎng)膜受壓向下疝入鞍內。

        (3)垂體本身體積變化(如垂體腫瘤、多次妊娠、絕經(jīng)等)。垂體體積先變大后縮小,周圍包繞的骨性結構在壓力作用下,骨質吸收變薄,從而鞍內的空間隨垂體體積增大而擴大。但骨性蝶鞍結構不會隨垂體縮小而縮小,從而為蛛網(wǎng)膜下疝提供了空間,腦脊液隨之充填于鞍內。

        (4)有學者研究發(fā)現(xiàn),肥胖特別是女性肥胖者,空泡蝶鞍的發(fā)生率更高,這可能與肥胖導致顱內靜脈回流不暢和顱內腦脊液分泌增加、回流吸收減少有關。

        原發(fā)性空泡蝶鞍綜合征雖然病因不明,臨床表現(xiàn)多樣,但至今并未發(fā)現(xiàn)有遺傳傾向,更不是什么傳染病。

        早期發(fā)現(xiàn)空泡蝶鞍的手段有哪些

        空泡蝶鞍診斷主要依賴影像學檢查。首選腦核磁共振成像,典型表現(xiàn)為骨性蝶鞍擴大,鞍內空間大部分為腦脊液充填,垂體受壓被推移至鞍底偏后部,呈薄片狀,垂體柄細長直達鞍底,形成特征性的漏斗狀。

        在影像上,根據(jù)腦脊液充填蝶鞍的程度不同,可分為完全性空泡蝶鞍和部分性空泡蝶鞍。其中,完全性空泡蝶鞍是指腦脊液充填蝶鞍超過50%,且垂體厚度≤2 mm;部分性空泡蝶鞍是指腦脊液充填蝶鞍小于50%,垂體厚度在3~7 mm。

        由于垂體形態(tài)與垂體的內分泌功能密切相關,因此,磁共振檢查對于評估患者垂體功能減退具有重要的提示作用。

        查出空泡蝶鞍怎么辦

        空泡蝶鞍雖然不會自愈,但無癥狀者也無需治療,不會影響正常生活。如果綜合臨床表現(xiàn)、內分泌改變情況、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及影像學檢查等診斷為空泡蝶鞍綜合征,則需要及時就醫(yī)。

        目前,空泡蝶鞍綜合征的治療原則以對癥治療、治療原發(fā)病變?yōu)橹鳌>唧w措施包括以下幾點。

        (1)垂體功能減退引發(fā)的癥狀,以補充相關激素、對癥治療為主。

        (2)顱內壓增高時,可使用藥物減少脈絡叢腦脊液分泌。如顱內高壓經(jīng)保守治療不緩解,可行腦脊液分流術。

        (3)視力下降者可經(jīng)鼻硬膜外入路行鞍底硬膜外填塞術。

        (4)合并腦脊液鼻漏患者,可行顱底修補術。

        原發(fā)性空泡蝶鞍綜合征治療后需要長期隨訪嗎

        原發(fā)性空泡蝶鞍綜合征發(fā)病機制尚不完全明確,患者臨床表現(xiàn)多樣且病程可出現(xiàn)反復。根據(jù)最新版的《原發(fā)性空蝶鞍綜合征診治中國專家共識》建議,采用神經(jīng)外科、內分泌科、眼科和影像科多學科聯(lián)合診療、隨訪模式;病情穩(wěn)定者推薦每6~12個月復查垂體功能和眼視光學評估,每12~24個月復查蝶鞍影像學。

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