關(guān)鍵詞： 鹽脅迫； 田菁； 蒙脫石； 微生物菌劑； 脫鹽率； 土壤養(yǎng)分

土壤鹽漬化是全球范圍內(nèi)農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)的制約因素之一[1]，全球受鹽脅迫危害的土壤面積約為 9.5×108 hm2，約占總土地面積的10％[2]。我國(guó)黃河三角洲鹽漬化土壤占全國(guó)可利用土地面積的5.01%[3]，嚴(yán)重制約該地區(qū)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展[4?5]。

鹽漬土中含有較高水平的可溶性鹽，主要是NaCl，其通過(guò)滲透作用改變植物營(yíng)養(yǎng)平衡和代謝過(guò)程從而影響作物生長(zhǎng)[6]。黃河三角洲鹽堿地鈉離子濃度大、pH 高，導(dǎo)致土壤質(zhì)量下降作物不易生長(zhǎng)[7]，大面積的鹽堿地造成我國(guó)國(guó)土資源的浪費(fèi)，并且威脅著我國(guó)的糧食安全[8]，如何提高鹽堿地糧食產(chǎn)量是近年來(lái)研究的熱點(diǎn)問(wèn)題之一。

納米材料是指具有外部納米級(jí)（1～1000 nm） 或內(nèi)部納米級(jí)表面結(jié)構(gòu)的材料[5]，蒙脫石是常見(jiàn)的可膨脹的粘土礦物，其層狀結(jié)構(gòu)中含有大量交換性陽(yáng)離子，是天然的納米材料[9]。由于具有較大的比表面積且內(nèi)部孔道結(jié)構(gòu)特殊，蒙脫石常被當(dāng)作吸附劑[10]用于土壤修復(fù)。種植耐鹽植物也是常用的土壤修復(fù)技術(shù)，尤其在鹽堿地修復(fù)方面發(fā)揮了重要作用[11]。鹽堿地代表性修復(fù)植物田菁（Sesbania cannabina） 屬于豆科植物，具有較強(qiáng)的耐鹽、耐澇、耐瘠能力[12]，已經(jīng)用于我國(guó)黃河三角洲鹽堿地的修復(fù)。田菁內(nèi)生菌是田菁發(fā)揮抗脅迫作用的主要原因之一，內(nèi)生菌與植物共生可以保護(hù)植物免受生物和非生物脅迫，其產(chǎn)生的次生代謝物也是生物活性化合物的重要來(lái)源[13]。有研究表明，田菁內(nèi)生菌可以促進(jìn)多種水稻的發(fā)芽和生長(zhǎng)[14]。

微生物菌劑近幾年發(fā)展迅速，也被廣泛用于農(nóng)業(yè)尤其是鹽堿地修復(fù)[15?17]。微生物菌劑對(duì)環(huán)境友好，用于糧食作物生產(chǎn)具有穩(wěn)定的增產(chǎn)增效效果，極大地促進(jìn)了在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的使用。蒙脫石是層狀硅酸鹽黏土，具有顯著的生物相容性，能夠在外界壓力下促進(jìn)細(xì)菌的生長(zhǎng)和代謝[18]，將蒙脫石與微生物菌劑配合使用治理鹽堿土可能會(huì)提升微生物菌劑的效果。在本試驗(yàn)中我們從田菁根內(nèi)分離了兩株根際內(nèi)生菌，經(jīng)16S rDNA 鑒定兩株內(nèi)生菌分別為假單胞菌ST3 （Pseudomonadaceae sp. ST3）、大腸桿菌ND2B （E. coli ND2B），我們將其與根瘤菌 YIC4027（Sinorhizobium alkalisoli YIC4027）[19]制備復(fù)合菌劑，與蒙脫石復(fù)配使用，分析其在不同鹽濃度梯度下提高植株抗鹽性的效果，以期為我國(guó)黃河三角洲地區(qū)鹽堿地土壤修復(fù)提供更為高效的技術(shù)。

1 材料與方法

1.1 供試材料

供試菌株：YIC4027 為本實(shí)驗(yàn)室從田菁根際土壤中篩選得到的根瘤菌。已于2015-06-19 保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，其保藏編號(hào)為CGMCC No.10994。

供試土壤為采自山東東營(yíng)渤海農(nóng)場(chǎng)表層土（37°49′N，118°25′E）。土壤基本化學(xué)性質(zhì)如下：有機(jī)質(zhì)7.14 g/kg，pH 8.65，全氮0.787 g/kg，鈉離子141.25mg/kg，速效磷11.1 mg/kg，速效鉀167 mg/kg。

供試田菁種子為魯菁1 號(hào)，由山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院提供。

蒙脫石k-10 購(gòu)買于麥克林試劑公司，分子式為Al2O9Si3，pH 3～4，比表面積 240 m2/g，蒙脫石含量大于95%。

1.2 菌株分離純化

將田菁根用蒸餾水沖洗干凈，用研缽搗碎，稀釋涂布于NA 培養(yǎng)基、SCA 培養(yǎng)基、PDA 培養(yǎng)基上[20]，直至長(zhǎng)出單菌落。純化單菌落，將已純化好的單菌落接種到 LB 液體培養(yǎng)基中，放于振蕩培養(yǎng)箱中，30℃、180 r/min 振蕩培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期（OD600=0.8～1.0），取適量菌液加入甘油于?80℃ 冰箱保存。

1.3 菌株促生抗逆分析

將分離到的菌株分別接種在固體無(wú)氮培養(yǎng)基、無(wú)機(jī)磷培養(yǎng)基、缺鉀培養(yǎng)基上[21]，30℃ 培養(yǎng)7 天，每天記錄菌株生長(zhǎng)情況。菌株產(chǎn)吲哚乙酸能力的測(cè)定參照 Shokri 等[ 2 2 ]的方法，產(chǎn)鐵載體能力參照Schwyn 等的方法[23]。

1.4 菌株分子生物學(xué)鑒定

ST3、ND2B 菌株具有較好促生耐鹽效果，用細(xì)菌基因組DNA 提取試劑盒提取兩菌株的DNA。使用細(xì)菌1 6 S r R NA 通用引物2 7 F （ 5 ′ ? A G A G T TTGATCCTGGCTCAG?3′） 和1492R （5′?GGTTACCTTGTTACGACTT?3′） 對(duì)兩菌株DNA 進(jìn)行PCR 擴(kuò)增，將PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物用1.0% 的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)后，送至青島睿博興科生物技術(shù)有限公司進(jìn)行測(cè)序。

1.5 菌懸液的配制

將ST3、ND2B、YIC4027 活化，然后接種到裝有100 mL LB 液體培養(yǎng)基的錐形瓶中，于振蕩培養(yǎng)箱30℃、180 r/min 培養(yǎng)24 h；之后在4℃、8000 r/min條件下離心10 min，去除上清液，盡可能收集菌體沉淀，加入無(wú)菌水懸浮在4℃、8000 r/min 條件下離心5 min，反復(fù)洗滌3 次，最后重懸于無(wú)菌水中，菌懸液的OD600 值調(diào)整約為0.8 備用。

1.6 土壤處理

土壤暴曬至干燥后研磨，并過(guò)2 mm 篩。為確保土壤除菌，將多菌靈與水按照 1∶600 的體積比混合，均勻噴灑到土壤中，晾干備用。將土壤、蛭石、珍珠巖按照3∶1∶1 的體積比混勻，土為1 kg，裝入塑料花盆中。

1.7 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

將消毒后的田菁種子用菌懸液（ST3、ND2B、YIC4027 濃度為 1∶1∶1） 浸種5 h，對(duì)照處理的種子在相同條件下用無(wú)菌水處理。然后將種子放在水瓊脂培養(yǎng)基上，恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)30℃ 避光催芽 2 天，播種于塑料花盆。置于溫室（溫度 28℃，光照時(shí)間14 h/d） 中培養(yǎng)。每隔2 天澆1 次蒸餾水，每次控制水量一致。待田菁幼苗長(zhǎng)出兩片葉子并充分展平時(shí)，間苗，每個(gè)花盆中保留2 株田菁幼苗。每隔1 天將濃度為100 mmol/L NaCl 溶液和200 mmol/LNaCl 溶液分別施加到對(duì)應(yīng)處理的盆栽中，每次加入鹽溶液100 mL，對(duì)照處理加等量的水，共加3 次。1 周后加入濃度為109 CFUs /mL 的菌懸液20 mL 和用無(wú)菌水配制的濃度為8 g/L 的蒙脫石液體20 mL，對(duì)照處理加等量蒸餾水，每隔5 天每盆澆水300 mL，60 天后收獲。試驗(yàn)共設(shè)12 個(gè)處理，每個(gè)處理重復(fù)3 次， 每個(gè)處理具體組合見(jiàn)表1。

1.8 生長(zhǎng)參數(shù)測(cè)定

將田菁地上部及地下部分離之后殺青，烘干至恒重并記錄干重。植株收獲后測(cè)定土壤理化性質(zhì)。

采用LA-S 植物根系分析系統(tǒng)（杭州萬(wàn)深） 拍攝根系形態(tài)，采用萬(wàn)深LA-S 根系分析系統(tǒng)分析根系掃描數(shù)據(jù)。其余數(shù)據(jù)通過(guò)Excel 2010 和SPSS 26 軟件進(jìn)行處理和統(tǒng)計(jì)分析。

1.9 土壤理化性質(zhì)和植株生理指標(biāo)測(cè)定方法

土壤理化性質(zhì)采用常規(guī)方法分析[24]，采用碳酸氫鈉浸提—鉬銻抗比色法測(cè)定土壤速效磷，乙酸銨浸提—火焰光度法測(cè)定土壤速效鉀，濃硫酸消煮，全自動(dòng)凱氏定氮儀測(cè)定全氮，重鉻酸鉀外加熱法測(cè)定有機(jī)碳，土壤pH 使用SARTORIUS PB-10 pH 計(jì)測(cè)定，使用電導(dǎo)法測(cè)定土壤含鹽量（雷磁電導(dǎo)率儀DDSJ-307F）。采用SPAD-502 葉綠素儀測(cè)定田菁葉片葉綠素含量，光合儀Li-6800 測(cè)定光合速率，硝基氮藍(lán)四唑（NBT） 還原法測(cè)定超氧化物歧化酶活性，紫外分光光度計(jì)測(cè)定田菁過(guò)氧化氫酶活性，愈創(chuàng)木酚比色法測(cè)定田菁過(guò)氧化物酶活性，硫代巴比妥酸法測(cè)定田菁丙二醛含量。

1.10 統(tǒng)計(jì)分析

試驗(yàn)數(shù)據(jù)用Microsoft Excel 2010 處理，數(shù)據(jù)分析用SPSS 26 軟件。表和圖中表示的數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差，n=3。通過(guò)單因素方差分析（ANOVA） 評(píng)價(jià)處理之間的差異顯著性。（Plt;0.05）。

2 結(jié)果與分析

2.1 田菁內(nèi)生菌的功能分析

從促生結(jié)果（表2 ） 可以看出，假單胞菌Pseudomonadaceaesp. ST3 兼具固氮、解磷、產(chǎn)吲哚乙酸的能力，大腸桿菌E. coli ND2B 兼具固氮、解無(wú)機(jī)磷、產(chǎn)吲哚乙酸的能力。通過(guò)對(duì)這2 株菌進(jìn)行促生性狀的綜合分析，發(fā)現(xiàn)ST3 和ND2B 相比于其他內(nèi)生菌具有較強(qiáng)的促生性狀。

2.2 蒙脫石及復(fù)合菌劑共同接種對(duì)田菁生長(zhǎng)的影響

在不同程度鹽脅迫下，蒙脫石和復(fù)合菌劑均顯表現(xiàn)出了促生和降低鹽脅迫的效果 （圖1）。在NaCl0、100、200 mmol/L 土壤中，單獨(dú)施用蒙脫石處理的田菁株高分別較CK 增加了19.28%、39.83%、41.05%，莖稈重分別顯著增加 8.82%、40.57%、11.04% （Plt;0.05）；單獨(dú)接種復(fù)合菌劑處理株高分別較CK 增加了84.52%、70.07%、84.13%，莖稈重分別增加了 118.18%、154.09%、98.76% （Plt;0.05）；共同接種蒙脫石和復(fù)合菌劑處理株高較CK 分別增加了 138.8%、157.2%、187.6%，莖稈重分別增加了217.8%、307.6%、286.9% （Plt;0.05）。外源添加復(fù)合菌劑和蒙脫石可以促進(jìn)植株的生長(zhǎng)發(fā)育，增加植株地上部生物量，緩解高濃度鹽脅迫對(duì)植物的傷害。

不同濃度鹽脅迫下，單施復(fù)合菌劑、蒙脫石，以及兩者配施對(duì)田菁根長(zhǎng)、根表面積和根干重產(chǎn)生不同程度的促進(jìn)作用（表3 ）。單獨(dú)添加蒙脫石NaCl0、100、200 mmol/L 處理的田菁根長(zhǎng)分別較對(duì)照增加 了12.02%、17.08%、7.40%，根表面積分別增加了 11.04%、6.92%、2.26%，根干重分別增加了12.21%、14.87%、25.97% （Plt;0.05）；單獨(dú)添加復(fù)合菌劑處理植株根長(zhǎng)較CK 分別增加了 44.14%、24.40%、39.91%，根表面積分別增加了 26.20%、25.10%、19.50%，根干重分別增加了52.62%、、28.43%、39.91% （Plt;0.05）；共同添加蒙脫石和菌劑處理植株根長(zhǎng)分別較對(duì)照增加了52.0%、46.9%、40.7%，根表面積分別增加了 36.5%、31.2%、25.0%，根干重分別顯著增加了60.7%、60.7%、72.8% （Plt;0.05）。共同接種復(fù)合菌劑和蒙脫石不僅能促進(jìn)植物根系的良好發(fā)育，同時(shí)在較高鹽脅迫下還能降低其對(duì)植物的傷害。

2.3 蒙脫石及復(fù)合菌劑共同接種對(duì)田菁生理生態(tài)的影響

葉綠素含量是影響植物光合作用的重要因子，對(duì)植物的光合作用有著重要的影響，葉綠素含量是反映田菁生理生態(tài)狀況的指標(biāo)和光合速率參數(shù)。同時(shí)田菁葉片的凈光合速率受田菁葉片葉綠素含量的影響。如圖2 所示，接種復(fù)合菌劑或蒙脫石以及共同接種的植物葉綠素含量高于對(duì)照處理，并在所有鹽濃度下達(dá)到顯著差異（Plt;0.05）。同時(shí)田菁葉片凈光合速率（Pn） 在不同處理下的光響應(yīng)曲線存在顯著差異。光有效輻射≤200 μmol/（m2·s） 范圍內(nèi)，Pn 隨著光有效輻射增加而迅速增加，之后Pn 緩慢增加逐漸呈穩(wěn)定趨勢(shì)。

如圖2 所示，單獨(dú)添加蒙脫石在NaCl 0、100、200 mmol/L 處理下的葉綠素含量較對(duì)照分別增加了36.04%、33.55%、42.80%，凈光合速率分別增加了26.71%、18.97%、17.11% （Plt;0.05）；單獨(dú)添加復(fù)合菌劑下的葉綠素含量較對(duì)照分別增加了63.53%、53.97%、88.00%，凈光合速率分別增加了44.45%、42.40%、37.35% （Plt;0.05）；共同接種復(fù)合菌劑和蒙脫石在各鹽濃度下的增加效果最為顯著，葉綠素含量較對(duì)照分別增加 88.03%、100.28%、138.00%，凈光合速率分別增加 58.25%、43.72%、40.81% （Plt;0.05）。說(shuō)明即使在高鹽濃度下，蒙脫石和復(fù)合菌劑也能緩解鹽脅迫對(duì)植物葉綠素和凈光合速率的不利影響。

丙二醛 （MDA） 是不利環(huán)境下脂質(zhì)過(guò)氧化的產(chǎn)物，因此MDA 含量高低可以作為判斷植物在逆境脅迫下的受害程度。如圖3 所示，對(duì)照處理田菁MDA含量隨著鹽濃度增大而顯著增加。添加蒙脫石處理田菁MDA 含量在NaCl 0、100、200 mmol/L 處理下較CK 分別降低了 17.03%、21.38%、16.54%；添加復(fù)合菌劑分別降低了30.34%、30.43%、24.22%；同時(shí)添加蒙脫石和復(fù)合菌劑分別降低了 45.84%、39.93%、38.41% （Plt;0.05）。

田菁為了更好地適應(yīng)鹽脅迫環(huán)境會(huì)分泌抗氧化酶，如 SOD、 POD、CAT 等。如圖3 所示，單獨(dú)添加蒙脫石在NaCl 0、100、200 mmol/L 處理下SOD 活性分別較對(duì)照顯著增加了 27.93%、22.49%、59.39%，POD 活性分別增加 23.08%、29.41%、20.83%，CAT 活性分別增加 72.27%、70.23%、53.29% （Plt;0.05）；單獨(dú)添加復(fù)合菌劑SOD 活性分別增加 45.38%、46.58%、90.11%，POD 活性分別增加57.69%、47.06%、64.58%，CAT 活性分別增加117.88%、147.68%、98.40% （Plt;0.05）；同時(shí)添加蒙脫石和復(fù)合菌劑各 NaCl 處理下酶活性增加最為顯著，SOD 活性分別增加 111.92%、118.26%、192.11%，POD 活性分別增加 146.15%、138.24%、137.50%，CAT 活性分別顯著增加 191.15%、222.96%、151.50%（Plt;0. 05）。

2.4 蒙脫石及復(fù)合菌劑共同接種對(duì)土壤理化性質(zhì)的影響

土壤鹽漬化會(huì)影響土壤 pH，從而影響土壤的有效養(yǎng)分供應(yīng)。在不同鹽脅迫下，復(fù)合菌劑和蒙脫石對(duì)土壤pH 有緩解作用。如圖4 所示，不接種復(fù)合菌劑和蒙脫石的條件下，隨著鹽脅迫程度的增加，土壤 pH 升高，在 100 mmol/L NaCl 脅迫下，土壤 pH為 8.63，在200 mmol/L NaCl 脅迫下，土壤pH 為 8.65；并且土壤pH 在兩個(gè)鹽脅迫處理間差異顯著。與對(duì)照相比，單獨(dú)添加蒙脫石在無(wú)鹽處理、100 mmol/LNaCl 處理、200 mmol/L NaCl 處理下pH 分別顯著降低了1.16%、1.04%、1.04%；土壤鹽含量分別顯著降低6.07%、11.03%、16.78%。與對(duì)照相比，單獨(dú)添加復(fù)合菌劑在無(wú)鹽處理、100 mmol/L NaCl 處理、200 mmol/L NaCl 處理下pH 分別顯著降低了 1.86%、1.97%、1.97%；土壤鹽含量分別顯著降低 24.29%、28.67%、30.82%。與對(duì)照相比，同時(shí)添加蒙脫石和復(fù)合菌劑在無(wú)鹽處理、100 mmol/L NaCl 處理、200mmol/L NaCl 處理下pH 分別顯著降低了 3.60%、3.82%、3.82%；土壤鹽含量分別顯著降低33.60%、36.39%、39.04% （Plt;0.05）。表明復(fù)合菌劑和蒙脫石在不同鹽濃度下具有降低土壤 pH、改良鹽漬土的作用。

土壤鹽漬化會(huì)影響土壤中速效磷、速效鉀、有機(jī)質(zhì)、全氮含量，從而影響土壤的養(yǎng)分供應(yīng)。如圖5所示，在不同鹽脅迫下，復(fù)合菌劑和蒙脫石對(duì)土壤的速效磷、速效鉀、有機(jī)質(zhì)、全氮含量有促進(jìn)作用。與對(duì)照相比，單獨(dú)添加蒙脫石在0、100、200 mmol/LNaCl 處理下，速效磷含量分別顯著增加 11.87%、19.82%、19.54%，速效鉀含量分別升高11.11%、12.33%、12.27%，有機(jī)質(zhì)含量分別顯著增加 5.26%、6.03%、9.82%，全氮含量分別升高 16.21%、28.70%、37.31% （Plt;0.05）。 與對(duì)照相比，單獨(dú)添加微生物菌劑處理速效磷含量分別增加18.49%、26.24%、29.05%，速效鉀含量分別升高 17.80%、16.85%、21.36%，有機(jī)質(zhì)含量分別顯著增加11.57%、11.89%、15.42%; 全氮含量分別升高 36.36%、49.78%、52.22%（Plt;0.05）。與對(duì)照相比，同時(shí)添加蒙脫石和微生物菌劑速效磷含量分別顯著增加 47.03%、35.40%、37.28%，速效鉀含量分別顯著升高 29.72%、27.53%、30.59%，有機(jī)質(zhì)含量分別顯著增加 26.35%、17.95%、21.85%，全氮分別升高 120.16%、92.83%、87.56%（Plt;0.05）。

3 討論

3.1 蒙脫石和復(fù)合菌劑對(duì)田菁生長(zhǎng)性狀的影響

已經(jīng)有研究證明，有益細(xì)菌和納米材料在鹽脅迫的土壤中配施可以增加植物的生物量[25]。目前已知的鹽漬土下微生物促進(jìn)植物生長(zhǎng)的機(jī)制可能包括：產(chǎn)生 1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸（ACC） 脫氨酶和吲哚-3-乙酸（IAA），合成磷酸酶和鐵載體，為植物提供可用的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，激活植物的抗氧化系統(tǒng)，清除活性氧（ROS），產(chǎn)生胞外多糖，促進(jìn)生物膜的形成，并通過(guò)結(jié)合 Na+介導(dǎo)離子平衡[26]。本研究中，隨著 NaCl濃度從0 增加到 200 mmol/L 時(shí)，田菁地上部和地下部生物量降低，可能是因?yàn)楦邼舛塞}脅迫降低了吲哚乙酸和脫氨酶的合成。在本試驗(yàn)中，同時(shí)加入蒙脫石和復(fù)合菌劑時(shí)田菁地上部和地下部生物量顯著增加，這些結(jié)果可能是因?yàn)槊擅撌梢灾苯痈纳仆寥澜Y(jié)構(gòu)、提高土壤肥力[27]，從而影響植物根系對(duì)養(yǎng)分的獲取。

3.2 蒙脫石和復(fù)合菌劑對(duì)田菁生理生態(tài)的影響

豆科植物田菁生長(zhǎng)在中國(guó)黃河三角洲的鹽漬土中，具有高耐鹽性。之前有研究發(fā)現(xiàn)，與栽培其他豆科植物相比，田菁根瘤中的根瘤菌數(shù)量更多[28]。研究表明，植物生長(zhǎng)后期的微生物群落具有更高的微生物多樣性和更多的耐逆境細(xì)菌[29]。植物葉綠素含量的變化是植物鹽脅迫的耐受性指標(biāo)之一，接種復(fù)合菌劑或者蒙脫石，以及共同接種蒙脫石和微生物菌劑的植株葉綠素含量顯著增加。這可能是因?yàn)榻臃N復(fù)合菌劑和蒙脫石后提高了根際中養(yǎng)分和水分利用率[30]。

鹽脅迫會(huì)引起活性氧（ROS） 的過(guò)量產(chǎn)生，導(dǎo)致如核酸、膜脂質(zhì)和蛋白質(zhì)等重要細(xì)胞成分的氧化損傷，ROS 代謝在植物對(duì)各種非生物脅迫的交叉馴化中起著重要作用[31]。值得注意的是，在高鹽脅迫（100和 200 mmol/L NaCl） 下，共同接種蒙脫石和復(fù)合菌劑的田菁植株 POD、SOD、CAT 活性都顯著提高，調(diào)節(jié)滲透保護(hù)劑、清除活性氧積累來(lái)保護(hù)田菁幼苗，表現(xiàn)為植株丙二醛含量顯著降低，表明共同接種蒙脫石和復(fù)合菌劑，有助于提高鹽脅迫下田菁體內(nèi)相關(guān)酶活性，降低細(xì)胞膜氧化損傷，這與 Qin等[32]的研究結(jié)果一致。

3.3 蒙脫石和復(fù)合菌劑對(duì)土壤理化性質(zhì)的影響

細(xì)菌對(duì)土壤養(yǎng)分轉(zhuǎn)化和植物生長(zhǎng)至關(guān)重要，可以降低土壤 pH 、提高堿解氮、速效磷和速效鉀含量[33]。本研究也驗(yàn)證了這一點(diǎn)，研究發(fā)現(xiàn)鹽脅迫下土壤 pH 逐漸升高，但是隨著蒙脫石和菌劑的施入可以降低土壤 pH，并且發(fā)現(xiàn)在蒙脫石和復(fù)合菌劑的共同施入時(shí)土壤中的含鹽量也顯著降低。一方面是因?yàn)樘镙急旧砭哂休^強(qiáng)的耐鹽能力，可以吸收土壤中的鹽離子，并且其根系可以促進(jìn)土壤鹽分淋溶[34]；另一方面可能是因?yàn)槲⑸锞鷦┖兔擅撌龠M(jìn)了田菁對(duì)鹽離子的吸收。

本研究發(fā)現(xiàn)，同時(shí)施用蒙脫石和復(fù)合菌劑可以顯著增加土壤中速效磷、速效鉀、有機(jī)質(zhì)含量，比單獨(dú)施用效果更顯著。有機(jī)質(zhì)含量的增加可能是因?yàn)閺?fù)合菌劑的施加使土壤中微生物活性提升，而土壤微生物活性是有機(jī)質(zhì)形成、轉(zhuǎn)化和穩(wěn)定的主要驅(qū)動(dòng)力[35]。施用蒙脫石減少了氮元素的淋溶損失，提高了氮元素含量，在一定范圍內(nèi)，施用蒙脫石對(duì)氮元素的提升效果隨蒙脫石施用量的增加而增強(qiáng)[36]。本試驗(yàn)中蒙脫石和復(fù)合菌劑共同接種對(duì)田菁的土壤全碳、全氮含量有促進(jìn)作用。蒙脫石施入土壤后，能吸水膨張，改變土壤中固、液、氣的比例，使土壤結(jié)構(gòu)疏松，能起到改善土壤理化性質(zhì)的作用，使土壤既可以保水保肥，又做到不污染土壤環(huán)境。

4 結(jié)論

在不同鹽濃度下，蒙脫石或復(fù)合菌劑均可以不同程度地改善土壤理化性質(zhì)，促進(jìn)田菁生長(zhǎng)，顯著升高地上部和地下部生物量，葉片的凈光合速率、葉綠素含量和抗氧化酶活性，兩者復(fù)配使用可進(jìn)一步增加田菁的抗鹽脅迫能力，促進(jìn)其對(duì)土壤養(yǎng)分的吸收；顯著降低土壤pH、鹽含量，提高土壤速效磷、速效鉀、有機(jī)質(zhì)、全碳、全氮含量，極大地改善鹽脅迫下土壤的理化性質(zhì)。綜上，蒙脫石和復(fù)合菌劑配施是提高田菁改良鹽漬土效果的可行措施。