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        益腎化濕顆粒聯(lián)合布美他尼治療慢性腎小球腎炎的臨床研究

        2024-05-14 00:50:00陳濤許建國沈理宇謝勝
        現(xiàn)代藥物與臨床 2024年4期
        關(guān)鍵詞:血尿腎炎蛋白尿

        陳濤,許建國,沈理宇,謝勝

        溧陽市人民醫(yī)院 腎內(nèi)科,江蘇 常州 213300

        慢性腎小球腎炎是慢性腎臟病的主要病變之一,有較高的發(fā)病率,難以根治,病程遷延難愈,治療難度大[1]。臨床治療慢性腎小球腎炎的常用藥物包括血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、利尿劑等[2]。布美他尼是一種強效利尿劑,能抑制Na+,K+-ATP 酶的活性,影響尿液稀釋、濃縮進程,顯著改善慢性腎小球腎炎的臨床癥狀[3]。益腎化濕顆粒能補腎祛濕、健脾助陽、利水消腫,臨床用于慢性腎小球腎炎的治療[4]。本研究使用益腎化濕顆粒聯(lián)合布美他尼治療慢性腎小球腎炎患者,取得較好的效果。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2020 年5 月—2023 年4 月溧陽市人民醫(yī)院收治的120 例慢性腎小球腎炎患者。其中男73例、女47 例;年齡32~61 歲,平均(46.51±7.59)歲;病程1~9 年,平均(4.13±1.23)年;病變類型膜性腎病33 例、膜增生性腎炎53 例、局灶節(jié)段性腎小球硬化34 例;病理分級Ⅰ級44 例、Ⅱ級76例。本研究通過溧陽市人民醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)(審批號2024001)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合慢性腎小球腎炎的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];(2)精神正常,配合完成整個研究;(3)患者簽訂知情同意書。

        排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對益腎化濕顆粒、布美他尼明確過敏;(2)高血糖、高血壓、免疫系統(tǒng)病變等引起的腎臟病變;(3)其他腎臟病變;(4)心肝肺腎功能不全者;(5)近1 個月內(nèi)進行免疫抑制劑、激素等治療;(6)生育準(zhǔn)備、妊娠期間、哺乳期間的女性;(7)活動性感染;(8)精神疾患。

        1.2 藥物

        益腎化濕顆粒由廣州康臣藥業(yè)有限公司生產(chǎn),規(guī)格10 g/袋,產(chǎn)品批號202003171、20210225、202201161、202301030。布美他尼片由桂林南藥股份有限公司生產(chǎn),規(guī)格1 mg/片,批號H2004132、H2103211、H2202013、H2212291。

        1.3 分組與治療方法

        按照計算機隨機排列法將所有患者分為對照組(60 例)和治療組(60 例)。對照組中男34 例、女26 例;年齡34~61 歲,平均(46.89±7.75)歲;病程2~9 年,平均(4.22±1.31)年;病變類型膜性腎病15 例、膜增生性腎炎27 例、局灶節(jié)段性腎小球硬化18 例;病理分級Ⅰ級21 例、Ⅱ級39 例。治療組中男39 例、女21 例;年齡32~60 歲,平均(46.13±7.43)歲;病程1~8 年,平均(4.04±1.15)年;病變類型膜性腎病18 例、膜增生性腎炎26 例、局灶節(jié)段性腎小球硬化16 例;病理分級Ⅰ級23 例、Ⅱ級37 例。兩組一般資料無明顯差異,具有可比性。

        對照組口服布美他尼片,2 片/次,3 次/d。治療組患者在對照組基礎(chǔ)上溫水沖服益腎化濕顆粒,1袋/次,3 次/d。兩組患者持續(xù)治療3 個月。

        1.4 臨床療效評價標(biāo)準(zhǔn)[6]

        完全緩解:血尿、蛋白尿、水腫等癥狀、體征均消失,血尿、蛋白尿轉(zhuǎn)陰,腎功能復(fù)常,24 h 尿蛋白定量低于0.2 g;基本緩解:癥狀、體征基本消失,血尿、蛋白尿降低至少1/2,腎功能復(fù)?;蚣◆⊿cr)無改變或升高不足50%;有效:癥狀、體征顯著減輕,血尿、蛋白尿降低至少1/4,腎功能好轉(zhuǎn),Scr 升高不足100%;無效:癥狀體征、實驗室指標(biāo)無好轉(zhuǎn)。

        1.5 觀察指標(biāo)

        1.5.1 癥狀改善情況 隨訪記錄兩組患者血尿、蛋白尿、水腫消失時間。

        1.5.2 腎功能和血清指標(biāo) 患者于治療前后進行外周血標(biāo)本采集,經(jīng)英諾華DS-303 型自動生化分析儀進行血常規(guī)分析,記錄腎功能指標(biāo)腎小球濾過率(GFR)、Scr、胱抑素C(Cys-C)、尿蛋白排泄率(UAER),使用深圳邁瑞CL-9000i vet 型化學(xué)發(fā)光免疫儀采用雙抗體夾心ABC-酶聯(lián)免疫法測定血清中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)性載脂蛋白(NGAL)、單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)、白細(xì)胞誘素-1(Lkn-1)水平,按照北京索萊寶科技有限公司試劑盒操作。

        1.6 不良反應(yīng)觀察

        觀察并記錄患者發(fā)生口干、口苦、眩暈、頭痛、疲乏情況。

        1.7 統(tǒng)計學(xué)處理

        數(shù)據(jù)錄入SPSS 27.0 分析,計數(shù)資料以χ2檢驗進行比較,計量資料以t檢驗進行比較。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        治療組總有效率(91.67%)明顯高于對照組(78.33%),組間比較差異顯著(P<0.05),見表1。

        表1 兩組總有效率比較Table 1 Comparison on total effective rates between two groups

        2.2 兩組癥狀改善情況比較

        由表2 可見,治療后,治療組患者水腫、血尿、蛋白尿消失時間均比對照組短(P<0.05)。

        表2 兩組水腫、血尿、蛋白尿消失時間比較()Table 2 Comparison on disappearance time of edema,hematuria,and proteinuria between two groups ()

        表2 兩組水腫、血尿、蛋白尿消失時間比較()Table 2 Comparison on disappearance time of edema,hematuria,and proteinuria between two groups ()

        與對照組比較:*P<0.05。*P < 0.05 vs control group.

        2.3 兩組腎功能指標(biāo)比較

        由表3 可見,治療后,兩組的GFR 比治療前大,Scr、Cys-C、UAER 比治療前?。≒<0.05);治療組的GFR 比對照組大,Scr、Cys-C、UAER 比對照組?。≒<0.05)。

        表3 兩組GFR、Scr、Cys-C、UAER 的水平比較()Table 3 Comparison on levels of GFR,Scr,Cys-C,and UAER between two groups ()

        表3 兩組GFR、Scr、Cys-C、UAER 的水平比較()Table 3 Comparison on levels of GFR,Scr,Cys-C,and UAER between two groups ()

        與同組治療前比較:*P<0.05;與對照組治療后比較:▲P<0.05。*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group after treatment.

        2.4 兩組血清指標(biāo)比較

        由表4 可見,治療后,兩組的血清NGAL、MCP-1、Lkn-1 水平均比治療前?。≒<0.05);治療組的血清NGAL、MCP-1、Lkn-1 水平比對照組小(P<0.05)。

        表4 兩組NGAL、MCP-1、Lkn-1 的水平比較()Table 4 Comparison on levels of NGAL,MCP-1,and Lkn-1 between two groups ()

        表4 兩組NGAL、MCP-1、Lkn-1 的水平比較()Table 4 Comparison on levels of NGAL,MCP-1,and Lkn-1 between two groups ()

        與同組治療前比較:*P<0.05;與對照組治療后比較:▲P<0.05。*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group after treatment.

        2.5 兩組不良反應(yīng)比較

        由表5 可見,兩組不良反應(yīng)未見明顯差異。

        表5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較Table 5 Comparison on incidence of adverse reactions between two groups

        3 討論

        慢性腎小球腎炎的常見臨床表現(xiàn)為血尿、蛋白尿、水腫,常見致病因素包括過度疲勞、異常應(yīng)激反應(yīng)、感染,該病的進展緩慢,腎功能呈進行性加重,若未有效治療,可形成終末期腎病[7]。慢性腎小球腎炎長時間控制不佳,可逐漸導(dǎo)致腎小球硬化,造成腎組織實質(zhì)損傷,出現(xiàn)大量蛋白尿和肉眼血尿,反復(fù)高血壓、水腫[8]。

        布美他尼能抑制鈉離子的被動重吸收和氯離子的主動重吸收,發(fā)揮利尿作用,還能促使腎血管擴張,抑制碳酸酐酶的活性,起效快,生物利用度大,用于慢性腎小球腎炎的治療[9]。中醫(yī)將慢性腎小球腎炎歸為“水腫”的范疇,主要病機包括脾腎虧虛,外邪趁虛而入,形成瘀血、水濕等病理產(chǎn)物,腎絡(luò)阻滯,導(dǎo)致該癥發(fā)生[10]。益腎化濕顆粒是由茯苓、人參、黃芪、車前子、大棗、澤瀉、木瓜等組成,能健脾補腎、化濕利尿、清熱解毒、利水消腫,符合該病的病機[11-12]。本研究結(jié)果顯示,治療組的總有效率高于對照組,水腫、血尿、蛋白尿消失時間均短于對照組,GFR 大于對照組,Scr、Cys-C、UAER 小于對照組,提示益腎化濕顆粒聯(lián)合布美他尼可提高慢性腎小球腎炎的臨床療效,改善臨床癥狀和腎功能。

        Lkn-1為趨化因子家族成員,能促使淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞向炎癥部位聚集,加劇腎小球炎癥反應(yīng),促進腎組織纖維化進程[13]。MCP-1 在腎小球腎炎炎癥反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用,與腎小球損傷程度呈正相關(guān)[14]。NGAL 能支持腎臟生長發(fā)育,在腎臟受到損傷后能促進腎小管上皮細(xì)胞修復(fù),對腎小球腎炎的腎組織損傷具有高度敏感性,隨著腎損傷加重,NGAL 水平明顯升高[15]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療組的血清NGAL、MCP-1、Lkn-1 水平小于對照組,表明益腎化濕顆粒聯(lián)合布美他尼可顯著降低慢性腎小球腎炎患者的炎癥反應(yīng),有助于降低腎組織損傷,對控制病情具有積極意義。

        綜上所述,益腎化濕顆粒聯(lián)合布美他尼片可提高慢性腎小球腎炎的臨床療效,顯著減輕臨床癥狀,改善腎功能,降低腎組織炎癥損傷。

        利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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