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        中國臨床試驗(yàn)注冊中心輕度認(rèn)知障礙相關(guān)臨床試驗(yàn)的特征分析

        2024-04-23 02:49:02符冬梅蔡怡歡
        中華養(yǎng)生保健 2024年8期
        關(guān)鍵詞:研究

        葉 楓 王 甜 符冬梅 蔡怡歡 伍 娟 曾 奕*

        (1.福建中醫(yī)藥大學(xué)康復(fù)醫(yī)學(xué)院,福建 福州,350122;2.福建省第三人民醫(yī)院影像科,福建 福州,350122)

        近年來,社會(huì)老齡人口逐年攀升。全國人口普查數(shù)據(jù)顯示,2021年我國60歲及以上老年人達(dá)到2.64億人,占總?cè)丝诘?8.7%[1]。而老年認(rèn)知障礙問題日益嚴(yán)峻,其中,輕度認(rèn)知障礙(Mild cognitive impairment,MCI)是影響老年人健康的重要問題。據(jù)統(tǒng)計(jì),國內(nèi)60歲及以上老年人MCI的患病率高達(dá)15.5%[2],而MCI向阿爾茨海默病的5年轉(zhuǎn)換率為20%~40%,5~10年的長期轉(zhuǎn)換率甚至高達(dá)60%~100%[3],開展MCI相關(guān)的高質(zhì)量臨床試驗(yàn)研究有助于了解MCI發(fā)病機(jī)制,開展早期預(yù)防和干預(yù)。為實(shí)現(xiàn)臨床試驗(yàn)研究的規(guī)范、透明化管理,世界衛(wèi)生組織在2006年啟動(dòng)國際臨床試驗(yàn)注冊平臺(tái)(International clinical trials registry platform, ICTRP)。同時(shí),為真實(shí)、公開、透明地提供臨床試驗(yàn)信息,我國于2007年成立 中國臨床試驗(yàn)注冊中心(Chinese Clinical Trial Register,ChiCTR),成為第二批ICTRP認(rèn)證的一級注冊機(jī)構(gòu)。通過ChiCTR,研究人員可進(jìn)行臨床試驗(yàn)的信息注冊和查詢。

        本研究基于ChiCTR數(shù)據(jù)庫,分析當(dāng)前我國MCI相關(guān)的臨床試驗(yàn)特征,旨在了解MCI的研究現(xiàn)狀、發(fā)展趨勢等,為相關(guān)的研究人員提供參考思路。

        1 資料與方法

        1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)

        本研究納入所有與MCI相關(guān)的觀察、預(yù)防、評估、干預(yù)等臨床試驗(yàn),不論采用何種研究類型,是否完成等。

        1.2 檢索策略

        以“輕度認(rèn)知障礙”“輕度認(rèn)知功能障礙”“輕度認(rèn)知損害”“輕度認(rèn)知功能損害”“輕度認(rèn)知損傷”“mild cognitive impairment”“MCI”為關(guān)鍵詞,收集所有與檢索詞相關(guān)的研究,檢索納入時(shí)間為ChiCTR建庫日至2023年12月1日。

        1.3 篩選流程

        初篩結(jié)果顯示,“輕度認(rèn)知障礙”147項(xiàng),“輕度認(rèn)知功能障礙”48項(xiàng),“輕度認(rèn)知功能損害”5項(xiàng),“輕度認(rèn)知損害”6項(xiàng),“輕度認(rèn)知損傷”1項(xiàng),“MCI”268項(xiàng),“mild cognitive impairment”34項(xiàng),共計(jì)509項(xiàng)。由3名研究者分別查看所有臨床試驗(yàn),排除不相關(guān)的224項(xiàng)與重復(fù)的44項(xiàng),最終納入試驗(yàn)241項(xiàng)。分別提取、錄入數(shù)據(jù),包括注冊時(shí)間、注冊狀態(tài)、干預(yù)措施等,再交叉核對各項(xiàng)數(shù)據(jù),并就有疑問的點(diǎn)與其余研究者進(jìn)行討論、確定。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        使用Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入、歸類、整理、統(tǒng)計(jì)與分析,資料采用頻數(shù)和百分比描述。

        2 結(jié)果

        2.1 注冊時(shí)間分布

        第一個(gè)MCI試驗(yàn)注冊于2009年,其中2009—2017年每年平均注冊3.9項(xiàng),2018—2020年每年平均注冊24.7項(xiàng),2021—2023年每年平均注冊38項(xiàng),總體數(shù)量呈顯著上升趨勢,見圖1。

        圖1 注冊MCI相關(guān)臨床試驗(yàn)時(shí)間分布

        2.2 注冊地域分布

        MCI試驗(yàn)注冊地分布在北京市、上海市、福建省、廣東省等21個(gè)直轄市/省/自治區(qū),其中北京市注冊數(shù)量占比最高(41項(xiàng),17.01%),其次為上海市、福建省、廣東省等,見圖2。

        圖2 注冊MCI相關(guān)臨床試驗(yàn)地域分布

        2.3 注冊單位情況

        ChiCTR注冊MCI相關(guān)臨床試驗(yàn)的單位共149家,其中以福建醫(yī)科大學(xué)和深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院注冊數(shù)量最多,整體各單位的數(shù)量相差不大,注冊量排名前10的單位占所有注冊試驗(yàn)總數(shù)的25.29%,見表1。

        表1 注冊MCI相關(guān)臨床試驗(yàn)排名前10的單位

        2.4 經(jīng)費(fèi)來源情況

        241個(gè)注冊項(xiàng)目主要研究經(jīng)費(fèi)來源包括地方財(cái)政、中央財(cái)政、自籌、高校等,見表2。

        表2 MCI相關(guān)臨床試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)來源情況

        2.5 研究類型

        注冊試驗(yàn)中涉及的研究類型共8種,干預(yù)性研究(76.76%)占比最高,其次為觀察性研究、病因?qū)W/相關(guān)因素研究、診斷試驗(yàn)、基礎(chǔ)科學(xué)研究等,見表3。

        表3 MCI相關(guān)臨床試驗(yàn)排名前5的研究類型

        2.6 注冊試驗(yàn)中MCI合并疾病的研究領(lǐng)域

        注冊試驗(yàn)MCI合并疾病的研究領(lǐng)域不斷擴(kuò)展,其中,大部分為單一MCI的研究有202項(xiàng)(83.8%),占主導(dǎo)地位;其余領(lǐng)域包括MCI合并腦血管障礙、合并糖尿病等老年常見問題,見圖3。

        圖3 注冊試驗(yàn)中MCI合并疾病的研究領(lǐng)域

        2.7 注冊試驗(yàn)的研究設(shè)計(jì)

        涉及的研究設(shè)計(jì)共12種,以隨機(jī)平行對照試驗(yàn)為主,析因設(shè)計(jì)、病例對照、非隨機(jī)對照試驗(yàn)、橫斷面研究等次之,見表4。

        表4 MCI相關(guān)臨床試驗(yàn)排名前5的研究設(shè)計(jì)

        2.8 其余臨床特征

        注冊試驗(yàn)的樣本量:<100的研究有113項(xiàng),其中最少的研究樣本量為15;樣本量為100~499的研究有111項(xiàng),樣本量為500~1 000的研究有10項(xiàng);樣本量>1 000的研究有7項(xiàng),其中樣本量最多的高達(dá)2 905例;241項(xiàng)試驗(yàn)中,11.2%的試驗(yàn)為補(bǔ)注冊,94.19%的試驗(yàn)已通過倫理審查,見表5。

        表5 注冊MCI相關(guān)臨床試驗(yàn)的特征

        3 討論

        臨床試驗(yàn)在公共衛(wèi)生和醫(yī)學(xué)研究的發(fā)展中起著重要作用,而臨床試驗(yàn)注冊是研究信息透明化、公開化、共享化的重要途徑,有利于研究參與者的利益保護(hù),也有助于學(xué)術(shù)研究的規(guī)范化發(fā)展、結(jié)果追蹤和監(jiān)督,以減少研究的偏倚[4-5]。

        近年來,隨著人口老齡化加劇,為更好履行健康中國行動(dòng),國家于2021年出臺(tái)系列政策,將健康老齡化理念融入社會(huì)發(fā)展進(jìn)程,推動(dòng)社會(huì)加強(qiáng)對老年人認(rèn)知問題的關(guān)注和重視[6]。自ChiCTR建庫至檢索截止日,注冊的MCI研究數(shù)量逐年上升,近5年以來MCI臨床試驗(yàn)注冊高達(dá)206項(xiàng),遠(yuǎn)超過去的數(shù)量。這也表明了,國家關(guān)于健康老齡化的行動(dòng)戰(zhàn)略極大地推動(dòng)了老年人認(rèn)知障礙臨床試驗(yàn)的開展,不同層級的人員均逐步意識(shí)到關(guān)注MCI早期預(yù)防、干預(yù)的重要性。而2018年后注冊數(shù)量明顯增多且大多數(shù)為預(yù)注冊,這也說明了研究人員對ChiCTR注冊的意識(shí)在增強(qiáng)。然而,注冊試驗(yàn)中有14項(xiàng)(5.81%)未通過倫理審查,有27項(xiàng)(11.20%)為補(bǔ)注冊,這也反映科研規(guī)范流程(如倫理審批和臨床注冊)的知識(shí)仍需進(jìn)一步普及。此外,國家衛(wèi)生健康委出臺(tái)文件,組織各省市在2023—2025年間開展全國老年癡呆防治促進(jìn)行動(dòng),進(jìn)行老年人認(rèn)知篩查及干預(yù)[7]。這意味著,在未來幾年,MCI相關(guān)的臨床試驗(yàn)數(shù)量將進(jìn)一步增多,但值得注意的是,相關(guān)部門也要建立完善的科研管理和考核制度,重視科研質(zhì)量和成果產(chǎn)出[8]。

        MCI相關(guān)臨床試驗(yàn)的注冊地呈現(xiàn)地域分布的不均衡性。大部分試驗(yàn)開展地點(diǎn)位于華北地區(qū)(北京 市、天津市)、華東華南地區(qū)(如 上海市、福建省、廣東省等)等經(jīng)濟(jì)較為發(fā)達(dá)和人口數(shù)量較為集中的省市,研究經(jīng)費(fèi)主要來源于不同級別的財(cái)政撥款(56.43%)、高??平探?jīng)費(fèi)(12.45%)等。研究注冊地域不均衡性可能與經(jīng)濟(jì)的發(fā)展程度、醫(yī)療資源有一定關(guān)系,經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)面對人口老齡化的社會(huì)現(xiàn)狀,有更多優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源、教育資源和地方政府政策的支持[9-10],因此對MCI更為重視,MCI臨床研究的開展范圍也更大。

        不同注冊試驗(yàn)中研究樣本量的選擇也存在較大差別,有113項(xiàng)研究樣本量<100例,大樣本量在500~1 000例之間有10項(xiàng),>1 000例的僅有7項(xiàng),較大樣本量的多為觀察性研究,只有3項(xiàng)為干預(yù)性研究。而樣本量小于500例的研究多為單研究中心,樣本量和研究中心的局限性可能會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果的推廣性[11],未來可考慮開展多中心、大樣本量的臨床研究,以減少試驗(yàn)的偏倚,增加結(jié)果的信度和效度。

        注冊臨床試驗(yàn)中涉及的MCI干預(yù)手段呈現(xiàn)多元化的發(fā)展。本研究結(jié)果顯示,ChiCTR注冊MCI臨床試驗(yàn)中有185項(xiàng)為干預(yù)性研究,165項(xiàng)臨床試驗(yàn)采用了隨機(jī)平行對照設(shè)計(jì)。隨著對MCI研究、實(shí)踐的不斷深入,社會(huì)對MCI的認(rèn)識(shí)已經(jīng)不局限于其病因病理、影響因素、預(yù)防等層面,而逐步擴(kuò)展到干預(yù)研究,而隨機(jī)對照的設(shè)計(jì)更能減少試驗(yàn)結(jié)果的偏倚。此外,對185項(xiàng)干預(yù)性研究的進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),有130項(xiàng)研究采用單一干預(yù)方法,占整體干預(yù)研究的70.27%,包括藥物治療(28項(xiàng),15.14%)、理療(11.89%)、針灸/穴位促通療法(10.81%)、運(yùn)動(dòng)療法(10.27%)、認(rèn)知訓(xùn)練(8.65%)等,大部分為目前MCI干預(yù)中常用且療效較為顯著的方法[12-13],另外,有33項(xiàng)(17.84%)研究采用了兩種干預(yù)方法,22項(xiàng)(11.89%)研究采用了三種及以上的干預(yù)方法;多元化干預(yù)方案也正體現(xiàn)了MCI健康管理過程中整體觀的重要性。其中,有18項(xiàng)試驗(yàn)(7.47%)采用了太極拳、八段錦等傳統(tǒng)功法作為干預(yù)手段,而太極拳等作為低強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng),可有效延緩認(rèn)知衰退[14],這也說明了我國傳統(tǒng)功法在MCI干預(yù)中的重要地位。這些干預(yù)機(jī)制的深入探究能為MCI的預(yù)防和治療提供更多新思路,形成良性循環(huán),推動(dòng)整體MCI研究的進(jìn)展。

        此外,MCI合并疾病的研究領(lǐng)域也在不斷擴(kuò)充。本研究結(jié)果顯示,241項(xiàng)注冊試驗(yàn)中,有202項(xiàng)試驗(yàn)為單純的MCI研究,其余39項(xiàng)(16.2%)針對的是MCI合并其他疾病的研究,包括MCI合并 腦血管疾病、糖尿病等慢性疾病。而腦血管意外、糖尿病、帕金森等均為常見的老年慢性疾病,是老年人認(rèn)知障礙發(fā)生的危險(xiǎn)因素,可能會(huì)加速認(rèn)知的下降[15]。最新研究也證實(shí)了,MCI合并糖尿病、帕金森等老年群體的大腦葡萄糖代謝連接網(wǎng)絡(luò)、腦核團(tuán)元素沉積等結(jié)構(gòu)發(fā)生了異常改變[16-17]。由上而知,研究關(guān)注點(diǎn)已從單純的MCI向MCI合并癥等更寬泛的領(lǐng)域擴(kuò)展,關(guān)于MCI和其他慢性疾病之間復(fù)雜的病理機(jī)制影響也可為后期的預(yù)防、診斷和干預(yù)提供更多方向。

        本研究存在一定的局限性,僅在ChiCTR數(shù)據(jù)庫進(jìn)行MCI關(guān)鍵詞的檢索,可能有些項(xiàng)目未在該中心注冊,就未能納入總結(jié)分析;此外,并未納入國外注冊中心MCI相關(guān)臨床試驗(yàn),分析的范圍還可進(jìn)一步擴(kuò)大。

        綜上所述,ChiCTR注冊的MCI相關(guān)的臨床試驗(yàn)數(shù)量整體呈現(xiàn)上升趨勢,但注冊地因經(jīng)濟(jì)和資源分配等原因呈現(xiàn)地域分布的不均衡性,研究樣本量的選擇也存在較大的差別,有關(guān)規(guī)范試驗(yàn)流程和設(shè)計(jì)的知識(shí)普及有待進(jìn)一步擴(kuò)大。注冊的試驗(yàn)大部分為干預(yù)性研究,涉及的干預(yù)手段呈多元化,MCI合并疾病的研究領(lǐng)域也在不斷擴(kuò)充,這也反映了目前老齡化社會(huì)政策的推動(dòng)和健康需求的發(fā)展趨勢,深入的探究可為后期的MCI健康管理提供更多的思考方向。

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