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        有機光響應(yīng)一氧化碳供體分子設(shè)計及其在疾病治療中的應(yīng)用(特邀)

        2024-04-15 03:15:56樊睿梟李剛鋒崔漢楠宋健王騰蛟
        光子學(xué)報 2024年3期
        關(guān)鍵詞:黃酮醇有機熒光

        樊睿梟,李剛鋒,崔漢楠,宋健,王騰蛟

        (西北工業(yè)大學(xué) 柔性電子研究院,西安 710072)

        0 引言

        內(nèi)源性氣體信使分子是指人體內(nèi)源性產(chǎn)生的具有類氣體物化屬性的第二信使分子,包括一氧化氮(Nitric Oxide,NO)[1]、一氧化碳(Carbon Monoxide,CO)[2]和硫化氫(Hydrogen Sulfide,H2S)[3]等,這些氣體信使分子在生物體內(nèi)發(fā)揮著重要的生理和病理調(diào)節(jié)作用[4],其潛在治療能力引起了國內(nèi)外研究者的廣泛關(guān)注。CO 是一種無色、無味的氣體,通常由一些含碳化合物的不完全燃燒產(chǎn)生。過去,CO 被認為是一種有毒氣體,過量吸入CO 會導(dǎo)致CO 與血紅蛋白結(jié)合形成碳氧血紅蛋白(COHb)[5],使氧氣無法與血紅蛋白正常結(jié)合,從而阻礙了氧氣運輸?shù)浇M織和器官,導(dǎo)致組織和器官缺氧,最終可能導(dǎo)致呼吸困難甚至死亡。雖然在高濃度下CO 氣體對人體有危害,但在適當(dāng)濃度下,CO 氣體信使分子也能在細胞行為調(diào)控以及疾病治療中發(fā)揮重要作用。據(jù)報道,CO 相關(guān)氣體療法已經(jīng)在心血管舒張、抗炎、抗癌和抑制細胞凋亡等[6-7]領(lǐng)域取得一定進展,如圖1 所示。

        圖1 CO 氣體信使及其生理調(diào)節(jié)作用Fig. 1 The regulatory effect of CO on organisms

        由于CO 氣體分子具有生理半衰期短、傳輸距離有限以及生理濃度難以控制等缺點,無法達到理想的治療效果,因此,為了實現(xiàn)對CO 更精確地調(diào)控并更高效利用其治療作用,近年來人們設(shè)計合成了一系列可釋放一氧化碳的供體分子(Carbon Monoxide Releasing Molecules,CORMs)[8]。與直接使用CO 氣體吸入給藥相比,CORMs 具有較好的穩(wěn)定性,可以避免CO 濃度過高產(chǎn)生的生物安全性危害。此外,CORMs 分子結(jié)構(gòu)能夠通過化學(xué)修飾和藥物載體系統(tǒng)實現(xiàn)靶向遞送,從而實現(xiàn)多功能和多目的治療[9]。

        目前的研究中,CORMs 釋放CO 行為動力學(xué)通常因其具體結(jié)構(gòu)而異。傳統(tǒng)CORMs 以金屬羰基化合物為主,它包含一個中心金屬離子和一個或多個配體。其配體通常是CO,通過配位鍵與金屬離子形成配位化合物,而中心金屬離子通常是過渡金屬,如鐵(Fe)[10]、錳(Mn)[11]、釕(Ru)[12]等,配體除了CO 本身,也可以是其他有機分子,如吡啶[13]、吡咯硼(BODIPY)[14]等。其中,五羰基合鐵(Fe(CO)5)是常用的CORMs 之一,其中鐵離子與五個CO 配體形成配位化合物,其CO 釋放方式主要通過配體交換來實現(xiàn)。而其他基于配位鍵形成的CORMs 結(jié)構(gòu)可以通過調(diào)節(jié)配體的選擇和配位方式來實現(xiàn)對CO 釋放行為的調(diào)控。此類CORMs 釋放CO 行為還包括熱解[15]、光解[16-18]、pH 響應(yīng)[19]和氧化敏感解離[20]等方式,通過了解CORMs 的釋放方式可以從多維度加深對它的理解,從而拓展其應(yīng)用領(lǐng)域。過去已有相關(guān)的綜述對傳統(tǒng)CORM[21-22]和光響應(yīng)一氧化碳供體分子(Photo-CORMs)[23]進行總結(jié)。作為此類綜述的補充,本文主要側(cè)重于近年來有機光響應(yīng)一氧化碳供體分子(Organic Photo-CORMs)的相關(guān)研究,并對其具有的相關(guān)性質(zhì)及應(yīng)用進行簡要分析,同時,對未來該領(lǐng)域的發(fā)展進行總結(jié)與展望。

        1 Photo-CORMs 的分類

        Photo-CORMs 是指在特定波長的激光照射下釋放CO 的一類CORMs,由于其高效、安全、可控性等優(yōu)點,這種光響應(yīng)性CO 釋放機制使得Photo-CORMs 在生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力。在設(shè)計和選擇Photo-CORMs 時,需要考慮結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系,并根據(jù)具體應(yīng)用需求進行合理設(shè)計和優(yōu)化,如圖2 為幾種典型的金屬羰基Photo-CORMs。目前為止,已經(jīng)記錄了兩種類型的Photo-CORMs,包括金屬羰基和有機小分子。例如,一種釕(II)的單羰基和二羰基絡(luò)合物[24],其結(jié)構(gòu)為[Ru(Cl)(CO)(qmtpm)(PPh3)]BF4和[Ru(Cl)(CO)2(qmtpm)]ClO,其中Ru 中心與羰基形成的配合物與三齒配體2-喹啉-N-(2'-甲硫基苯基)亞甲基亞胺(qmtpm)以經(jīng)向方式結(jié)合,其在300~450 nm 范圍內(nèi)的低功率(3~15 mW)光照射下會迅速釋放CO,在360 nm 波長光的照射下,[Ru(Cl)(CO)2(qmtpm)]ClO 的乙腈溶液也能迅速釋放CO。另外,還有一種名為MnBrCORM 的金屬羰基類Photo-CORMs 的結(jié)構(gòu)分別為Fac-[MnBr(CO)3(NIF)]和Fac-[MnBr(CO)3(NTZ)2][25]。當(dāng)這些MnBrCORM 受到525 nm 綠光照射時,配合物分子發(fā)生光解反應(yīng)進而導(dǎo)致CO 釋放。盡管金屬中心Photo-CORMs 具有許多優(yōu)點,但其最大的限制在于在生理條件下配體的快速交換而導(dǎo)致CO 的過早釋放,進而無法達到理想的治療效果。同時,傳統(tǒng)金屬中心Photo-CORMs 在應(yīng)用中也存在一些缺陷,如高成本、穩(wěn)定性差、選擇性差和內(nèi)在毒性等。

        圖2 幾種典型的金屬基CORMs 的結(jié)構(gòu)Fig. 2 Several typical structures of metal based CORMs

        無金屬有機Photo-CORMs,如環(huán)芳α-二酮類(Cyclic Aromatic ɑ-Diketones)[26]、熒光素類(Fluorescein Analogs)[27]、黃酮醇類(Flavonols)[28]和3-羥基苯并[g]喹諾酮類(3-Hydroxybenzo-[g]quinolones)[29](圖3)等,引起了人們的研究興趣。這些有機Photo-CORMs可以有效地避免金屬中心Photo-CORMs的上述缺點,可以被從紫外到近紅外的光激活來實現(xiàn)CO 的釋放。且這些有機物通常具有較好的生物相容性,能夠在生物體內(nèi)發(fā)揮作用而不引起明顯的毒副作用,這一特點對于將它們用于藥物遞送系統(tǒng)或其他生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用非常重要。在結(jié)構(gòu)設(shè)計和修飾上,這些有機物具有很高的靈活性。使得研究人員可以根據(jù)具體需求來設(shè)計和優(yōu)化CO 釋放供體的性能,以實現(xiàn)更好的生物應(yīng)用效果。

        圖3 具有代表性的有機Photo-CORMs 及其它們的典型活化波長Fig. 3 Representative organic Photo-CORMs and their typical activation wavelengths

        1.1 環(huán)芳α-二酮類

        目前,國內(nèi)外關(guān)于無金屬有機Photo-CORMs 的研究,主要源自于1972 年CHAPMAN O L 等提出的一篇關(guān)于利用光化學(xué)轉(zhuǎn)化合成σ-內(nèi)酯的文章[30],通過將4,4-二正丁基-1,2-二氧基-3,5-二酮的純凈液體,在77 K 下同時配備真空罩和杜瓦瓶的紅外線空間中,使用800 W 高壓石英光學(xué)汞弧照射,導(dǎo)致起始物質(zhì)迅速光解形成二氧化碳和σ-內(nèi)酯,通過再次輻射σ-內(nèi)酯就會產(chǎn)生CO 和相應(yīng)的酮產(chǎn)物。

        2013 年,王朝明等報道了一種包封在膠束中的不飽和環(huán)α-二酮(DKs)作為可見光波長激發(fā)的Photo-CORMs[26]。實驗研究了DKs 在DMSO、乙腈和DCM 溶液中的光化學(xué)反應(yīng),其紫外可見光譜表明三種化合物均發(fā)生了預(yù)期的光反應(yīng)。DK3 在DMSO 中的吸收光譜如圖4 所示,n-π*躍遷的吸收在400~550 nm 之間,最大吸收光譜(λmax)在465 nm 處。用470 nm LED 陣列照射10 min 后,DK3 的吸收完全消失,紫外-可見光譜與DK3 釋放CO 后的產(chǎn)物2,6-雙(辛氧基)蒽相匹配,說明其在有機溶劑中定量發(fā)生了光響應(yīng)釋放CO 的反應(yīng)。值得一提的是,與許多多環(huán)芳烴不同,蒽不會產(chǎn)生急性細胞毒性、致癌性及誘變性,有利于其在治療方面的應(yīng)用。

        圖4 在470 nm 處照射前后DK3 在DMSO 溶液中的吸收Fig. 4 Absorption of DK3 in DMSO solution before and after irradiation at 470 nm

        1.2 黃酮醇類

        黃酮醇是一種存在于許多水果和蔬菜中的天然化合物。其中,槲皮素作為人類飲食中一種豐富的黃酮醇,因其強大的抗炎、抗氧化和抗癌特性而被廣泛研究。據(jù)報道,槲皮素的核心骨架3-羥基黃酮在紫外線照射條件下會以光化學(xué)方式釋放CO,因此黃酮醇類化合物可以看作一類優(yōu)良的Photo-CORMs。

        2017 年LAZARUS L S 等[31]報道了一種化學(xué)/光子雙驅(qū)動邏輯門Photo-CORMs(SL-PhotoCORM)。他們通過在3-OH 位置引入丙烯酰氯來官能化擴展的黃酮醇。這種擴展的黃酮醇類Photo-CORMs 通過AND 邏輯門操作,首先通過檢測硫醇來感測細胞環(huán)境,然后在可見光和O2觸發(fā)下釋放CO,進而實現(xiàn)治療效果。實驗分別在20%和1%的O2濃度下測試了結(jié)構(gòu)1(如圖5 所示)的可見光誘導(dǎo)反應(yīng)性,在20%濃度的O2環(huán)境中用波長419 nm 的光照射結(jié)構(gòu)1(0.1 mmol/L)的DMSO∶H2O(1∶1,V∶V)溶液,結(jié)果表明在不到600 s時間內(nèi)超過90%的結(jié)構(gòu)1 轉(zhuǎn)化為結(jié)構(gòu)2。而在1% 濃度的O2環(huán)境中,其在1 400 s 內(nèi)只有約45%完成了反應(yīng)。SL-PhotoCORM 作為一個AND 邏輯門CO 遞送分子,其中的一系列觸發(fā)步驟能最大限度地減少誤報,且基于黃酮醇的SL-photoCORM 的熒光特性通過兩個光致變色開關(guān)(藍色到綠色和綠色到無色)產(chǎn)生一系列化學(xué)光子輸入響應(yīng),從而實現(xiàn)CO 釋放的可跟蹤性和時空控制。這種熒光反饋變化的Photo-CORMs 可以跟蹤細胞內(nèi)CO 釋放的每個步驟,為更加精確的CO 釋放提供了一種全新的思路。

        花菁素染料(Cy7)在約750 nm 的光治療窗口表現(xiàn)出強烈的吸收特性,在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,如光動力療法、光學(xué)成像、分子探針等領(lǐng)域,該染料被廣泛應(yīng)用。2020 年?TACKOVá L 等[32]將黃酮醇與近紅外吸收的花菁素染料偶聯(lián)獲得了2 種新型Photo-CORMs,如圖6 所示。這種花菁素-黃酮醇偶聯(lián)Photo-CORMs 在甲醇中的紫外/可見吸收光譜顯示出典型的七甲基花菁素染料的強吸收帶,λmax分別為791 nm 和793 nm,且該化合物在λem=815 nm 和819 nm 處也有發(fā)光,其強度與吲哚菁綠(ICG)相當(dāng)。實驗發(fā)現(xiàn),母體花菁素輻照16 h后不產(chǎn)生CO(<2%)?;诖嗽u估了兩種Photo-CORMs 在近紅外光(820 nm)下的光解情況,結(jié)果表明它們分別以(125±15)%和(131±6)%的化學(xué)產(chǎn)率生成了CO。進一步研究結(jié)果證明這類花菁素-黃酮醇雜化合物可以從兩個黃酮醇部分釋放兩分子CO,在甲醇和PBS 中,每個黃酮醇單位釋放CO 的產(chǎn)率分別約為65% 和55%。且5b 的PBS(pH 7.4,10 mmol/L,I= 100 mmol/L)溶液在770 nm 和820 nm 波長光的激發(fā)下,產(chǎn)生的CO 化學(xué)產(chǎn)率分別為(102±9)%和(110±6)%,而在黑暗中保存的樣品只釋放了微量的CO(<2%),這一現(xiàn)象解釋了CO 釋放的光響應(yīng)性機制。

        圖6 兩種花菁-黃酮醇Photo-CORMs 光響應(yīng)釋放CO 的情況Fig. 6 Photochemical release of CO from two cyanine-flavonol Photo-CORMs

        2022 年孫英姬等[33]研制了首個以B 環(huán)-萘取代黃酮醇類半胱氨酸(Cys)比例熒光探針2-(萘-2-基)-4-氧代-4H-香豆素-3-基丙烯酸酯(2-(naphthalen-2-yl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl acrylate,NCA)。該探針作為Photo-CORMs 前體,可經(jīng)由Cys 傳感反應(yīng)驅(qū)動并定量生成3-羥基-2-(萘-2-基)-4H-香豆素-4-酮(3-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)-4H-chromen-4-one,HNC)熒光分子作為Photo-CORMs。通過控制光照強度、持續(xù)時間或Photo-CORMs 的用量,HNC 可以在富氧環(huán)境下提供精確和定量控制的CO 線性釋放,同時利用HNC 自身的熒光特性還可以實時定位CO 釋放位點。實驗中,NCA、HNC 及其CO 釋放產(chǎn)物均具有良好的生物相容性,且NCA 可以在活HeLa 細胞中實現(xiàn)外源和內(nèi)源Cys 的快速檢測和成像。

        1.3 BODIPY 類

        BODIPY 分子支架因其良好的熒光性能、較高的化學(xué)穩(wěn)定性、較好的生物相容性且允許通過簡單的結(jié)構(gòu)修飾對BODIPY 發(fā)色團(COR-BDPs)的物理化學(xué)性質(zhì)(如光學(xué)性質(zhì)或水溶性)進行微調(diào),從而實現(xiàn)一個更長波長響應(yīng)機制,使其有望通過修飾成為一類新型的有機Photo-CORMs。

        Eduardo Palao 等[34]研究了基于COR-BDPs 的新一代有機Photo-CORMs 的直接合成方法,這些Photo-CORMs 可在可見光至近紅外光(高達730 nm)范圍內(nèi)激活。近紅外波長能更好地穿透生物組織,進而實現(xiàn)深層次、完全可控地CO 釋放,并在體外和體內(nèi)實驗環(huán)境中展示它們的優(yōu)異性能,如圖7 所示。2023 年SINGH P K[35]等設(shè)計并合成了兩個間位取代BODIPY 的Photo-CORMs,這些BODIPY 衍生物通過苯氧基甲基吡啶片段和低聚乙二醇相連,以維持親疏水平衡并改善細胞通透性。由于CO 在細胞中最容易被識別的靶標(biāo)細胞器是線粒體,因此這些Photo-CORMs 可以通過近紅外光照射選擇性地將CO 遞送到線粒體,并在細胞線粒體中積累。體外成像清楚地表明,低聚乙二醇親水改性的BODIPY 基Photo-CORMs 更容易內(nèi)化,表明親水-親脂平衡在有機納米顆粒的細胞內(nèi)化中起著至關(guān)重要的作用。細胞毒性實驗表明,低聚乙二醇改性BODIPY 基Photo-CORMs 可以通過凋亡途徑有效地殺死癌細胞,基于此,它也被認為是傳統(tǒng)化療實踐中治療癌癥的一個新的有希望的選擇。

        圖7 COR-BDPs 的結(jié)構(gòu),CO 釋放的光依賴性曲線及體內(nèi)外實驗Fig. 7 The structure of COR-BDPs, the light dependence curve of CO release, and in vitro and in vivo experiments

        1.4 其他有機Photo-CORMs

        除了上述介紹的幾類有機Photo-CORMs,近年來基于熒光素類似物、喹諾酮等修飾的Photo-CORMs也取得了一定的研究進展。2013 年SLANINA T 等[27]研究發(fā)現(xiàn)6-羥基-3-氧-3H-雜蒽-9-羧酸(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthene-9-carboxylic acid)可以通過激光輻照來實現(xiàn)CO 的釋放,且它是一個可見光激活的水溶性有機Photo-CORMs。這種水溶性熒光素類似物在500 nm 波長的光照射時可以釋放CO。當(dāng)在有血紅蛋白(Hb)存在的生理條件下選擇性照射時,釋放的CO 被定量捕獲形成COHb。反應(yīng)進程可以通過反應(yīng)物和產(chǎn)物的特征吸收和發(fā)射特性來精確監(jiān)控。2018 年P(guān)OPOVA M 等[36]基于3-羥基苯并[g]喹諾酮框架設(shè)計了Photo-CORMs,用可見光(419 nm 或465 nm)照射Photo-CORMs 的乙腈溶液,釋放了0.90 當(dāng)量的CO。實驗中這種喹諾酮框架的無毒化合物可以在CO 釋放之前使用熒光顯微鏡進行跟蹤,并在完成CO 釋放后產(chǎn)生同樣無毒的副產(chǎn)物。在CO 釋放的定位方面,前藥在硫醇的存在下被還原為Photo-CORMs,而在癌細胞的還原環(huán)境中,細胞內(nèi)硫醇的濃度更高,因此也為前藥在癌細胞中的激活提供了一種方法。

        2 Photo-CORMs 的光物理性質(zhì)

        截至目前已報道的Photo-CORMs 吸收峰通常位于300~500 nm 范圍內(nèi)[37-40],無論是金屬羰基類還是有機Photo-CORMs 均在紫外和可見光區(qū)域有吸收。這是由于紫外光和可見光具有較高能量,可以更容易地激發(fā)Photo-CORMs 分子中的電子躍遷,從而引發(fā)光化學(xué)反應(yīng)。如圖8 所示,在光激發(fā)過程中,3d 表現(xiàn)出強熒光并從最低激發(fā)的單重態(tài)經(jīng)歷相對低效的系間竄越到三重態(tài),與此同時發(fā)生了從羧酸鹽到BODIPY 發(fā)色團的光致電子轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致形成氧烯丙基型三重態(tài)雙自由基5。隨后5 再次發(fā)生系間竄越從三重態(tài)變?yōu)榛鶓B(tài),且在單重態(tài)基態(tài)勢能面上形成ɑ-內(nèi)酯6,最后化合物6 經(jīng)歷非光化學(xué)裂解釋放出CO。

        圖8 BODIPY 基Photo-CORMs 光響應(yīng)釋放CO 的機理圖Fig. 8 Mechanism diagram of BODIPY chromophore light conversion and release of CO

        在光源的選擇上,商用紫外燈和可見光LED 等常見光源均可實現(xiàn)在Photo-CORMs 激發(fā)波長范圍內(nèi)提供光源來引發(fā)CO 的釋放。然而,近年來也有一些研究進一步探索了Photo-CORMs 在近紅外光區(qū)域的響應(yīng)釋放行為[18,34,35,41,42]。由于近紅外光具有較長的波長和較低的能量,可以穿透較厚的材料和生物組織,且輻射危害相對較低的優(yōu)勢,在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有更大的潛在應(yīng)用價值。此外,近紅外光還可以與紅外光譜分析技術(shù)相結(jié)合,用于光學(xué)傳感和成像等技術(shù),準(zhǔn)確將藥物遞送至需要治療的部位。

        Photo-CORMs 的光穩(wěn)定性決定了它們在光照下的穩(wěn)定性和持久性,因此在設(shè)計Photo-CORMs 時,必需考慮其光穩(wěn)定性是否良好,以確保它們可以在光照條件下穩(wěn)定存儲CO 并實現(xiàn)可控釋放。由于不同類型Photo-CORMs 結(jié)構(gòu)差異,其光穩(wěn)定性也受到人們的關(guān)注。近年來,從光解離動力學(xué)角度,人們研究了不同光激發(fā)下Photo-CORMs 釋放CO 時的一些參數(shù),表1 是部分Photo-CORMs 的光譜性質(zhì)、量子產(chǎn)率等關(guān)鍵數(shù)據(jù)。

        表1 Photo-CORMs 的光譜性質(zhì)和量子產(chǎn)率Table 1 Spectral properties and quantum yields of some Photo-CORMs

        鑒于氣體信使?jié)舛扰c時空間效應(yīng)在分子生物學(xué)研究中處于重要地位,研究者們在開發(fā)Photo-CORMs的同時關(guān)注Photo-CORMs 作為熒光分子在細胞成像中的應(yīng)用研究[26,44,55]。研究發(fā)現(xiàn),成像功能Photo-CORMs 分子通常具有共軛結(jié)構(gòu),使得它們能夠吸收光子并在激發(fā)態(tài)上產(chǎn)生電子激發(fā),當(dāng)這些電子返回基態(tài)時,會發(fā)出熒光信號,發(fā)光的波長通常在可見光區(qū)域。此外,一些Photo-CORM 甚至還具有磷光發(fā)光性質(zhì)。與熒光不同,磷光發(fā)光是通過三重態(tài)激發(fā)態(tài)的電子返回基態(tài)而產(chǎn)生的。這種長壽命的磷光信號可以與周圍環(huán)境的短壽命信號區(qū)分開來,在生物成像和傳感器應(yīng)用中具有重要意義。

        2012 年,AGUSTIN E 等設(shè)計并合成了一種水溶性錸(I)絡(luò)合物fac-[Re(bpy)(CO)3(thp)]+(1)[CF3SO3-鹽;bpy=2,2'-聯(lián)吡啶,thp=三(羥甲基)膦](如圖9 所示),在405 nm 光的照射下釋放CO[44]。該分子在室溫水溶液中也具有強發(fā)光性,發(fā)射帶中心位于515 nm 處,該譜帶歸屬于來自三重MLCT 激發(fā)態(tài)的磷光,更值得注意的是光產(chǎn)物2 在水溶液中也具有強烈的發(fā)光性,發(fā)射最大值λmax紅移至585 nm。同時為了測試其熒光成像性能,將PPC-1 細胞與50 μmol/L 的1 在37 ℃下在黑暗中孵育60 min,結(jié)果顯示藍色熒光的1積累在細胞質(zhì)中,但沒有穿透PPC-1 細胞的核膜,在405 nm 光的照射下,15 min 后收集到2 的綠色熒光圖像,證明了1 到2 的轉(zhuǎn)化。

        圖9 CO 釋放過程,激發(fā)和發(fā)射光譜及細胞內(nèi)熒光成像Fig. 9 CO release process, excitation and emission spectra, and intracellular fluorescence imaging

        綜上所述,研究Photo-CORMs 的光物理性質(zhì)對于理解和優(yōu)化這些分子的光響應(yīng)CO 釋放行為和應(yīng)用具有重要的意義。加強對Photo-CORMs 發(fā)光性質(zhì)的研究為其在分子探針、成像和生物傳感器等應(yīng)用中提供了重要的思路,在未來也可以實現(xiàn)對CO 釋放行為的更加精確地控制和監(jiān)測。

        3 Photo-CORMs 的給藥方式及治療作用

        Photo-CORMs 可以通過直接原位注射方式給藥,也可以制備成納米材料或大分子藥物經(jīng)過注射或口服的方式給藥,再通過激光處理實現(xiàn)CO 的光控釋放。納米材料及大分子給藥手段可以有效延長Photo-CORMs 在體循環(huán)時間以及釋放時效,進而降低其潛在毒副作用。根據(jù)Photo-CORMs 供體分子結(jié)構(gòu)特征,其給藥方式及治療效果也是不同的。

        金屬中心的Photo-CORMs 通常需要通過靜脈注射等方式進行給藥,以確?;衔锬軌蛴行У剡M入生物體內(nèi)并分布到目標(biāo)組織。這種給藥方式可以提供較高的藥物濃度,從而實現(xiàn)更快速和有效的治療效果。金屬中心的Photo-CORMs 在治療腫瘤、炎癥和心血管疾病等方面表現(xiàn)出良好的療效,特別是在光動力療法中的應(yīng)用效果顯著。相比之下,無金屬有機Photo-CORMs 由于其較好的生物相容性和穩(wěn)定性,可以通過口服或皮下注射等更為便捷的給藥方式進行治療。這種給藥方式更適合長期治療或自我管理的情況,同時也減少了患者的不適感。無金屬有機Photo-CORMs 在治療炎癥、神經(jīng)退行性疾病和缺氧癥等方面也顯示出潛在的治療效果,尤其是在神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療中具有一定的優(yōu)勢。

        2021 年,蔡開勇教授團隊設(shè)計了一種近紅外光(NIR)-可活化脫氧核糖核酸酶(DNase)-一氧化碳(CO)@介孔聚多巴胺復(fù)合納米材料(DNase-CO@MPDA NPs)[18]用于消除耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)生物膜。在近紅外照射下,DNase-CO@MPDA NPs 顯示出良好的光熱能力,并進一步觸發(fā)按需傳遞殺菌CO 氣體,從而充分滲透受損的生物膜。研究結(jié)果表明通過注射這樣一個納米顆粒來實現(xiàn)給藥,在體內(nèi)實現(xiàn)了MRSA 生物膜的有效消除,根據(jù)體外抗炎實驗發(fā)現(xiàn)NIR 輻照的CO@MPDA 和DNase-CO@MPDA NPs 具有高水平的抗炎因子和低水平的促炎因子,表明CO 釋放納米顆粒具有潛在的抗炎效果。由于這些有利的特性,NIR 照射后的DNase-CO@MPDA NP 也可以用于促進組織再生及傷口愈合。

        2023 年,董曉臣教授團隊通過在黃酮醇的3-羥基位置上引入生物硫醇響應(yīng)丙烯基,并利用聚磷脂酰絲氨酸聚乙二醇(PS-mPEG)大分子對其進行包覆,提高了Photo-CORMs 的在體循環(huán)穩(wěn)定性,構(gòu)建了生物礦化光敏生態(tài)釋放納米材料(Ca-Flav NPs),通過靜電相互作用將其生物礦化[56]。研究中通過注射實現(xiàn)了靶向給藥,在氙燈照射下,Ca-Flav NPs 能有效釋放CO 氣體分子,CO 可以靶向輸送到線粒體呼吸鏈上的細胞色素C,增加電子漏,最終誘導(dǎo)細胞內(nèi)氧化應(yīng)激,并通過Ca3(PO4)2酸解產(chǎn)生Ca2+破壞細胞內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài),聯(lián)合觸發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激,導(dǎo)致細胞凋亡,在體外實驗中表現(xiàn)出優(yōu)良的抗腫瘤作用。紅細胞融血實驗表明Ca-Flav NPs 具有良好的血液相容性?;贑a-Flav NPs 優(yōu)異的體外抗腫瘤性能及其高生物相容性,選擇小鼠乳腺癌細胞(4T1 細胞)構(gòu)建腫瘤小鼠模型,體內(nèi)實驗表明FlavAc NPs+氙燈和Ca Flav NPs+氙氣燈處理對腫瘤表現(xiàn)出顯著的抑制作用,表明黃酮類化合物具有內(nèi)在的抗腫瘤特性。同時,在不同的組中沒有觀察到明顯的體重波動,主要器官的病理組織學(xué)圖像顯示出清晰的細胞間邊界和細胞核,表明治療的副作用可以忽略不計。

        上述物理包覆法制備的納米CO 釋放材料在體內(nèi)循環(huán)的穩(wěn)定性仍有待進行深入研究。2021 年,胡進明教授團隊利用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合以及將3-羥基黃酮衍生物和四苯基卟啉(TPP)片段共軛偶聯(lián)的方式制備了TPP-HF、TPP-CHF 聚合物膠束用于大分子Photo-CORMs,實現(xiàn)了一個更加穩(wěn)定精確的光控CO 釋放手段。該研究通過3-羥基黃酮衍生物的光氧化機制開發(fā)了非金屬CO 釋放膠束,使CO 在紅光(650 nm)照射下釋放[57]。與非特異性內(nèi)化到革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌中的金屬羰基不同,非金屬膠束對金黃色葡萄球菌而不是大腸桿菌細胞,發(fā)揮選擇性殺菌作用,證明了CO 的抗菌效果。研究中還發(fā)現(xiàn)金黃色葡萄球菌和大腸桿菌細胞在飽和CO 溶液中(約1 mmol/L) (遠高于釋放CO 含量),無論是否用650 nm光照射30 min,都不會誘導(dǎo)細菌死亡。相互矛盾的結(jié)果表明,與直接給藥相比,局部給藥CO 產(chǎn)生了不同的抗菌效果。此外,體外抗菌實驗表明,TPP-HF 膠束(0.1 gL-1)在照射30min 后,可清除約97%的MRSA細胞。CO 釋放膠束可以有效地根除耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)細菌。此外,體外劃痕實驗進一步表明在全層皮膚傷口模型中, 在光激發(fā)后,注射TPP-HF 膠束加速了MRSA 感染傷口愈合(如圖10所示)。

        圖10 研究中使用的結(jié)構(gòu)及其光響應(yīng)CO 釋放能力曲線,細胞和傷口實驗Fig. 10 The structures used in the study and their photoresponse CO release ability curves, as well as cell and wound experiments

        除此之外由于CO 還具有抗炎、抗氧化等功能,通過合理設(shè)計,未來Photo-CORMs 能更好更精確地實現(xiàn)對炎癥的調(diào)控及對氧化應(yīng)激進行有效治療。

        4 總結(jié)與展望

        目前,有機Photo-CORMs 的研究主要集中在分子的設(shè)計與合成、光物理性質(zhì)研究以及給藥及治療作用的研究等領(lǐng)域。在有機Photo-CORMs 的合成方面,研究人員通過有機合成的化學(xué)手段設(shè)計和合成了多種具有光致CO 釋放能力的分子,這不僅有助于研究構(gòu)效關(guān)系,還可以優(yōu)化CO 氣體療法在不同臨床疾病中的應(yīng)用。光物理性質(zhì)研究方面,作為Photo-CORMs 應(yīng)具有良好的光穩(wěn)定性和光響應(yīng)性能。通過調(diào)節(jié)其結(jié)構(gòu)和光激發(fā)條件,可以實現(xiàn)在不同波段的光響應(yīng)性能的調(diào)控。同時已有許多研究人員對光激發(fā)CO 釋放的機制進行了深入研究,通過系統(tǒng)實驗和理論計算,揭示了光激發(fā)過程中的關(guān)鍵步驟,包括電子轉(zhuǎn)移、能量傳遞和化學(xué)反應(yīng)等。例如,研究人員通過深入研究光激發(fā)過程中的電子轉(zhuǎn)移機制,可以揭示光是如何激發(fā)有機Photo-CORMs 中的分子結(jié)構(gòu),從而促使釋放CO 的過程。同時,對能量傳遞和化學(xué)反應(yīng)的研究可以幫助研究人員優(yōu)化有機Photo-CORMs 的結(jié)構(gòu)和性能,提高其釋放CO 的效率和速度。這些研究為進一步優(yōu)化和設(shè)計有機Photo-CORMs 提供了一定的理論基礎(chǔ)。在給藥方式及其治療作用的研究方面,有機Photo-CORMs 相較與金屬羰基類Photo-CORMs 更具安全性和有效性,使得其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有更廣泛的應(yīng)用潛力。且研究人員已經(jīng)通過原位注射、口服給藥以及納米藥物與大分子偶聯(lián)等方式證明了Photo-CORMs 在腫瘤治療、炎癥調(diào)控、抗感染及氧化應(yīng)激治療等方面的應(yīng)用價值,這些研究也將為開發(fā)新型的光治療方法提供了新的思路。

        隨著有機Photo-CORMs研究的不斷深入,相信未來有機Photo-CORMs 有望在以下幾個方面得到拓展。

        首先,目前對有機Photo-CORMs 激發(fā)光波長選擇停留在可見光和近紅外光范圍內(nèi),這主要是因為近紅外光具有較好的穿透性,可以穿透皮膚和組織,適用于醫(yī)療診斷和治療等。然而,將有機光響應(yīng)一氧化碳釋放分子的響應(yīng)波段拓展到X 光范圍也具有一定的潛在優(yōu)勢和應(yīng)用前景。X 光響應(yīng)的Photo-CORMs 具有空間分辨率高、深度穿透性強、可控性好等潛在優(yōu)勢,為生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的治療和疾病診斷帶來了新的可能性。例如:通過X 光響應(yīng),Photo-CORMs 能夠?qū)崿F(xiàn)在深層組織中釋放一氧化碳。且通過X 光成像引導(dǎo),X 光響應(yīng)CORMs 能夠提供更精準(zhǔn)的治療定位,有助于減少藥物對健康組織的損傷,提高治療的精確性。此外在神經(jīng)科學(xué)研究中,X 光響應(yīng)的Photo-CORMs 能被設(shè)計成通過X 光刺激釋放CO 用于神經(jīng)元的刺激和調(diào)控。通過調(diào)節(jié)X 光照射的時間和強度,實現(xiàn)對神經(jīng)元活動的精準(zhǔn)控制,有助于研究神經(jīng)系統(tǒng)的功能和疾病機制。這些優(yōu)勢將為未來精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域帶來更多創(chuàng)新和進步。

        其次,柔性電子技術(shù)已經(jīng)成為一種備受關(guān)注的新興領(lǐng)域,它可以制造出柔軟、彎曲和可拉伸的電子設(shè)備,有望在醫(yī)療、可穿戴電子產(chǎn)品、智能傳感器等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。截至目前,研究人員已報道了基于光響應(yīng)NO 釋放材料的柔性電子治療器件[58]。在該系統(tǒng)中,通過將自驅(qū)動、可穿戴、可伸縮的單電極模式摩擦納米發(fā)電機(wsTENG)附著在人體(手指、手臂、腿等)上,以收集來自身體運動的能量用于電能供應(yīng)。再將一種可植入的NO 釋放裝置(NO-LED)經(jīng)顱植入腦中靠近腫瘤組織的位置。在NO-LED 器件中,藍色LED 嵌入在具有并入的光響應(yīng)NO 釋放材料的中心。當(dāng)wsTENG 通過無線控制點亮LED 時,設(shè)備可以持續(xù)釋放NO 進行氣體治療。基于wsTENG 的供電系統(tǒng)具有結(jié)構(gòu)靈活可變形、重量輕、佩戴舒適、穩(wěn)定性好、可長期供電、與其他能源相比無需反復(fù)更換等優(yōu)點。治療過程可以由患者通過智能手機無線操縱,具有預(yù)先定制的治療方案,用于控制NO 釋放的時機、持續(xù)時間和劑量。基于此類先例,若有機Photo-CORMs 在未來被設(shè)計集成到柔性電子器件中,通過對其結(jié)構(gòu)和材料的優(yōu)化,可以實現(xiàn)在柔性基板上制備出柔性有機Photo-CORMs 器件,如柔性有機Photo-CORMs 微針陣列等,可以在受光照的情況下釋放CO,從而促進傷口愈合或者抑制炎癥和細菌生長。此外柔性有機Photo-CORMs 的出現(xiàn)將進一步實現(xiàn)對CO 釋放的精確控制,從而在環(huán)境監(jiān)測、醫(yī)療治療等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。

        總的來說,有機Photo-CORMs 作為一種極具潛力的化合物,具有十分廣泛的應(yīng)用前景。相信隨著研究的不斷深入,未來也將設(shè)計出響應(yīng)波長更長,釋放機制更加精準(zhǔn)的Photo-CORMs,為將來的醫(yī)學(xué)診斷、治療和柔性電子研究領(lǐng)域帶來新的突破和機遇。

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