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        規(guī)模化豬場PRRSV不同感染狀態(tài)下防控實踐探討

        2024-04-13 02:45:55張欣崔敏楊雷趙立偉王云龍尉成鑫
        國外畜牧學(xué)·豬與禽 2024年1期

        張欣 崔敏 楊雷 趙立偉 王云龍 尉成鑫

        摘? 要:本文針對豬群中豬繁殖與呼吸綜合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)不同感染狀態(tài),通過不同防控措施(接種疫苗、藥物保健和生產(chǎn)組織優(yōu)化),探討了豬繁殖與呼吸綜合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)的防控經(jīng)驗。試驗結(jié)果:PRRSV陽性不穩(wěn)定豬群,接種PRRS滅活疫苗連續(xù)2次,1個月可實現(xiàn)豬群抗原陰性,陰性維持時間大約100 d;PRRSV陰性豬群采用PRRS弱毒活疫苗半數(shù)低劑量免疫,排毒時間約28 d,免疫豬群100%轉(zhuǎn)陽,而未免疫豬轉(zhuǎn)陽率為30%~40%。

        關(guān)鍵詞:PRRSV;疫苗;半數(shù)低劑量

        中圖分類號:S851.33 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號:1001-0769(2024)01-0028-04

        豬繁殖與呼吸綜合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是影響?zhàn)B豬業(yè)的重要經(jīng)濟(jì)性疾病,按照豬繁殖與呼吸綜合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染狀態(tài)可將豬群分為4類:陰性群、假定陰性群、陽性穩(wěn)定群、陽性不穩(wěn)定群[1]。針對不同感染狀態(tài)的豬群,采取的防控措施亦不相同,主要防控措施有:閉群生產(chǎn)、清群和重新組群、血清馴化、接種疫苗、藥物保健等,結(jié)合管理變革以減少風(fēng)險從而消除損失(mangement changes to reduce exposure to eliminate losses,McREBEL)管理模式,降低PRRSV感染導(dǎo)致的損失。PRRSV是RNA病毒,其病毒重組和變異速度較快,優(yōu)勢毒株P(guān)RRSV NADC30株及NADC34株[2],為疾病的防控帶來更大的挑戰(zhàn)。本文通過臨床實踐案例,旨在提供不同感染狀態(tài)下的PRRS防控思路。

        1? 材料與方法

        1.1 試驗樣本

        某規(guī)?;i場母豬存欄10 000頭,分為? ?4條生產(chǎn)線,一胎線2 000頭,實施周批次生產(chǎn),斷奶后轉(zhuǎn)入經(jīng)產(chǎn)線;三條經(jīng)產(chǎn)線,每條經(jīng)產(chǎn)線分為3棟豬舍,每棟豬舍存欄800頭,經(jīng)產(chǎn)線實施3周批次生產(chǎn);獨立公豬站。生產(chǎn)線中的一胎線和經(jīng)產(chǎn)線母豬分別于2022年5月19日、6月18日檢測到PRRSV抗原陽性,立即接種PRRS(CH-1a株)滅活疫苗,間隔3周進(jìn)行二次免疫,母豬群PRRS疫情不穩(wěn)定階段飼料中添加500 mg/kg泰萬菌素,連續(xù)使用1周,生產(chǎn)組織上暫停豬群流動,實施相對閉群管理。接種疫苗后采集母豬口腔液,持續(xù)監(jiān)測PRRSV抗原。

        對于4 510頭PRRSV抗原和抗體陰性的斷奶仔豬,為降低PRRSV抗體突然轉(zhuǎn)陽的風(fēng)險,啟動PRRS弱毒活疫苗(modified-live virus vaccine,MLV疫苗)接種干預(yù),按照每欄50%的仔豬接種,接種劑量為0.25頭份/頭。仔豬接種疫苗后采集其口腔液,監(jiān)控PRRSV抗原,連續(xù)監(jiān)控5周,第6周每棟豬舍各采集30頭免疫和未免疫仔豬血清,檢測PRRSV抗體轉(zhuǎn)陽情況。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 RNA的提取

        取母豬口腔液200 μL,按照MagaBio Plus病毒DNA/RNA純化試劑盒提取總樣本RNA,凍存于-80 ℃?zhèn)溆谩?/p>

        1.2.2 Real-Time PCR法檢測PRRSV抗原

        反應(yīng)體系:上/下游引物各0.4 μL;探針0.8 μL;2×One step RT-PCR Buffer Ⅱ 10 μL;Ex Taq Hs熱啟動酶0.4 μL;Prime Script RT Enzyme Mix Ⅱ 0.4 μL;模板RNA 2.5 μL;ddH2O 5.2 μL。反應(yīng)條件:45 ℃ 5 min,95 ℃ 30 s,95 ℃10 s,55 ℃ 31 s,72 ℃ 20 s,40個循環(huán)。

        1.2.3 PRRSV抗體檢測方法

        按照豬繁殖與呼吸綜合征抗體檢測試劑盒說明書進(jìn)行檢測,試劑盒購自IDEXX。

        2? 結(jié)果與分析

        母豬流產(chǎn)率按以下公式計算:

        流產(chǎn)率(%)=當(dāng)月流產(chǎn)數(shù)/當(dāng)月配種數(shù)×100%

        設(shè)定警戒線為1.5%。一胎線和經(jīng)產(chǎn)線母豬PRRSV抗原檢測陽性,當(dāng)月流產(chǎn)率分別為3.84%和4.31%(圖1)。

        通過兩次接種疫苗和藥物保健的干預(yù)措施,一胎線母豬30 d后抗原檢測陰性,陰性維持時間100 d。經(jīng)產(chǎn)線母豬27 d后抗原檢測陰性,陰性維持時間103 d(圖2)。

        接種疫苗前檢測豬群PRRSV抗原和抗體均為陰性。接種疫苗后1周,豬群排毒量達(dá)到80%,說明PRRS MLV疫苗能夠有效實現(xiàn)陽性豬的感染,且通過口腔液進(jìn)行排毒,通過持續(xù)檢測,發(fā)現(xiàn)排毒時間最長可達(dá)28 d(表1)。對于同欄未接種疫苗的豬進(jìn)行抗體檢測和監(jiān)測,免疫豬抗體陽性率100%,而未免疫豬抗體陽性率為30%~40%(不同豬舍存在差異),未達(dá)到100%轉(zhuǎn)陽。

        3? 討論

        滅活疫苗在PRRS的防控上仍存在爭議,本研究采用PRRS滅活疫苗連續(xù)接種2次可以快速穩(wěn)定陽性不穩(wěn)定群,歸因于接種滅活疫苗后可以再次激活母豬的免疫系統(tǒng),增強先前的免疫力[3]。隨著疫苗抗原含量和佐劑的研究,滅活疫苗的應(yīng)用也日趨廣泛,匈牙利某大型PRRSV抗原陽性豬場通過使用滅活疫苗和隔離飼養(yǎng)后代,成功凈化了PRRS[4]。

        生產(chǎn)不穩(wěn)定期間,應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類藥物可以降低由PRRSV引起的母豬流產(chǎn)所造成的損失,有利于縮短疾病持續(xù)期。生產(chǎn)組織上啟動閉群生產(chǎn),一胎線斷奶母豬不進(jìn)入經(jīng)產(chǎn)線,可以降低不同來源豬混群引起的生產(chǎn)波動。

        本研究發(fā)現(xiàn),對于PRRSV雙陰性(抗原、抗體均陰性)后備豬群接種PRRS滅活疫苗,不同PRRSV抗體檢測試劑盒檢測抗體,均為陰性。免疫豬群轉(zhuǎn)入生產(chǎn)群后出現(xiàn)發(fā)燒、厭食和流產(chǎn)癥狀,PRRSV抗原和抗體檢測均為陽性,因此雙陰豬群進(jìn)入陽性群不建議使用PRRS滅活疫苗。

        PRRSV陰性豬群的風(fēng)險來自于外部感染的風(fēng)險,對于地理位置不佳和豬群密度高的區(qū)域,需要采取活疫苗免疫策略來實現(xiàn)人工轉(zhuǎn)陽,以降低PRRSV侵入陰性豬群后暴發(fā)疾病的損失。本研究采用同欄半數(shù)豬接種低劑量PRRS MLV疫苗的措施,實現(xiàn)了至少80%的豬群抗體轉(zhuǎn)陽,通過連續(xù)跟蹤排毒,PRRS MLV疫苗在陰性豬群免疫后的排毒時間大約是28 d,此結(jié)果與Linhares等[5]的研究基本一致。未免疫豬的PRRSV抗體未完全轉(zhuǎn)陽,可能與接種劑量和疫苗株相關(guān)。由此可見,PRRSV的水平傳播足以實現(xiàn)豬群的感染。在非洲豬瘟常態(tài)化的背景下,此研究可為雙陰性豬群的人工轉(zhuǎn)陽提供借鑒。

        參考文獻(xiàn)

        [1] HOLTKAMP D J,POLSON D D,TORREMORELL M,et al.Terminology for classifying the porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) status of swine herds[J].Tieraerztliche Praxis Ausgabe Grosstiere Nutztiere,2011,39(2):101-12.

        [2] XU H,SONG S,ZHAO J,et al.A potential endemic strain in China:NADC34-like porcine reproductive and respiratory syndrome virus [J].Transboundary and Emerging Diseases,2020,67(4):1730-1738.

        [3] MART?N-VALLS GE,MORTENSEN P,CLILVERT H,et al.The use of a whole inactivated PRRS virus vaccine administered in sows and impact on maternally derived immunity and timing of PRRS virus infection in piglets[J].Veterinary Record Open,2022,9(1):e34.

        [4] PERTICH A,BARNA Z,MAKAI O,et al.Elimination of porcine reproductive and respiratory syndrome virus infection using an inactivated vaccine in combination with a roll-over method in a Hungarian large-scale pig herd [J].Acta Veterinaria Scandinavica,2022,64(1):12.

        [5] LINHARES D C,CANO J P,WETZELL T,et al.Effect of modified-live porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSv) vaccine on the shedding of wild-type virus from an infected population of growing pigs[J].Vaccine,2012,30(2):407-413.

        作者簡介:張欣(1980- ),男,博士,主要從事規(guī)?;i場健康管理和疾病防控工作

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