郭沫言 汪漢成 張藝 蔡劉體 王清 李文紅 史彩華

摘要：為了評(píng)價(jià)多抗霉素對(duì)煙草靶斑病的田間防效及藥劑施用后不同時(shí)期葉際微生物的變化規(guī)律，通過田間小區(qū)施用多抗霉素，并于施藥后不同時(shí)期調(diào)查田間煙草靶斑病發(fā)病情況計(jì)算病情指數(shù)，于不同時(shí)期取樣并通過Illumina HiSeq高通量測序技術(shù)分析多抗霉素對(duì)健康與感病煙葉葉際微生物群落結(jié)構(gòu)及多樣性。結(jié)果表明，多抗霉素處理3、9 d 的防效分別為89.80%、84.64%。施藥后，感病組織亡革菌屬的相對(duì)豐度顯著降低，Symmetrospora的相對(duì)豐度呈提高趨勢；健康與感病組織細(xì)菌中假單胞菌屬、甲基桿菌屬、鞘氨醇單胞菌屬、金剛藻屬的相對(duì)豐度均提高；施藥后 18 d，健康與感病組織葉際真菌和細(xì)菌多樣性及豐富度均提高。葉際微生物網(wǎng)絡(luò)關(guān)系互作圖顯示，施藥后亡革菌屬與鏈格孢屬呈負(fù)相關(guān)，且與其他真菌屬大多也呈負(fù)相關(guān)；細(xì)菌屬之間互作關(guān)系大多呈正相關(guān)，部分細(xì)菌屬之間呈負(fù)相關(guān)。綜上，多抗霉素能快速且穩(wěn)定地防治煙草靶斑病的發(fā)生，能有效降低煙草靶斑病病原菌的相對(duì)豐度，同時(shí)對(duì)葉際其余菌屬存在影響，隨著時(shí)間的延長，防效較為穩(wěn)定，證明多抗霉素能廣泛用于煙草靶斑病的防治。

關(guān)鍵詞：煙草靶斑??；多抗霉素；田間防效；葉際微生物；群落結(jié)構(gòu)

中圖分類號(hào)：S435.72? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào)：1002-1302（2024）03-0138-09

煙草靶斑病（tobacco target spot）是由立枯絲核菌（Rhizoctonia solani）引起的真菌性病害，其有性世代為瓜亡革菌（Thanatephorus cucumeris）［1］。該病害可侵染煙草根部、莖基部和葉部，但以危害煙草葉片為主，病害流行時(shí)造成煙草大幅減產(chǎn)，經(jīng)濟(jì)受損嚴(yán)重。該病害最早于1948年在巴西發(fā)現(xiàn)，2006年在我國遼寧發(fā)現(xiàn)并報(bào)道，隨后陸續(xù)在我國各煙草主產(chǎn)區(qū)暴發(fā)［2-3］。煙草靶斑病病菌在溫度適中、相對(duì)濕度較高和葉片長時(shí)間濕潤的條件下可大量繁殖，病害發(fā)生嚴(yán)重時(shí)煙葉壞死穿孔，導(dǎo)致煙葉無法正常采收，造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失［4］。

化學(xué)藥劑防控是防治煙草靶斑病的主要手段。目前，已登記的防控?zé)煵莅邪卟〉乃巹┲饕獮?%井崗霉素水劑［5］，已經(jīng)開展過相關(guān)研究的藥劑有嘧菌酯、嘧肽菌凈、噻氟酰胺和多抗霉素［6-9］。其中，多抗霉素是一種用現(xiàn)代生物工程技術(shù)生產(chǎn)的肽嘧啶核苷類農(nóng)用抗生素，主要作用于病菌細(xì)胞壁幾丁質(zhì)的生物合成，導(dǎo)致芽管和菌絲局部膨大、破裂、內(nèi)含物溢出，病原菌不能正常發(fā)育乃至死亡［10-12］，同時(shí)多抗霉素還能有效抑制病原菌產(chǎn)孢，具有內(nèi)吸性、治療作用及高度的靶標(biāo)生物選擇性，屬于廣譜性抗生素類殺菌劑［13］。多抗霉素常用來防治西瓜炭疽病、白菜霜霉病、番茄灰霉病和黃瓜白粉病等蔬菜水果以及農(nóng)作物上的病害，同時(shí)也能有效防治煙草赤星病［14-19］，但對(duì)于同樣在煙草上發(fā)生嚴(yán)重的煙草靶斑病防控效果研究較少。

植物葉際微生物之間關(guān)聯(lián)緊密，研究其與病害的關(guān)系是防治植物病害的重要途徑［20-21］。煙草病害發(fā)生在不同時(shí)期，其葉際微生物的多樣性和豐富度都會(huì)發(fā)生顯著的變化。研究表明，煙草赤星病發(fā)生在不同部位煙葉的微生物結(jié)構(gòu)存在差異，時(shí)空分布格局中下部葉片葉際微生物的多樣性和豐富度較低，上部葉片較高［22-23］。而隨煙草靶斑病發(fā)病程度增加，健康煙葉與感病煙葉的葉際真菌物種多樣性顯著降低，葉際細(xì)菌的物種多樣性上升［24］。病害的發(fā)生與其葉際微生物的變化趨勢緊密相關(guān)，藥劑防控通過對(duì)病原菌的作用達(dá)到防治效果，但廣譜性殺菌劑作用靶標(biāo)為葉際多種致病菌［25］。田間病害的發(fā)生通常為多種病原菌共同作用的結(jié)果，在煙草靶斑病發(fā)生期，其葉際優(yōu)勢真菌有亡革菌屬、Stagonosporopsis、鏈格孢屬、亞隔孢殼屬真菌，葉際優(yōu)勢細(xì)菌有假單胞菌屬、泛菌屬、腸桿菌屬細(xì)菌；Didymella segeticola引起的煙草病害葉際優(yōu)勢真菌屬含有鏈格孢屬和Boeremia等致病菌；感染煙草野火病的煙葉葉際優(yōu)勢細(xì)菌屬含有假單胞菌屬、鞘氨醇單胞菌屬和泛菌屬等有益菌屬；感染煙草赤星病的煙葉葉際同時(shí)存在鏈格孢屬、莖點(diǎn)霉屬和鐮刀菌屬等致病菌以及泛菌屬、假單胞菌屬和鞘氨醇單胞菌屬等有益細(xì)菌［26-30］。

研究藥劑對(duì)葉際微生物的影響有利于揭示植物病害的發(fā)生機(jī)制以及藥劑的防控效果。因此，本研究通過田間施用多抗霉素，調(diào)查其對(duì)煙草靶斑病的田間防效，并對(duì)田間采集樣品的葉際微生物進(jìn)行分析，探索總結(jié)在施藥后不同時(shí)期葉際優(yōu)勢菌屬的物種組成以及豐富度的變化趨勢，為煙草靶斑病的藥劑防控提供參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試藥劑

10%多抗霉素可濕性粉劑（WP），青島瀚生生物科技股份有限公司生產(chǎn)。

1.2 試驗(yàn)方法

本試驗(yàn)于2020年8月中旬在貴州省畢節(jié)市黔西縣高坡開展，試驗(yàn)品種為云煙87。隨機(jī)選取煙株長勢一致的煙田并劃分小區(qū)，每個(gè)小區(qū)20株煙株，3次重復(fù)。于煙葉底部葉片零星出現(xiàn)病斑時(shí)開始用藥，參照藥劑說明，多抗霉素用量為1.5 kg/hm2，兌水量為900 L/hm2，采用多功能噴霧施肥器噴灑藥劑，使其均勻噴施于葉片表面。不同小區(qū)之間設(shè)立保護(hù)行，避免相互干擾。在施藥前（0 d）隨機(jī)選擇相同部位、相同成熟度的葉片，隨機(jī)選取并標(biāo)記8個(gè)病斑，于施藥后0、1、3、9 d，采用“十”字交叉法對(duì)標(biāo)記病斑進(jìn)行測量，計(jì)算多抗霉素處理對(duì)煙草靶斑病病斑擴(kuò)展的抑制率［31］。各小區(qū)隨機(jī)選擇8株煙株，分別于施藥后0、1、3、9 d調(diào)查統(tǒng)計(jì)其病情指數(shù)，計(jì)算多抗霉素對(duì)煙草靶斑病的田間防效；參照煙草靶斑病病害分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)［32］調(diào)查病害等級(jí)。

病情指數(shù)=∑（各級(jí)病葉數(shù)×相對(duì)級(jí)數(shù)值）/（調(diào)查總?cè)~數(shù)×最高病級(jí)值）×100；

防效=［1-（處理區(qū)病情指數(shù)增長值/對(duì)照區(qū)病情指數(shù)增長值）］×100%；

病斑增長率=［第n次測量病斑直徑/第（n-1）次測量病斑直徑-1］×100%。

1.3 樣品采集與處理

于施藥后0、1、3、9、18 d隨機(jī)選取施藥煙苗健康與感病部位，用無菌剪刀對(duì)其進(jìn)行剪取采集，分別裝入50 mL無菌離心管中，每組3次重復(fù)，采集完成后迅速進(jìn)行試驗(yàn)分析，剩余樣品存放于-80 ℃冰箱中。樣品采集信息詳見表1，施藥后9、18 d 由于病害晚期可供采集的樣品有限，因此選取的樣品為混合樣品。

采用CTAB法分別提取各樣本基因組DNA，使用無菌水稀釋樣本至1 ng/μL，使用特異性引物進(jìn)行擴(kuò)增，使用2%瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR產(chǎn)物，使用德國QIAGEN公司提供的膠回收試劑盒對(duì)目的條帶進(jìn)行回收，使用 TruSeq DNA PCR-Free Sample Preparation Kit建庫試劑盒進(jìn)行文庫構(gòu)建，文庫合格后使用NovaSeq 6000進(jìn)行上機(jī)測序。

根據(jù)Barcode序列和PCR擴(kuò)增引物序列拆分出各樣本數(shù)據(jù)，過濾低質(zhì)量和短長度后的序列，截去特異性引物序列后對(duì)每個(gè)樣本進(jìn)行拼接，得到原始數(shù)據(jù)。原始序列通過USEARCH擴(kuò)增子分析軟件與物種注釋數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對(duì)檢測嵌合體序列，并最終去除其中的嵌合體序列［33］，得到最終的有效數(shù)據(jù)（effective tags）。

將所有序列聚類成為操作單元（OTU）進(jìn)行物種注釋，使用Qiime軟件version 1.9.1分析其樣本復(fù)雜度，主要包括α多樣性（α diversity）、菌群豐度（community richness）、菌群多樣性（community diversity）、測序深度（sequencing depth）和系統(tǒng)發(fā)育多樣性（phylogenetic diversity）、環(huán)境關(guān)聯(lián)因子、網(wǎng)絡(luò)互作以及功能注釋以上分析均在北京諾和致源科技股份有限公司完成。

1.4 數(shù)據(jù)分析

使用Excel 2022對(duì)調(diào)查數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析處理，計(jì)算多抗霉素對(duì)煙草靶斑病的田間防效。運(yùn)用DPS v9.01數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)對(duì)測序樣品的α多樣性指數(shù)和菌群豐度進(jìn)行差異顯著性分析。采用Adobe Photoshop CS5對(duì)相關(guān)圖片進(jìn)行處理。

2 結(jié)果與分析

2.1 多抗霉素對(duì)煙草靶斑病的田間防效

由表2可知，多抗霉素對(duì)煙草靶斑病具有良好的防效。施藥后，煙草病斑直徑增長率降低，病情指數(shù)增長變緩，煙草靶斑病的發(fā)生得到顯著控制。施藥后 3 d，對(duì)照組的病情指數(shù)達(dá)到37.49，處理組病情指數(shù)達(dá)到33.73，多抗霉素對(duì)煙草靶斑病田間防效達(dá)到89.80%；施藥后9 d，對(duì)照組的病情指數(shù)為40.16，處理組病情指數(shù)為34.23，多抗霉素對(duì)煙草靶斑病田間防效達(dá)到84.64%。

2.2 多抗霉素防治煙草靶斑病不同時(shí)期煙葉葉際微生物組成

2.2.1 健康與感病組織葉際微生物測序深度

從樣本中隨機(jī)抽取一定測序量的數(shù)據(jù)，統(tǒng)計(jì)每組OTU數(shù)量，以樣本量與OTU總數(shù)構(gòu)建曲線，可直接反映測序數(shù)據(jù)量的合理性，間接反映樣本中物種的豐富程度。當(dāng)曲線趨向平坦時(shí)，說明測序樣本量漸進(jìn)合理，可以進(jìn)行下一步分析。本次測序共25個(gè)樣本量，越接近25個(gè)時(shí)，真菌的物種數(shù)量越接近800個(gè)，細(xì)菌的物種數(shù)量越接近3 500個(gè)，曲線逐漸趨于平緩，表明測序深度已經(jīng)足夠，可以進(jìn)行數(shù)據(jù)分析（圖1）。

2.2.2 健康與感病組織葉際微生物OTU結(jié)構(gòu)

如圖2所示，在葉際真菌群落中，健康組織中真菌共有OTU為28個(gè)，感病組織真菌共有OTU為10個(gè)，感病組織OTU數(shù)量低于健康組織OTU數(shù)量。多抗霉素處理后1、3、9、18 d，健康組織與感病組織OTU數(shù)量呈現(xiàn)“先增加后減少又增加”的趨勢。藥劑處理后18 d，健康組織OTU數(shù)量達(dá)到峰值，為159個(gè)；藥劑處理3 d后，感病組織OTU數(shù)量達(dá)到峰值，為74個(gè)。細(xì)菌群落中，健康組織細(xì)菌共有OTU為26個(gè)，感病組織細(xì)菌共有OTU為24個(gè)，健康組織OTU數(shù)量均高于感病組織OTU數(shù)量。多抗霉素處理1、3、9、18 d后，健康與感病組織OTU數(shù)量呈現(xiàn)“先增加后減少又增加”的趨勢。健康組織OTU數(shù)量在施藥后18 d達(dá)到峰值，為1 106個(gè)，在施藥前OTU數(shù)量最少，為27個(gè)；感病組織OTU數(shù)量在施藥后1 d達(dá)到峰值，為348個(gè)，在施藥前OTU數(shù)量最少，為46個(gè)。

2.2.3 健康與感病組織葉際微生物多樣性

多抗霉素處理后不同時(shí)間，煙葉葉際真菌與細(xì)菌的相對(duì)豐度均存在明顯變化（表3、圖3）。在真菌門水平，其葉際優(yōu)勢菌門為擔(dān)子菌門（Basidiomycota）、子囊菌門（Ascomycota）和毛霉門（Mucoromycota）。藥劑處理后，健康組織與感病組織擔(dān)子菌門的相對(duì)豐度均提高，子囊菌門的相對(duì)豐度降低。在真菌屬水平，優(yōu)勢菌屬包括亡革菌屬（Thanatephorus）、Symmetrospora、毛霉屬（Mucor）、小不整球殼屬（Plectosphaerella）、尾孢屬（Cercospora）、漢納酵母屬（Hannaella）、鏈格孢屬（Alternaria）、紅酵母屬（Rhodotorula）、枝孢屬（Cladosporium）和頂孢霉屬（Acremonium）。隨著施藥時(shí)間的延長，健康組織各優(yōu)勢菌屬的數(shù)量增加。施藥后1～3 d，健康組織與感病組織亡革菌屬的相對(duì)豐度持續(xù)下降；施藥后 18 d，健康組織中其相對(duì)豐度降低為0.24，感病組織中其相對(duì)豐度低于健康組織。施藥后，健康組織與感病組織中Symmetrospora的相對(duì)豐度呈提高趨勢；施藥后18 d，健康組織與感病組織中其相對(duì)豐度達(dá)到最大值（0.09和0.82），且健康組織中其相對(duì)豐度顯著低于感病組織；此時(shí)，健康組織中毛霉屬的相對(duì)豐度也達(dá)到最大值（0.11）。

細(xì)菌優(yōu)勢菌門包括變形菌門（Proteobacteria）、放線菌門（Actinobacteria）和厚壁菌門（Firmicutes），其中感病組織中變形菌門的相對(duì)豐度顯著高于健康組織。多抗霉素處理后1、3 d，變形菌門的相對(duì)豐度隨時(shí)間增加而升高，并達(dá)到峰值；施藥9 d后，其相對(duì)豐度有所下降；施藥后18 d，其相對(duì)豐度增加，感病組織變形菌門和厚壁菌門的相對(duì)豐度顯著高于健康組織。細(xì)菌屬水平優(yōu)勢菌屬包括假單胞菌屬（Pseudomonas）、甲基桿菌屬（Methylobacterium）、鞘氨醇單胞菌屬（Sphingomonas）、金剛藻屬（Aureimonas）、泛菌屬（Pantoea）、根瘤菌科未知屬（unidentified_Rhizobiaceae）、沙雷氏菌屬（Serratia）、腸桿菌科未知屬（unidentified_Enterobacteriaceae）、馬賽菌屬（Massilia）、微桿菌屬（Microbacterium）。施藥后18 d，假單胞菌屬、甲基桿菌屬、鞘氨醇單胞菌屬、金剛藻屬和泛菌屬的相對(duì)豐度均有所提高，并達(dá)到最大值，同期感病組織中其相對(duì)豐度高于健康組織。

2.2.4 煙葉葉際微生物群落結(jié)構(gòu)組成

由表4可知，健康組織與感病組織測序覆蓋度均達(dá)到90%以上，表明本測序結(jié)果涵蓋了絕大部分葉際微生物，可以真實(shí)、合理地反映葉際真菌和細(xì)菌的多樣性和豐富度。真菌α多樣性指數(shù)表明，施藥前，健康組織（QJDK1）葉際真菌多樣性指數(shù)（香農(nóng)指數(shù)和辛普森指數(shù)）和豐富度指數(shù)（Chao1指數(shù)和ACE指數(shù)）均高于感病組織（QBDK1），但組間無顯著性差異。施藥后1 d，健康組織（QJDK2）多樣性指數(shù)達(dá)到最高值；施藥后3 d，感病組織（QBDK3）多樣性指數(shù)和豐富度指數(shù)在組內(nèi)達(dá)到最高值，健康組織（QJDK3）的多樣性指數(shù)有所下降；施藥后9 d，健康組織（QJDK4）多樣性指數(shù)有所上升；施藥后18 d，健康組織（QJDK5）多樣性指數(shù)趨于平緩。

細(xì)菌α多樣性指數(shù)表明，施藥前健康組織（QJDK1）與感病組織（QBDK1）葉際細(xì)菌多樣性指數(shù)和豐富度指數(shù)均最低，且感病組織多樣性指數(shù)與豐富度指數(shù)高于健康組織，但組間無顯著性差異。采用多抗霉素進(jìn)行處理后，葉際細(xì)菌多樣性指數(shù)與豐富度指數(shù)開始提高，健康組織與感病組織的多樣性指數(shù)與豐富度指數(shù)均在施藥后18 d明顯增加，且與其余不同施藥時(shí)間存在顯著差異。

2.2.5 健康與感病組織葉際微生物的互作關(guān)系

選取葉際優(yōu)勢真菌與細(xì)菌屬水平top50并對(duì)其進(jìn)行相關(guān)性分析，結(jié)果（圖4）表明，健康組織葉際真菌屬間關(guān)聯(lián)性大于感病組織，其絕大部分真菌屬之間呈正相關(guān)。亡革菌屬與其他菌屬之間大多呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)，其中健康組織中亡革菌屬與莖點(diǎn)霉屬（Phoma）、鏈格孢屬和枝孢屬之間均呈負(fù)相關(guān)；感病組織中亡革菌屬與Sampaiozyma、漢納酵母屬、Papiliotrema、Vishniacozyma、Boeremia、枝孢屬和鏈格孢屬之間均呈負(fù)相關(guān)。

健康組織細(xì)菌屬之間相關(guān)性大于感病組織，多數(shù)細(xì)菌屬之間同樣呈正相關(guān)，少數(shù)細(xì)菌屬呈負(fù)相關(guān)。健康組織中甲基桿菌屬與寡養(yǎng)單胞菌屬（Stenotrophomonas）和阿克曼菌屬（Akkermansia）、短波單胞菌屬（Brevundimonas）與勞爾氏菌屬、假單胞菌屬與布勞特氏菌屬（Blautia）、馬賽菌屬與鞘氨醇單胞菌屬之間呈負(fù)相關(guān)，其余菌屬均呈正相關(guān)；感病組織中假單胞菌屬與金剛藻屬、勞爾氏菌屬與馬賽菌屬、甲基桿菌屬與沙雷氏菌屬之間呈負(fù)相關(guān)，其余菌屬均呈正相關(guān)。

3 結(jié)論與討論

本研究探索了多抗霉素對(duì)煙草靶斑病的田間防效，在施用多抗霉素后3、9 d，田間相對(duì)防效均達(dá)到80%以上，表明藥劑作用迅速、病斑增長速率顯著降低，病情指數(shù)得到有效控制，防治效果穩(wěn)定。表明多抗霉素能快速且穩(wěn)定地抑制煙草靶斑病的發(fā)生，可以廣泛應(yīng)用至田間防控技術(shù)上。

葉部病害的發(fā)生常伴隨著多種病原菌的作用，葉際微生物復(fù)雜多樣，相互之間關(guān)聯(lián)緊密［34］。本研究發(fā)現(xiàn)，施用多抗霉素對(duì)煙草靶斑病進(jìn)行防治后3 d，其煙草靶斑病病原菌立枯絲核菌的相對(duì)豐度達(dá)到最低值，表明多抗霉素能在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到較好防效。感煙草靶斑病煙葉的葉際優(yōu)勢真菌屬為亡革菌屬、Symmetrospora和毛霉屬等，優(yōu)勢細(xì)菌屬為假單胞菌屬、甲基桿菌屬和鞘氨醇單孢菌屬等，這一結(jié)果與前人對(duì)煙草靶斑病葉際微生物多樣性的研究結(jié)果［35］基本相同，其葉際微生物之間存在動(dòng)態(tài)平衡。煙草靶斑病葉際除存在亡革菌屬外，還同時(shí)存在鏈格孢屬、假單胞菌屬、泛菌屬等微生物。施用

多抗霉素對(duì)煙草靶斑病進(jìn)行防控后1、3、9、18 d，其葉際優(yōu)勢真菌屬亡革菌屬的相對(duì)豐度基本呈先下降再上升的趨勢，而Symmetrospora、毛霉屬、小不整球殼屬和鏈格孢屬的相對(duì)豐度則略有增加；在優(yōu)勢細(xì)菌屬中，假單胞菌屬、泛菌屬、鞘氨醇單孢菌屬、金剛藻屬和沙雷氏菌屬的相對(duì)豐度基本呈現(xiàn)先上升再下降的趨勢，甲基桿菌屬的相對(duì)豐度則是持續(xù)變化，但總體呈上升趨勢。韓永琴對(duì)辣椒根際微生物進(jìn)行研究，結(jié)果同樣顯示，化學(xué)藥劑的施用會(huì)導(dǎo)致根際微生物發(fā)生變化［36］。劉亭亭等在波爾多液對(duì)煙草赤星病葉際微生物物群落結(jié)構(gòu)與代謝功能的影響研究中發(fā)現(xiàn)，施藥后其葉際真菌群落的多樣性顯著增加［37］；且波爾多液不僅作用于煙草赤星病病原菌鏈格孢屬，同樣作用于鞘脂單胞菌屬、Kosakonia等有益菌群［36-37］。本研究結(jié)果同樣顯示，用多抗霉素防治煙草靶斑病時(shí)，不僅有效作用于立枯絲核菌，同樣作用于尾孢屬、枝孢屬、甲基桿菌屬等葉際真菌和細(xì)菌，影響微生物菌群變化。

本研究結(jié)果顯示，在煙葉健康組織與感病組織中，亡革菌屬與鏈格孢屬、枝孢屬之間均呈負(fù)相關(guān)。Sun等的研究結(jié)果顯示，施用嘧菌酯防治煙草靶斑病后，其葉際微生物發(fā)生變化，亡革菌屬與鐮刀菌屬、小不整球殼屬之間呈負(fù)相關(guān)，其關(guān)聯(lián)性表現(xiàn)無共性，可能是由于不同菌屬之間存在競爭或共生關(guān)系，藥施后導(dǎo)致某些菌群的相對(duì)豐度下降，增長速率得到顯著控制，非靶標(biāo)菌群相對(duì)豐度則上升［38］。不同菌屬之間同樣存在對(duì)于環(huán)境中營養(yǎng)物質(zhì)與生長空間的競爭關(guān)系，導(dǎo)致施用化學(xué)藥劑進(jìn)行病害防治時(shí)，可能刺激某些非靶標(biāo)菌群的相對(duì)豐度提高，不同菌屬之間增長趨勢存在差異，而藥劑的施用加大了菌屬之間動(dòng)態(tài)平衡的變化，而此種變化或許有利于植物代謝活動(dòng)的增強(qiáng)，對(duì)病原菌的侵染抵抗力增強(qiáng)，進(jìn)而影響藥劑對(duì)于植物病害的防控效率［39］。目前，在施用化學(xué)藥劑防控植物病害時(shí)，其葉際微生物的變化規(guī)律還需要進(jìn)一步探索總結(jié)，了解其間微生態(tài)的變化規(guī)律有益于為病害防控以及化學(xué)藥劑的施用提供參考依據(jù)。

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