吳 婉,姜 苗,許婷媛,徐賢華

(1.西部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院干部病房,四川 成都 610083;2.西部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院干部一科,四川 成都 610083)

慢性阻塞性肺疾病是以呼吸道癥狀持續(xù)存在、氣流受限為臨床特征的慢性炎性疾病,老年人群為高發(fā)群體,隨著病情進展,機體肺組織持續(xù)受損,氣道抵御外部感染能力下降,感染風險增加,病情加重,病死風險也隨之升高[1-3]。探尋可能導致患者病情加重、頻繁發(fā)作的因素,對控制病情進展,改善患者預后尤為重要。有研究[4-5]顯示,氧化應激、炎癥是導致患者病情加速發(fā)展的重要因素,可破壞抗蛋白酶,加速大小氣道炎癥進展,且各因素間相互影響、相互作用,形成惡性循環(huán),導致穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病頻繁發(fā)作,病情加重。血清C-反應蛋白(C-reactive protein,CRP)是在機體組織受損或被感染情況下由肝臟誘導并產生的急性期產物[6-7]。白細胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)屬于促炎因子,與受體結合后發(fā)揮生物學效應,最終導致慢性阻塞性肺疾病患者病情加重[8-9]。血清CRP和IL-6在慢性阻塞性肺疾病患者病情進展、預后評估中均具有重要地位,但探尋兩者單獨或聯(lián)合與穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者1年內頻繁發(fā)作的相關文獻并不多見。鑒于此,本研究觀察老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者血清CRP、IL-6表達與1年內頻繁發(fā)作的關系。

1 對象與方法

1.1 研究對象 選擇2019年1月至2021年1月間本院收治的老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者123例為研究對象,其中男性72例,女性51例;年齡60～80歲,平均(72.18±2.23)歲。病例納入標準:符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2021年修訂版)》[10]中診斷標準;慢性阻塞性肺疾病全球倡議(GOLD)分級為1級;年齡≥60歲;知曉本研究并自愿簽署同意書。排除標準:入組前1個月有服用長效β受體激動劑或糖皮質激素;入組1個月內服用糖皮質激素或抗生素;合并肺結核、肺心病、肺癌等其他肺部疾病;合并自身免疫性疾病或其他感染性疾病,且治療不佳;伴腎臟、腫瘤、肝臟、營養(yǎng)不良等疾病;伴精神疾患或因各種疾病導致依從性下降。

1.2 研究方法

1.2.1 臨床資料收集:包括患者性別及有無合并癥(糖尿病、高脂血癥、高血壓)等。

1.2.2 CRP和IL-6檢測:采集空腹靜脈血5 ml,經3500 r/min(半徑8 cm)離心15 min后提取上層血清。使用Olympus AU型全自動生化分析儀檢測血清CRP(免疫投射比濁法)、IL-6(酶聯(lián)免疫吸附法)水平。所有操作均參照說明書嚴格執(zhí)行。

1.2.3 1年內頻繁發(fā)作情況:對入組的所有患者進行為期1年的有效隨訪,包括門診復查或電話隨訪,隨訪內容主要為各類型急性發(fā)作次數,隨訪日期均截至2022年1月31日。急性發(fā)作標準參照文獻[11]中相關內容。本研究將1年內發(fā)作次數≥3次者納入頻繁發(fā)作組,≤2次納入非頻繁發(fā)作組。

2 結 果

2.1 頻繁發(fā)作組與非頻繁發(fā)作組患者臨床資料比較 見表1。入組123例老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者均完成有效隨訪,其中頻繁發(fā)作患者70例,非頻繁發(fā)作患者53例。與非頻繁發(fā)作組比較,頻繁發(fā)作組血清CRP、IL-6表達均較高,平均發(fā)作次數較多(均P<0.05)。

2.2 老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者1年內頻繁發(fā)作影響因素分析 見表2。將老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者血清CRP、IL-6表達分別作為協(xié)變量,1年內頻繁發(fā)作情況作為因變量(頻繁發(fā)作=1,非頻繁發(fā)作=0),進行多元Logistic回歸分析。結果顯示,血清CRP、IL-6高表達可能是導致老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者1年內頻繁發(fā)作的危險因素(均P<0.05)。

表2 老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者1年內頻繁發(fā)作影響因素Logistic回歸分析

2.3 血清CRP、IL-6對老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者1年內頻繁發(fā)作的預測價值 見表3。ROC曲線分析顯示,血清CRP、IL-6表達預測老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者1年內頻繁發(fā)作情況的曲線下面積(AUC)均>0.90,尤其兩者聯(lián)合預測的AUC最大(均P<0.001)。

表3 血清CRP、IL-6對老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者1年內頻繁發(fā)作的預測價值

2.4 血清CRP、IL-6與老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者1年內頻繁發(fā)作次數的相關性 見表4。Spearman相關性分析顯示,老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者血清CRP、IL-6表達與1年內平均發(fā)作次數呈正相關(均P<0.001)。

表4 血清CRP、IL-6與老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者1年內頻繁發(fā)作次數的相關性

3 討 論

本研究結果顯示,入組123例老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者均完成有效隨訪,其中頻繁發(fā)作患者70例,平均發(fā)作次數(4.21±1.01)次,提示老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者1年內頻繁發(fā)作次數相對較高。穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病的頻繁發(fā)作會加速病情進展,影響遠期預后。疾病的每一次發(fā)作均會導致機體肺功能下降,致使與下一次疾病發(fā)作間隙逐漸縮短,如此進入惡性循環(huán)。對患者來說,慢性阻塞性肺疾病發(fā)作次數不斷增加不僅引起生活質量下降,還會增加個體與家庭的精神與經濟負擔,增加患者病死風險[12-14]。故探尋可能對患者頻繁發(fā)作有影響的生物學指標,對啟發(fā)臨床干預新靶點的策略有重要作用。

研究[15-16]指出,炎癥因子參與的持續(xù)性炎癥反應與氣道重塑是加速患者病情進展的重要因素,炎癥介導的瀑布效應不僅增加機體能量消耗與負氮平衡,還會增加機體損害,導致不良預后。血清CRP是由肝細胞分泌的時相反應蛋白,早期是被用于評估細菌性感染的重要指標,對肺部感染程度、抗生素治療效果等評估具有重要價值[17-18]。血清CRP作為細菌感染評估的敏感指標。炎癥相關信號通路刺激受到后,通路的活化將直接提高血清CRP表達。當肺部組織合并炎癥細胞浸潤時,白細胞釋放大量IL-1、腫瘤壞死因子等炎癥因子,并刺激肝細胞合成并分泌大量CRP,血清中CRP表達升高,進一步促進肺組織細胞氧化應激反應,分泌大量氧自由基,而大量氧自由基會損傷肺部組織,導致組織細胞凋亡,病情進展[19-21]。血清IL-6屬于促炎因子,在體內主要生物學作用表現為:可誘導細胞毒性T淋巴細胞分化、增殖,免疫細胞蛋白分泌釋放;加速中性粒細胞氧化反應,抑制其凋亡進程;幫助中性粒細胞在炎癥部位凝集,促進中性粒細胞活化時大量釋放超氧陰離子,加重炎癥狀態(tài),導致肺組織炎癥級聯(lián)反應擴大;誘導釋放諸多炎癥介質,如內皮素-1、5-羥色胺等,增加血管通透性與炎性細胞聚集,促進炎癥因子表達[22-24]。本研究結果顯示,與非頻繁發(fā)作組相比,頻繁發(fā)作組患者血清CRP、IL-6表達均較高,平均發(fā)作次數較多,提示血清CRP、IL-6高表達可能是導致老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者1年內頻繁發(fā)作的重要因素。

本研究進一步經Logistic回歸模型分析顯示,血清CRP、IL-6表達與老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者1年內頻繁發(fā)作狀態(tài)有關。ROC曲線分析結果顯示,老血清CRP、IL-6表達預測年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者1年內頻繁發(fā)作情況的AUC均>0.90,尤其聯(lián)合預測AUC最大,預測價值均較理想。相關性分析表明,老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者血清CRP、IL-6表達與1年內平均發(fā)作次數呈正相關,提示血清CRP、IL-6高表達是導致老年患者1年內頻繁發(fā)作的因素,且血清CRP、IL-6表達越高,患者發(fā)作次數越多。分析原因可能為:慢性阻塞性肺疾病屬于持續(xù)性的慢性炎癥性疾病,即使處于穩(wěn)定期患者,血清CRP、IL-6仍處在高表達狀態(tài);外周血中CRP、IL-6表達升高促進膠原蛋白凝集,抑制細胞外基質分解,繼而纖維細胞增殖,導致慢性阻塞性肺疾病患者氣道重塑;血清CRP、IL-6持續(xù)高表達可導致小氣道、肺泡組織結構和功能不斷變化,引起肺損傷;血清CRP、IL-6高表達抑制纖溶系統(tǒng),激活凝血系統(tǒng),導致體內凝血與纖溶系統(tǒng)紊亂,加速微血栓形成,影響氣體正常交換,導致肺換氣受損,加重病情[25-27]。此外,本研究結果還顯示血清CRP、IL-6表達間呈正相關,說明血清CRP、IL-6表達間存在相互作用,共同促進慢性阻塞性肺疾病病情進展,可能與兩者在炎癥中的生物學作用相關。

綜上所述,血清CRP、IL-6高表達是導致老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者1年內頻繁發(fā)作的因素,對1年內發(fā)作狀態(tài)具有較高的預測價值。