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        穴位超聲藥物透入療法治療穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病臨床研究

        2024-03-03 10:10:56梁凱麗徐一凱陳梅
        新中醫(yī) 2024年4期
        關(guān)鍵詞:穩(wěn)定期癥狀

        梁凱麗,徐一凱,陳梅

        浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第三醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,浙江 杭州 310005

        慢性阻塞性肺疾?。–OPD)是以不間斷的氣流受限為發(fā)病特征的肺部疾病,常見癥狀為咳嗽與呼吸障礙。目前,COPD 確切病因尚無定論,一般認為與個體易患因素、環(huán)境因素共同作用有關(guān),其中長期吸煙、遺傳及高齡是較為常見的原因[1]。近年來,COPD 發(fā)病率與致死率呈現(xiàn)逐年增長趨勢,對社會造成沉重負擔(dān)[2]。對于穩(wěn)定期COPD 患者,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)臨床首選長期規(guī)律地給予吸入性藥物治療,主要包括支氣管擴張劑、糖皮質(zhì)激素等[3-4]。中醫(yī)學(xué)認為,COPD 多因氣陰虛損、津停血滯、痰濁內(nèi)蘊等所致,并與肺、脾、腎虧虛關(guān)聯(lián)緊密,治療可從益肺、健脾、補腎著手[5]。李杰等[6]研究發(fā)現(xiàn),常規(guī)給藥治療COPD 療程較長,雖可改善病情,但見效較為緩慢,而超聲藥物透入療法或可加快患者恢復(fù)進程。目前,有關(guān)超聲藥物透入療法對COPD 的治療效果仍有待進一步驗證與補充。本研究觀察了超聲藥物透入療法治療穩(wěn)定期COPD 的臨床療效及對中醫(yī)證候評分、生活質(zhì)量的影響;結(jié)果報道如下。

        1 臨床資料

        1.1 診斷標準參考《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013 年修訂版)》[7]有關(guān)COPD 的診斷標準。臨床表現(xiàn)為慢性咳嗽、咳痰、呼吸困難、喘息及胸悶等;可見胸廓形態(tài)異常(如胸部過度膨脹),呼吸變淺、頻率增快等;叩診可呈過度清音;聽診顯示干性啰音,雙肺底濕啰音;胸片排除肺間質(zhì)纖維化、肺結(jié)核等呼吸系統(tǒng)疾病;吸入支氣管舒張劑后,第1 秒用力呼氣量(FEV1)/用力肺活量(FEV1/FVC)<70%;穩(wěn)定期COPD 患者有咳嗽、咳痰、氣短等輕微癥狀,無膿性痰,胸片排除肺內(nèi)滲出性病灶,肺功能各指標較穩(wěn)定。

        1.2 辨證標準參考《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》[8]中COPD 關(guān)于肺腎氣陰兩虛證的辨證標準。主癥:咳嗽,喘息,氣短,動則加重,乏力,自汗,盜汗,腰膝酸軟,易感冒;次癥:口干,咽干,干咳痰少,咳痰不爽,手足心熱,耳鳴,頭暈;舌脈:舌質(zhì)淡,舌苔少、花剝,脈弱、沉、緩、弦。符合上述主癥且至少2 項次癥,結(jié)合舌脈可確診。

        1.3 納入標準符合診斷標準及辨證標準;因COPD 入院治療,且病情穩(wěn)定;穩(wěn)定期COPD 嚴重程度分級[9]Ⅱ~Ⅲ級;年齡40~80 歲;自愿參與本研究,且簽署知情同意書。

        1.4 排除標準合并支氣管擴張或嚴重心血管系統(tǒng)疾病者;伴有惡性腫瘤疾病或免疫缺陷疾病者;近3 個月內(nèi)參與其他藥物臨床試驗者;伴精神疾病、溝通障礙者;對本研究相關(guān)藥物過敏者。

        1.5 一般資料選取2020 年12 月—2021 年12 月于浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第三醫(yī)院接受治療的100 例穩(wěn)定期COPD 患者為研究對象,根據(jù)隨機數(shù)字表法分為對照組與觀察組各50 例。對照組男26 例,女24 例;年齡55~80 歲,平均(67.18±6.39)歲;病程2~14 年,平均(7.48±2.01)年;吸煙史29 例。觀察組男25 例,女25 例;年齡53~78 歲,平均(67.51±7.02)歲;病程2~15 年,平均(7.62±2.56)年;吸煙史27 例。2 組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第三醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準。

        2 治療方法

        2.1 對照組給予常規(guī)西醫(yī)治療。異丙托溴銨氣霧劑(北京海德潤醫(yī)藥集團有限公司,國藥準字H11022421)氣霧吸入,每次20~40 μg(1~2 噴),每天3~4 次,每天最大劑量≤240 μg;沙丁胺醇吸入氣霧劑(蓬萊諾康藥業(yè)有限公司,國藥準字H37020544)氣霧吸入,每次0.1~0.2 mg(1~2 噴),每天最大劑量≤0.8 mg。7 d 為1 個療程,共治療1 個療程。

        2.2 觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合保元補肺方超聲藥物透入療法治療。超聲藥物透入采用邁通MCTD-01 型超聲藥物透入治療系統(tǒng),取雙側(cè)肺俞、定喘、雙側(cè)足三里、豐隆等穴位進行治療。保元補肺方處方:黃芪、黃精、熟地黃、麥冬各10 g,枸杞子、浙貝母、地龍各6 g,五味子、紫蘇子、牡丹皮、百部、陳皮各4 g,人參、炙甘草各3 g,肉桂1 g。上述藥材研磨成粉調(diào)制為100 mL 的半流體藥糊,取50 mL 裝至專用藥芯貼中并置于相應(yīng)穴位,連接超聲儀通過超聲波振動將藥物經(jīng)皮導(dǎo)入體內(nèi),每次40 min,每天2 次。7 d 為1 個療程,共治療1 個療程。

        3 觀察指標與統(tǒng)計學(xué)方法

        3.1 觀察指標①中醫(yī)證候評分。于治療前后對主癥咳嗽、喘息、氣短、乏力、自汗、盜汗、腰膝酸軟進行評分,根據(jù)無癥狀、輕度、中度、重度分別賦0、2、4、6 分;次癥口干、咽干、干咳痰少、手足心熱、耳鳴、頭暈等根據(jù)無癥狀、輕度、中度、重度分別賦0、1、2、3 分。②肺功能。于治療前后使用肺功能檢測儀,檢測FEV1、FEV1/FVC、呼氣峰流速(PEF)。③生活質(zhì)量。于治療前后采用圣·喬治呼吸問卷(SGRQ)評估生活質(zhì)量,包含3 個維度(呼吸癥狀、疾病影響、活動能力),共50 項條目,總分0~100 分,分值越高表示生活質(zhì)量越低。④臨床療效。⑤安全性評價。統(tǒng)計治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括惡心嘔吐、胃腸道疾病、眼部并發(fā)癥等。

        3.2 統(tǒng)計學(xué)方法所有數(shù)據(jù)均經(jīng)SPSS22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析。計量資料符合正態(tài)分布者以均數(shù)±標準差()表示,同組治療前后比較采用配對樣本t檢驗,組間比較采用成組樣本t檢驗;計數(shù)資料以百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗或Fisher 精確概率檢驗;P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        4 療效標準與治療結(jié)果

        4.1 療效標準參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[10]中相關(guān)標準擬定。臨床控制:臨床癥狀幾乎完全消失,中醫(yī)證候評分減分率≥95%;顯效:臨床癥狀明顯緩解,中醫(yī)證候評分減分率為70%~94%;有效:臨床癥狀出現(xiàn)好轉(zhuǎn),評分減分率為30%~69%;無效:臨床癥狀未改善,評分減分率<30%。

        4.2 2 組臨床療效比較見表1。觀察組總有效率為96.00%,對照組為84.00%,2 組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        表1 2 組臨床療效比較例

        4.3 2 組治療前后中醫(yī)證候評分比較見表2。治療前,2 組主癥、次癥評分及總分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,2 組主癥、次癥評分及總分均較治療前降低(P<0.05),且觀察組主癥、次癥評分及總分均低于對照組(P<0.05)。

        表2 2 組治療前后中醫(yī)證候評分比較()分

        表2 2 組治療前后中醫(yī)證候評分比較()分

        注:①與本組治療前比較,P<0.05;②與對照組治療后比較,P<0.05

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        4.4 2 組治療前后肺功能比較見表3。治療前,2 組FEV1、FEV1/FVC、PEF 水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2 組FEV1、FEV1/FVC、PEF 水平較治療前升高(P<0.05),且觀察組FEV1、FEV1/FVC、PEF 水平均高于對照組(P<0.05)。

        表3 2 組治療前后肺功能比較()

        表3 2 組治療前后肺功能比較()

        注:①與本組治療前比較,P<0.05;②與對照組治療后比較,P<0.05

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        4.5 2 組治療前后SGRQ 評分比較見表4。治療前,2 組SGRQ 中呼吸癥狀、疾病影響、活動能力評分及總分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,2 組上述各項評分均較治療前降低(P<0.05),且觀察組各項評均低于對照組(P<0.05)。

        表4 2 組治療前后SGRQ 評分比較()分

        表4 2 組治療前后SGRQ 評分比較()分

        注:①與本組治療前比較,P<0.05;②與對照組治療后比較,P<0.05

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        4.6 安全性評價治療期間,2 組均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生。

        5 討論

        目前,西醫(yī)對于穩(wěn)定期COPD 以減輕癥狀、阻止病情發(fā)展為治療目標,治療主要應(yīng)用支氣管擴張劑、糖皮質(zhì)激素等吸入性藥物。本研究應(yīng)用異丙托溴銨氣霧劑聯(lián)合沙丁胺醇吸入氣霧劑治療,兩藥作用機制不同,前者可選擇性阻斷呼吸道平滑肌M1,后者可激動呼吸道β2受體,均能達到松弛支氣管之效,且兩藥合用有增強藥效之功,進一步緩解穩(wěn)定期COPD 患者病癥[11]。

        COPD 歸屬于中醫(yī)學(xué)咳嗽、肺脹、痰飲等范疇。中醫(yī)學(xué)認為,穩(wěn)定期COPD 具有遷延反復(fù)的特點,長期患病必損人體元氣,故本病病機以肺、脾、腎虧損為本虛,痰濁與血瘀為標實,故應(yīng)以補、化兩法治療[12]。本研究以補肺滋腎、納氣定喘為治療原則,對肺腎氣陰兩虛證穩(wěn)定期COPD 患者選用保元補肺方治療,并通過現(xiàn)代技術(shù)超聲藥透給藥。保元補肺方由黃芪、黃精、熟地黃、麥冬、枸杞子、浙貝母、地龍、五味子、紫蘇子、牡丹皮、百部、陳皮、人參、炙甘草、肉桂等組成,方中黃芪補中益氣;黃精潤肺生津;熟地黃滋陰補血;麥冬止咳潤肺、滋陰清心;枸杞子滋腎潤肺;浙貝母清熱化痰、開宣肺氣;地龍清肺平喘;五味子斂肺止咳;紫蘇子潤肺消痰、納氣平喘;牡丹皮清熱解毒、調(diào)經(jīng)活血;百部鎮(zhèn)咳祛痰;陳皮止咳化痰;人參補氣固脫、健脾益肺;炙甘草溫補肺氣;肉桂活血通經(jīng)、滋腎補脾。諸藥合用,共奏補肺滋腎、化痰止咳、納氣定喘之效,對穩(wěn)定期COPD 患者咳嗽、咳痰或喘息等癥狀有明顯改善作用。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,保元補肺方中黃芪的提取物黃芪多糖可降低穩(wěn)定期COPD 患者炎癥介質(zhì)水平,發(fā)揮抗炎作用[13];黃精的提取物黃精多糖可通過促進B 淋巴細胞分泌以增強體液免疫,還可通過抑制炎癥損傷、抗氧化應(yīng)激而保護肝腎功能[14];麥冬富含多糖、黃酮類化合物等抗氧化物質(zhì),能清除自由基,減少氧化應(yīng)激損傷[15];枸杞多糖可拮抗自由基,使腎組織丙二醛水平下降,改善腎功能[16];浙貝母堿在低濃度下可擴張支氣管平滑肌,且其與去氫浙貝母堿均有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛等作用[17];紫蘇子水提物可鎮(zhèn)咳、祛痰[18];百部生物堿能抑制咳嗽反射[19];陳皮所含檸檬烯等成分有祛痰、擴張支氣管等作用[20];炙甘草及其提取物具有鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘等作用[21]。通過超聲藥物透入療法可將藥效直接滲透至病變區(qū)域,提高藥物的生物利用度,同時可減輕藥物不良反應(yīng)。

        本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療后,觀察組總有效率高于對照組,中醫(yī)證候主癥、次癥評分及總分均低于對照組,表明超聲藥物透入療法對緩解穩(wěn)定期COPD患者臨床癥狀有較大優(yōu)勢,并可提高治療效果。本研究結(jié)果還顯示,治療后觀察組FEV1、FEV1/FVC、PEF 水平均高于對照組,SGRQ 各項評分低于對照組,表明超聲藥物透入療法能進一步改善患者的肺功能及生活質(zhì)量。治療期間,2 組均未見明顯不良反應(yīng),說明2 種治療方法均具有良好的安全性。

        綜上所述,保元補肺方超聲藥物透入治療穩(wěn)定期COPD,有助于緩解患者的臨床癥狀,改善肺功能及生活質(zhì)量,臨床療效肯定。

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