魏楊 陳國(guó)祥 李佩璇 阿地力·沙塔爾 圖爾迪麥麥提·努爾麥麥提

摘要

為了掌握梨小食心蟲Grapholita?molesta在新疆和田縣桃園和核桃園間的轉(zhuǎn)移為害和種群動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，以期確定核桃園內(nèi)梨小食心蟲的最佳防治時(shí)間，同時(shí)在桃園和核桃園設(shè)立監(jiān)測(cè)點(diǎn)，通過(guò)對(duì)梨小食心蟲在桃園和核桃園間的發(fā)生動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)以及在核桃園內(nèi)產(chǎn)卵情況和蛀果率調(diào)查，明確了梨小食心蟲在桃園和核桃園間的轉(zhuǎn)移規(guī)律。研究發(fā)現(xiàn)梨小食心蟲在和田縣桃園1年發(fā)生5代，越冬代成蟲于3月下旬開始出現(xiàn)，各代高峰期分別在4月上旬、5月中旬、6月下旬至7月上旬、7月下旬至8月上旬、9月上旬，以第1代和第2代發(fā)生為害嚴(yán)重，具有世代重疊現(xiàn)象。梨小食心蟲在核桃園1年發(fā)生2代，成蟲產(chǎn)卵于核桃果實(shí)和葉片，主要以幼蟲為害果實(shí)。于6月下旬開始從桃園向核桃園轉(zhuǎn)移，8月下旬又從核桃園轉(zhuǎn)移至桃園，具有明顯的寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律。7月初為核桃園內(nèi)梨小食心蟲的防治關(guān)鍵期。

關(guān)鍵詞

梨小食心蟲;?發(fā)生動(dòng)態(tài);?寄主轉(zhuǎn)移;?桃;?核桃

中圖分類號(hào)：

S?433.4

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：?A

DOI：?10.16688/j.zwbh.2022664

Preliminary?study?on?the?transfer?pattern?of?Grapholita?molesta?between?peach?and?walnut?orchards

WEI?Yang1，?CHEN?Guoxiang1，?LI?Peixuan2，?ADIL·Sattar1*，?TULDIMEMETI·Nurmemeti3

（1.?School?of?Forestry?and?Landscape?Architecture，?Xinjiang?Agricultural?University，?Urumqi?830052，?China;?

2.?College?of?Horticulture，?Xinjiang?Agricultural?University，?Urumqi?830052，?China;?

3.?Forestry?Station，?Laika?Township，?Hotan?County，?Xinjiang，?Hotan?848000，?China）

Abstract

To?determine?the?best?time?window?for?G.molesta?control?in?walnut?orchards，

the?transfer?damage?and?population?dynamics?of?Grapholita?molesta?between?peach?and?walnut?orchards?in?Hotan?county?was?studied.

Monitoring?sites?were?set?up?in?both?peach?and?walnut?orchards.

Occurrence?dynamics?of?G.molesta?between?peach?and?walnut?orchards?were?monitored，?and?egglaying?situation?and?fruit?decay?rate?were?investigated?in?walnut?orchards.?The?results?indicated?that?there?were?five?generations?of?G.molesta?in?one?year?in?peach?orchards?in?Hotan?county.?Overwintering?adults?started?to?appear?in?late?March，?and?adults?of?each?generation?peaked?in?early?April，?midMay，?late?June?to?early?July，?late?July?to?early?August?and?early?September.?The?first?generation?and?the?second?generation?occurred?seriously，?with?the?phenomenon?of?overlapping.?Two?generations?occurred?in?walnut?orchards?in?one?year，?with?adults?laying?eggs?on?walnut?fruit?and?leaves，?mainly?with?larvae?harming?the?fruit.?In?late?June，?it?started?to?move?from?the?peach?orchard?to?the?walnut?orchard，?and?in?late?August?it?moved?from?the?walnut?orchard?to?the?peach?orchard，?with?an?obvious?pattern?of?host?transfer.?Early?July?is?the?critical?period?for?G.?molesta?control?in?the?walnut?orchard.

Key?words

Grapholita?molesta;?occurrence?dynamics;?host?transfer;?peach;?walnut

近年來(lái)，和田縣桃樹和核桃受梨小食心蟲Grapholita?molesta的為害逐年加劇。2018年首次發(fā)現(xiàn)梨小食心蟲為害核桃Juglans?regia，且出現(xiàn)從桃園向核桃園轉(zhuǎn)移為害的現(xiàn)象，目前國(guó)內(nèi)外尚未見(jiàn)梨小食心蟲為害核桃的報(bào)道。然而防治方法的不科學(xué)導(dǎo)致在核桃園內(nèi)梨小食心蟲為害逐年加重，造成桃和核桃嚴(yán)重減產(chǎn)，給當(dāng)?shù)剞r(nóng)戶帶來(lái)了巨大的經(jīng)濟(jì)損失，嚴(yán)重影響了和田地區(qū)的核桃產(chǎn)業(yè)發(fā)展。因此，亟須明確梨小食心蟲從桃園向核桃園的轉(zhuǎn)移規(guī)律，掌握其在核桃園內(nèi)的發(fā)生為害特性，為后期核桃園內(nèi)梨小食心蟲的綜合防控技術(shù)提供一定的理論依據(jù)。

梨小食心蟲在全國(guó)各地均有發(fā)生［13］，我國(guó)范圍內(nèi)一年可發(fā)生2～6代［410］，隨著緯度從北到南氣候條件的差異，梨小食心蟲的發(fā)生時(shí)間和發(fā)生量也隨之增加;其寄主范圍非常廣，不同寄主果園發(fā)生世代數(shù)也存在差異，蘋果園一年發(fā)生3代，梨園一年發(fā)生4～5代，桃園一年發(fā)生5代，枇杷園一年發(fā)生6代［912］;具有寄主轉(zhuǎn)移為害的習(xí)性，成蟲可在蘋果園與桃園間轉(zhuǎn)移為害［13］，主要以幼蟲蛀食果樹嫩梢和果實(shí)為害，對(duì)果樹的長(zhǎng)勢(shì)和產(chǎn)量造成了嚴(yán)重的影響［14］。國(guó)內(nèi)外有關(guān)梨小食心蟲的研究較多，但對(duì)其在核桃園內(nèi)的生物學(xué)特性和發(fā)生為害尚不明確，針對(duì)其寄主轉(zhuǎn)移方面的研究較少，轉(zhuǎn)移規(guī)律尚不清楚，致使其最佳防治時(shí)間難以確定。本研究通過(guò)田間監(jiān)測(cè)梨小食心蟲在桃園和核桃園內(nèi)的發(fā)生動(dòng)態(tài)，調(diào)查其在核桃園內(nèi)的產(chǎn)卵情況和蛀果率，從而掌握梨小食心蟲在桃園和核桃園間的轉(zhuǎn)移為害期，以期確定核桃園內(nèi)梨小食心蟲防治的最佳時(shí)間點(diǎn)。

1?材料與方法

1.1?試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)地位于新疆和田地區(qū)和田縣拉依喀鄉(xiāng)恰喀村一小隊(duì)（37°03′N，79°44′E），主要樹種為桃樹和核桃樹。試驗(yàn)地總面積3.34?hm2，兩個(gè)果園相隔距離50?m以上。桃園總面積1.34?hm2，株行距5?m×3?m，主要種植品種為早熟毛桃和油桃、晚熟品種白桃，樹齡10年左右;核桃園總面積2?hm2，株行距6?m×8?m，主要種植品種為‘新豐’‘扎343’‘新新2號(hào)’‘溫185’，樹齡20年左右;2個(gè)果園種植模式均屬混交，林間間作小麥，管理模式較粗放。5月5日、7月9日和8月5日分別進(jìn)行一次藥劑防治。

1.2?試驗(yàn)材料

梨小食心蟲誘芯（有效含量為0.3～0.7?mg，持效期為60?d）、三角形誘捕器和配套的白色粘蟲板均購(gòu)于北京中捷四方生物科技股份有限公司。

1.3?試驗(yàn)方法

1.3.1?梨小食心蟲的發(fā)生動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)

試驗(yàn)于2022年3月29日至9月13日進(jìn)行。在桃園內(nèi)設(shè)置7個(gè)梨小食心蟲監(jiān)測(cè)誘捕器，誘捕器間隔為20?m，懸掛高度為1.5?m左右。每3?d更換1次粘蟲板，每30?d更換?1次誘芯。從懸掛之日起，每隔3?d調(diào)查1次誘捕量并記錄數(shù)據(jù)，掌握其種群發(fā)生動(dòng)態(tài)。

1.3.2?梨小食心蟲在桃園和核桃園間的轉(zhuǎn)移規(guī)律調(diào)查

試驗(yàn)于2022年3月29日至9月13日進(jìn)行，在桃園內(nèi)設(shè)置7個(gè)梨小食心蟲監(jiān)測(cè)誘捕器，核桃園內(nèi)設(shè)置10個(gè)梨小食心蟲監(jiān)測(cè)誘捕器，方法同1.3.1。

1.3.3?梨小食心蟲在核桃園內(nèi)產(chǎn)卵情況調(diào)查

試驗(yàn)于2022年7月2日至8月16日進(jìn)行。在3片核桃園內(nèi)，以五點(diǎn)取樣法隨機(jī)選取5株核桃樹，每株按東、南、西、北4個(gè)方位，每方位隨機(jī)調(diào)查3個(gè)有果枝條，每5?d調(diào)查1次，記錄卵的數(shù)量。

1.3.4?梨小食心蟲在核桃園內(nèi)的蛀果率調(diào)查

試驗(yàn)于2022年7月3日至8月17日進(jìn)行。在核桃園內(nèi)，以五點(diǎn)取樣法隨機(jī)選取10株核桃樹，每株按東、西、南、北4個(gè)方位隨機(jī)調(diào)查50個(gè)果實(shí)，共計(jì)200個(gè)果實(shí)，定點(diǎn)定株每5?d調(diào)查1次，記錄蟲果數(shù)并計(jì)算蛀果率，調(diào)查時(shí)將蛀果摘除，下次調(diào)查不計(jì)入。

2?結(jié)果與分析

2.1?梨小食心蟲的發(fā)生動(dòng)態(tài)

由圖1可知，梨小食心蟲在和田縣桃園一年發(fā)生5代，以老熟幼蟲在主干分叉處的老翹皮、樹洞、附近表土和落葉雜草等部位越冬。越冬代成蟲于3月底開始大量羽化，全年呈現(xiàn)5次高峰，各代高峰期分別在4月上旬、5月下旬、7月上旬、8月上旬和9月上旬。各個(gè)世代發(fā)育歷期和發(fā)生量存在一定的差異，越冬代至第3代發(fā)育歷期分別為43、41、25?d和41?d，各代高峰期最高誘捕量平均分別為145.22、254.14、287.71頭/誘捕器和232.29頭/誘捕器，隨著5月中旬氣溫逐漸升高，梨小食心蟲的發(fā)育歷期逐漸縮短，6月下旬開始夏季酷暑的到來(lái)，第2代發(fā)生歷期顯著縮短為25?d，相比其他世代縮短了15?d左右，至7月下旬氣溫逐漸下降，田間果實(shí)采收開始，梨小食心蟲的發(fā)育歷期延長(zhǎng)，發(fā)生量降低。

綜上所述，隨著氣溫的上升和物候的變化，梨小食心蟲的發(fā)生量呈上升趨勢(shì)，主要以第1代和第2代的發(fā)生為害嚴(yán)重，世代重疊非常明顯。

2.2?梨小食心蟲在桃園和核桃園間的轉(zhuǎn)移

桃園和核桃園的梨小食心蟲發(fā)生量存在明顯差異（圖1）。越冬代成蟲于3月底開始大量羽化，4月上旬進(jìn)入高峰期，桃園發(fā)生量遠(yuǎn)高于核桃園，4月下旬至5月上旬，桃園內(nèi)梨小食心蟲誘捕量呈現(xiàn)下降趨勢(shì)，核桃園內(nèi)監(jiān)測(cè)到的成蟲數(shù)量幾乎為零;5月中旬開始桃園內(nèi)第1代成蟲大量羽化，幼蟲開始蛀食嫩梢，進(jìn)入為害盛期。至6月中旬核桃園內(nèi)監(jiān)測(cè)到少量成蟲，未發(fā)現(xiàn)為害核桃果實(shí)的現(xiàn)象。6月下旬桃園內(nèi)第2代成蟲開始羽化，7月上旬呈現(xiàn)最高峰，同時(shí)核桃園內(nèi)成蟲數(shù)量開始驟升，出現(xiàn)第1代成蟲高峰期，發(fā)生趨勢(shì)與桃園一致，7月中旬桃園、核桃園內(nèi)成蟲數(shù)量均開始上升，8月上旬到達(dá)盛期，呈現(xiàn)第2代成蟲高峰期，桃園出現(xiàn)第3代成蟲高峰期，8月中旬過(guò)后桃園和核桃園成蟲數(shù)量均呈下降趨勢(shì)，9月上旬桃園內(nèi)第4代成蟲開始羽化，數(shù)量開始上升，此時(shí)核桃園內(nèi)成蟲數(shù)量持續(xù)下降，數(shù)量波動(dòng)不大。

從圖1可見(jiàn)，梨小食心蟲在桃園內(nèi)一年發(fā)生5代，核桃園內(nèi)一年發(fā)生2代。主要在桃園內(nèi)越冬，越冬成蟲發(fā)生量為核桃園內(nèi)的7.42倍，5月中旬至6月上旬梨小食心蟲主要在桃園為害，發(fā)生量為核桃園內(nèi)的14.52倍。第1代幼蟲喜于蛀食嫩梢，第2代開始為害果實(shí)，6月中旬桃果進(jìn)入成熟期，開始采收?？赡芤蚬麑?shí)已采收，桃樹嫩梢不適合幼蟲繼續(xù)蛀食的原因，成蟲向核桃園轉(zhuǎn)移并開始產(chǎn)卵。6月下旬幼蟲開始為害果實(shí)，此時(shí)核桃核仁不斷發(fā)育，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)大量積累，利于幼蟲的發(fā)育。至8月中旬核桃果實(shí)進(jìn)入硬核期，逐漸成熟，不利于幼蟲鉆入啃食。9月上旬核桃果實(shí)采收完畢，梨小食心蟲又轉(zhuǎn)移至晚熟桃園，核桃園內(nèi)成蟲發(fā)生量大大降低。

2.3?核桃園內(nèi)梨小食心蟲卵的發(fā)生

6月下旬開始在核桃園內(nèi)監(jiān)測(cè)到梨小食心蟲，成蟲多產(chǎn)卵于葉片背面和果實(shí)上，少部分在葉柄和果梗處。7月上旬至7月中旬田間卵量逐步上升，達(dá)到產(chǎn)卵高峰，果實(shí)上卵量占比增大;7月下旬至8月上旬第2代成蟲羽化后產(chǎn)卵，田間卵量有所上升，但波動(dòng)不大;8月中旬隨著果實(shí)開始采收，成蟲轉(zhuǎn)移至晚熟桃園。綜合田間成蟲發(fā)生動(dòng)態(tài)與卵的發(fā)生情況可得出，6月底梨小食心蟲開始在核桃園內(nèi)產(chǎn)卵，田間卵量逐漸增多，至8月上旬田間卵量開始逐漸減少（圖2）。

2.4?梨小食心蟲對(duì)核桃果實(shí)的為害狀

成蟲將卵產(chǎn)于核桃葉片和果實(shí)上（圖3）。卵為橢圓形，形似蠟滴，乳白色近透明，從兩頭向中間逐漸隆起，直徑0.5?mm左右。葉片上的卵主要產(chǎn)在靠近葉片主脈處，幼蟲孵化后，啃食葉片不吞食，吐出碎屑堆積在受害部位附近。初孵幼蟲先啃食葉片主脈，后向四周不規(guī)則爬行啃食葉肉，被啃食葉片呈半透明白色網(wǎng)狀，邊緣逐漸變黑（圖3a～c）。果實(shí)上的卵主要產(chǎn)在果梗、萼洼處及中部，其他部位較少。卵孵化后，

初孵幼蟲在果面爬行數(shù)分鐘后蛀入果內(nèi)，先蛀食外果皮，前期表面蛀孔不明顯，后期蛀孔處有少量蟲糞;蛀入核桃內(nèi)后，核桃殼表面有明顯蛀孔，核桃殼與外果皮之間有少量蟲糞，核桃殼向內(nèi)至果仁，蟲糞逐漸增多（圖3d～f）。

2.5?核桃園內(nèi)梨小食心蟲的蛀果率

由圖4可知，7月蛀果率整體呈上升趨勢(shì)，7月下旬達(dá)到高峰。進(jìn)入8月后，受害嚴(yán)重的果實(shí)開始掉落，連續(xù)多天的低溫大風(fēng)天氣，導(dǎo)致田間落果數(shù)量增多，8月中旬開始采收果實(shí)，蛀果率持續(xù)下降。結(jié)合田間成蟲發(fā)生動(dòng)態(tài)，7月上旬和8月上旬成蟲大量發(fā)生，與蛀果率的發(fā)生趨勢(shì)相一致。

3?結(jié)論與討論

植食性昆蟲對(duì)寄主的選擇有一套特殊的行為機(jī)制，在一定范圍內(nèi)，通過(guò)嗅覺(jué)和視覺(jué)來(lái)完成對(duì)寄主植物的選擇行為。植物所散發(fā)的揮發(fā)性物質(zhì)刺激昆蟲的視覺(jué)、嗅覺(jué)、味覺(jué)和觸覺(jué)等多種感覺(jué)器官，引誘其向植物方向遷移，直到找到寄主植物［1516］。本試驗(yàn)地周邊多為桃核桃混栽區(qū)，桃是梨小食心蟲的最適寄主，而核桃是非主要寄主植物。5月下旬開始，核桃園內(nèi)出現(xiàn)少量成蟲，未發(fā)現(xiàn)對(duì)果實(shí)造成危害。于6月下旬早熟桃樹果實(shí)結(jié)束采收后，開始轉(zhuǎn)移至核桃園。

早期國(guó)外學(xué)者對(duì)梨小食心蟲的寄主轉(zhuǎn)移進(jìn)行了相關(guān)研究，Allen等觀察發(fā)現(xiàn)在蘋果園內(nèi)的桃樹比蘋果園附近桃樹受梨小食心蟲為害嚴(yán)重［13］，通過(guò)田間釋放—回捕試驗(yàn)得出，距離釋放點(diǎn)50～100?m內(nèi)被捕獲的成蟲占比較大，且隨著距離增加捕獲量減少。同樣Eillis等［17］研究得出，梨小食心蟲成蟲在蘋果園與桃園間轉(zhuǎn)移擴(kuò)散，其擴(kuò)散數(shù)量與發(fā)生量、釋放時(shí)間和風(fēng)向等因素有關(guān)。我國(guó)學(xué)者通過(guò)大量田間試驗(yàn)也表明［1819］，梨小食心蟲有明顯的寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律，常常從為害重的果園向?yàn)楹p的果園轉(zhuǎn)移，補(bǔ)充自身所需營(yíng)養(yǎng)，本試驗(yàn)結(jié)果也證實(shí)了這個(gè)規(guī)律。不同寄主果園和不同栽培模式下梨小食心蟲的發(fā)生量和發(fā)生期也存在差異［2021］，混植果園比單植果園梨小食心蟲的發(fā)生量大，發(fā)生規(guī)律也較復(fù)雜。綜上可得出，在有限的距離里，梨小食心蟲在不同寄主植物間有一定的擴(kuò)散能力。

梨小食心蟲的轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散與食物因子息息相關(guān)，桃園的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不充足，資源匱乏和種間關(guān)系均會(huì)導(dǎo)致其在桃園和核桃園間轉(zhuǎn)移。龔強(qiáng)通過(guò)監(jiān)測(cè)不同寄主果園內(nèi)桃小食心蟲的田間消長(zhǎng)規(guī)律與滯育率發(fā)現(xiàn)［22］，6月至9月桃小食心蟲成蟲跨園轉(zhuǎn)移可能性較高，進(jìn)一步使用飛行磨裝置測(cè)定桃小食心蟲的飛行能力，證實(shí)了桃小食心蟲在不同果園間的轉(zhuǎn)移現(xiàn)象。本研究通過(guò)田間動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)判定梨小食心蟲在桃園和核桃園間存在轉(zhuǎn)移，進(jìn)一步對(duì)核桃園內(nèi)梨小食心蟲的產(chǎn)卵和蛀果率調(diào)查，證實(shí)了梨小食心蟲在桃園和核桃園間的轉(zhuǎn)移規(guī)律。針對(duì)其轉(zhuǎn)移的速度、距離和影響因素有待進(jìn)一步研究。

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（責(zé)任編輯：張?雪）