周幫建,吳紹全,趙榮(重慶市大足區(qū)人民醫(yī)院,重慶 402360)
前列腺癌(PCa)和良性前列腺增生(BPH)均為臨床多見的前列腺病變,且二者并存的幾率較大[1]?,F(xiàn)階段,我國(guó)PCa與BPH的發(fā)生率均呈現(xiàn)出逐年升高的態(tài)勢(shì),兩種疾病的臨床表現(xiàn)與癥狀具有一定的相似性,因此臨床誤診率較高,同時(shí)PCa發(fā)病與進(jìn)展更為迅速、診斷難度較大,患者往往貽誤最佳治療時(shí)機(jī),故而早鑒別、早診療對(duì)PCa患者的預(yù)后至關(guān)重要。當(dāng)前臨床診斷PCa的影像學(xué)手段有經(jīng)直腸超聲檢查(TRUS)、電子計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)以及磁共振成像等(MRI),其中TRUS難以顯示前列腺的細(xì)微病變,CT的軟組織對(duì)比分辨率較低,因此在臨床中的應(yīng)用受到了一定的限制[3]。而MRI相較而言具有良好的組織分辨率,可以多角度、多序列以及多參數(shù)成像,且隨著臨床檢查技術(shù)的發(fā)展以及設(shè)備的更新,以MRI為基礎(chǔ)的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)核磁共振(DCE-MRI)逐漸在臨床普及并得到廣泛應(yīng)用,進(jìn)一步提升了惡性腫瘤的診斷準(zhǔn)確率[2]。本研究特對(duì)疑似前列腺病變患者實(shí)施3.0T DCE-MRI檢查,探析該項(xiàng)檢查在診斷鑒別前列腺癌中的臨床價(jià)值,具體報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2022年8月-2023年9月重慶市大足區(qū)人民醫(yī)院收治的疑似前列腺病變患者110例為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①檢查發(fā)現(xiàn)前列腺結(jié)節(jié);②均接受病理活檢與DCEMRI檢查;③入組前無前列腺穿刺史;④無內(nèi)分泌與放射治療史;⑤均對(duì)研究?jī)?nèi)容知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①臨床資料不完整;②配合度較低;③合并其他惡性腫瘤或急性前列腺炎;④有前列腺手術(shù)史;⑤無法耐受MRI檢查。依據(jù)病理診斷結(jié)果將其分為前列腺癌組(PCa組,n=50)和良性前列腺增生組(BPH組,n=60)。PCa組年齡48-72歲,平均(60.15±6.45)歲,病程6-20個(gè)月,平均(9.45±2.33)個(gè)月;BPH組年齡48-74歲,平均(60.48±6.25)歲,病程7-20個(gè)月,平均(9.60±2.17)個(gè)月。兩組上述資料均衡可比(P>0.05)。本研究已經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過。
1.2 方法
1.2.1 DCE-MRI 采用SIGNA Architect 3.0T磁共振掃描儀。軸面TSE-T2WI:TE為78ms,TR為430ms,回波鏈長(zhǎng)度17,層厚4mm,1次激勵(lì),矩陣320×232,掃描126s;軸面FEE-T1WI:TE為192ms,TR為5.5ms,層厚4mm,矩陣256×186;軸面FEET1WI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描:TE為1.17ms,TR為3.30ms,層厚3mm,矩陣256×186,視野350mm×350mm,掃描7.2s;以上序列完成后使用高壓注射器以2mmol/kg劑量、2mL/s的速率注入GD-DTPA對(duì)比劑,無間隔采集50個(gè)時(shí)像。
1.2.2 病理活檢 MRI檢查后行經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下系統(tǒng)穿刺活檢,醫(yī)師記錄活檢位置并進(jìn)行Gleason評(píng)分。
1.2.3 圖像與數(shù)據(jù)處理 所有DCE-MRI數(shù)據(jù)處理均于工作站進(jìn)行。ROI的選擇位置于前列腺包膜內(nèi),各病灶ROI測(cè)量2-3次,取均值,計(jì)算容積轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)(Ktrans)、速率常數(shù)(Kep)、血管外細(xì)胞外容積分?jǐn)?shù)(Ve)。
1.2.4 時(shí)間信號(hào)曲線(SI-T) Ⅰ型為早期快速強(qiáng)化后仍穩(wěn)定強(qiáng)化或緩慢強(qiáng)化;Ⅱ型為早期快速強(qiáng)化后出現(xiàn)平臺(tái)期;Ⅲ型為早期快速強(qiáng)化后隨即下降。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS20.0軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以表示,行t檢驗(yàn)或方差分析;計(jì)數(shù)資料以%表示,行秩和檢驗(yàn);繪制ROC曲線分析Ktrans、Kep、Ve在前列腺癌診斷中的價(jià)值;Pearson相關(guān)性分析探究Gleason評(píng)分與Ktrans、Kep、Ve的關(guān)系。檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05。
2.1 SI-T曲線分型 PCa組SI-T曲線Ⅰ-Ⅲ型占比分別為2.00%、16.00%和82.00%,BPH組Ⅰ-Ⅲ型占比分別為16.67%、70.00%、13.33%,PCa組Ⅲ型占比高于BPH組,Ⅱ型占比低于BPH組(P<0.05),見表1。
表1 兩組SI-T曲線分型對(duì)比[n(%)]
2.2 DCE-MRI參數(shù) 在Ktrans、Kep以及Ve值的比較上,PCa組>BPH組(P<0.05),見表2。
表2 兩組DCE-MRI參數(shù)比較()
表2 兩組DCE-MRI參數(shù)比較()
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2.3 DCE-MRI各參數(shù)診斷前列腺癌的效能 當(dāng)Ktrans值為0.29min-1時(shí),其診斷前列腺癌的AUC為0.891,敏感度為78.00%,特異度為91.67%;當(dāng)Kep值為0.73min-1時(shí),其診斷前列腺癌的AUC為0.878,敏感度為74.00%,特異度為86.67%;當(dāng)Ve值為0.34時(shí),其診斷前列腺癌的AUC為0.843,敏感度為62.00%,特異度為90.00%,見表3及圖1。
圖1 Ktrans、Kep以及Ve診斷前列腺癌的ROC圖
表3 Ktrans、Kep以及Ve在前列腺癌診斷中的效能分析
2.4 不同Gleason評(píng)分DCE-MRI各參數(shù)情況 前列腺穿刺活檢共收集到50個(gè)樣本,其中Gleason評(píng)分≤7分28例,8分16例,9分4例,10分2例。不同Gleason評(píng)分Ktrans值比較,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);Gleason評(píng)分10分患者Ve值較Gleason評(píng)分≤7分、8分、9分患者更低(P<0.05),但Gleason評(píng)分≤7分、8分、9分患者的Ve值比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);不同Gleason評(píng)分Kep值比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。經(jīng)Pearson相關(guān)分析顯示,Gleason評(píng)分與Ktrans值呈正相關(guān)(r=0.453,P<0.05)。
表4 不同Gleason評(píng)分DCE-MRI各參數(shù)比較()
表4 不同Gleason評(píng)分DCE-MRI各參數(shù)比較()
注:與≤7分比,aP<0.05;與8分比,bP<0.05;與9分比,cP<0.05。
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現(xiàn)階段,PCa在全世界男性惡性腫瘤的發(fā)病率中位居第二[3],死亡率位居第五;而BPH則為前列腺的非癌性增生,以前列腺肥大為主要特征。PCa早期多無明顯癥狀,晚期癥狀則與BPH類似,故而早期PCa的診斷對(duì)患者治療方案的制定以及預(yù)后具有至關(guān)重要的臨床意義。
DCE-MRI為一種新型的MRI技術(shù),其是在微循環(huán)基礎(chǔ)上依據(jù)各組織中對(duì)比劑攝取差異而間接反映組織微血管特點(diǎn)的技術(shù)[4],近年來在臨床惡性腫瘤的診斷中使用頻次較高。DCE-MRI檢查所獲取的SI-T曲線被臨床廣泛應(yīng)用于診斷PCa,該曲線能夠較為直觀且連續(xù)地反映病變組織的強(qiáng)化特點(diǎn)[5],具有簡(jiǎn)便、快速、直觀、易獲取以及不受藥代動(dòng)力學(xué)模型的影響的特性。本研究中,PCa組患者SI-T曲線以Ⅲ型(速升下降)為主,BPH組則以Ⅱ型(速升平臺(tái)型)為主,且二者曲線類型差異顯著(P<0.05),說明通過對(duì)SI-T曲線分型的判斷可初步鑒別PCa與BPH,SI-T曲線對(duì)于臨床前列腺腫瘤的診斷具有一定的輔助作用。DCE-MRI定量參數(shù)則能夠定量評(píng)估腫瘤組織微循環(huán)特性,其相關(guān)參數(shù)Ktrans、Kep以及Ve值等均可視為衡量腫瘤微血管生理學(xué)特性的指標(biāo)。其中Ktrans為血管內(nèi)對(duì)比劑擴(kuò)散至血管外細(xì)胞外間隙的速率,其數(shù)值大小與腫瘤病灶內(nèi)的血流量、表面積以及毛細(xì)血管的通透性成正比[6];Kep為對(duì)比劑自血管外細(xì)胞外間隙回流到血管的空間速率;Ve則為對(duì)比劑在血管外細(xì)胞外間隙的分布情況,腫瘤血管管壁越不成熟,Ve的數(shù)值就越大。通過DCE-MRI檢查來獲取病灶區(qū)域的Ktrans、Kep、Ve值,可幫助臨床醫(yī)師了解患者腫瘤血流動(dòng)力學(xué)以及代謝的情況。本研究中,PCa組患者的Ktrans、Kep以及Ve值均較BPH組更高,提示PCa與BPH患者Ktrans、Kep、Ve值存在明顯的差異,因此臨床可通過上述參數(shù)水平的高低來對(duì)PCa與BPH進(jìn)行鑒別。究其原因,新生的腫瘤血管管壁未完全成熟,增加了血管的通透性,加速對(duì)比劑從血管滲漏到組織間隙的速度,因此Ktrans、Kep、Ve等值升高。為進(jìn)一步分析DCEMRI各定量參數(shù)在前列腺癌中的診斷價(jià)值,本研究繪制ROC曲線發(fā)現(xiàn),當(dāng)Ktrans、Kep、Ve截?cái)嘀捣謩e為0.29min-1、0.73min-1、0.34時(shí),上述各參數(shù)診斷前列腺癌的AUC分別為0.891、0.878、0.843,說明DCE-MRI各參數(shù)在前列腺癌臨床診斷鑒別中具有良好的效能,臨床可將其視為鑒別PCa與BPH的輔助指標(biāo)。此外,本研究還發(fā)現(xiàn),Gleason評(píng)分與Ktrans值呈正相關(guān),隨著Gleason評(píng)分的逐漸提高,Ktrans值同樣表現(xiàn)出明顯升高的趨勢(shì),Ktrans值的升高代表著更為復(fù)雜和異質(zhì)性的細(xì)胞微結(jié)構(gòu)[7],意味著前列腺癌的腺體分化程度更低,腫瘤的惡性程度更高,故而Gleason評(píng)分也就越高,進(jìn)一步驗(yàn)證了Ktrans值能夠反映腫瘤的惡化程度,可用于臨床病情判斷。
綜上所述,3.0T DCE-MRI檢查其Ktrans、Kep、Ve相關(guān)參數(shù)在診斷鑒別PCa中具有良好的效能,且Ktrans值能夠評(píng)估PCa的惡性程度,有助于提高臨床診斷準(zhǔn)確率,幫助患者制定后續(xù)的治療方案,促進(jìn)其預(yù)后。