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        不同SNP 等位基因初始頻率下家畜保種群體的基因組遺傳多樣性

        2024-01-25 00:00:00王孝義楊永立胡偉朱怡軒李明麗陳強魯紹雄

        關鍵詞: 家畜保種群體;基因組;SNP;基因頻率;遺傳多樣性

        中圖分類號: S813.1 文獻標志碼: A 文章編號: 1004–390X (2024) 06?0026?08

        中國豐富的地方畜禽遺傳資源為種質資源創(chuàng)新和優(yōu)良新品種(系) 培育提供了寶貴素材,也為畜牧業(yè)可持續(xù)發(fā)展奠定了重要的種質基礎。然而,長期以來,在追求高產(chǎn)高效的單一市場驅動下,國外品種的大量引進對中國地方品種資源造成了嚴重沖擊,導致地方畜禽遺傳多樣性不斷下降;許多品種數(shù)量銳減,部分處于瀕危狀態(tài),有些甚至已經(jīng)滅絕或瀕臨滅絕[1-3]。這種狀況迄今仍未得到根本性改善,畜禽遺傳資源的保護工作依然任重道遠。

        群體遺傳多樣性是衡量畜禽保種效果的關鍵指標。傳統(tǒng)保種實踐中,通常用基于系譜信息的近交系數(shù)(inbreeding coefficient based on pedigree,F(xiàn)ped) 衡量群體的遺傳多樣性,但其只考慮了個體間的親緣關系,而未考慮特定基因的基因型及各等位基因的頻率,并不能準確地反映群體的遺傳多樣性[4-5]。當群體系譜記錄不準確或缺乏時,F(xiàn)ped 估計的可靠性會大幅度降低甚至難以進行。近年來,隨著測序技術的迅猛發(fā)展與測序成本的不斷降低,利用全基因組范圍內的高密度SNP 標記研究和評價畜禽遺傳多樣性已成為現(xiàn)實[6-9]。利用全基因組SNP 標記信息可準確計算群體內各SNP 的最小等位基因頻率(minor allele frequency,MAF)、基因組雜合度(genomic heterozygosity,HG)、基因組觀察純合度(genomic observed homozygosity,HOMobs) 等指標,能更準確地反映群體的遺傳多樣性[5, 10-12],及時掌握群體內某一基因的丟失或固定情況,從而實現(xiàn)畜群遺傳多樣性的準確、適時監(jiān)測,為保種策略的優(yōu)化提供更加可靠的依據(jù)。因此,基于全基因組SNP 信息的遺傳多樣性監(jiān)測和基因組保種正逐漸成為畜禽品種資源保護的一種新策略[8-11]。

        在活畜保種的世代繁育中,某一基因或標記的等位基因初始頻率(initial frequency,IF) 很大程度上決定了其丟失或固定的概率,從而影響群體遺傳多樣性[12]。已有研究探討了不同等位基因IF 下的群體遺傳多樣性[4,12],但這些研究大多停留在單個或少數(shù)幾個基因層面,而全基因組水平下不同SNP 等位基因IF 對群體遺傳多樣性的影響仍需進一步研究。本研究通過Monte Carlo 方法模擬了1 個連續(xù)繁育50 個世代的家畜保種群體,利用1000個SNP標記分析了不同SNP 等位基因IF 下的平均MAF(average MAF,AMAF)及其分布、HG、HOMobs和等位基因丟失數(shù)的變化情況,旨在揭示不同SNP 等位基因IF 對群體遺傳多樣性的影響,從而為制訂和優(yōu)化家畜基因組保種方案提供一定的依據(jù)和基礎。

        1材料與方法

        2 結果與分析

        2.1 平均最小等位基因頻率(AMAF)

        由表1 和圖1可知:隨著繁育世代的遞增,群體內各SNP的AMAF 逐漸下降,且SNP等位基因IF 越高,AMAF 下降的幅度越大、速度越快。當IF 為0.1、0.3和0.5時,AMAF在第5~50代期間分別下降了13.44%、34.66% 和43.60%。就同一世代而言,SNP 等位基因的IF 越高,AMAF也越大。以第50代為例,當IF 分別為0.1、0.3和0.5時,AMAF分別為0.0863、0.1938和0.2292。

        2.2最小等位基因頻率(MAF) 的分布

        由表2和圖2可知:無論在何種IF 下,隨著繁育世代的遞增,位于0≤MAF≤0.1區(qū)間內SNP 數(shù)量都逐漸增多。如當IF為0.5時,第5代位于0≤MAF≤0.1 區(qū)間內的SNP 數(shù)量為3個,至第50代時則為282個。在同一世代內,當IF 升高時,位于0≤MAF≤0.1 區(qū)間的SNP數(shù)量減少,而位于0.4lt;MAF≤0.5區(qū)間的SNP 數(shù)量增加,且兩者的差距逐漸縮小。以第50代為例,當IF 為0.1時, 位于0≤MAF≤0.1 和0.4lt;MAF≤0.5區(qū)間的SNP數(shù)量分別為705和50個,兩者相差655個;當IF 為0.3時,位于上述2 個區(qū)間的SNP數(shù)量分別為387和155個,兩者相差232個;而當IF上升至0.5時,位于上述2 個區(qū)間的SNP數(shù)量分別為282和192個,兩者僅相差90個。

        2.3 基因組雜合度(HG) 和觀察純合度(HOMobs)

        由表3和圖3可知:隨著繁育世代的遞增,群體的HG逐漸下降,HOMobs 逐漸上升;當SNP等位基因IF較低時,同一世代的HG更低、HOMobs更高,且隨著世代遞增,HG下降和HOMobs上升的速度更慢。當IF 為0.1、0.3和0.5時,第50代的HG分別為0.121 9、0.2580 和0.3019,分別較第5 代降低了28.84%、35.13% 和36.17%;第50代的HOMobs 分別為0.8761、0.7381和0.6937,分別較第5 代提高了6.03%、23.68% 和33.28%。

        2.4 等位基因丟失數(shù)

        由表4和圖4可知:隨著繁育世代的遞增,基因組中SNP 等位基因丟失的數(shù)量逐漸增加;當IF 過低時,同一世代SNP 等位基因丟失的數(shù)量增加,等位基因隨世代遞增而丟失的數(shù)量亦大幅增加。以IF 為0.3為例,第10代只丟失1個等位基因,而到第20和50代則分別丟失了29和226 個等位基因。當IF 為0.1、0.3和0.5時,第50代丟失的等位基因數(shù)分別為547、226 和133個,較第5 代分別增加了542、226 和133個。

        3討論

        本研究探討了不同SNP 等位基因IF 下家畜保種群體基因組遺傳多樣性的變化情況,結果表明:隨著繁育世代的遞增,群體遺傳多樣性呈現(xiàn)出不同程度的下降,具體表現(xiàn)為群體內各SNP 的AMAF 逐漸降低,MAF 位于[0, 0.1] 區(qū)間的SNP數(shù)逐漸增加,HG 逐漸下降,HOMobs 逐漸上升,基因丟失的數(shù)量和比例增加。這意味著在一個有限規(guī)模的閉鎖群體中,長期保存每個基因而不發(fā)生丟失幾乎是不可能的[12]。然而,如果能夠針對影響群體遺傳多樣性的因素采取合理措施,則有望降低基因丟失的概率和速率,從而提高畜群保種的效果。

        前述結果顯示:SNP等位基因的IF可明顯影響保種群體內各SNP的MAF、HG或HOMobs以及等位基因丟失數(shù),進而影響保種效果。與較低的SNP等位基因IF 相比,當IF 接近0.5時,群體內AMAF更高,MAF 位于[0, 0.1] 區(qū)間的SNP數(shù)量更少,HG更高,HOMobs更低,等位基因丟失數(shù)更少,群體的遺傳多樣性能夠得到更有效的保持。

        從本質上講,反映群體基因組遺傳多樣性的各項指標雖在表現(xiàn)形式上有所不同,但實質仍是反映基因頻率的變化。在一個規(guī)模有限的閉鎖群體中,基因頻率的變化幅度主要由隨機遺傳漂變的大小決定,并受群體規(guī)模、性別比例、選擇、突變、基因IF 等因素的影響。由于自然狀態(tài)下基因突變的概率極低(通常為10?5~10?8),如果在世代繁育過程中保持群體規(guī)模和種公母畜比例恒定,且實行隨機留種和隨機交配,各基因或標記位點的等位基因IF 便成為影響遺傳漂變的關鍵因素。理論和實際研究結果表明:當群體內某一等位基因的IF 過低或過高(相當于另一個等位基因的IF 過低) 時,該等位基因發(fā)生丟失或固定(相當于另一個等位基因丟失) 的概率隨之增大[12, 16]。因此,在家畜保種實踐中,如能結合基因組SNP檢測,優(yōu)化組建1個各SNP等位基因頻率適中的保種群體,或借助基因組SNP信息優(yōu)化種畜選留或選配策略[17-18],則對保持群體遺傳多樣性和提高保種效果具有重要意義。

        如前所述,在保種群的世代繁育過程中,除了各SNP等位基因IF外,群體規(guī)模、公母比例、種畜留種與選配策略等因素也會影響群體的遺傳多樣性。在實際保種中,適當擴大保種群體規(guī)模,增加公畜比例,實行各家系等量留種,避免親緣關系較近的個體交配等措施,均有利于減緩群體遺傳多樣性的下降[4, 12]。因此,在制訂和實施家畜基因組保種方案時,既要充分考慮適宜的SNP數(shù)量[19-21]及等位基因頻率等因素,還需盡可能保證保種群體具有足夠的種畜數(shù)量、適宜的公母比例,并采用科學合理的留種選配方式等,從而最大程度地保持群體遺傳多樣性。

        家畜保種的目的在于盡可能保持群體的遺傳多樣性,以完整地保存群體內的每個基因,但這與提高目標性狀增效基因頻率、改進和提高畜群生產(chǎn)性能為目的的家畜育種存在一定矛盾。長期以來,家畜保種方法大多沒有將遺傳資源的保護與生產(chǎn)性能的遺傳改良很好地結合[22-23]。近年來,學者們在如何利用基因組信息優(yōu)化家畜選種選配策略方面開展了大量研究[17-18, 24-26],并取得明顯進展。隨著相關研究的不斷深入,保種與選育相結合的基因組保種方法將進一步完善,并為實現(xiàn)畜群遺傳多樣性保護與生產(chǎn)性能提升的雙重目標提供新的有效路徑。

        4 結論

        基因組SNP等位基因的IF 會影響保種群體繁育過程中各SNP的MAF、HG或HOMobs 以及等位基因丟失數(shù),進而影響群體的遺傳多樣性。SNP等位基因IF過低或過高均會降低群體HG,增加等位基因丟失或固定的概率,不利于遺傳多樣性的保持。在保種實踐中,若能結合全基因組SNP檢測,盡可能保證基礎群各SNP等位基因的IF 接近0.5,則可有效保持群體HG水平,降低基因丟失或固定的風險,從而提高家畜保種效果。

        責任編輯:何承剛

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