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        復(fù)方苦參注射液聯(lián)合EC-T 化療方案治療乳腺癌術(shù)后患者的臨床觀察

        2024-01-17 09:40:40馬志強(qiáng)李帥何建鑫吳海濱張雅婷陳夢(mèng)圓王文勝
        中國(guó)合理用藥探索 2023年12期
        關(guān)鍵詞:乳腺癌功能

        馬志強(qiáng),李帥,何建鑫,吳海濱,張雅婷,陳夢(mèng)圓,王文勝

        據(jù)相關(guān)癌癥數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)[1],乳腺癌是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其全球發(fā)病率和死亡率均居第1位。其患者基數(shù)大,早期確診率較低,長(zhǎng)期生存仍面臨巨大的挑戰(zhàn)。目前臨床上治療乳腺癌的方法有外科手術(shù)、放療、化療等[2]?!吨袊?guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范》(2021 年版)[3]中指出,為了降低腫瘤的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),大部分患者需要接受化療。臨床上應(yīng)用較多的化療方案為EC-T 化療方案(即表柔比星聯(lián)合環(huán)磷酰胺化療后,序貫多西他賽的方案),但化療藥物的毒性和不良反應(yīng)較大,可影響人體正常細(xì)胞的免疫功能,對(duì)人體造成損傷,這也導(dǎo)致了其在臨床上使用的局限性。因此,如何降低化療的不良反應(yīng)、提高患者的免疫力及生存率是目前臨床上亟待解決的問(wèn)題[4-6]。復(fù)方苦參注射液的主要成分為苦參和白土苓,功效為清熱利濕、涼血解毒、散結(jié)止痛,臨床用于癌腫疼痛、出血。本研究將復(fù)方苦參注射液與EC-T 化療方案相結(jié)合,觀察其對(duì)乳腺癌術(shù)后患者肝腎功能、免疫功能及身體功能狀態(tài)的影響?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取某院2018 年1 月~2022 年12 月就診的156 例乳腺癌術(shù)后患者作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組,每組78 例。對(duì)照組:年齡23~70 歲,平均年齡(48.12±3.54)歲;病理分期為ⅡA 期25 例,ⅡB 期44 例,ⅢA 期9 例;分子分型為L(zhǎng)uminal A 型5 例,Luminal B 型23 例,三陰性乳腺癌16 例,HER-2 陽(yáng)性乳腺癌34 例。觀察組:年齡22~70 歲,平均年齡(48.28±3.49)歲;病理分期為ⅡA 期24 例,ⅡB 期45 例,ⅢA 期9 例;分子分型為L(zhǎng)uminal A 型6 例,Luminal B 型22例,三陰性乳腺癌15 例,HER-2 陽(yáng)性乳腺癌35 例。兩組患者一般資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)該院倫理委員會(huì)審批通過(guò)(倫理批號(hào):2017-03-003)。本研究患者知情,并簽署知情同意書(shū)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范》(2017 年版)[7]乳腺癌術(shù)后需要EC-T 化療方案治療的患者。②年齡22~70 歲者。③治療前卡諾夫斯凱計(jì)分(Kanofsky performance score,KPS)≥60 分、預(yù)計(jì)生存期>12 個(gè)月者。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他部位惡性腫瘤者。②伴有其他器質(zhì)性疾病者。③存在化療禁忌癥者。④存在精神疾病者。⑤對(duì)本研究所用藥物過(guò)敏者。⑥合并先天或者后天的細(xì)胞免疫功能障礙、免疫系統(tǒng)疾病者。⑦拒不配合者。

        1.2 治療方法

        對(duì)照組給予8 個(gè)周期的EC-T 化療方案進(jìn)行治療:注射用鹽酸表柔比星(北京協(xié)和藥廠有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20143165,規(guī)格10mg)75~90mg/m2,D1 給藥;注射用異環(huán)磷酰胺(哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20084196,規(guī)格1.0g)500mg/m2,D1 給藥,以21 天為1 個(gè)周期。4 個(gè)周期完成后,換用多西他賽注射液(辰欣藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20093648,規(guī)格2.0ml∶80mg)75mg/m2,靜脈滴注,D1 給藥。

        觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用復(fù)方苦參注射液(山西振東制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z14021231,規(guī)格每支裝5ml),取20ml 溶解于250ml 氯化鈉注射液(河南科倫藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H41023828,規(guī)格500ml∶4.5g)中靜脈滴注,qd,D1~7 給藥。治療周期同對(duì)照組。

        1.3 觀察指標(biāo)

        全部療程結(jié)束3 周后復(fù)查,以評(píng)估治療后的相關(guān)指標(biāo)水平:①肝腎功能相關(guān)指標(biāo)。比較治療前后兩組患者血清中丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(aspartate transaminase,AST)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(γ-glutamyl transferase,GGT)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(creatinine,Cr)等指標(biāo)水平的變化。②外周血T 細(xì)胞亞群情況。治療前后采集患者空腹?fàn)顟B(tài)下肘正中靜脈血3ml,檢測(cè)患者外周血中CD3+、CD4+、CD8+水平,計(jì)算CD4+/CD8+比值。③身體功能狀態(tài)。應(yīng)用KPS 評(píng)分表對(duì)兩組患者身體功能狀況進(jìn)行評(píng)定,KPS 升高表示身體功能狀態(tài)提高。其中,治療后KPS 增加≥10 分為升高;治療前后KPS 變化<10 分為穩(wěn)定;KPS 減少≥10 分為下降。身體功能狀態(tài)改善率(%)=(升高+ 穩(wěn)定)病例數(shù)/總病例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS 21.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以±s表示,符合正態(tài)分布的采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的采用Mann-Whitney U檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2 結(jié)果

        2.1 治療前后兩組患者肝腎功能相關(guān)指標(biāo)比較

        治療后兩組患者ALT、AST、GGT、BUN、Cr 比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)(表1)。

        表1 治療前后兩組患者肝腎功能相關(guān)指標(biāo)比較 n=78,±s

        ALT:丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶;AST:天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶;GGT:γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶;BUN:血尿素氮;Cr:肌酐。與同組治療前比較,a:P﹤0.05;與對(duì)照組治療后比較,b:P﹥0.05

        對(duì)照組觀察組治療前治療后治療前治療后ALT(U/L)46.25±4.0960.37±5.65a46.41±4.0860.42±5.82ab AST(U/L)50.15±5.2659.16±6.32a48.25±5.0158.95±6.56ab GGT(U/L)49.52±6.6962.39±7.56a49.52±4.5662.39±7.56ab BUN(mmol/L)7.58±0.689.25±1.39a7.38±0.529.58±1.26ab Cr(μmol/L)81.47±6.0698.54±15.05a80.59±6.1197.45±15.52ab項(xiàng)目

        2.2 治療前后兩組患者外周血T 細(xì)胞亞群水平變化

        治療前,兩組患者CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療后,觀察組患者CD3+、CD4+和CD4+/CD8+升高(P<0.05),CD8+降低(P<0.05);對(duì)照組患者CD3+、CD4+和CD4+/CD8+降低(P<0.05),CD8+升高(P<0.05)(表2)。

        表2 治療前后兩組患者外周T 細(xì)胞亞群水平變化 n=78,±s

        與同組治療前比較,a:P﹤0.05;與對(duì)照組治療后比較,b:P﹤0.05

        對(duì)照組觀察組治療前治療后治療前治療后CD3+(%)742.2±9.5651.6±7.9a725.8±11.2820.1±9.1ab CD4+(%)509.5±6.7389.4±8.1a511.7±7.5680.7±5.6ab CD4+/CD8+0.78±0.050.54±0.05a0.76±0.070.98±0.07ab CD8+(%)1053.8±14.21429.7±10.5a1050.4±10.5918.2±10.3ab項(xiàng)目

        2.3 兩組患者身體功能狀態(tài)比較

        治療前,兩組患者KPS 比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療后,兩組患者KPS 均升高,且觀察組高于對(duì)照組(P<0.05)。治療后,觀察組患者身體功能狀態(tài)改善率高于對(duì)照組(P<0.05)(表3)。

        表3 兩組患者KPS 及身體功能狀態(tài)比較 n=78

        3 討論

        乳腺癌的發(fā)病率和死亡率逐年升高,對(duì)女性的健康和生命構(gòu)成嚴(yán)重威脅[8]。乳腺癌術(shù)中腫瘤復(fù)發(fā)會(huì)影響患者預(yù)后,增加死亡風(fēng)險(xiǎn),術(shù)后化療有利于減少?gòu)?fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,改善患者預(yù)后。但是化療藥物也會(huì)對(duì)人體正常臟器功能造成損傷,例如肝腎功能損傷、骨髓抑制等,并且會(huì)抑制人體正常細(xì)胞免疫功能,導(dǎo)致患者免疫力降低[9],如何在化療過(guò)程中減少化療藥物的不良反應(yīng)、改善患者免疫功能顯得尤為重要。

        本研究所使用的化療方案為EC-T 方案,應(yīng)用表柔比星、環(huán)磷酰胺以及多西他賽等化療藥物。表柔比星作為蒽環(huán)類(lèi)藥物,可嵌入脫氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)堿基,影響DNA 和相關(guān)核糖核酸(ribonucleic acid,RNA)翻譯、蛋白質(zhì)合成[10]。另有研究表明[11],在某些條件下,表柔比星與DNA 結(jié)合可形成復(fù)合物,并破壞腫瘤組織的DNA,但表柔比星具有肝、腎毒性,且可能導(dǎo)致骨髓抑制[12]。臨床常用的環(huán)磷酰胺能與DNA 和RNA 非特異性地結(jié)合,并能在同一時(shí)間內(nèi)對(duì)其進(jìn)行抑制,從而達(dá)到增強(qiáng)機(jī)體細(xì)胞免疫的防御作用。多西他賽能抑制微管解聚,其與微管蛋白的結(jié)合能力較其他同類(lèi)型藥物更強(qiáng),因此抗腫瘤作用更佳[12]。但是化療藥物導(dǎo)致的不良事件也是臨床上關(guān)注的主要方面,因此進(jìn)一步尋找合適的治療方案具有重要意義。

        復(fù)方苦參注射液為苦參和白土苓經(jīng)加工而成的中藥制劑,可清熱利濕、涼血解毒、散結(jié)止痛。多項(xiàng)研究表明[13-17],復(fù)方苦參注射液中含有生物堿類(lèi)、黃酮類(lèi)、酚酸類(lèi)、氨基酸、糖類(lèi)、皂苷類(lèi)以及偶氮糖苷類(lèi)等多種成分,在一定程度上可以抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。免疫治療作為抗腫瘤治療的一種新興手段,自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell,NK cell)在這一過(guò)程中也扮演了越來(lái)越關(guān)鍵的角色,如何提高NK 細(xì)胞的抗腫瘤活性是當(dāng)前的研究熱點(diǎn)之一。苦參有清熱解毒、殺蟲(chóng)止癢止痛之效,其有效成分以苦參堿和氧化苦參堿為主。有研究顯示,低濃度氧化苦參堿可在體外提高乳腺癌MCF-7 細(xì)胞對(duì)NK 細(xì)胞殺傷作用的敏感性,同時(shí)可以增加化療藥物敏感性,以發(fā)揮抗腫瘤效果[17-19]。相關(guān)研究提示[20-21],復(fù)方苦參注射液聯(lián)合化療藥物有利于抑制惡性腫瘤生長(zhǎng),緩解癌性疼痛,改善患者的身體功能狀態(tài),延長(zhǎng)生存時(shí)間。另外,還能提高患者免疫能力,降低癌癥的復(fù)發(fā)率。

        本研究中,觀察組ALT、AST、GGT、BUN、Cr 水平與對(duì)照組比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),提示復(fù)方苦參注射液聯(lián)合EC-T 化療方案并不增加患者的肝腎功能損傷??鄥⒅械目鄥A具有清除氧化自由基的能力,可以促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡,穩(wěn)定瘤體,增強(qiáng)免疫力。另外,復(fù)方苦參注射液還可以促進(jìn)機(jī)體免疫系統(tǒng)中的白細(xì)胞和T 細(xì)胞的活性,促進(jìn)免疫系統(tǒng)中巨噬細(xì)胞等多功能細(xì)胞的增殖、分化和活性,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能[22-24]。治療后,觀察組患者CD3+、CD4+和CD4+/CD8+升高,CD8+降低(P<0.05);對(duì)照組患者CD3+、CD4+和CD4+/CD8+降低,CD8+升高(P<0.05)。其中,對(duì)照組的CD3+、CD4+降低,CD8+升高,意味著免疫功能減退;而觀察組加用復(fù)方苦參注射液后,CD3+、CD4+升高,CD8+降低,意味著細(xì)胞免疫功能增強(qiáng);兩組之間的差異提示在化療過(guò)程中聯(lián)合復(fù)方苦參注射液可改善乳腺癌患者隨疾病進(jìn)展導(dǎo)致的免疫能力減弱的情況,對(duì)調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能有一定的積極作用。觀察組患者的KPS、身體功能狀態(tài)改善率均高于對(duì)照組(P<0.05),提示復(fù)方苦參注射液聯(lián)合EC-T 化療方案能有效改善乳腺癌患者身體功能狀態(tài),這與李顏君[25]的研究結(jié)果相近。但本研究納入病例有限,且未對(duì)臨床療效、安全性等進(jìn)行比較,存在一定的局限性和不足,未來(lái)仍需納入更多的數(shù)據(jù)進(jìn)行進(jìn)一步的研究分析。

        綜上所述,復(fù)方苦參注射液聯(lián)合EC-T 化療方案治療乳腺癌術(shù)后患者可以提高外周血T 細(xì)胞亞群水平,改善患者的身體功能狀態(tài),值得臨床推廣應(yīng)用。

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