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        重載鐵路貝氏體鋼轍叉的化學成分及力學性能

        2024-01-05 10:18:24趙強王文濤
        鐵道建筑 2023年11期
        關鍵詞:心軌轍叉貝氏體

        趙強 王文濤

        鐵科(北京)軌道裝備技術有限公司, 北京 102202

        鐵路道岔基本功能是實現(xiàn)線路交叉,轍叉是道岔中重要部件之一[1]。轍叉服役環(huán)境復雜,因服役過程中發(fā)生塑性變形而導致力學性能嚴重惡化,致使傷損頻發(fā)[2-3]。隨著我國重載鐵路發(fā)展,車輛軸重和運量不斷增加,對轍叉材料性能提出了更高要求,傳統(tǒng)高錳鋼轍叉和珠光體鋼轍叉無法滿足需求[4]。

        貝氏體鋼因具有較高的拉伸屈服強度、沖擊強度和硬度以及良好的焊接性能而被應用于鐵路轍叉生產(chǎn)中[5]。但在服役過程中貝氏體鋼化學成分、組織類型繁多,輪軌關系復雜,導致貝氏體鋼出現(xiàn)不同類型及程度的損傷[6-7]。

        針對國內(nèi)重載線路轍叉用貝氏體鋼的化學成分及力學性能的研究,鮮見報道。本文選取A、B 兩個廠家生產(chǎn)的且在大秦鐵路服役后的貝氏體鋼轍叉,通過力學性能試驗、化學成分測試、掃描電鏡觀察等方法,對比兩廠冶煉水平、轍叉化學成分及顯微組織形貌,為后續(xù)重載鐵路轍叉用貝氏體鋼化學成分設計提供理論支撐。

        1 試驗材料和方法

        A、B 廠轍叉基本信息見表1。雖然兩者累計通過總質(zhì)量相差不大,但A 廠轍叉頂面受力條件較B 廠轍叉惡劣,因此從使用效果來看,A廠轍叉優(yōu)于B廠。

        表1 轍叉基本信息

        采用鋸床及電火花線切割機床,按照TB/ T 3467—2016《合金鋼組合轍叉》要求,在轍叉心軌、翼軌鑲嵌塊不受力部位取樣,進行拉伸、沖擊性能、化學成分測試及顯微組織觀測。取樣位置見圖1。

        圖1 取樣位置

        采用Spark CCD6000 火花直讀光譜儀,按照GB/ T 4336—2016《碳素鋼和中低合金鋼 多元素含量的測定 火花放電原子發(fā)射光譜法(常規(guī)法)》進行常規(guī)化學元素分析。

        氮、氫和氧含量的測試分別按照GB/ T 20124—2006《鋼鐵 氮含量的測定 惰性氣體熔融熱導法(常規(guī)方法)》、GB/ T 223.82—2018《鋼鐵 氫含量的測定 惰性氣體熔融-熱導或紅外法》和GB/ T 11261—2006《鋼鐵 氧含量的測定 脈沖加熱惰氣熔融-紅外線吸收法》進行。

        采用GNT 300 電子萬能試驗機,按照GB/ T 228.1—2021《金屬材料 拉伸試驗 第1部分:室溫試驗方法》進行拉伸試驗并記錄屈服強度、抗拉強度、斷后伸長率和斷面收縮率。拉伸試樣直徑10 mm,呈棒狀。

        利用JB30A 沖擊試驗機,按照GB/ T 229—2020《金屬材料 夏比擺錘沖擊試驗方法》,分別在室溫、-40 ℃溫度下進行沖擊性能檢測。采用掃描電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope,SEM)對沖擊斷口形貌進行觀察。沖擊試樣尺寸為55 mm(長) × 10 mm(寬) × 10 mm(高)。

        用于顯微組織SEM 觀察的試樣制備過程為:先采用預磨機將試樣觀察面的四周倒角并去除表面氧化層,研磨拋光后進行腐蝕(腐蝕劑為4%的硝酸酒精溶液),腐蝕時間為15 s。為定量分析貝氏體鋼中殘余奧氏體含量、形態(tài)及分布,采用配備電子背散射衍射(Electron Back Scatter Diffraction,EBSD)探頭的場發(fā)射電子顯微鏡進行EBSD 試驗,測試面積為37.5 μm ×50.0 μm,步長為0.08 μm。

        2 試驗結(jié)果與分析

        2.1 化學成分及力學性能

        兩廠家貝氏體鋼轍叉化學組成見表2。可知,兩廠家貝氏體鋼Si、Mn、Cr、Mo元素含量差別不大,但C、Ni、V 元素含量差別明顯。A 廠貝氏體鋼化學成分不滿足奧貝體合金鋼的要求。B廠貝氏體鋼化學成分接近Q/CR 595—2017《合金鋼組合轍叉》中奧貝體合金鋼,僅N元素含量超標。

        表2 兩廠家貝氏體鋼轍叉化學組成%

        兩廠家轍叉力學性能測試結(jié)果見表3。可知,兩廠家轍叉斷后伸長率及斷面收縮率相差不大,各項指標均滿足TB/ T 3467—2016要求。A廠轍叉抗拉強度、屈服強度分別比B廠轍叉高82.5,76.0 MPa;A廠轍叉室溫、低溫下沖擊功分別比B廠低9.4、9.0 J。

        表3 兩廠家轍叉力學性能

        2.2 顯微組織

        兩廠家心軌及翼軌鑲嵌塊微觀形貌對比見圖2。

        圖2 兩廠家心軌及翼軌鑲嵌塊微觀形貌對比

        由圖2 可知:兩廠心軌及翼軌鑲嵌塊均由大量貝氏體鐵素體+殘余奧氏體組成;不論心軌還是翼軌鑲嵌塊,B廠原奧氏體晶粒尺寸均約為A廠的2倍。

        兩廠家心軌及翼軌鑲嵌塊的相分布見圖3。其中,紅色區(qū)域代表殘余奧氏體,其余為貝氏體鐵素體??芍?,兩廠家心軌和翼軌鑲嵌塊中殘余奧氏體以片層狀和塊狀存在于晶界、貝氏體鐵素體板條邊界處。經(jīng)計算,A 廠心軌、翼軌鑲嵌塊中殘余奧氏體含量(體積百分比)分別為5.2%、9.1%,B 廠心軌、翼軌鑲嵌塊中殘余奧氏體含量分別為10.3%、11.8%。

        圖3 兩廠家心軌及翼軌鑲嵌塊的相分布

        2.3 沖擊斷口形貌

        兩廠家試樣沖擊斷口形貌見圖4。可知,兩廠試樣室溫沖擊斷口上均可見解理或準解理,B 廠試樣室溫沖擊斷口上存在大面積韌性撕裂帶和韌窩 (白色封閉區(qū)域),從而使B廠試樣呈現(xiàn)出更高的沖擊韌性。同時,B 廠試樣-40 ℃沖擊斷口上仍存在較多細小的韌性撕裂帶和韌窩。A 廠試樣-40 ℃沖擊斷口上沒有發(fā)現(xiàn)明顯的細小韌窩,導致A 廠低溫沖擊試樣呈現(xiàn)較低的韌性。

        圖4 兩廠家試樣沖擊斷口形貌

        殘余奧氏體形態(tài)對沖擊韌性影響顯著[8-9]。這是因為:①尺寸較大的殘余奧氏體相當于鑲嵌于貝氏體鐵素體基體中的硬脆相,一定程度上能提高基體的強度,但受到外部載荷沖擊時,殘余奧氏體可以起到阻礙位錯的作用,造成位錯累積。②由于殘余奧氏體與基體組織變形不協(xié)調(diào),導致額外應力產(chǎn)生。位錯累積和額外應力共同作用,容易產(chǎn)生應力集中。當該應力超過殘余奧氏體強度或界面黏合強度時,就會導致殘余奧氏體自身開裂或與基體分離,產(chǎn)生微裂紋,惡化材料韌性。殘余奧氏體以長條、片層狀存在于晶界時,惡化程度更加明顯。

        結(jié)合圖2、圖3 可知,雖然A 廠試樣中原奧氏體晶粒尺寸較小,且殘余奧氏體含量較低,但殘余奧氏體主要呈片層狀存在于晶界處,而B 廠試樣中殘余奧氏體以塊狀居多,因此B廠試樣沖擊韌性更好。

        3 貝氏體鋼中各相含量計算

        采用熱動力學計算軟件,對兩廠家貝氏體鋼在平衡狀態(tài)下鐵素體開始轉(zhuǎn)變?yōu)閵W氏體的溫度(T1),鐵素體完全轉(zhuǎn)變?yōu)閵W氏體的溫度(T2)及析出相全固溶溫度進行計算與分析。

        3.1 二氧化硅和硫化錳的析出溫度

        兩廠家二氧化硅、硫化錳含量隨溫度變化曲線見圖5。由圖5(a)可知,溫度為800 ℃時,A 廠和B 廠試樣的二氧化硅含量分別為0.000 9%、0.001 6%,B 廠二氧化硅含量比A 廠試樣高77.8%。經(jīng)計算,A 廠、B 廠試樣二氧化硅開始析出溫度分別為1 464、1 516 ℃,B 廠試樣二氧化硅開始析出溫度比A 廠試樣高52 ℃。二氧化硅析出溫度越高,越容易在高溫下形成大顆粒,這在一定程度上會惡化材料的疲勞性能及服役壽命[10-11]。

        由圖5(b)可知,溫度為500 ℃時,A 廠、B 廠試樣硫化錳含量分別為0.016%、0.022%,B 廠試樣硫化錳含量比A 廠高37.5%。經(jīng)計算,A 廠、B 廠試樣硫化錳開始析出溫度分別為1 394、 1405 ℃,比較接近。綜合二氧化硅、硫化錳的含量和析出溫度,B廠貝氏體鋼冶煉水平明顯差于A廠。

        3.2 平衡狀態(tài)下鐵素體、奧氏體及MC相含量

        兩廠家試樣鐵素體、奧氏體含量及MC 相中組元含量隨溫度變化曲線見圖6。其中:對于A 廠,MC 相指VC + MoC,對于B 廠,MC 相指MoC;所有相含量均為體積分數(shù),MC 相含量和MC 相中組元含量為質(zhì)量分數(shù)。

        圖6 平衡狀態(tài)下兩廠家試樣鐵素體、奧氏體含量及MC 相中組元含量隨溫度變化曲線

        由圖6可知:

        1)A 廠試樣T1、T2分別為727、813 ℃,B 廠試樣T1、T2分別為703、805 ℃;A廠、B廠試樣中MC相析出溫度分別為923、595 ℃,兩廠溫度差異較大。這是由于A廠試樣中V 元素含量比B 廠試樣多出0.103%,V 元素在高溫下析出所致。B 廠V 元素含量極少,相當于單獨添加Mo。A 廠復合添加Mo、V,一定程度上降低了Mo 在奧氏體中的固溶度積,導致Mo 也能在較高溫度下析出,進一步提升MC 相的體積分數(shù)。高溫下析出的MC 相一般在奧氏體晶界處析出,可起到阻止奧氏體高溫下長大的作用,從而達到細化奧氏體晶粒,提高貝氏體鋼塑性和韌性的作用[12]。

        2)A 廠、B 廠試樣MC 相最大含量分別為0.60%、0.52%,A 廠試樣MC 相最大含量比B 廠試樣高15.3%。MC 相在貝氏體鋼中一般呈納米級大小存在[13],可起到析出強化效果,有利于提高材料力學性能。

        4 結(jié)論

        對兩廠家生產(chǎn)的貝氏體鋼轍叉在大秦鐵路服役后的化學成分、力學性能和沖擊性能進行測試,對心軌、翼軌鑲嵌塊微觀形貌觀察分析,并通過熱力學計算軟件對貝氏體鋼中各相含量進行了計算。主要結(jié)論如下:

        1)A 廠、B 廠轍叉各項力學性能指標均滿足TB/ T 3467—2016 要求,但B 廠轍叉屈服強度、抗拉強度均比A 廠轍叉低,說明在一定程度上A 廠轍叉比B廠耐磨。A 廠、B 廠下道原因分別為心軌剝落掉塊和心軌磨耗超限。這說明在一定程度上提升轍叉強度,有利于提升轍叉服役壽命。

        2)A 廠貝氏體鋼采用0.33C + 0.115V + 0.029Ni設計,與B 廠貝氏體鋼(0.28C + 0.012V + 0.596Ni)相比,V 元素含量明顯增多。添加的V 元素可起到釘扎奧氏體晶界的作用,從而細化晶粒,提高貝氏體鋼塑性和韌性。

        3) 經(jīng)熱力學計算,B 廠貝氏體鋼二氧化硅、硫化錳含量比A 廠分別高77.8%、37.5%。B 廠貝氏體鋼冶煉水平明顯差于A廠。

        4)A 廠心軌、翼軌鑲嵌塊中殘余奧氏體含量分別為5.2%、9.1%,B 廠心軌、翼軌鑲嵌塊中殘余奧氏體含量分別為10.3%、11.8%。B 廠心軌中殘余奧氏體含量比A 廠心軌高98%,這在一定程度上能降低服役過程中殘余奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體的可能性,有利于服役穩(wěn)定性。

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