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        曲美布汀聯(lián)合米曲菌胰酶片治療功能性消化不良的療效及對患者腸道菌群和胃腸動力的影響

        2024-01-03 13:07:16于宏環(huán)耿同磊劉艷紅
        檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2023年24期
        關(guān)鍵詞:癥狀

        于宏環(huán),耿同磊,劉艷紅

        河南省鶴壁市??h人民醫(yī)院消化內(nèi)科,河南鶴壁 456250

        功能性消化不良(FD)是消化內(nèi)科常見的慢性胃腸疾病,主要表現(xiàn)為反復(fù)性上腹痛腹脹、反酸嘔吐、早飽等癥狀,用餐前后飽脹感尤為明顯,其腹脹原因在于患者胃腸動力變化,引起胃容受性(GA)發(fā)生功能性障礙[1]。多數(shù)研究認(rèn)為該病與飲食習(xí)慣、環(huán)境變化、生活方式及精神心理等因素有關(guān),發(fā)病率較高且易復(fù)發(fā),嚴(yán)重影響患者日常生活及身心健康[2-3]。臨床治療FD主要以口服胃黏膜保護(hù)劑、促胃腸動力等藥物緩解癥狀,但該療法對于部分患者療效不佳,且服藥時間過久,易出現(xiàn)不良反應(yīng)[4]。米曲菌胰酶片主要用于治療消化不良,其活性成分是胰酶化合物,能抑制病菌、增強(qiáng)腸道免疫力、改善消化功能。曲美布汀作為胃動力調(diào)節(jié)藥,能改善胃腸功能紊亂所致腹脹腹痛、惡心嘔吐、食欲不振等癥狀,是臨床消化內(nèi)科常用藥。鑒于此,本研究選取84例FD患者研究曲美布汀聯(lián)合米曲菌胰酶片的療效及對腸道菌群和胃腸動力的影響。現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 按照隨機(jī)數(shù)字表法將本院2021年1月至2023年2月收治的84例FD患者分為常規(guī)組、研究組,每組42例。納入標(biāo)準(zhǔn):均確診為FD,符合FD診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];存在反復(fù)發(fā)作的飽脹感,且上腹部胃痛、灼燒感>3個月,經(jīng)胃腸鏡檢查無結(jié)構(gòu)性病變;對曲美布汀、米曲菌胰酶片等藥物無禁忌證;年齡20~<70歲;經(jīng)檢查無幽門螺桿菌感染。排除標(biāo)準(zhǔn):入組前使用過促胃動力、消化酶制劑等相關(guān)藥物;合并重要臟器功能不全者;合并內(nèi)分泌代謝異常者;存在溝通、精神障礙或依從性差者;備孕,妊娠或哺乳期者。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。所有患者對本研究均知情同意并簽署知情同意書。

        對照組:男18例,女24例;年齡30~64歲,平均(46.93±4.79)歲;病程1~9個月,平均(4.87±0.94)個月;平均體質(zhì)量指數(shù)(BMI)為(22.71±2.02)kg/m2;合并高血壓7例,合并糖尿病3例,合并高脂血癥4例。研究組:男20例,女22例;年齡32~65歲,平均(48.02±4.31)歲;病程1~11個月,平均(5.02±1.21)個月;平均BMI為(23.13±1.84)kg/m2;合并高血壓5例,合并糖尿病4例,合并高脂血癥5例。兩組患者性別、年齡、病程、BMI、合并癥比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法

        1.2.1對照組 予以馬來酸曲美布汀片(信合援生制藥,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20000388)治療,于餐前15 min口服,0.1 克/次,3次/天。治療30 d。

        1.2.2研究組 在對照組基礎(chǔ)上加用米曲菌胰酶片(德國Nordmark Arzneimittel GmbH &Co.KG,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字HJ20191029)治療,0.1 克/次,3次/天,飯后吞服。治療30 d。

        1.3觀察指標(biāo)

        1.3.1臨床療效 比較兩組臨床療效,療效判斷標(biāo)準(zhǔn)如下。顯著改善:治療后患者噯氣、食欲不振、腹脹腹痛、早飽等癥狀評分降低>80%,胃腸動力及腸道菌群顯著恢復(fù)至正常水平;有所好轉(zhuǎn):癥狀評分降低在30%~80%,胃腸動力及腸道菌群好轉(zhuǎn);無效:治療后患者癥狀、胃腸動力、腸道菌群無變化甚至惡化??傆行?(顯著改善例數(shù)+有所好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.3.2臨床癥狀評分 比較兩組治療前后各項(xiàng)癥狀評分。根據(jù)噯氣、食欲不振、腹脹腹痛、早飽癥狀程度采用10分制評分,分值越高表示癥狀越嚴(yán)重。

        1.3.3胃腸動力、GA 于治療前后用彩色多普勒超聲診斷儀(山東威爾德,FDC6000A)檢測兩組空腹胃竇面積、進(jìn)食1 h后胃竇面積,計算胃排空率(GER),GER=(空腹胃竇面積-進(jìn)食1 h胃竇面積)/空腹胃竇面積×100%,記錄進(jìn)食1 h后胃竇收縮次數(shù)(FB)、胃體蠕動次數(shù)(FA)。用電子氣壓泵測量GA,用計算機(jī)設(shè)定固定壓力,近端胃壓力自動向氣囊內(nèi)注氣,通過氣囊壓力容量變化檢測容積。

        1.3.4腸道菌群數(shù)量 于治療前后收集兩組晨起糞便置于無菌便盒,取0.1 g便樣用0.9%NaCl稀釋后,腸球菌、腸桿菌在常規(guī)恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)24 h,雙歧桿菌、乳酸桿菌在厭氧環(huán)境培養(yǎng)48 h,計算菌落數(shù),結(jié)果用每克糞便濕質(zhì)量中菌落形成單位的對數(shù)值(lgCFU/g)表示。

        1.3.5血清蛋白酶激活受體2蛋白(PAR2)、水通道蛋白3(AQP3)、胃動素(MOT)、分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(SFRP1)水平 于治療前后采集兩組空腹肘靜脈血5 mL,3 500 r/min離心10 min,半徑為8 cm,取血清,置于-80 ℃冰箱待測。采用多功能酶標(biāo)儀(濟(jì)南科萊博,SY-96型)以酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測PAR2、AQP3、MOT、SFRP1水平。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組臨床療效比較 研究組臨床總有效率(92.86%)高于對照組(73.81%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

        2.2兩組治療前后臨床癥狀評分比較 治療前兩組噯氣、食欲不振、腹脹腹痛、早飽癥狀評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后兩組噯氣、食欲不振、腹脹腹痛、早飽癥狀評分均低于治療前,且治療后研究組噯氣、食欲不振、腹脹腹痛、早飽癥狀評分低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后臨床癥狀評分比較分)

        2.3兩組治療前后胃腸動力指標(biāo)、GA比較 治療前兩組FA、FB、GER、GA比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后兩組FA、FB、GER、GA均高于治療前,且研究組FA、FB、GER、GA高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組治療前后胃腸動力指標(biāo)、GA比較

        2.4兩組治療前后腸道菌群數(shù)量比較 治療前兩組腸桿菌、乳酸桿菌、雙歧桿菌、腸球菌數(shù)量比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后研究組腸桿菌、腸球菌數(shù)量低于對照組,乳酸桿菌、雙歧桿菌數(shù)量高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組治療前后腸道菌群數(shù)量比較

        2.5兩組治療前后血清PAR2、AQP3、MOT、SFRP1水平比較 治療前兩組血清PAR2、AQP3、MOT、SFRP1水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后兩組血清PAR2、AQP3、MOT、SFRP1水平與治療前相比,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,研究組MOT水平高于對照組,PAR2、AQP3、SFRP1水平低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

        表5 兩組治療前后血清PAR2、AQP3、MOT、SFRP1水平比較

        2.6兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 研究組臨床不良反應(yīng)總發(fā)生率(4.76%)與對照組(7.14%)相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表6。

        表6 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]

        3 討 論

        FD是指多種源于胃十二指腸消化不良的癥候群,其發(fā)病機(jī)制尚不明確,據(jù)報道,約1/3人群受其癥狀困擾,以消化不良為主訴在消化內(nèi)科就診,確診為FD的患者約占門診量的20%[6-7]。FD不僅影響患者生活,且耗費(fèi)大量就診時間及費(fèi)用,造成較高的衛(wèi)生資源消耗,已成為現(xiàn)代社會重要的公共衛(wèi)生問題之一。

        曲美布汀作用于消化道平滑肌細(xì)胞膜的鈣離子通道,可抑制膽堿能神經(jīng)興奮,改善胃腸運(yùn)動亢進(jìn)狀態(tài),同時能調(diào)節(jié)食管下端括約肌壓力,調(diào)整胃運(yùn)動節(jié)律,緩解胃腸痙攣[8]。米曲菌胰酶片是由胰酶、米曲菌酶組成,外層膜衣在胃里釋放米曲菌酶,能直接與蛋白質(zhì)淀粉、纖維素結(jié)合,改善胃源性消化不良,還能特異性消滅腸道致病菌,保持電解質(zhì)、菌群、腸道黏膜的平衡,進(jìn)而改善GA、MOT;內(nèi)層膜衣在腸內(nèi)釋放胰酶,可持續(xù)性酶解食物,改善腸源性消化不良,同時提高食管下端括約肌張力,增強(qiáng)食管蠕動、幽門收縮能力,改善胃腸動力[9-10]。本研究中,研究組臨床總有效率(92.86%)高于對照組(73.81%),治療后研究組臨床癥狀評分、胃腸動力、GA及腸道菌群變化均優(yōu)于對照組,提示應(yīng)用曲美布汀聯(lián)合米曲菌胰酶片治療FD能提高臨床治療效果,調(diào)節(jié)腸道菌群,促進(jìn)胃體蠕動,提高胃動力,改善消化不良癥狀。

        FD的發(fā)展過程中也伴有炎癥反應(yīng)。AQP3作為存在于細(xì)胞膜上的功能蛋白,主要控制水分子進(jìn)出,有研究提出其參與機(jī)體消化過程,當(dāng)其水平升高可導(dǎo)致機(jī)體水鹽代謝紊亂,減少胃腸道水分減少,影響患者消化功能[11]。SFRP1是一種抑制因子,能調(diào)控細(xì)菌、病毒及寄生蟲感染后的細(xì)胞分化、免疫激活,抑制細(xì)胞生長,引起炎癥因子表達(dá)[12]。PAR2是G蛋白偶連受體之一,具有改變炎癥反應(yīng)及胃腸平滑肌收縮功能的作用[13]。MOT可促進(jìn)胃腸道對水、電解質(zhì)的運(yùn)輸,其表達(dá)升高可加快患者腸蠕動[14]。本研究中,治療后研究組血清MOT水平高于對照組,PAR2、AQP3、SFRP1水平低于對照組,表明曲美布汀聯(lián)合米曲菌胰酶片治療FD能減輕炎癥反應(yīng),加快腸蠕動。此外,研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率(4.76%)與對照組(7.14%)相比,無明顯差異,進(jìn)一步說明兩藥聯(lián)用安全性較好。米曲菌胰酶片具有較高濃度,口服用藥,不會被吸收入血,從而提高治療安全性[15]。兩藥聯(lián)用起協(xié)同作用,可以進(jìn)一步提高治療效果。

        綜上所述,FD采用曲美布汀聯(lián)合米曲菌胰酶片治療效果確切,能調(diào)節(jié)腸道菌群,提高胃腸動力、GA,改善臨床癥狀。

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