摘 要：為查明七棵樹(shù)地區(qū)油田水水化學(xué)特征及其離子來(lái)源，在研究區(qū)采集了10組油田水樣品，綜合采用了描述性統(tǒng)計(jì)、Piper三線圖法、Gibbs圖法、相關(guān)性分析、D函數(shù)規(guī)律分析等方法對(duì)樣品測(cè)試結(jié)果進(jìn)行了分析。結(jié)果表明：七棵樹(shù)地區(qū)油田水水化學(xué)類型主要為低SO4 2-、低HCO3 -的Cl-Na·K型水和低SO4 2-、低Cl-的HCO3-Na·K型水；油田水水化學(xué)特征主要受蒸發(fā)結(jié)晶作用的影響，在演化過(guò)程中水體主要受大氣降水補(bǔ)給，油藏儲(chǔ)存環(huán)境封閉性較差；離子相關(guān)性分析結(jié)果顯示，TDS與Na++K+和Cl-均具有很強(qiáng)的正相關(guān)性（R=1，Plt;0.01），驗(yàn)證了Na++K+和Cl-是決定油田水鹽化的主要變量；D函數(shù)規(guī)律表明，七棵樹(shù)地區(qū)油田水的形成是由于陽(yáng)離子分異顯著所致，符合陽(yáng)型油田水的特征，分異現(xiàn)象主要與油田水形成的蒸發(fā)結(jié)晶作用、陽(yáng)離子交換作用有關(guān)。

關(guān)鍵詞：七棵樹(shù)地區(qū)；油田水；水化學(xué)特征；D函數(shù)

Characterization and genesis of oilfield water hydrochemistry in the Qikeshu， Lishu Fault

WANG Congyi

（Beijing Institute of Geological Hazard Prevention， Beijing 100120， China）

Abstract： In order to identify the chemical characteristics and ion sources of oilfield water in the Qikeshu area， 10 sets of oilfield water samples were collected in the study area， and comprehensive analyses were carried out through descriptive statistics method， Piper three-line diagram method， Gibbs plot method， D-function analysis and so on. The research results indicate that the main types of oilfield water chemistry in the Qikeshu area are mainly Cl-Na·K water with low SO4 2- and low HCO3 - and HCO3-Na·K water with low SO4 2- and low Cl-. The hydrochemical characteristics of oilfield water are mainly affected by evaporation and crystallization， and the water body is mainly recharged by atmospheric precipitation during the evolution process， and the reservoir storage environment is poorly closed. The results of ionic correlation analysis show that TDS has a strong positive correlation with both Na++K+ and Cl- （R=1， Plt;0.01）， which verifies that Na++K+ and Cl- are the main variables determining the salinization of oilfield water. The D-function law indicates that the formation of oilfield water in the Qikeshu area is due to cation differentiation， which is consistent with the characteristics of cationic oilfield water. And the differentiation phenomenon is mainly related to the evaporation and crystallization effect and cation exchange effect of oilfield water formation.

Keywords： Qikeshu area; oilfield water; water chemical characteristics; D function

地下水資源是人類生存不可或缺的資源（任永強(qiáng)，2021）。油田水作為一種重要的地下水資源，它與石油和天然氣共同構(gòu)成一個(gè)緊密相連的流體系統(tǒng)（孔艷，2012），這一系統(tǒng)揭示了油、氣、水三者在地下空間中的相互作用與動(dòng)態(tài)平衡。油田水主要源自盆地沉積水（肖驄等，2015）、地球深部的深成水以及大氣入滲水，在油氣藏形成過(guò)程中，這些混合水源經(jīng)過(guò)復(fù)雜的物理化學(xué)作用，最終演化成與油氣共存的油層水（何小曲等，2017）。在長(zhǎng)時(shí)間封閉的地下環(huán)境中，油田水與油氣相互作用，導(dǎo)致其化學(xué)組分較為復(fù)雜，呈現(xiàn)出多樣化的特性（侯佳凱等，2024）。油田水中含有多種可溶性離子，主要包括Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO4 2-、CO3 2-和HCO3 -，其中Na+和Cl-含量最高（滿紅梅等，2009；劉建偉等，2005），即NaCl含量在油田水中最為豐富；此外，油田水中普遍富集了較多的有機(jī)物質(zhì)，常見(jiàn)的有機(jī)組成包括酚類、碳?xì)浠衔锖陀袡C(jī)酸等（蔣越，2021）。在石油勘探中，環(huán)烷酸、氨基酸及脂肪酸等化合物具有不可忽視的重要性，其中環(huán)烷酸作為石油環(huán)烷烴的衍生化合物，其獨(dú)特的含量和分布特征常被視作識(shí)別潛在石油資源的關(guān)鍵水化學(xué)指標(biāo)。環(huán)烷酸的存在及其含量的變化，為石油勘探提供了重要的指示信息，有助于準(zhǔn)確地判斷石油資源的存在和分布情況（趙澤君等，2012）。

梨樹(shù)斷陷七棵樹(shù)地區(qū)關(guān)于水文地球化學(xué)特征的研究較少，研究成果主要集中于層序地層學(xué)特征、原油分布與運(yùn)聚特征、主力烴源巖判定及其地球化學(xué)特征等方面。Wang Hanqiang等（2015）通過(guò)大量的鉆井巖心觀測(cè)、儲(chǔ)層巖性、物性資料統(tǒng)計(jì)結(jié)果，探討了七棵樹(shù)地區(qū)儲(chǔ)層孔隙形成和演化的主要控制因素，提出了有利儲(chǔ)層分布區(qū)。Wang Hongyu等（2017）分析了七棵樹(shù)地區(qū)的構(gòu)造發(fā)展，總結(jié)了油氣陷阱的空間分布，討論了在大陸盆地?cái)鄬?突巖構(gòu)造中識(shí)別油氣陷阱的要點(diǎn)。研究認(rèn)為，在該大陸盆地的斷層和褶皺構(gòu)造中，古沉積巖體沉積后的構(gòu)造變化對(duì)油氣賦存條件有很大影響。李洪波等（2013）基于原油運(yùn)移過(guò)程中的分子組成分餾原理，選取秦家屯、七棵樹(shù)以及北部斜坡帶作為代表性研究區(qū)域，深入研究了梨樹(shù)斷陷原油在縱向與平面上的分布規(guī)律及其運(yùn)移聚集特性。這一研究不僅揭示了原油在地質(zhì)構(gòu)造中的遷移路徑和聚集模式，也為石油勘探提供了重要的地質(zhì)依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo)。曾威等（2013）研究了梨樹(shù)斷陷秦家屯—七棵樹(shù)地區(qū)原油的地球化學(xué)特征，研究認(rèn)為該區(qū)存在3種類型原油，Ⅰ類原油儲(chǔ)存于泉頭組與登婁庫(kù)組，Ⅱ類原油儲(chǔ)層于沙河子組，Ⅲ類原油是上述兩種原油混合的產(chǎn)物。

在油氣勘探與開(kāi)發(fā)的研究中，油田水的賦存狀態(tài)、化學(xué)組成及其物理特性占據(jù)著舉足輕重的地位。這些特性不僅對(duì)深入解析油氣的運(yùn)移與聚集機(jī)制至關(guān)重要，而且在油氣藏的形成機(jī)制及石油勘探策略的制定上，同樣具有不可忽視的指導(dǎo)意義。因此，對(duì)油田水特性的全面分析，對(duì)于提升油氣勘探的效率和準(zhǔn)確性具有深遠(yuǎn)的影響（譚麗娟等，2015；賈承造，2017）。本研究以七棵樹(shù)地區(qū)油田水樣品為研究對(duì)象，采用描述性統(tǒng)計(jì)法分析了油田水的主要陰陽(yáng)離子組分；利用Piper三線圖分析了油田水的水化學(xué)類型；采用Gibbs水化學(xué)模型闡明了研究區(qū)油田水水化學(xué)特征，通過(guò)水化學(xué)特征系數(shù)分析揭示了油田水在演化過(guò)程中的補(bǔ)給來(lái)源、研究區(qū)地下水含水層的還原環(huán)境強(qiáng)弱及油藏儲(chǔ)存的封閉性好壞；基于離子相關(guān)性分析法驗(yàn)證了影響油田水鹽化的主要變量；采用D函數(shù)規(guī)律分析法闡明了研究區(qū)油田水的D函數(shù)特征及其形成的影響因素。研究成果可為七棵樹(shù)地區(qū)油田水資源的評(píng)價(jià)、油氣藏勘探及開(kāi)發(fā)利用提供基礎(chǔ)的水文地球化學(xué)資料，以期為七棵樹(shù)地區(qū)油田水資源的可持續(xù)發(fā)展提供科學(xué)參考。

1 "材料及方法

1.1 "研究區(qū)概況

梨樹(shù)斷陷位于松遼盆地的東南部，是隆起區(qū)域南端一個(gè)顯著的地質(zhì)構(gòu)造，其形態(tài)表現(xiàn)為典型的辮狀斷陷盆地，自侏羅紀(jì)晚期開(kāi)始發(fā)育并與西部弧斷層接壤，是松遼盆地持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng)的斷陷盆地之一，是沉積最廣泛、埋藏深度最大、有機(jī)質(zhì)演化程度最高最發(fā)育的地層，這一區(qū)域的地質(zhì)特征對(duì)于理解整個(gè)盆地的構(gòu)造演化和油氣資源分布具有重要的學(xué)術(shù)和實(shí)踐意義。根據(jù)斷陷構(gòu)造演化，將梨樹(shù)斷陷分為4個(gè)構(gòu)造帶（圖1），最西端為桑樹(shù)臺(tái)洼陷帶，其余3個(gè)關(guān)鍵構(gòu)造帶依次為北部斜坡帶、中央構(gòu)造帶以及東南斜坡帶（周金龍，2022）。桑樹(shù)臺(tái)洼陷帶的形成受到盆地?cái)嗔训娘@著影響，其沿?cái)嗔褨|側(cè)呈南北（SN）向延伸，皮家斷裂在此區(qū)域被明確劃分為兩大區(qū)域，北部為蘇家屯洼陷，南部則對(duì)應(yīng)桑樹(shù)臺(tái)洼陷。此外，北部斜坡帶位于梨樹(shù)斷陷的北部邊緣，緊鄰楊大城子南側(cè)，并呈現(xiàn)東西（EW）向的彎曲形態(tài)，該區(qū)域南部，作為生烴富集區(qū)，長(zhǎng)期以來(lái)是油氣聚集的優(yōu)選區(qū)域。東南斜坡帶分布在秦家屯—金山小鎮(zhèn)一帶，七棵樹(shù)油田區(qū)位于梨樹(shù)斷陷東南斜坡區(qū)邊緣。七棵樹(shù)地區(qū)早期為古隆起，西部桑樹(shù)臺(tái)斷裂發(fā)育，基底被一組同源斷層切割，形成幾個(gè)小型的斷陷，隨著湖面水位的升高，梨樹(shù)斷陷逐漸進(jìn)入以桑樹(shù)臺(tái)洼陷為主的斷陷期。在各個(gè)斷陷靠近斷裂一側(cè)，基底強(qiáng)烈下沉，盆地邊緣的物源區(qū)遭受剝蝕后，通過(guò)水流運(yùn)輸和沿陡坡的快速聚積，形成了扇三角洲沉積，組成多為粗碎屑沉積物（陳賢良，2011）。

1.2 "樣品采集及測(cè)定

樣品采集區(qū)位于松遼盆地梨樹(shù)斷陷七棵樹(shù)地區(qū)，樣品采集于SN110、SN118和SN119號(hào)井中，三眼井的層位均為七棵樹(shù)油田沙河子組（K1sh），其中SN110號(hào)井深1 930 m，SN118號(hào)井深2 285 m，SN119號(hào)井深2 598 m。SN110號(hào)井采集3組水樣，SN118號(hào)井采集4 組水樣，SN119號(hào)井采集3組水樣，共測(cè)定了10組數(shù)據(jù)。所有采集樣品經(jīng)過(guò)雙層濾紙過(guò)濾，獲取清澈溶液用于化學(xué)成分的分析。pH 值是通過(guò)pH指示劑精確測(cè)定的；采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP-OES）測(cè)定Na++K+、Ca2+和Mg2+的濃度；采用離子色譜法測(cè)定Cl-、SO4 2-的濃度；通過(guò)電位滴定儀精確獲取HCO3 -的濃度；采用重量法測(cè)定水樣礦化度。

1.3 "數(shù)據(jù)分析

在針對(duì)油田水水化學(xué)成分的研究中，利用分析統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 22.0進(jìn)行描述性統(tǒng)計(jì)分析；為提升數(shù)據(jù)處理效率，采用Microsoft Excel 2019軟件輔助完成數(shù)據(jù)的整理與初步分析；在數(shù)據(jù)的可視化表達(dá)上，選用了AqQA軟件繪制Piper三線圖，以直觀展示油田水中各類離子的比例關(guān)系；此外，對(duì)于離子之間的相關(guān)性分析，運(yùn)用Origin 2021軟件繪制相關(guān)性分析圖，進(jìn)一步揭示了離子間潛在的相互作用與影響。這些軟件工具的綜合應(yīng)用，確保了數(shù)據(jù)分析的科學(xué)性與系統(tǒng)性。

2 "結(jié)果與分析

2.1 "水化學(xué)組成

研究區(qū)油田水中各理化指標(biāo)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果如表1所示。在七棵樹(shù)地區(qū)油田水的主要化學(xué)成分中，包含了Na++K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO4 2-以及HCO3 -等，鑒于Na+和K+的化學(xué)特性相近，因此在常規(guī)分析中常將這兩種離子合并討論（斯揚(yáng)等，2019）。其中：陽(yáng)離子質(zhì)量濃度平均值大小順序?yàn)镹a++K+gt;Ca2+gt;Mg2+，陰離子質(zhì)量濃度平均值表現(xiàn)為Cl-gt;HCO3 -gt;SO4 2-；Na++K+在陽(yáng)離子中含量最高，Cl-在陰離子中占主導(dǎo)地位。此外，該地區(qū)的總?cè)芙夤腆w（TDS）含量為2 242.10～6 990.20 mg·L-1，平均值為4 065.28 mg·L-1，研究區(qū)地下水主要為咸水。pH值為7或8.5，大多數(shù)為中性水和極少部分弱堿性水。分析各離子組分的變異系數(shù)，陰陽(yáng)離子、TDS及pH變異系數(shù)均較小，表明研究區(qū)油田水的化學(xué)組分分布較穩(wěn)定，主要受到地質(zhì)環(huán)境條件的影響。

2.2 "水化學(xué)類型及特征

利用Piper三線圖，揭示水化學(xué)離子的分布特性。將油田水水化學(xué)陰離子、陽(yáng)離子數(shù)據(jù)分別投到Piper三線圖上，如圖2所示，水樣點(diǎn)大多數(shù)位于7區(qū)，主要以堿金屬及強(qiáng)酸為主。進(jìn)一步分析陽(yáng)離子分布圖，發(fā)現(xiàn)油田水中的主要陽(yáng)離子組成為Na++K+，同樣，在陰離子分布圖中，主要陰離子組成為Cl-。這些數(shù)據(jù)分析結(jié)果表明，該區(qū)域的水化學(xué)類型主要為低SO42-、低HCO3-的Cl-Na·K型水和低SO42-、低Cl-的HCO3-Na·K型水。

為進(jìn)一步查明研究區(qū)內(nèi)水化學(xué)形成機(jī)制，研究采用了Gibbs（Marandi et al.，2018）水化學(xué)分析模型。在Gibbs水化學(xué)圖中，水體水化學(xué)特征影響因素可分為3 種，包括大氣降水控制作用、巖石溶濾作用和蒸發(fā)結(jié)晶作用。在Gibbs圖中的虛線內(nèi)部：當(dāng)TDS質(zhì)量濃度較低，且（Na++K+）/（Na++K++ Ca2+）或Cl-/（Cl-+ HCO3-）比值趨近于1時(shí)，這標(biāo)志著水體的水化學(xué)特性主要受到大氣降水的影響；當(dāng)TDS質(zhì)量濃度處于中等水平，前述比值小于0.5時(shí)，表明巖石溶濾作用在水化學(xué)特性形成中占主導(dǎo)地位；當(dāng)TDS質(zhì)量濃度較高，且前述比值趨近于1時(shí)，則表明蒸發(fā)結(jié)晶作用成為了主導(dǎo)因素（馮建國(guó)等，2020）。將油田水水化學(xué)數(shù)據(jù)導(dǎo)入Gibbs模型，從圖3可看出，陽(yáng)離子質(zhì)量濃度比值為0.92～0.99，陰離子質(zhì)量濃度比值為0.22～0.88，大部分水樣點(diǎn)位于虛線內(nèi)部，且主要分布在蒸發(fā)結(jié)晶作用區(qū)域，表明影響研究區(qū)內(nèi)水體水化學(xué)特征的主導(dǎo)因素為蒸發(fā)結(jié)晶作用。此外，個(gè)別水樣點(diǎn)位于虛線外，表明人類活動(dòng)在一定程度上影響了研究區(qū)油田水水化學(xué)組分。

陽(yáng)離子交換作用是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，表現(xiàn)為土壤在特定環(huán)境條件下對(duì)地下水中的陽(yáng)離子進(jìn)行吸附，與此同時(shí)，土壤也會(huì)將其原先吸附的部分陽(yáng)離子釋放至地下水中，從而實(shí)現(xiàn)陽(yáng)離子間的相互置換（Xiao Jun et al.，2012）。為了評(píng)估陽(yáng)離子交換反應(yīng)的發(fā)生，可以通過(guò)分析（Na++K+-Cl-）與（Ca2++Mg2+-SO4 2--HCO3 -）之間的關(guān)系進(jìn)行判斷。若陽(yáng)離子交換是控制水化學(xué)離子組成的主要過(guò)程，則上述兩組離子之間應(yīng)呈現(xiàn)出明確的線性相關(guān)性。如圖4所示，（Na++K+-Cl-）與（Ca2++Mg2+-SO4 2--HCO3 -）之間存在顯著的負(fù)相關(guān)性（R2=0.82），表明油田水中Na+、Ca2+和Mg2+參與了離子交換過(guò)程，陽(yáng)離子交換作用被視為油田水中Na+積聚的一個(gè)重要來(lái)源（崔佳琪等，2020；張杰等，2021）。

2.3 "水化學(xué)特征系數(shù)

研究區(qū)油田水水化學(xué)特征系數(shù)（鈉氯系數(shù)和脫硫系數(shù)）特征可以揭示水文地質(zhì)條件的封閉性和油田水的成因演化過(guò)程。

鈉氯系數(shù)（rNa / rCl，鈉氯離子的毫克當(dāng)量比）值可以作為判斷地層水來(lái)源及油田水變質(zhì)程度的重要參數(shù)。在地層環(huán)境中，Na?積極參與水巖相互作用，當(dāng)?shù)貙臃忾]性增強(qiáng)時(shí)，水巖反應(yīng)更為顯著，導(dǎo)致Na?被大量消耗。因此，鈉氯系數(shù)值越低，地層的封閉性越好（占慶等，2015；樓章華等，2006）。Na+在含水層中的穩(wěn)定性次于Cl-，在油田水埋藏過(guò)程中可能由于吸附、離子交換等化學(xué)反應(yīng)而減少，而Cl-的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，離子含量無(wú)變化，因此如果鈉氯系數(shù)增大，表明含水層受到入滲水的影響（李建森等，2013）。標(biāo)準(zhǔn)海水中rNa / rCl值穩(wěn)定在0.85，當(dāng)含水層受到大氣降水影響時(shí)，rNa / rCl值一般大于0.85，受巖石溶濾作用形成的含水層rNa / rCl值約為1，受蒸發(fā)結(jié)晶作用形成的含水層rNa / rCl值小于0.85（林曉英等，2012；徐凱等，2021）。研究區(qū)油田水地球化學(xué)參數(shù)特征如表2所示，鈉氯系數(shù)值介于1.11至5.66之間，均值為1.6，說(shuō)明七棵樹(shù)地區(qū)油田水在演化過(guò)程中受到大氣降水淋濾作用影響（高勝?gòu)?qiáng)等，2022），通過(guò)入滲補(bǔ)給而形成的油田水，在蒸發(fā)結(jié)晶作用下對(duì)水化學(xué)類型的形成有較大影響。

脫硫系數(shù)（100 r_（SO_4 ） / rCl）可以作為判定地層水還原條件好壞的一種環(huán)境指標(biāo)，脫硫系數(shù)值小于1，一般認(rèn)為還原徹底，脫硫系數(shù)值的減小可作為地層環(huán)境還原性強(qiáng)和封閉性良好的有力指標(biāo)（隋海波等，2017）。七棵樹(shù)地區(qū)油田水脫硫系數(shù)變化范圍較大，數(shù)值介于0.51至44.30之間，均值為9.82，一般大于1，說(shuō)明七棵樹(shù)地區(qū)油田水活動(dòng)頻繁，油氣儲(chǔ)存環(huán)境封閉性差，油藏受到外來(lái)流體影響較大，可能與七棵樹(shù)地區(qū)地表水回灌有關(guān)。

2.4 "離子相關(guān)性分析

油田水水化學(xué)參數(shù)相關(guān)性分析如圖5所示，各井中TDS變化同Na++K+和Cl-變化趨勢(shì)較為一致，相關(guān)系數(shù)分別為1.00和0.89，具有很強(qiáng)的正相關(guān)性，驗(yàn)證了Na++K+和Cl-是決定油田水鹽化的主要變量。在離子濃度分析中，Na++K+與Cl-、Mg2+與SO4 2-之間均存在極強(qiáng)的相關(guān)性，其相關(guān)系數(shù)均為0.9，此外，Ca2+與Mg2+顯示出較強(qiáng)的相關(guān)性，相關(guān)系數(shù)為0.72，pH與HCO3 -相關(guān)性較強(qiáng)，相關(guān)系數(shù)為0.7。這些相關(guān)性數(shù)據(jù)驗(yàn)證了它們?cè)诘貙踊蛉芤褐械南嗷ヒ蕾囆?，?duì)于理解離子間的相互作用和油田水的化學(xué)特性具有重要意義。

2.5 "D函數(shù)規(guī)律

若將油田水中的關(guān)鍵離子，如K++Na+、Mg2+、Ca2+或Cl-、SO4 2-、HCO3 -+CO3 2-視為端元組分時(shí)，能夠獨(dú)立計(jì)算出陽(yáng)離子或陰離子的D函數(shù)值。這一D函數(shù)值實(shí)際上表征了不同陽(yáng)離子或陰離子間的比率關(guān)系。Pelto把D函數(shù)定義為（張金來(lái)，1983）

D = 100 × ｛1 - ［（?P）m - （?P）vm ］｝ ，

式中，P代表化學(xué)組分的比率，（?P）m代表所有相鄰P值正差中的最大值，（?P）vm則代表這些正差中的第二大值。

七棵樹(shù)地區(qū)油田水D函數(shù)值如圖6所示。油田水陽(yáng)離子具有較低的D函數(shù)值，D函數(shù)值在3.17至24.38之間，其中SN110號(hào)井D函數(shù)均值為12.19，SN118號(hào)井D函數(shù)均值為10.27，SN119號(hào)井D函數(shù)均值為5.07；陰離子D函數(shù)值在47.24至75.05之間，SN110號(hào)井D函數(shù)均值為55.59，SN118號(hào)井D函數(shù)均值為61.29，SN119號(hào)井D函數(shù)均值為59.05。七棵樹(shù)地區(qū)油田水的形成是由于陽(yáng)離子分異顯著所致，符合陽(yáng)型油田水的特征，分異現(xiàn)象主要與油田水形成的蒸發(fā)結(jié)晶作用、陽(yáng)離子交換作用有關(guān)。在蒸發(fā)結(jié)晶作用的不斷進(jìn)行之下，由于堿金屬鈉鹽溶解度大且連續(xù)富集，堿土金屬鈣鎂鹽被不斷消耗，形成堿金屬鈉離子與堿土金屬鈣鎂離子的濃度分異。七棵樹(shù)地區(qū)油田水中Na+、Ca2+和Mg2+參與了離子交換反應(yīng)，陽(yáng)離子交換作用對(duì)鈉離子來(lái)源起重要貢獻(xiàn)作用。

圖6 七棵樹(shù)地區(qū)油田水D函數(shù)值

Fig. 6 The D-function value of oilfield water in the Qikeshu area

3 "結(jié)論

1）七棵樹(shù)地區(qū)油田水主要為咸水，整體呈中性，陽(yáng)離子質(zhì)量濃度平均值大小順序?yàn)镹a++K+gt;Ca2+gt;Mg2+，陰離子質(zhì)量濃度平均值表現(xiàn)為Cl- gt;HCO3 - gt;SO4 2-，其中，Na++K+在陽(yáng)離子中含量最高，Cl-在陰離子中占主導(dǎo)地位。

2）油田水水化學(xué)類型主要為低SO4 2-、低HCO3-的Cl-Na·K型水和低SO4 2-、低Cl-的HCO3-Na·K型水。油田水水化學(xué)特征主要受蒸發(fā)結(jié)晶作用的影響，陽(yáng)離子交換作用是Na+積聚的重要來(lái)源。

3）水化學(xué)特征系數(shù)研究表明：七棵樹(shù)地區(qū)油田水鈉氯系數(shù)（rNa / rCl）值均大于1，說(shuō)明在演化過(guò)程中水體主要受大氣降水補(bǔ)給；由脫硫系數(shù)可得出，研究區(qū)油藏儲(chǔ)存環(huán)境封閉性較差，可能與地表水回灌有關(guān)。離子相關(guān)性分析結(jié)果顯示，TDS與Na++K+和Cl-均具有很強(qiáng)的正相關(guān)性（R=1，Plt;0.01），驗(yàn)證了Na++K+和Cl-是決定油田水鹽化的主要變量。

4）D函數(shù)規(guī)律表明，七棵樹(shù)地區(qū)油田水的形成是由于陽(yáng)離子分異顯著所致，符合陽(yáng)型油田水的特征，分異現(xiàn)象主要與油田水形成的蒸發(fā)結(jié)晶作用、陽(yáng)離子交換作用有關(guān)。

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收稿日期：2024-05-03；修回日期：2024-07-19

基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（41272170）資助

作者簡(jiǎn)介：王聰毅（1994- ），男，碩士，工程師，主要從事水文地質(zhì)、工程地質(zhì)等方向研究工作。E-mail：982695302@qq.com

引用格式：王聰毅，2024.梨樹(shù)斷陷七棵樹(shù)地區(qū)油田水水化學(xué)特征及成因分析［J］.城市地質(zhì)，19（4）：500-507