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        血清尿酸對非小細胞肺癌患者圍術(shù)期急性缺血性卒中的預(yù)測價值研究

        2023-12-31 00:00:00白海威米小昆劉青蕊祝琳王英南劉俊艷韓穎
        中國全科醫(yī)學 2023年36期

        【摘要】 背景 圍術(shù)期急性缺血性卒中(POAIS)是外科手術(shù)的嚴重并發(fā)癥,可增加手術(shù)死亡率、降低患者生活質(zhì)量,其發(fā)病機制復(fù)雜,尤其在非小細胞肺癌(NSCLC)患者中缺乏相關(guān)研究。目的 探討NSCLC患者發(fā)生POAIS的影響因素及血清尿酸(SUA)對NSCLC患者發(fā)生POAIS的預(yù)測價值。方法 收集2014年7月—2022年4月在河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院行肺部切除手術(shù)發(fā)生POAIS的25例NSCLC患者作為病例組,按年齡、性別進行匹配后隨機選取126例未發(fā)生POAIS的NSCLC患者作為對照組。收集所有患者術(shù)前基線數(shù)據(jù)、術(shù)中數(shù)據(jù)及術(shù)后病理相關(guān)數(shù)據(jù)。通過多因素Logistic回歸分析探究NSCLC患者發(fā)生POAIS的影響因素,采用受試者工作特征(ROC)曲線評價SUA對NSCLC患者發(fā)生POAIS的預(yù)測價值。結(jié)果 151例患者平均年齡(64±7)歲,男性占57.62%(87/151)。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,SUA是NSCLC患者發(fā)生POAIS的影響因素〔OR=0.990,95%CI(0.982,0.998),P=0.019〕。ROC曲線結(jié)果顯示,SUA預(yù)測NSCLC患者發(fā)生POAIS的ROC曲線下面積為0.64,最佳臨界值為307.40 μmol/L,靈敏度58.7%,特異度76.0%。結(jié)論 SUA水平是NSCLC患者出現(xiàn)POAIS的獨立預(yù)測因素?;€更高的SUA水平可能預(yù)示著更低的POAIS發(fā)生風險。

        【關(guān)鍵詞】 癌,非小細胞肺;缺血性卒中;尿酸;圍手術(shù)期;影響因素分析;預(yù)測

        【中圖分類號】 R 730.26 R 743.3 【文獻標識碼】 A DOI:10.12114/j.issn.1007-9572.2023.0193

        【引用本文】 白海威,米小昆,劉青蕊,等.血清尿酸對非小細胞肺癌患者圍術(shù)期急性缺血性卒中的預(yù)測價值研究[J]. 中國全科醫(yī)學,2023,26(36):4545-4551. DOI:10.12114/j.issn.1007-9572.2023.0193.[www.chinagp.net]

        BAI H W,MI X K,LIU Q R,et al. Predictive value of serum uric acid in perioperative acute ischemic stroke in patients with non-small cell lung cancer[J]. Chinese General Practice,2023,26(36):4545-4551.

        Predictive Value of Serum Uric Acid in Perioperative Acute Ischemic Stroke in Patients with Non-small Cell Lung Cancer BAI Haiwei1,MI Xiaokun1,LIU Qingrui1,ZHU Lin1,WANG Yingnan2,LIU Junyan3*,HAN Ying1*

        1.Department of Neurology,the Fourth Hospital of Hebei Medical University,Shijiazhuang 050011,China

        2.Department of Gastroenterology,the Fourth Hospital of Hebei Medical University,Shijiazhuang 050011,China

        3.Department of Neurology,the Third Hospital of Hebei Medical University,Shijiazhuang 050051,China

        *Corresponding authors:HAN Ying,Chief physician/Professor;E-mail:hanying9@139.com

        LIU Junyan,Chief physician/Professor;E-mail:junyanliu2003@163.com

        【Abstract】 Background Perioperative acute ischemic stroke(POAIS) is a severe complication of surgery,which can increase surgical mortality and reduce patients' quality of life. The pathogeneses are complex and rarely explored,especially in patients with non-small cell lung cancer(NSCLC). Objective To investigate the influencing factors of POAIS in NSCLC patients and the predictive value of serum uric acid(SUA) on the occurrence of POAIS in NSCLC patients. Methods A total of 25 NSCLC patients admitted to the Fourth Hospital of Hebei Medical University from July 2014 to April 2022,who suffered from POAIS following lung resection were selected as the case group,while 126 patients without POAIS were randomly selected as the control group after matching by age and gender. The preoperative baseline data,intraoperative data and postoperative pathology-related data of all patients were collected. Multivariate Logistic regression analysis was performed to explore the influencing factors of POAIS in the NSCLC patients,and the receiver operating characteristic(ROC) curve was plotted to evaluate the predictive value of preoperative SUA on the development of POAIS in NSCLC patients. Results The average age of the 151 patients was(64±7) years,57.62%(87/151) of whom were male. The multivariate Logistic regression analysis showed that SUA was an influencing factor of POAIS in NSCLC patients〔OR=0.990,95%CI(0.982,0.998),P=0.019〕. The ROC curve indicated that the area under the curve(AUC) of SUA to predict POAIS in NSCLC patients was 0.64,with an optimal threshold value of 307.40 μmol/L,sensitivity and specificity of 58.7% and 76.0%,respectively. Conclusion Preoperative SUA level can serve as an independent predictor of POAIS incidence in NSCLC patients. Higher SUA levels at baseline may predict a lower risk of POAIS.

        【Key words】 Carcinoma,non-small-cell lung;Ischemic stroke;Uric acid;Perioperative period;Root cause analysis;Forecasting

        肺癌是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因,非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是常見的癌癥類型[1-4]。目前手術(shù)切除是早期NSCLC的首選治療方案;而缺血性卒中是肺癌圍術(shù)期嚴重并發(fā)癥,常降低患者生活質(zhì)量、增加經(jīng)濟負擔。不同研究顯示其發(fā)病率為0.2%~0.8%[5-7]。

        圍術(shù)期急性缺血性卒中(perioperative acute ischemic stroke,POAIS)是在術(shù)中或術(shù)后30 d內(nèi)出現(xiàn)的急性缺血性卒中[8]。POAIS病因復(fù)雜,手術(shù)相關(guān)的組織損傷、繼發(fā)的急性全身炎癥反應(yīng)均可誘發(fā)POAIS[9-10]。此外,高齡、中斷原有的抗栓治療、糖尿病、腦卒中病史、高血壓、心房顫動、急性血栓性顱內(nèi)動脈閉塞等也可導(dǎo)致POAIS[11-15]。

        癌癥引起的高凝狀態(tài)(hypercoagulation state,HCS)是導(dǎo)致癌癥相關(guān)缺血性卒中(cancer related ischemic stroke,CRIS)的常見原因[16]。特魯索綜合征(Trousseau syndrome,TS)是一種與癌癥相關(guān)的高凝狀態(tài),導(dǎo)致靜脈或動脈血栓形成,腦梗死是動脈血栓形成事件中常見的疾病。REN等[17]研究發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致TS最常見的惡性腫瘤是肺癌。

        有研究發(fā)現(xiàn)左上肺葉切除術(shù)(left upper lobectomy,LUL)是肺癌POAIS的獨立危險因素[18-19],其潛在機制可能與左上肺靜脈(left superior pulmonary vein,LSPV)殘端的血栓形成有關(guān)[5,20-22]。HATTORI等[5]研究發(fā)現(xiàn),較高的血栓狀態(tài)可能與LSPV有關(guān)。故癌癥相關(guān)的HCS以及肺部獨特的解剖結(jié)構(gòu)可能在手術(shù)應(yīng)激等傳統(tǒng)危險因素基礎(chǔ)上增加肺癌患者POAIS的發(fā)病率。血清尿酸(serum uric acid,SUA)作為人體內(nèi)天然的抗氧化劑,是否會在POAIS的發(fā)生、發(fā)展中起到一定保護作用?本研究探討術(shù)前SUA水平檢測對NSCLC POAIS的預(yù)測價值,為預(yù)防NSCLC患者POAIS的發(fā)生提供新的理論依據(jù)和臨床思路。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象 回顧性搜集2014年7月—2022年4月在河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院行肺部切除術(shù)的NSCLC患者的臨床資料。

        1.1.1 納入標準 (1)年齡gt;18歲;(2)術(shù)后病理證實為NSCLC;(3)全身麻醉下行胸腔鏡或開胸手術(shù);(4)證實POAIS:術(shù)中或術(shù)后急性起病,局灶性神經(jīng)功能缺損(一側(cè)面部或肢體無力或麻木等),癥狀或體征持續(xù)時間不限(當影像學顯示有責任缺血性病灶時),或持續(xù)時間超過24 h以上(當缺乏影像學責任病灶時),影像學檢查〔顱腦磁共振彌散序列發(fā)現(xiàn)可解釋神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及體征的高信號影或顱腦CT除外出血及占位性病變〕證實血管分布區(qū)存在新發(fā)腦梗死。

        1.1.2 排除標準 (1)存在其他系統(tǒng)腫瘤;(2)任何肺部手術(shù)史;(3)腦轉(zhuǎn)移;(4)懷疑顱內(nèi)靜脈系統(tǒng)病變;(5)無顱腦影像學檢查。

        1.1.3 分組 符合研究標準的25例POAIS患者作為病例組,隨機選擇于河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院同期年齡、性別匹配行肺部切除術(shù)后未發(fā)生POAIS的NSCLC患者作為對照組,由于病例組25例POAIS患者病理類型為腺癌或者鱗癌,因此納入對照組的研究對象病理診斷也為腺癌或鱗癌;同時排除術(shù)中血壓數(shù)據(jù)不全3例,既往乳腺癌1例,最終對照組共納入126例患者。

        1.2 研究方法

        1.2.1 臨床數(shù)據(jù) 收集患者基線臨床特征,包括人口學特征資料(年齡、性別、BMI)、心腦血管疾病史〔冠心病(coronary atherosclerotic heart disease,CAHD)、腦梗死〕和心腦血管危險因素〔高血壓、高脂血癥、2型糖尿病、既往心房顫動、主動吸煙史(每周吸煙≥10支)、飲酒史(每日飲用酒精≥20 mL,且飲用頻率每周≥1次)〕、用藥史(抗血小板聚集藥、他汀類)、術(shù)前化療、實驗室檢查結(jié)果〔白細胞計數(shù)、纖維蛋白原、紅細胞計數(shù)、血紅蛋白、血小板計數(shù)、D-二聚體、估算腎小球濾過率(estimated glomerular filtration,eGFR)、SUA、血肌酐、總膽固醇、顱內(nèi)外大動脈狹窄(一處或多處狹窄率50%~99%的病變)〕。同時收集了術(shù)中及術(shù)后病理相關(guān)數(shù)據(jù),其中術(shù)中數(shù)據(jù)包括:手術(shù)方式、切除部位、手術(shù)持續(xù)時間、麻醉持續(xù)時間和術(shù)中血壓;術(shù)后病理相關(guān)數(shù)據(jù)包括:病理類型、疾病分期、有無脈管侵犯、臟層胸膜受侵。

        1.2.2 術(shù)中血壓參數(shù) 術(shù)中血壓記錄時間為手術(shù)開始到手術(shù)結(jié)束的血壓(均為有創(chuàng)動脈壓,每5 min記錄1次血壓)。以收縮壓(SBP)和SBP變異系數(shù)(CV)為主要指標。記錄術(shù)中最大、最小和平均SBP。標準差(standard deviation,SD)及CV計算公式如下:

        1.2.3 概念定義 術(shù)中低血壓定義為SBPlt;80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)[8]或平均動脈壓lt;55 mmHg[23]。早期NSCLC指Ⅰ期和Ⅱ期[24]。

        1.3 統(tǒng)計方法 數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計學分析。符合正態(tài)分布的計量資料以(x-±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;不符合正態(tài)分布的計量資料以M(QR)表示,組間比較采用Wilcoxon秩和檢驗。計數(shù)資料采用頻數(shù)或百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗或Fisher's確切概率法。采用單因素、多因素Logistic回歸分析探究NSCLC患者發(fā)生POAIS的影響因素;對多因素Logistic回歸分析中所納入的混雜因素行多重共線性分析;利用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線確定SUA預(yù)測NSCLC患者發(fā)生POAIS的最佳臨界值及其靈敏度和特異度。采用雙變量Pearson檢驗探究術(shù)前SUA與高血壓、2型糖尿病及顱內(nèi)外大動脈狹窄的相關(guān)性分析,rgt;0.3認為存在相關(guān)性。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者基線臨床特征比較 納入的患者平均年齡為(64±7)歲,年齡范圍為44~80歲。其中男87例(57.62%),平均BMI為(24.4±3.4)kg/m2。

        病例組患者術(shù)前化療比例、白細胞計數(shù)及纖維蛋白原水平高于對照組,SUA水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05)。兩組患者年齡、性別、BMI、既往高血壓、CAHD、2型糖尿病、腦梗死、心房顫動及高脂血癥病史、主動吸煙史、飲酒史、既往用藥史、紅細胞計數(shù)、血紅蛋白、血小板計數(shù)、D-二聚體、eGFR、血肌酐、總膽固醇及顱內(nèi)外大動脈狹窄比例比較,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),見表1。

        2.2 兩組術(shù)中及術(shù)后病理相關(guān)指標比較 病例組患者手術(shù)方式中開胸比例、手術(shù)持續(xù)時間、麻醉持續(xù)時間、疾病晚期及臟層胸膜受侵比例高于對照組,術(shù)中SBP CV低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05)。兩組患者切除部位、最大SBP、最小SBP、平均SBP以及病理類型、脈管侵犯比例比較,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),見表2。

        2.3 POAIS影響因素的單因素和多因素Logistic回歸分析 以有無POAIS為因變量(賦值:有=1,無=0),以對臨床可能存在意義的變量〔術(shù)前化療(賦值:有=1,無=0)、白細胞計數(shù)(賦值:實測值)、纖維蛋白原(賦值:實測值)、SUA(賦值:實測值)、手術(shù)方式(賦值:胸腔鏡=1,開胸=2)、手術(shù)持續(xù)時間(賦值:實測值)、麻醉持續(xù)時間(賦值:實測值)、臟層胸膜受侵(賦值:有=1,無=0)及疾病分期(賦值:早期=1,晚期=2)、高血壓(賦值:有=1,無=0),2型糖尿病(賦值:有=1,無=0)、大動脈狹窄(賦值:有=1,無=0)〕為自變量,進行單因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示:術(shù)前化療、白細胞計數(shù)、纖維蛋白原、SUA、手術(shù)方式、手術(shù)持續(xù)時間、麻醉持續(xù)時間、臟層胸膜受侵、疾病分期是NSCLC患者出現(xiàn)POAIS的影響因素(Plt;0.05),見表3。

        以有無POAIS為因變量(賦值:有=1,無=0),將單因素Logistic回歸分析中有統(tǒng)計學意義的變量及可能影響SUA水平的因素〔性別(賦值:男=1,女=2)、BMI(賦值:實測值)〕作為自變量進行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果可見,SUA〔β=-0.010,SE=0.004,Wald χ2=5.525,OR=0.990,95%CI(0.982,0.998);P=0.019〕是NSCLC患者出現(xiàn)POAIS的影響因素。將所有納入的混雜因素行多重共線性分析并未發(fā)現(xiàn)共線性。

        2.4 SUA預(yù)測NSCLC患者出現(xiàn)POAIS的價值 SUA預(yù)測NSCLC患者發(fā)生POAIS的ROC曲線下面積(AUC)為0.64,最佳臨界值為307.40 μmol/L,靈敏度為58.7%,特異度為76.0%,見圖1。

        2.5 術(shù)前SUA與高血壓、2型糖尿病及顱內(nèi)外大動脈狹窄間的相關(guān)性分析 雙變量Pearson檢驗結(jié)果顯示,術(shù)前SUA水平與高血壓(r=0.204,Plt;0.05)、2型糖尿?。╮=-0.064,Pgt;0.05)及顱內(nèi)外大動脈狹窄(r=-0.022,Pgt;0.05)無直線相關(guān)關(guān)系,見表4。

        3 討論

        POAIS是肺癌手術(shù)的嚴重并發(fā)癥[25]。近年來肺癌POAIS受到了越來越多的關(guān)注,然而其病理機制尚不明確。本研究發(fā)現(xiàn),SUA是NSCLC患者發(fā)生POAIS的預(yù)測因素,且SUA升高是NSCLC患者發(fā)生POAIS的保護因素。

        既往研究發(fā)現(xiàn),POAIS的機制可能包括低血壓、既往未知的大動脈狹窄、貧血相關(guān)的組織缺氧以及全身炎癥、內(nèi)皮功能障礙和停止抗血栓藥物導(dǎo)致的HCS[8],手術(shù)不僅引發(fā)全身炎癥反應(yīng),還可引起大腦固有的炎癥反應(yīng),而神經(jīng)炎癥已成為缺血性卒中的重要組成部分[26]。炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致凝血系統(tǒng)的激活,凝血因子反過來加重炎癥反應(yīng),以炎癥細胞和炎癥因子異常聚集為特征的術(shù)前慢性炎癥增加了術(shù)后心血管并發(fā)癥和各種原因?qū)е碌乃劳雎?sup>[27]。在本研究中,NSCLC患者術(shù)前更高的SUA水平可以降低POAIS的發(fā)生風險(P=0.019)。進一步通過ROC曲線確定了SUA的最佳臨界值為307.40 μmol/L,表明術(shù)前SUA水平高于該值的NSCLC患者發(fā)生POAIS的風險降低(圖1),提示相對高的SUA水平可能由于其抗氧化[28]、抗炎[29]特性減輕手術(shù)帶來的一系列氧化、炎性應(yīng)激損傷而降低POAIS的風險。

        有研究表明氧化損傷在癌癥的發(fā)展中起著重要作用[30],SUA可對癌癥患者中氧化劑和自由基誘導(dǎo)的衰老過程提供抗氧化防御;腫瘤細胞的分解可能會增加SUA水平,通過刺激免疫系統(tǒng)誘導(dǎo)細胞毒性死亡,同時抑制腫瘤細胞的增殖和遷移[31]。癌癥患者在診斷后的前幾個月,發(fā)生急性缺血性卒中的風險增加,尤其在疾病較晚期和腺癌患者中更高[32]。通常將癌癥相關(guān)的腦梗死歸屬于TS,其機制可能與癌癥本身引起的HCS有關(guān),可通過各種病理因素和止血、凝血、纖溶和抗凝系統(tǒng)功能障礙從而損傷血管內(nèi)皮細胞[17]。炎癥反應(yīng)和促血管生成是癌細胞促進HCS多個途徑涉及的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[33]。SUA作為人體內(nèi)強大的天然抗氧化劑和自由基清除劑[28],在研究其較高的抗氧化能力對急性缺血性卒中保護作用[34-38]的同時,發(fā)現(xiàn)了SUA在特定環(huán)境下的抗炎[29]及誘導(dǎo)血管內(nèi)皮生長因子下調(diào)[39]等功能。結(jié)合本研究結(jié)果推測,SUA可能通過抑制癌癥進展及緩解癌癥導(dǎo)致的HCS降低POAIS的風險。

        血清D-二聚體水平升高在急性卒中伴癌癥中更常見[40];TS患者的血栓與富含紅細胞和白細胞的動脈粥樣硬化紅色易碎血栓相比,其為具有更多富含纖維蛋白和血小板的白色實心血栓[41];與未診斷出癌癥的患者相比,活動性癌癥患者發(fā)生急性腦梗死時傳統(tǒng)腦血管危險因素(如2型糖尿?。┌l(fā)生率較低[40]、多發(fā)性梗死[42] 及原因不明型卒中[40]更常見;腺癌因其血栓栓塞性而在TS中較常見[40];這些研究從多方面證實了HCS在CRIS發(fā)展中的作用。

        許多癌癥患者與卒中患者有相似的人口學特征和血管風險因素(如高齡、高血壓),由于共同的危險因素,癌癥患者也可能因動脈粥樣硬化和小血管疾病而發(fā)生卒中。研究表明老年患者和并存疾?。ㄈ绺哐獕骸?型糖尿?。┗颊咻^高的POAIS發(fā)生率可能與圍術(shù)期應(yīng)激導(dǎo)致的動脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定有關(guān)[43-44]。本研究兩組患者年齡匹配,且未發(fā)現(xiàn)高血壓、糖尿病病史以及顱內(nèi)外大動脈狹窄與POAIS相關(guān),而且雙變量Pearson檢驗結(jié)果并未發(fā)現(xiàn)術(shù)前SUA水平與三者之間的相關(guān)性,因此可以排除術(shù)前SUA水平與三者之間的相互影響對本研究結(jié)果的干擾。

        研究發(fā)現(xiàn)LUL和LP是POAIS的獨立預(yù)測因素[18-21],其機制可能與LUL后更長的LSPV和殘端肺靜脈內(nèi)血流量減少形成的肺靜脈血栓有關(guān)[19,21]。本研究并未發(fā)現(xiàn)手術(shù)切除部位與POAIS之間的相關(guān)性,且缺乏POAIS發(fā)生后胸部增強CT的資料,無法驗證術(shù)后不同肺靜脈殘余長度的差異并提供肺靜脈血栓存在的證據(jù)。有研究認為術(shù)中低血壓或血壓波動會導(dǎo)致POAIS[8],但本研究發(fā)現(xiàn)對照組SBP CV較病例組更大,可能與對照組高血壓人數(shù)更多、術(shù)中最大SBP更高、最小SBP更小有關(guān),可能與納入患者均未發(fā)生術(shù)中低血壓有關(guān)。

        本研究局限性:首先,這是一項單中心回顧性研究,病例組樣本量較少。第二,患者發(fā)生無癥狀缺血性卒中而并未行顱腦MRI檢查或出院后發(fā)生缺血性卒中就診其他醫(yī)院均可導(dǎo)致POAIS的真實數(shù)量可能高于本研究中的25例,因此無法計算NSCLC患者發(fā)生POAIS的發(fā)病率。第三,本研究沒有考慮飲食習慣的差異及其對SUA水平的可能影響,因此本研究結(jié)果適用性受限。第四,SUA在不同類型癌癥的不同時期可能發(fā)揮不同的作用,鑒于NSCLC患者POAIS發(fā)病率相對較低、發(fā)病機制復(fù)雜,因此,建議進行更大樣本量的前瞻性、多中心研究。

        SUA水平是NSCLC患者發(fā)生POAIS的影響因素,可以預(yù)測NSCLC患者發(fā)生POAIS的風險。SUA的預(yù)測價值值得進一步研究,為最大限度降低NSCLC患者發(fā)生POAIS風險提供更豐富的方案。

        作者貢獻:白海威、劉俊艷、韓穎提出研究選題方向;白海威負責數(shù)據(jù)整理和統(tǒng)計學處理,并撰寫論文初稿;米小昆進行研究的實施與可行性分析;劉青蕊負責論文的修訂;白海威、祝琳、王英南進行數(shù)據(jù)收集;劉俊艷負責文章的質(zhì)量控制;韓穎負責文章的質(zhì)量控制及審校,對文章整體負責,監(jiān)督管理。

        本文無利益沖突。

        參考文獻

        CAO M M,LI H,SUN D Q,et al. Cancer burden of major cancers in China:a need for sustainable actions[J]. Cancer Commun(Lond),2020,40(5):205-210. DOI:10.1002/cac2.12025.

        ETTINGER D S,WOOD D E,AISNER D L,et al. Non-small cell lung cancer,version 3.2022,NCCN clinical practice guidelines in oncology[J]. J Natl Compr Canc Netw,2022,20(5):497-530. DOI:10.6004/jnccn.2022.0025.

        DYBA T,RANDI G,BRAY F,et al. The European cancer burden in 2020:incidence and mortality estimates for 40 countries and 25 major cancers[J]. Eur J Cancer,2021,157:308-347. DOI:10.1016/j.ejca.2021.07.039.

        SIEGEL R L,MILLER K D,F(xiàn)UCHS H E,et al. Cancer statistics,2022 [J]. CA Cancer J Clin,2022,72(1):7-33. DOI:10.1016/j.ejca.2021.07.039.

        HATTORI A,TAKAMOCHI K,KITAMURA Y,et al. Risk factor analysis of cerebral infarction and clinicopathological characteristics of left upper pulmonary vein stump thrombus after lobectomy[J]. Gen Thorac Cardiovasc Surg,2019,67(2):247-253. DOI:10.1007/s11748-018-1017-8.

        MATSUMOTO K,SATO S,OKUMURA M,et al. Frequency of cerebral infarction after pulmonary resection:a multicenter,retrospective study in Japan[J]. Surg Today,2018,48(5):571-572. DOI:10.1007/s00595-017-1620-9.

        NOJIRI T,INOUE M,TAKEUCHI Y,et al. Impact of cardiopulmonary complications of lung cancer surgery on long-term outcomes[J]. Surg Today,2015,45(6):740-745. DOI:10.1007/s00595-014-1032-z.

        BENESCH C,GLANCE L G,DERDEYN C P,et al. Perioperative neurological evaluation and management to lower the risk of acute stroke in patients undergoing noncardiac,nonneurological surgery:a scientific statement from the American heart association/American stroke association[J]. Circulation,2021,143(19):e923-946. DOI:10.1161/CIR.0000000000000968.

        SELIM M. Perioperative stroke[J]. N Engl J Med,2007,356(7):706-713. DOI:10.1056/NEJMra062668.

        WANG Q,TANG X N,YENARI M A. The inflammatory response in stroke[J]. J Neuroimmunol,2007,184(1/2):53-68. DOI:10.1016/j.jneuroim.2006.11.014.

        MASHOUR G A,SHANKS A M,KHETERPAL S. Perioperative stroke and associated mortality after noncardiac,nonneurologic surgery[J]. Anesthesiology,2011,114(6):1289-1296. DOI:10.1097/ALN.0b013e318216e7f4.

        KIKURA M,BATEMAN B T,TANAKA K A. Perioperative ischemic stroke in non-cardiovascular surgery patients[J]. J Anesth,2010,24(5):733-738. DOI:10.1007/s00540-010-0969-3.

        VASUDEVA P,GOEL A,SENGOTTAYAN V K,et al. Antiplatelet drugs and the perioperative period:what every urologist needs to know[J]. Indian J Urol,2009,25(3):296-301. DOI:10.4103/0970-1591.56174.

        MCKHANN G M,GREGA M A,BOROWICZ L M Jr,et al. Encephalopathy and stroke after coronary artery bypass grafting:incidence,consequences,and prediction[J]. Arch Neurol,2002,59(9):1422-1428. DOI:10.1001/archneur.59.9.1422.

        KIMURA D,F(xiàn)UKUDA I,TSUSHIMA T,et al. Management of acute ischemic stroke after pulmonary resection:incidence and efficacy of endovascular thrombus aspiration[J]. Gen Thorac Cardiovasc Surg,2019,67(3):306-311. DOI:10.1007/s11748-018-1024-9.

        ZHEN C,WANG Y B,WANG H F,et al. Multiple cerebral infarction linked to underlying cancer:a review of Trousseau syndrome-related cerebral infarction[J]. Br J Hosp Med(Lond),2021,82(5):1-7. DOI:10.12968/hmed.2020.0696.

        REN R F,YAN H Q,GUI Y K,et al. Clinical features of trousseau syndrome with cerebral infarction as the initial manifestation[J]. Neurologist,2020,25(5):117-121. DOI:10.1097/NRL.0000000000000275.

        WANKHEDE D,GROVER S,AWENDILA L. Left upper lobectomy for lung cancer as a risk factor for cerebral infarction:a systematic review and meta-analysis[J]. Lung,2021,199(5):535-547. DOI:10.1007/s00408-021-00480-4.

        MATSUMOTO K,SATO S,OKUMURA M,et al. Left upper lobectomy is a risk factor for cerebral infarction after pulmonary resection:a multicentre,retrospective,case-control study in Japan[J]. Surg Today,2020,50(11):1383-1392. DOI:10.1007/s00595-020-02032-4.

        XIE N C,MENG X H,WU C J,et al. Both left upper lobectomy and left pneumonectomy are risk factors for postoperative stroke[J]. Sci Rep,2019,9(1):10432. DOI:10.1038/s41598-019-46989-w.

        OHTAKA K,HIDA Y,KAGA K,et al. Thrombosis in the pulmonary vein stump after left upper lobectomy as a possible cause of cerebral infarction[J]. Ann Thorac Surg,2013,95(6):1924-1928. DOI:10.1016/j.athoracsur.2013.03.005.

        YAMAMOTO T,SUZUKI H,NAGATO K,et al. Is left upper lobectomy for lung cancer a risk factor for cerebral infarction?[J]. Surg Today,2016,46(7):780-784. DOI:10.1007/s00595-015-1233-0.

        WONGTANGMAN K,WACHTENDORF L J,BLANK M,et al. Effect of intraoperative arterial hypotension on the risk of perioperative stroke after noncardiac surgery:a retrospective multicenter cohort study[J]. Anesth Analg,2021,133(4):1000-1008. DOI:10.1213/ANE.0000000000005604.

        DOLAN D P,LEE D N,KUCUKAK S,et al. Salvage surgery for local recurrence after sublobar surgery in StagesⅠ andⅡ non-small cell lung cancer[J]. J Surg Oncol,2022,126(4):814-822. DOI:10.1002/jso.26925.

        MAZZEFFI M,CHOW J H,ANDERS M,et al. Intraoperative hypotension and perioperative acute ischemic stroke in patients having major elective non-cardiovascular non-neurological surgery[J]. J Anesth,2021,35(2):246-253. DOI:10.1007/s00540-021-02901-3.

        GUO Y L,LI P Y. Recent highlights in periopeative neurological disorders,from bench to bedside[J]. CNS Neurosci Ther,2022,28(4):467-469. DOI:10.1111/cns.13771.

        ZHANG F Q,NIU M,WANG L,et al. Systemic-immune-inflammation index as a promising biomarker for predicting perioperative ischemic stroke in older patients who underwent non-cardiac surgery[J]. Front Aging Neurosci,2022,14:865244. DOI:10.3389/fnagi.2022.865244.

        BECKER B F. Towards the physiological function of uric acid[J]. Free Radic Biol Med,1993,14(6):615-631. DOI:10.1016/0891-5849(93)90143-i.

        WANG Q,ZHAO H R,GAO Y,et al. Uric acid inhibits HMGB1-TLR4-NF-κB signaling to alleviate oxygen-glucose deprivation/reoxygenation injury of microglia[J]. Biochem Biophys Res Commun,2021,540:22-28. DOI:10.1016/j.bbrc.2020.12.097.

        HAYES J D,DINKOVA-KOSTOVA A T,TEW K D. Oxidative stress in cancer[J]. Cancer Cell,2020,38(2):167-197. DOI:10.1016/j.ccell.2020.06.001.

        MANTOVANI A,ALLAVENA P,SICA A,et al. Cancer-related inflammation[J]. Nature,2008,454(7203):436-444. DOI:10.1038/nature07205.

        VERSCHOOF M A,GROOT A E,DE BRUIJN S F T M,et al. Clinical outcome after endovascular treatment in patients with active cancer and ischemic stroke:a MR CLEAN registry substudy[J]. Neurology,2022,98(10):e993-1001. DOI:10.1212/WNL.0000000000013316.

        FALANGA A,SCHIEPPATI F,RUSSO L. Pathophysiology 1. mechanisms of thrombosis in cancer patients[J]. Cancer Treat Res,2019,179:11-36. DOI:10.1007/978-3-030-20315-3_2.

        BAI H W,NIE X M,LENG X Y,et al. Increased serum uric acid level is associated with better outcome after endovascular treatment for acute ischemic stroke-a prospective cohort study[J]. Ann Transl Med,2022,10(20):1111. DOI:10.21037/atm-22-4494.

        FERNáNDEZ-GAJARDO R,MATAMALA J M,GUTIéRREZ R,et al. Relationship between infarct size and serum uric acid levels during the acute phase of stroke[J]. PLoS One,2019,14(7):e0219402. DOI:10.1371/journal.pone.0219402.

        LEI Z H,CAI J J,HONG H,et al. Serum uric acid level and outcome of patients with ischemic stroke:a systematic review and meta-analysis[J]. Neurologist,2019,24(4):121-131. DOI:10.1097/NRL.0000000000000234.

        WANG Z C,LIN Y L,LIU Y X,et al. Serum uric acid levels and outcomes after acute ischemic stroke[J]. Mol Neurobiol,2016,53(3):1753-1759. DOI:10.1007/s12035-015-9134-1.

        苑杰,路月英,郭鑫,等. 血清尿酸水平對急性缺血性腦卒中后抑郁的預(yù)測價值研究[J]. 中國全科醫(yī)學,2018,21(16):1974-1979. DOI:10.3969/j.issn.1007-9572.2018.16.014.

        ALIENA-VALERO A,RIUS-PéREZ S,BAIXAULI-MARTíN J,et al. Uric acid neuroprotection associated to IL-6/STAT3 signaling pathway activation in rat ischemic stroke[J]. Mol Neurobiol,2021,58(1):408-423. DOI:10.1007/s12035-020-02115-w.

        WOOCK M,MARTINEZ-MAJANDER N,SEIFFGE D J,et al. Cancer and stroke:commonly encountered by clinicians,but little evidence to guide clinical approach[J]. Ther Adv Neurol Disord,2022,15:17562864221106362. DOI:10.1177/17562864221106362.

        MATSUMOTO N,F(xiàn)UKUDA H,HANDA A,et al. Histological examination of trousseau syndrome-related Thrombus retrieved through acute endovascular thrombectomy:report of 2 cases[J]. J Stroke Cerebrovasc Dis,2016,25(12):e227-230. DOI:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2016.08.041.

        FINELLI P F. MR three-territory sign in cancer-associated hypercoagulation stroke(trousseau syndrome):an overlooked diagnostic feature:MR three-territory sign[J]. Neurologist,2021,27(2):37-40. DOI:10.1097/NRL.0000000000000356.

        NAYLOR A R,MEHTA Z,ROTHWELL P M,et al. Carotid artery disease and stroke during coronary artery bypass:a critical review of the literature[J]. Eur J Vasc Endovasc Surg,2002,23(4):283-294. DOI:10.1053/ejvs.2002.1609.

        YAMAGUCHI A,ADACHI H,TANAKA M,et al. Efficacy of intraoperative epiaortic ultrasound scanning for preventing stroke after coronary artery bypass surgery[J]. Ann Thorac Cardiovasc Surg,2009,15(2):98-104.

        (收稿日期:2023-01-20;修回日期:2023-05-06)

        (本文編輯:宋春梅)

        基金項目:河北省醫(yī)學科學研究課題(20211242)

        *通信作者:韓穎,主任醫(yī)師/教授;E-mail:hanying9@139.com 劉俊艷,主任醫(yī)師/教授;E-mail:junyanliu2003@163.com

        本文數(shù)字出版日期:2023-06-07

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