摘 " " "要： 將制備的Fe3O4磁性粒子外層包裹了一層RGO（石墨烯），又繼續(xù)在Fe3O4@RGO材料表面修飾了C18，從而得到了Fe3O4@RGO@C18納米材料。對(duì)所制備的樣品材料進(jìn)行形貌、結(jié)構(gòu)等的表征，并對(duì)水中的四環(huán)素進(jìn)行了吸附實(shí)驗(yàn)的研究。通過(guò)對(duì)Fe3O4@RGO@C18納米材料的紅外線光譜檢測(cè)，掃描電子顯微鏡檢測(cè)，透射電子顯微鏡，能譜，磁性進(jìn)行表征，同時(shí)用磁性納米材料吸附水中的四環(huán)素，考察了溶液pH、反應(yīng)溫度、震蕩時(shí)間、初始四環(huán)素的濃度等因素對(duì)吸附過(guò)程的影響。研究結(jié)果表明Fe3O4@RGO@C18納米粒子為具有類三明治結(jié)構(gòu)的核殼結(jié)構(gòu)且分散均勻，復(fù)合效果好，粒徑很小。當(dāng)pH為7、溫度為25 ℃、振蕩時(shí)間為40 min、四環(huán)素的質(zhì)量濃度為80 mg/L時(shí)為最佳條件，吸附量為 " " "77.56 mg/g。

關(guān) "鍵 "詞：Fe3O4@RGO@C18納米材料； 吸附； 四環(huán)素

中圖分類號(hào)：TQ153.2 " " 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A " " 文章編號(hào)： 1004-0935（2023）04-0469-05

由于具有高效的抑菌和殺菌效用，抗生素廣泛應(yīng)用在醫(yī)學(xué)、動(dòng)物疾病防治、水產(chǎn)養(yǎng)殖和畜牧業(yè)

中[1]。然而，其種類以及用量的不斷增加和隨廢水排放后會(huì)導(dǎo)致了細(xì)菌耐藥性的增強(qiáng)以及嚴(yán)重的污染問(wèn)題[2-3]。目前，污水處理廠各級(jí)出水、醫(yī)療廢水、養(yǎng)殖廢水、地表水及地下水等均能檢測(cè)到抗生素。據(jù)報(bào)道，抗生素耐藥性問(wèn)題導(dǎo)致每年大約70萬(wàn)人死亡，到2050年，每年死于抗生素耐藥性的人數(shù)將會(huì)增至1 000萬(wàn)，死亡率甚至高于癌癥[4]。因此，抗生素耐藥性極可能引發(fā)公共健康危機(jī)，其危害不容忽視[5]。醫(yī)療上的抗生素可以抑制或殺滅其他細(xì)菌、真菌，被廣泛應(yīng)用于治療被致病微生物所感染的動(dòng)物。其中，干擾和抑制細(xì)菌等蛋白質(zhì)合成的四環(huán)素是治療中最常用的抗生素之一。1948年以來(lái)，四環(huán)素類抗生素被廣泛應(yīng)用于臨床，尤其是我國(guó)畜禽飼養(yǎng)行業(yè)，四環(huán)素在低劑量時(shí)可用于促進(jìn)畜禽的生長(zhǎng)，高劑量時(shí)可用于治療疾病。而四環(huán)素作為畜禽飼養(yǎng)業(yè)中用量最大的抗生素會(huì)經(jīng)常被排入水中，而其具有較強(qiáng)的持久性、生物積累性和生物難降解性。等特點(diǎn)會(huì)長(zhǎng)期存在于水中和人體中，給人類健康和生態(tài)環(huán)境帶來(lái)潛在的危害，慢慢的成為了一種新興的水中污染物。那廣水等。對(duì)中國(guó)北方的13個(gè)河流水樣/陸源入海排污口進(jìn)行了分析檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)抗生素類的質(zhì)量濃度分別為1.11 μg/L四環(huán)素、1.17 μg/L土霉素、0.15 μg/L金霉素。國(guó)彬等[6]在廣州市養(yǎng)殖場(chǎng)的魚(yú)塘水中檢測(cè)到四環(huán)素的濃度為16 μg/L。Kim等[7]發(fā)現(xiàn)在美國(guó)的主要水體中都能檢測(cè)出四環(huán)素類抗生素。另有研究指出，我國(guó)瓶裝和桶裝飲用水中也有四環(huán)素類抗生素被檢測(cè)出。種種研究結(jié)果表明在抗生素污染中，水體中四環(huán)素類的污染最為嚴(yán)重。被排放到環(huán)境中的四環(huán)素，對(duì)人體和動(dòng)植物都存在潛在的危害。四環(huán)素會(huì)通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體或注射過(guò)量的四環(huán)素后，會(huì)導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng)甚至導(dǎo)致血小板、紅細(xì)胞、血細(xì)胞越來(lái)越少；對(duì)消化系統(tǒng)產(chǎn)生危害，導(dǎo)致腹痛，惡心等癥狀。[8]

目前，國(guó)內(nèi)外對(duì)于抗生素廢水的處理方法主要有化學(xué)氧化法、生物處理法和物理去除法[9]等，吸附法具有投資小、工藝簡(jiǎn)單、操作方便、易管理等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于水污染處理中。而高效吸附劑的開(kāi)發(fā)對(duì)吸附的效果至關(guān)重要。祝林[10]等研究了GO和GO-TiO2對(duì)水中TC吸附性能，發(fā)現(xiàn)復(fù)合材料GO-TiO2比GO有更大的比表面積、總孔容積、平均孔徑，并且GO-TiO2對(duì)TC有較好的吸附效果。

此外考慮四環(huán)素其自身的特點(diǎn)：比表面積的大小和化學(xué)性質(zhì)、空隙結(jié)構(gòu)等都會(huì)對(duì)吸附效果有重要的影響。通常來(lái)說(shuō)，空隙越是發(fā)達(dá)，四環(huán)素的比表面積就越大，其吸附效果越好。

石墨烯因具有特殊的石墨表面和高比表面積，且相關(guān)報(bào)道已證明磁性石墨烯的吸附能力極強(qiáng)，故對(duì)廢水中的四環(huán)素可能存在較高的吸附去除能力，是一種潛在的高效吸附劑[11-12]。但是磁性粒子本身的吸附能力有限，而且穩(wěn)定性較差容易團(tuán)聚。因此在現(xiàn)實(shí)應(yīng)用中需要對(duì)磁性粒子的表面進(jìn)行改性[13]。

本文研究的新型材料Fe3O4@RGO為納米級(jí)材料，其中Fe3O4@RGO的合成是以Fe3O4作為核在外層包覆一層RGO使其形成核殼結(jié)構(gòu)，并用C18對(duì)其進(jìn)行修飾，而C18基團(tuán)內(nèi)表面和較強(qiáng)的磁響應(yīng)性，可使C18基團(tuán)化的Fe3O4@RGO微球具有良好的分散性和快速的磁響應(yīng)，縮短了處理時(shí)間。此外，由于C18功能化吸附劑與四環(huán)素之間具有較強(qiáng)的疏水相互作用可得到更強(qiáng)的吸附性能。在Fe3O4@RGO@C18納米材料中，RGO作為吸附劑主體，加入磁性物質(zhì)Fe3O4是為了使合成的材料可以利用其本身的磁性更易從溶液中分離出來(lái)，減小污染。

1 "實(shí)驗(yàn)部分

1.1 "主要試劑

三氯化鐵，分析純，沈陽(yáng)化學(xué)試劑廠；氫氧化鈉（粒），分析純，天津河?xùn)|紅巖試劑廠；水合肼80%，分析純，天津大茂化學(xué)試劑廠；四環(huán)素，分析純，東京化成工業(yè)株式會(huì)社；鹽酸，分析純，天津凱通化學(xué)試劑有限公司。

1.2 "主要儀器

KQ3200E超聲波清洗器，昆山市超聲儀器有限公司；D2F-6030真空干燥箱，上海精宏試驗(yàn)設(shè)備有限公司；KH-100聚四氟乙烯反應(yīng)釜，鞏義市予化儀器有限責(zé)任公司；DW-2-100電動(dòng)攪拌器，鞏義市予化儀器有限責(zé)任公司。

1.3 "Fe3O4@RGO@C18磁性納米材料合成

1.3.1 "氧化石墨烯的制備

本實(shí)驗(yàn)使用的氧化石墨烯是通過(guò)石墨粉制備而來(lái)的，準(zhǔn)確稱取2.0 g的石墨粉于三口燒瓶中，再將1.0 g的硝酸鈉和96 mL的濃硫酸緩慢加入三口燒瓶中，將三口燒瓶放入冰水浴中攪拌。瓶中物質(zhì)均勻混合后，再將6.0 g的高錳酸鉀晶體緩慢放入三口燒瓶中，在20 ℃下攪拌一段時(shí)間，攪拌均勻后，將三口燒瓶置于35 ℃的恒溫水浴中，攪拌18 h，燒瓶?jī)?nèi)混合物的顏色隨著不斷的攪拌逐漸變化，當(dāng)燒瓶?jī)?nèi)混合物全部呈褐色糊狀時(shí)，向燒瓶中加入240 mL的去離子水，再將三口燒瓶移至冰水浴中攪拌，向燒瓶中加入5 mL 30%的雙氧水，燒瓶?jī)?nèi)混合物逐漸變成亮黃色，繼續(xù)攪拌2 h后，將混合物離心分離，收集所得褐色沉淀物。加入 10%的鹽酸溶液250 mL，超聲分散30 min，將所得產(chǎn)物用1 L 0.1 M的HCl溶液反復(fù)洗滌，然后再用去離子水反復(fù)洗滌，最后將所得產(chǎn)物放入60 ℃的真空干燥箱中干燥。

1.3.2 "磁性石墨烯的制備

將0.08 g的氧化石墨烯分散在30 mL的蒸餾水中，超聲30 min使其完全溶解。然后將1.39 g的FeCl3·6H2O溶解于20 mL蒸餾水中，將0.4 g的NaOH溶解于蒸餾水中，依次緩慢倒入上述石墨烯溶液中。攪拌1 h加入20 mL的N2H4·H2O水溶液后，將溶液移至聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，在180 ℃條件下反應(yīng)8 h。反應(yīng)釜冷卻至室溫后，用磁鐵進(jìn)行磁分離后，分別用乙醇和蒸餾水清洗3遍，將洗滌后的材料在60 ℃下進(jìn)行烘干。

1.3.3 "Fe3O4@RGO@C18納米材料的合成

160 mg氯（二甲基）十八烷基硅烷溶解于80 mL甲苯中，加入磁性石墨烯，在室溫下混合攪拌12 h，用磁鐵進(jìn)行分離，之后用乙醇清洗，真空箱烘干。

2 "結(jié)果與討論

2.1 "形態(tài)特征

形態(tài)表征對(duì)于確定Fe3O4@RGO@C18納米粒子的尺寸、大小、形貌十分關(guān)鍵，目前該領(lǐng)域的研究方法主要紅外光譜（FT-IR）、掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）、能譜（EDS）、磁性（VSM）等方法進(jìn)行表征。

2.1.1 "掃描電子顯微鏡（SEM）

通過(guò)進(jìn)行SEM分析詳細(xì)考察Fe3O4@RGO@C18納米材料的圍觀組織形貌，F(xiàn)e3O4@RGO@C18納米粒子的SEM圖片如圖1所示。

由圖1可以看出，F(xiàn)e3O4@RGO@C18磁性納米粒子呈規(guī)則球狀，粒徑為納米級(jí)別，平均粒徑約為100 nm，F(xiàn)e3O4@RGO@C18納米顆粒略有團(tuán)聚的現(xiàn)象，但Fe3O4@RGO@C18納米粒子的分散性較好，這是由于Fe3O4@RGO@C18納米粒子表面包覆碳層有利于提高納米粒子的分散性。

2.1.2 "透射電子顯微鏡（TEM）

透射電子顯微鏡可觀察到在光學(xué)顯微鏡下無(wú)法觀察到的細(xì)微結(jié)構(gòu)，分辨率極高，倍數(shù)可以放大到幾萬(wàn)甚至幾百萬(wàn)倍以上。如圖2所示。

TEM圖片上表明Fe3O4@RGO@C18磁性納米復(fù)合材料為核殼結(jié)構(gòu)，其最內(nèi)層黑色的為Fe3O4，包裹著Fe3O4的為石墨烯（RGO），最外層為C18，即表明Fe3O4@RGO@C18納米磁性復(fù)合材料成功合成。

2.1.3 "能譜（EDS）

將Fe3O4@RGO@C18納米磁性復(fù)合材料進(jìn)行定性定量分析。能夠快速的得到材料的成分元素，從圖3可得材料主要含有C為4.78%、O為 19.61%、Fe為75.61%，由此可知我們已成功的將RGO@C18包裹在Fe3O4的表面。

2.1.4 "紅外光譜圖（FTIR）

從圖片上通過(guò)不同的峰發(fā)現(xiàn)其所含化學(xué)官能團(tuán)的震動(dòng)和伸縮，能夠通過(guò)峰所對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)確定新型Fe3O4@RGO@C18納米磁性復(fù)合材料所含有的基團(tuán)，并判斷出材料的復(fù)合情況。測(cè)試結(jié)果如圖4所示。

根據(jù)圖中數(shù)據(jù)可知，572 cm-1處的強(qiáng)峰為Fe-O-Fe鍵的伸縮振動(dòng)，是Fe3O4特征吸收峰，證明了Fe3O4的存在。1 090 cm-1處的強(qiáng)峰是C-O 鍵的伸縮振動(dòng)，1 290 cm-1處的峰是C-O-H鍵的伸縮振動(dòng)，1 600 cm-1的峰是C=C的振動(dòng)峰，2 924 cm-1處的峰是C18基團(tuán)的伸縮振動(dòng)，3 430 cm-1處的強(qiáng)峰是N-H的伸縮振動(dòng)，是RGO的特征吸收峰。通過(guò)這些數(shù)據(jù)表明Fe3O4@RGO@C18存在。

2.1.5 "磁性（VSM）分析

室溫下Fe3O4@RGO@C18磁性納米顆粒的磁滯回線如圖5所示。

由圖5可知，F(xiàn)e3O4@RGO@C18材料是超順磁性的。Fe3O4@RGO@C18材料的飽和磁化強(qiáng)度（M）為55.58 emu/g。Fe3O4表面修飾RGO和C18后，在外加磁場(chǎng)的作用下，材料可以定向移動(dòng)且有利于回收。

2.2 " Fe3O4@RGO@C18吸附TC實(shí)驗(yàn)

2.2.1 "TC標(biāo)準(zhǔn)曲線線性方程

溫度為25 ℃時(shí)，在質(zhì)量濃度為10～80 mg/L的線性范圍內(nèi)測(cè)得曲線線性方程為：

A=0.027 9C+0.134 0 " " R2=0.999 3

2.2.2 "pH值對(duì)吸附效果的影響

25 ℃下，選擇質(zhì)量濃度為40 mg/L的四環(huán)素，取5支試樣，加入20 mg新型納米材料Fe3O4@RGO@C18，超聲，使其充分混合，使用pH計(jì)，調(diào)節(jié)pH分別為1、3、5、7、9，振蕩半小時(shí)，取出后用磁鐵吸住磁性材料，取上清液，利用分光光度計(jì)測(cè)量其吸光度A，如圖6。

TC吸附量q計(jì)算公式：

（1）

式中：q—吸附量，mg/g；

Co—吸附前溶液中TC的濃度，mg/L；

Ce—吸附后溶液中TC的濃度，mg/L；

W—吸附劑材料Fe3O4@RGO@C18用量，mg；

V —所加TC標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，L。

在吸附的過(guò)程中，改變?nèi)芤旱膒H，會(huì)使四環(huán)素的化學(xué)性質(zhì)改變，從而顯著影響其吸附性能。pH對(duì)四環(huán)素的吸附影響，在一定程度上取決于其引力與斥力，溶液的pH不同其吸附性能也不同，由實(shí)驗(yàn)可得當(dāng)溶液pH值在1～7時(shí)，隨著pH值升高，吸附容量呈增長(zhǎng)狀態(tài)；當(dāng)pH值為7時(shí)，吸附容量變化很小，而且能夠達(dá)到最大吸附量；繼續(xù)增加pH值為7～9時(shí)，吸附量呈現(xiàn)大幅度下降。由圖7可以看出，pH為中性時(shí)吸附劑表面官能團(tuán)性能最佳，此時(shí)四環(huán)素的溶解度小容易被吸附，當(dāng)pH=7為最佳pH值。

2.2.3 "四環(huán)素濃度

25 ℃下，調(diào)節(jié)pH=7，分別配制質(zhì)量濃度為10、20、30、40、50、60、70、80、90 mg/L的四環(huán)素溶液，振蕩半小時(shí)，如圖7所示。

由圖7可知，在10 mg/L到80 mg/L的不同濃度中，隨著TC濃度升高吸附量呈現(xiàn)增加狀態(tài)，當(dāng)質(zhì)量濃度為90 mg/L時(shí)，吸附量呈現(xiàn)下降狀態(tài)，由實(shí)驗(yàn)得出質(zhì)量濃度為80 mg/L時(shí)的吸附量最大。因此，本實(shí)驗(yàn)的最佳質(zhì)量濃度為80 mg/L。

2.2.4 "振蕩時(shí)間

25 ℃下，調(diào)節(jié)pH=7，質(zhì)量濃度為80 mg/L的四環(huán)素溶液，分別振蕩10 min、20 min、30 min、40 min、50 min、60 min，如圖8所示。

由圖8可知，振蕩時(shí)間在10 min到40 min過(guò)程中，吸附量逐漸增大。當(dāng)振蕩時(shí)間為40 min時(shí)，吸附量達(dá)到最大值，此時(shí)吸附達(dá)到了平衡，在40 min到60 min過(guò)程中，吸附量逐漸減小。因此，選擇最佳振蕩時(shí)間是40 min。

2.2.5 "溫度

調(diào)節(jié)pH=7，質(zhì)量濃度為80 mg/L的四環(huán)素溶液，分別控制溫度為25 ℃、35 ℃、45 ℃，振蕩40 min，如圖9所示。

根據(jù)圖9可知，在吸附四環(huán)素過(guò)程中，溫度能夠顯著的影響吸附程度及速率。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，隨著溫度的增加而使新型納米材料磁性石墨烯性能下降。隨著溫度的升高，吸附量也隨之減小。因此，確定最佳條件為pH=7，質(zhì)量濃度為80 mg/L，振蕩40 min，溫度25 ℃。

3 "結(jié)論

1）通過(guò)紅外光譜（FT-IR）、掃描電子顯微鏡（SEM）、能譜（EDS）和磁性（VSM）的表征結(jié)果能夠確定：所制備的材料為Fe3O4@RGO@C18納米粒子；磁性Fe3O4@RGO@C18納米粒子的外觀呈球形且表面較光滑，產(chǎn)品較純凈，分散度良好，具有超順磁性且利于回收。

2）將磁性納米材料吸附水中的四環(huán)素，考察了溶液pH、反應(yīng)溫度、震蕩時(shí)間、初始四環(huán)素的濃度的因素對(duì)吸附過(guò)程的影響。結(jié)果表明當(dāng)pH為7、溫度為25 ℃、振蕩時(shí)間為40 min、四環(huán)素的質(zhì)量濃度為80 mg/L時(shí)為最佳條件，吸附量為77.56 mg/g。

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Adsorption of Tetracycline on Fe3O4@RGO@C18 Nanocomposites

LI Sheng， TANG Zhu-xing， WANG Ying-jia， WANG Si-dong， MI Wen-hui， HAN Yan-shuang

（School of Environmental and Chemical Engineering， Shenyang Ligong University， Shenyang Liaoning 110159， China）

Abstract： The prepared Fe3O4 magnetic particles were coated with a layer of RGO （graphene）， and C18 was further modified on the surface of Fe3O4@RGO material，thus Fe3O4@RGO@C18 nano materials were obtained. The morphology and structure of the prepared sample materials were characterized， and the adsorption experiment of tetracycline in water was studied. The Fe3O4@RGO@C18 nanomaterials were characterized by FT-IR， SEM， TEM， EDS and VSM， and magnetic nanomaterials were used to adsorb tetracycline in water. The effects of pH， reaction temperature， shocking time and initial concentration of tetracycline on the adsorption process were investigated. The results showed that the Fe3O4@RGO@C18 nanoparticles had core-shell structures with sandwich-like structures and were uniformly dispersed， had good composite effects， small particle size. The optimal conditions were determined as follows： pH=7， temperature 25℃， oscillation time 40 min and tetracycline mass concentration 80 mg·L-1， and the adsorption capacity was " " " 77.56 mg·g-1.

Key words： "Fe3O4@RGO@C18 nanomaterials; Adsorption; Tetracycline