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        SiC-Al2O3-Y2O3中間層放電等離子擴(kuò)散連接SiC陶瓷的接頭組織與強(qiáng)度

        2023-12-29 03:08:16王亞峰魏連峰楊富荃李華鑫董宇鄭勇賀艷明楊建國
        電焊機(jī) 2023年12期
        關(guān)鍵詞:中間層共晶孔洞

        王亞峰,魏連峰,楊富荃,李華鑫,董宇,鄭勇,賀艷明,楊建國

        1.中國核動力研究設(shè)計(jì)院,四川 成都 610213

        2.浙江工業(yè)大學(xué) 化工機(jī)械設(shè)計(jì)研究所,浙江 杭州 310023

        3.浙江工業(yè)大學(xué) 過程裝備及其再制造教育部工程研究中心,浙江 杭州 310023

        4.浙江工業(yè)大學(xué) 機(jī)械工程學(xué)院,浙江 杭州 310023

        0 前言

        碳化硅(SiC)陶瓷材料具有優(yōu)異的抗氧化性、耐磨性、低的熱膨脹系數(shù)、良好的導(dǎo)熱性、出色的抗中子輻照性能、優(yōu)良的高溫力學(xué)性能,廣泛應(yīng)用于石油、化工、微電子、汽車、航天、航空、造紙、核電等工業(yè)領(lǐng)域[1-7]。在核電領(lǐng)域,SiC是最具潛力的下一代耐事故核燃料包殼材料,在其工程應(yīng)用中涉及到SiC端塞與SiC包殼管件的高強(qiáng)度、高氣密性、高可靠性連接問題。因此,發(fā)展適用于核環(huán)境的SiC連接技術(shù)是亟待解決的關(guān)鍵問題。

        根據(jù)有無中間層材料,現(xiàn)有的SiC連接技術(shù)主要可分為:直接連接與添加中間層材料連接。直接連接即為不添加任何中間層材料來實(shí)現(xiàn)SiC的連接,這種方法不需要考慮母材與中間層材料之間的性能失配問題,同時,其適用場合不會因中間層材料的物化性能受限。但由于SiC其本身穩(wěn)定的共價鍵結(jié)構(gòu)具有的惰性,導(dǎo)致其直接連接工藝異??量蹋?](熱壓直接擴(kuò)散連接溫度大于>1 900 ℃)。因此,通常采用添加中間層材料來降低SiC的連接溫度與時間,根據(jù)中間層的種類不同可分為:金屬中間層固相擴(kuò)散連接[9]、Si-C反應(yīng)連接[10]、陶瓷相連接[11]、釬焊[12]、先驅(qū)體連接[13]、氧化物玻璃連接[14]、SiC基瞬態(tài)共晶連接[15]。但是由于中間層材料與SiC輻照腫脹率不匹配,非SiC基中間層所獲得的SiC接頭經(jīng)過中子輻照后都存在輻照開裂,影響SiC部件的接頭強(qiáng)度與氣密性。因此,適用于核環(huán)境的中間層材料需為SiC基中間層材料。SiC接頭的中子輻照數(shù)據(jù)表明,以SiC納米粉末復(fù)合少量的Al2O3-Y2O3液相燒結(jié)助劑(SiC-Al2O3-Y2O3),制備的SiC接頭具有優(yōu)異的抗中子輻照性能[15]。通常,SiC-Al2O3-Y2O3中間層連接SiC陶瓷采用熱壓方法進(jìn)行擴(kuò)散連接。該方法獲得的SiC接頭所需的連接溫度較高(約1 900 ℃)、時間較長(>1 h),高溫下的長時間保溫極易引起母材晶粒長大而導(dǎo)致材料性能衰減[16],特別是對于SiC纖維增強(qiáng)的SiC復(fù)合材料(SiCf/SiC)。近年來,放電等離子燒結(jié)技術(shù)(SPS)已在材料連接領(lǐng)域成功應(yīng)用[17],該方法可以在較低溫下實(shí)現(xiàn)材料的高質(zhì)量快速連接(<10 min),為進(jìn)一步降低SiC陶瓷的連接溫度和時間提供了新思路。

        本研究采用無壓燒結(jié)SiC作為母材,納米級β-SiC粉末復(fù)合少量的Al2O3-Y2O3液相燒結(jié)助劑作為中間層,通過放電等離子擴(kuò)散連接的方法連接SiC陶瓷。研究了SiC陶瓷接頭的微觀組織、熱處理工藝對接頭剪切強(qiáng)度的影響以及斷口形貌。

        1 試驗(yàn)材料、設(shè)備及方法

        本研究采用的母材為直徑15 mm,高度4 mm的無壓燒結(jié)SiC(平均晶粒尺寸<10 μm),中間層粉末為納米級別的β-SiC粉末、微米級別的氧化鋁(Al2O3)與氧化釔(Y2O3)粉末,粉末具體參數(shù)如表1所示。

        表1 原始材料性能表Table 1 Properties of raw materials

        將原始粉末按照SiC+6wt.%(Al2O3+Y2O3)的比例放入球磨罐中(其中Al2O3∶/Y2O3的質(zhì)量比為3∶2),在QM-QX2全方位行星式球磨機(jī)上進(jìn)行球磨混合(300 r/min,4 h)。球磨后經(jīng)干燥、研磨、篩分最終獲得混合粉末,并使用分析天平(XPR305D5QAC,METTLER TOLEDO,Switzerland)稱取0.1 g粉末用于后續(xù)的SPS擴(kuò)散連接(LABOX-650F,Sinter Land Inc.,Japan)。升溫速度為100 ℃/min,壓力恒定為30 MPa,連接溫度為1 900 ℃,保溫10 min后隨爐冷卻,SPS連接工藝變化變化曲線如圖1所示。

        圖1 SPS擴(kuò)散連接電壓、電流、溫度隨時間變化曲線Fig.1 Voltage,current and temperature as a function of time during joining by SPS

        使用電火花線切割將樣品加工成尺寸5 mm×5 mm×3 mm的試樣,采用不同粗糙度的金剛石磨盤逐級打磨,再通過粒度為1 μm的金剛石懸浮液進(jìn)行拋光,以便進(jìn)行微觀組織表征。采用的金相顯微鏡(上海勵盾MHVS-1000BZ)進(jìn)行接頭處的金相觀察。采用配備能譜儀(EDS)的掃描電子顯微鏡(蔡司Gemini 500)對接頭進(jìn)行微觀組織與成分分析。采用背散射電子顯微鏡(蔡司C-Nano EBSD)對接頭顯微組織進(jìn)行EBSD分析,設(shè)定步長為0.04 μm。將試樣加工成尺寸6 mm×2.5 mm×3 mm放入自制的剪切模具中,使用萬能試驗(yàn)機(jī)(CMT4204,MTS,United States)進(jìn)行剪切試驗(yàn),十字頭移動速度設(shè)定為0.5 mm/min。采用馬弗爐(合肥科晶KSL-1700XA47)對剪切樣品進(jìn)行空氣氛圍熱處理,熱處理工藝分別為800 ℃/2 h和1 300 ℃/2 h。

        2 結(jié)果與討論

        SiC接頭的金相圖片如圖2所示。由圖可知,SiC接頭可分為SiC母材/SiC-Al2O3-Y2O3/SiC母材三明治結(jié)構(gòu),中間層厚度平均130 μm,中間層與母材緊密結(jié)合,不存在明顯的未連接區(qū)域。結(jié)果表明,在1 900 ℃、10 min、30 MPa的工藝條件下,可獲得界面結(jié)合優(yōu)良的SiC接頭。接頭中間與邊緣區(qū)域組織形貌、中間層厚度類似,所獲得的SiC接頭組織相對均勻,表明SPS連接過程中SiC接頭內(nèi)部不存在明顯的潛在溫度梯度引起的接頭組織形貌差異。

        圖2 SiC接頭金相圖Fig.2 Metallographic images of SiC joints

        SiC接頭的SEM圖片如圖3所示。SiC接頭主要由灰色相與白色相組成,同時伴隨著黑色孔洞。母材側(cè)團(tuán)聚的白色相填充在黑色孔洞區(qū)域,中間層側(cè)細(xì)小的白色相則均勻分布在接頭。同時,母材側(cè)的孔洞尺寸較大,中間側(cè)孔洞尺寸較小。結(jié)果表明,中間層粉末已形成了較好的致密化,且致密度優(yōu)于無壓燒結(jié)SiC母材。為了進(jìn)一步確定接頭相組成,對灰色相和白色相進(jìn)行了EDS能譜分析,結(jié)果見表2。EDS結(jié)果表明,灰色相為SiC,白色相含有Y、Si、Al、O、C等元素,推測為Y-Si-Al-O-C相。根據(jù)Al2O3-Y2O3相圖[18],Al2O3∶Y2O3質(zhì)量比為3∶2時,共晶點(diǎn)為1 760 ℃,共晶反應(yīng)為L→Y3AL5O12(YAG)+Al2O3??紤]到本實(shí)驗(yàn)中采用的納米級的SiC粉末復(fù)合微米級的Al2O3和Y2O3,因此SiC接頭的形成過程推測如下:(1)首先Al2O3和Y2O3在連接溫度高于共晶點(diǎn)(>1 760 ℃)時形成共晶液相。(2)微米級的Al2O3和Y2O3形成的液相共晶體積大于納米級的SiC粉末顆粒,更容易溶解吸收部分SiC納米顆粒進(jìn)液相共晶,導(dǎo)致液相共晶在冷卻之后形成Y-Si-Al-O-C,其形成機(jī)制在氮摻雜液相燒結(jié)SiC中已有類似報(bào)道[19]。同時,液相共晶的形成也促使了中間層粉末的致密化。(3)由于液相共晶流動性較好,而母材致密度較差且存在大量孔洞,液相共晶通過滲入的方式部分流入母材的孔洞中,待冷卻后形成YSi-Al-O-C嵌入母材側(cè)孔洞中形貌。

        圖3 SiC接頭SEM形貌Fig.3 SEM morphology of SiC joints

        表2 圖3中標(biāo)志點(diǎn)的能譜分析(原子百分?jǐn)?shù),%)Table 2 EDS analysis of marked points in fig.3 (at.%)

        為了進(jìn)一步表征接頭的相結(jié)構(gòu)、取向與應(yīng)力分布,對SiC接頭進(jìn)行EBSD分析,結(jié)果如圖4所示。母材側(cè)SiC晶粒尺寸較為粗大(晶粒尺度>10 μm),中間層側(cè)SiC晶粒尺寸較為細(xì)?。ㄆ骄? μm)。但母材和中間層側(cè)的SiC晶粒均顯示出隨機(jī)取向分布,沒有明顯的擇優(yōu)取向(見圖4b)。相分布圖表明(見圖4c),母材側(cè)SiC主要為六方結(jié)構(gòu)的4H-SiC,同時伴隨有少量的立方3C-SiC;中間層側(cè)SiC主要為3C-SiC,與原始粉末晶體結(jié)構(gòu)一致,未觀察到明顯的β→α相變。文獻(xiàn)[20]表明,在溫度大于1 800 ℃時,3C-SiC易發(fā)生β→α相變過程,且該相變通常為單向不可逆過程。EBSD表征未觀察到SiC明顯的β→α相變可歸咎于快速的SPS連接過程有效地抑制了SiC的潛在相變。應(yīng)力分布圖表明(見圖4d),SiC/SiC-Al2O3-Y2O3界面處沒有明顯的應(yīng)力集中,這主要是因?yàn)樵摲椒ǐ@得的接頭為近同質(zhì)的SiC接頭,界面的熱物性能失配較低。

        圖4 SiC擴(kuò)散連接接頭EBSD結(jié)果Fig.4 EBSD analysis of diffusion bonded SiC joints

        SiC接頭的室溫剪切強(qiáng)度與不同溫度熱處理后的接頭剪切強(qiáng)度如圖5所示。未經(jīng)過熱處理的SiC接頭室溫剪切強(qiáng)度為219.9 MPa,經(jīng)過800 ℃/2 h空氣氛圍熱處理后接頭剪切強(qiáng)度為320.8 MPa,較初始剪切強(qiáng)度提高45.8%。當(dāng)SiC接頭經(jīng)過1 300 ℃/2 h空氣氛圍熱處理后接頭剪切強(qiáng)度增至389.1 MPa,較初始剪切強(qiáng)度提高76.9%。結(jié)果表明,空氣氛圍熱處理有利于提高接頭強(qiáng)度,且接頭強(qiáng)度隨熱處理溫度的升高而升高。

        圖5 SiC擴(kuò)散連接初始接頭及其在空氣中不同溫度下氧化2 h后的剪切強(qiáng)度Fig.5 Shear strength of the initial SiC joints as well as the joints after heat treatment at different temperatures in air for 2 h

        對剪切試驗(yàn)后的斷口進(jìn)行宏觀形貌分析,結(jié)果表明未經(jīng)過熱處理與經(jīng)過熱處理的SiC接頭皆斷裂在母材,選擇其中的典型接頭進(jìn)行斷口分析,如圖6所示。由圖可知,斷裂主要發(fā)生在靠近中間層的母材側(cè),斷口呈現(xiàn)河流狀花樣,為脆性斷裂。依據(jù)金相與SEM表征結(jié)果(見圖2、圖3),中間層的致密度優(yōu)于母材,且孔洞尺寸明顯小于母材。由于孔洞等缺陷在剪切試驗(yàn)的外力作用下極易成為應(yīng)力集中點(diǎn),進(jìn)而導(dǎo)致接頭快速斷裂。因此,本試驗(yàn)獲得的SiC接頭皆斷裂在母材側(cè),主要因?yàn)橹虚g層粉末已形成了高質(zhì)量的致密化,且存在的孔洞等缺陷尺寸明顯小于母材??紤]到液相共晶不僅存在于中間層,還通過流動方式填補(bǔ)了靠近中間層兩側(cè)的母材孔洞,并在冷卻后同樣形成了Y-Si-Al-O-C(見圖3)。同時,SiC接頭強(qiáng)度隨熱處理溫度升高而增強(qiáng)(見圖5),且都斷裂在母材(見圖6)。因此,SiC接頭強(qiáng)度隨熱處理溫度升高而提高,可歸因于SiC在空氣中高溫?zé)崽幚頃c空氣中的氧氣反應(yīng)形成SiO2,SiO2與含Al和Y的Y-Si-Al-O-C的交互作用有利于愈合中間層兩側(cè)母材中存在的微裂紋、孔洞等缺陷,進(jìn)而提高接頭強(qiáng)度[21]。

        圖6 典型的SiC接頭剪切斷口形貌Fig.6 Typical fracture morphology of SiC joints after shear test

        3 結(jié)論

        采用SiC-Al2O3-Y2O3粉末中間層,通過SPS擴(kuò)散連接的方式在1 900 ℃、10 min、30 MPa的工藝條件下成功實(shí)現(xiàn)了SiC陶瓷的高強(qiáng)度連接。中間層的孔洞尺寸明顯小于SiC母材側(cè)的孔洞尺寸。SiC接頭中間層主要反應(yīng)相為SiC和Y-Al-Si-O-C。中間層側(cè)SiC主要為細(xì)小的3C-SiC,與初始粉末類似,無明顯的擇優(yōu)取向與相變。所獲得SiC接頭為近同質(zhì)SiC接頭,接頭應(yīng)力集中較低。SiC接頭剪切試驗(yàn)后皆斷裂在母材,表明接頭強(qiáng)度大于母材。未經(jīng)過熱處理的SiC接頭的室溫剪切強(qiáng)度為219.9 MPa,經(jīng)1300 ℃/2 h空氣氛圍熱處理后接頭剪切強(qiáng)度增加到389.1 MPa,較初始剪切強(qiáng)度提高76.9%。主要?dú)w咎于SiC在空氣中高溫?zé)崽幚頃c空氣中的氧氣反應(yīng)形成SiO2,SiO2與含Al和Y的Y-Si-Al-O-C的交互作用有利于愈合中間層兩側(cè)母材中存在的微裂紋等缺陷,從而提高SiC接頭的剪切強(qiáng)度。

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