秦 煒, 李 丹,孫 剛
(1上海金發(fā)科技發(fā)展有限公司,上海 201714;2 江蘇金發(fā)科技新材料有限公司,江蘇昆山 215333;3 上汽大眾汽車有限公司,上海 201805)
聚丙烯(PP)由于聚合工藝簡單,無毒、無嗅、無味,化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng),可耐酸堿,密度小質(zhì)量輕,熱塑性加工性能好等優(yōu)點,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于汽車、家電、醫(yī)療器械、日用品等領(lǐng)域,尤其是在汽車零部件中,如汽車保險杠、儀表板、門板、立柱、輪眉等[1-2]。隨著近幾年新能源汽車的發(fā)展,引入了很多大膽、前衛(wèi)、顛覆性的設(shè)計元素,智能化、科技感的要求越來越多。相比于傳統(tǒng)零部件,在內(nèi)外飾中增加光學(xué)元素,不僅可以起到基礎(chǔ)的照明和裝飾作用,還可以起到塑造品牌、駕駛輔助、安全提醒等作用,更可以新增燈語交互和人車交互等全新功能,提升產(chǎn)品競爭力。因此,需要部分汽車零部件具有一定的透光性,并滿足零部件原有的力學(xué)性能要求。近年來,面向透光聚丙烯的研究正越來越多。獲得透光聚丙烯主要有以下方式:①添加透明成核劑[3-6];②聚合無規(guī)共聚聚丙烯或茂金屬聚丙烯[7-10];③聚合物共混改性[11-14]。添加透明成核劑,可提供更多的成核質(zhì)點,降低球晶尺寸,使球晶尺寸在可見光波長(400~780 nm)范圍內(nèi),從而提高透光率。也可在聚合過程中,通過添加乙烯單體,降低聚丙烯分子鏈的規(guī)整性,減少結(jié)晶度,使光線更易透過。同樣地,也可通過共混改性的方式來降低聚丙烯球晶尺寸和結(jié)晶度,選擇與PP有良好相容性和相近折光率的組分,不僅可以起到異相成核降低球晶尺寸的作用,也可降低結(jié)晶度,從而實現(xiàn)高透光率?,F(xiàn)有聚丙烯高透光技術(shù)多樣,但單一技術(shù)都較難同時兼顧光學(xué)性能和力學(xué)性能[15]。本文詳細(xì)研究了成核劑、PPR、POE和SEBS彈性體對iPP光學(xué)性能和力學(xué)性能的影響。
均聚聚丙烯:PP H9018,熔體質(zhì)量流動速率(MFR)為60g/10min(2.16kg@230℃),中國石油蘭州石化公司;無規(guī)共聚聚丙烯:PP SM198,熔體質(zhì)量流動速率(MFR)為2g/10min(2.16kg@230℃),樂天化學(xué);乙烯-丁烯共聚物(POE):Engage 7447,陶氏化學(xué)(中國)有限公司;氫化苯乙烯-丁二烯-嵌段共聚物(SEBS):G1651,科騰高性能聚合物公司;透明成核劑:Milliken NX80000K,美利肯化工有限公司;抗氧劑:Irganox1010、Irganox168,巴斯夫公司。
雙螺桿擠出機(jī):TSE35A,南京科亞橡塑機(jī)械有限公司;注塑機(jī):CJ83M3V,寧波海天機(jī)械有限公司;霧度/透光率測試儀: WGT-S,上海第三光學(xué)儀器廠;差式掃描量熱儀:Netzsch E200,德國耐馳公司。
將各物料按照配方組分比例稱料,混合均勻,然后在雙螺桿擠出機(jī)上進(jìn)行熔融共混擠出造粒,得到聚丙烯改性粒料??寡鮿?010和168添加濃度均為0.1%(wt.)擠出工藝: 螺桿轉(zhuǎn)速為500r/min,擠出溫度為210℃,喂料為40kg/h。將改性材料在注塑機(jī)中,注塑成ISO標(biāo)準(zhǔn)力學(xué)性能測試樣條和100mm×100mm×3mm方板。
拉伸強(qiáng)度測試:按照ISO 527:2012《塑料拉伸性能的測定》在ZWICK萬能材料試驗機(jī)上進(jìn)行拉伸強(qiáng)度測試,樣條類型為1A,拉伸速度為50mm/min。
彎曲性能測試:按照 ISO 178:2010 《塑料彎曲性能的測定》在ZWICK萬能材料試驗機(jī)上進(jìn)行彎曲性能測試,樣條尺寸為 80mm×10mm×4mm,彎曲速度為2mm/min。
簡支梁缺口沖擊強(qiáng)度測試:按照ISO 180:2000《塑料懸臂梁沖擊強(qiáng)度的測定》在ZWICK擺錘沖擊試驗機(jī)上進(jìn)行懸臂梁缺口沖擊強(qiáng)度測試,樣條尺寸為80mm×10mm×4mm,銑A型缺口,缺口寬度為2mm,最大沖擊能為4J。
透光率測試:制備好的樣板置于23℃和50%RH下調(diào)節(jié)48h,透光率和霧度按照ASTM 標(biāo)準(zhǔn),在霧度/透光率測試儀上進(jìn)行測試,樣片為3mm厚樣板。
結(jié)晶熔融行為測試:將樣品從室溫以10°C/min的升溫速率升溫至200°C,在200°C保溫5min以消除熱歷史,使聚丙烯分子鏈的鏈內(nèi)和鏈間應(yīng)力釋放完全,然后以10°C/min的降溫速率降溫到30°C,再以10°C/min升溫到200°C,記錄第一次降溫和二次熔融過程的熱焓變化。根據(jù)結(jié)晶、熔融曲線可以得到成核劑對聚丙烯的結(jié)晶和熔融性能的影響。
首先考察了不同濃度的透明成核劑對iPP光學(xué)性能和力學(xué)性能的影響。如圖1所示,隨著透明成核劑添加濃度的增加,樣品的霧度明顯降低,透光率、力學(xué)性能基本保持一致。從圖2可以看出,隨著成核劑添加濃度的增加,iPP的結(jié)晶溫度逐步上升。成核劑添加濃度升高,異相成核質(zhì)點增加,進(jìn)一步細(xì)化iPP的球晶尺寸,使其小于光線波長,從而降低了光線在樣品中的散射,最終表現(xiàn)為iPP霧度降低,與圖1測試結(jié)果一致。但iPP韌性較低,無法直接使用在零部件中,通常需要添加彈性體對其進(jìn)行增韌改性。
圖1 成核劑含量對iPP光學(xué)性能和力學(xué)性能的影響Fig.1 Influence of nucleating agent content on optical and mechanical properties of iPP
圖2 成核劑含量對iPP結(jié)晶行為及結(jié)晶溫度的影響Fig.2 Influence of nucleating agent content on crystallization behavior and crystallization temperature of iPP
通過添加透明成核劑的方式,可以細(xì)化球晶尺寸,從而提高其光學(xué)性能。另外,還可以通過降低聚丙烯的結(jié)晶度來提高聚丙烯的光學(xué)性能。冉崇文等[8]考察了不同乙烯含量的PPR對其光學(xué)性能和力學(xué)性能的影響,隨著乙烯含量的增加,PPR的分子鏈結(jié)構(gòu)混亂度增加,透光率和韌性提高,但其熔點降低。
我們考察了不同PPR含量對iPP光學(xué)性能和力學(xué)性能的影響。如圖3 所示,實驗結(jié)果表明,當(dāng)PPR含量超過60%,共混物的霧度出現(xiàn)明顯的降低,主要是PPR含量較多,成為主組分,此時iPP作為分散相于PPR中。隨著PPR含量的進(jìn)一步提升,樣品的霧度進(jìn)一步降低。當(dāng)PPR含量為50%時,透光率達(dá)到最大值80%。當(dāng)iPP和PPR 含量相同,分子鏈結(jié)構(gòu)的混亂程度達(dá)到最大,有利于光線的透過。但是,當(dāng)PPR的含量增加時,彎曲模量會呈線性下降的趨勢,從1680MPa降至780MPa,剛性損失嚴(yán)重。當(dāng)PPR含量低于80%時,其沖擊強(qiáng)度緩慢上升,PPR含量超過80%時,沖擊強(qiáng)度才出現(xiàn)明顯的提升。
圖3 PPR含量對iPP光學(xué)性能和力學(xué)性能的影響Fig.3 Influence of PPR content on optical and mechanical properties of iPP
從圖4可以看出,隨著PPR含量的增加,iPP的結(jié)晶溫度和熔融焓都有明顯的降低。PPR中由于乙烯單體的引入,使PP的分子鏈的規(guī)整性降低、結(jié)晶溫度和結(jié)晶度降低,彎曲模量降低,沖擊強(qiáng)度增加,光學(xué)性能有改善,但無法實現(xiàn)高透光率、高模量和高沖擊強(qiáng)度的兼顧。
圖4 PPR含量對iPP結(jié)晶和熔融行為的影響Fig.4 Influence of PPR content on crystallization and melt behavior of iPP
為了實現(xiàn)聚烯烴材料高透光率、高剛性、高韌性的兼顧,我們考察了兩種不同的彈性體,POE和SEBS對iPP光學(xué)性能和力學(xué)性能的影響。首先,我們考察了POE彈性體對iPP性能的影響,結(jié)果如圖5所示。隨著POE含量的增加,透光率明顯下降,當(dāng)POE含量為5%時,樣品的透光率從75%下降至55%;當(dāng)POE含量為20%時,透光率僅為37%,此時彎曲模量為1020MPa,簡支梁缺口沖擊強(qiáng)度為8.1kJ/m2。當(dāng)POE添加量為25%時,其沖擊強(qiáng)度顯著上升,達(dá)到了20kJ/m2,彎曲模量和透光率分別為920MPa和36%。POE分子結(jié)構(gòu)中無雙鍵,內(nèi)聚能小,具有較高的剪切敏感性,表觀剪切黏度對溫度的依賴性與聚丙烯相近,在增韌PP中得到了廣泛的應(yīng)用。但是,POE的折光率與iPP相差較大,當(dāng)光線透過PP/POE共混物時,會在相與相界面處發(fā)生折射和散射,因而造成透光率的急劇下降,無法實現(xiàn)光學(xué)性能和力學(xué)性能的兼顧。相近。同時,隨著SEBS含量的增加,彎曲模量下降,沖擊強(qiáng)度提高。當(dāng)SEBS含量為20%時,樣品的彎曲模量和沖擊強(qiáng)度分別為1155MPa和11kJ/m2,透光率為77%。當(dāng)SEBS含量為25%時,樣品的彎曲模量和沖擊強(qiáng)度分別為1105MPa和30kJ/m2,透光率為78%。與相同含量POE相比,SEBS在光學(xué)性能、力學(xué)性能上均優(yōu)于POE。
圖5 POE含量對iPP光學(xué)性能和力學(xué)性能的影響Fig.5 Influence of POE content on optical and mechanical properties of iPP
其次,我們考察了SEBS彈性體對iPP性能的影響。SEBS為苯乙烯-乙烯-丁烯的三嵌段共聚物,分子鏈結(jié)構(gòu)中的乙烯-丁烯共聚物作為軟段,與PP具有相近的折光率和良好的相容性。其中,苯乙烯以嵌段共聚形式存在于SEBS中,且占比一般≤30%,僅能形成小于光的波長的微區(qū)結(jié)構(gòu),因而不影響共混物整體的透光率。實驗結(jié)果如圖6所示,隨著SEBS含量的增加,最高添加到30%時,iPP的透光率從75%提升至78%,SEBS可以保持iPP的高透光率,同時,由于共混物的結(jié)晶度降低,霧度也出現(xiàn)下降趨勢。由此可見,SEBS可以提高iPP的光學(xué)性能,其主要原因是SEBS與iPP的折光率
SEBS對iPP結(jié)晶過程的影響如圖7所示。隨著SEBS含量的提高,其結(jié)晶溫度降低。由于SEBS是非晶聚合物,在SEBS/PP共混體系中,SEBS分子鏈和iPP相互纏結(jié),在一定程度上破壞了半結(jié)晶性聚合物聚丙烯分子鏈的規(guī)整性,阻礙其結(jié)晶過程,最終導(dǎo)致結(jié)晶溫度和結(jié)晶度的降低。整個共混體系中的晶區(qū)比例降低,且SEBS和PP折光率相近。非晶區(qū)增多,相界面光散射少,因而光線更容易穿過,使透光率提升、霧度降低,與圖6實驗結(jié)果一致。
圖7 SEBS含量對iPP結(jié)晶行為及結(jié)晶溫度的影響Fig.7 Influence of SEBS content on crystallization behavior and crystallization temperature of iPP
最后,我們更全面地考察了PPR對iPP/SEBS共混體系的光學(xué)性能和力學(xué)性能的影響。iPP/PPR/SEBS三元共混物的組成及其共混的光學(xué)性能和力學(xué)性能見表1。
表1 iPP/PPR/SEBS三元共混物組成及其光學(xué)性能和力學(xué)性能Table 1 Optical and mechanical properties of iPP/PPR/SEBS ternary blends
由表1可以發(fā)現(xiàn),隨著PPR和SEBS含量的增加,其透光率先增加后略微降低,但都高于單一組分iPP時75%的透光率。其次,隨著iPP含量的降低,共混物的彎曲模量也隨之降低。當(dāng)iPP含量一定時,提高SEBS的比例,可以大幅提高共混物的韌性;當(dāng)SEBS含量一定時,提高PPR可以小幅提高共混物的沖擊強(qiáng)度;當(dāng)iPP/PPR/SEBS三組分占比為60/15/25和60/10/30時,透光率為80%,霧度為95%, 其光學(xué)性能最佳,高于iPP/SEBS二元共混物。其主要原因是PPR分子鏈中含有丙烯和乙烯鏈段,SEBS中也含有乙烯鏈段,根據(jù)相似相容原理,PPR可進(jìn)一步提高SEBS和iPP分子鏈之間的相容性,從而進(jìn)一步降低光線在聚合物中的散射和折射,最終使共混體系透光率達(dá)到最高,且能保持較高的力學(xué)性能。
(1)在iPP中添加成核劑,可細(xì)化PP球晶尺寸,降低霧度,提高光學(xué)性能,并保持力學(xué)性能。
(2)在iPP中添加PPR,可降低PP的結(jié)晶度,提高光學(xué)性能,但力學(xué)性能損失大。
(3)相比于POE,在iPP中添加SEBS彈性體,可降低PP的結(jié)晶溫度和結(jié)晶度。提高光學(xué)性能,保持剛韌平衡。
(4)在iPP/SEBS體系中添加PPR,可進(jìn)一步提高SEBS與iPP的相容性,3mm厚度下透光率最大達(dá)到80%。