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        小兒清熱利肺口服液聯(lián)合頭孢克肟治療兒童急性支氣管炎的臨床研究

        2023-12-27 08:33:46馮海榮喜雷郭凱趙禧李媛媛朱苾丹
        現(xiàn)代藥物與臨床 2023年12期
        關(guān)鍵詞:克肟口服液頭孢

        馮海榮,喜雷*,郭凱,趙禧,李媛媛,朱苾丹

        1.北京市通州區(qū)婦幼保健院 兒科,北京 101100

        2.中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院望京醫(yī)院 兒科,北京 100102

        3.解放軍總醫(yī)院第八醫(yī)學(xué)中心 兒科,北京 100091

        急性支氣管炎是由感染、過(guò)敏、物理化學(xué)刺激等引起支氣管黏膜而發(fā)生的急性炎癥反應(yīng)病變,易反復(fù)發(fā)作,輕則影響患兒的日常生活,重則可發(fā)展為慢性肺炎[1]。急性支氣管炎目在臨床上以藥物治療為主,常用藥物有抗感染藥、止咳藥、祛痰藥、解痙藥、抗過(guò)敏藥、糖皮質(zhì)激素等[2]。頭孢克肟是第3 代頭孢菌素,具有廣譜抗菌作用,在β-內(nèi)酰胺酶下具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性,常用于治療支氣管炎等呼吸道感染病變[3]。小兒清熱利肺口服液能清熱解毒、宣肺益氣、止咳平喘,臨床用于急性支氣管炎的治療[4]。本研究對(duì)急性支氣管炎患兒使用小兒清熱利肺口服液聯(lián)合頭孢克肟顆粒治療,分析療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般臨床資料

        選取2021 年1 月—2022 年12 月北京市通州區(qū)婦幼保健院收治的96 例急性支氣管炎患兒。其中男52 例、女44 例;年齡2~12 歲,平均(6.18±1.39)歲;病程1~5 d,平均(3.14±0.57)d;體質(zhì)量12~42 kg,平均(25.87±4.75)kg。

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合急性支氣管炎的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];(2)近1 周內(nèi)未進(jìn)行相關(guān)治療;(3)監(jiān)護(hù)人知情同意,并簽訂知情同意書;(4)依從性良好,配合完成。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)肺結(jié)核、支原體肺炎、肺腫瘤、哮喘等其他肺部病變;(2)對(duì)小兒清熱利肺、頭孢克肟過(guò)敏;(3)先天性肺、心、肝等病變;(4)肺部畸形;(5)病毒感染性肺炎;(6)精神異常;(7)驚厥或伴有其他嚴(yán)重并發(fā)癥。

        1.2 藥物

        小兒清熱利肺口服液,廣州白云山潘高壽藥業(yè)有限公司,規(guī)格10 mL/支,產(chǎn)品批號(hào)2005006C、2101003C。頭孢克肟顆粒,成都倍特藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格50 mg/袋,批號(hào)20201107、20211006、20220801。

        1.3 分組與治療方法

        根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將所有患兒分為對(duì)照組和治療組,各48 例。對(duì)照組中男25 例、女23 例;年齡2~11 歲,平均(6.04±1.30)歲;病程1~4 d,平均(3.22±0.59)d;體質(zhì)量13~42 kg,平均體質(zhì)量(24.66±4.51)kg。治療組中男27 例、女21 例;年齡3~12 歲,平均(6.32±1.48)歲;病程1~5 d,平均(3.06±0.55)d;體質(zhì)量12~41 kg,平均體質(zhì)量(25.08±4.99)kg。兩組資料未見明顯差異,存在可比性。

        對(duì)照組溫水沖服頭孢克肟顆粒,2 次/d,每次3.0 mg/kg,體質(zhì)量≥30 kg 患兒100 mg/次。治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服小兒清熱利肺口服液,3 次/d,1~2 歲:5 mL/次,3~5 歲:10 mL/次,6 歲及以上:15 mL/次。兩組患兒連續(xù)治療7 d。

        1.4 臨床療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[6]

        治愈:體溫復(fù)常,食欲、精神正常,肺啰音、咳嗽消失;好轉(zhuǎn):體溫復(fù)常,食欲、精神好轉(zhuǎn),肺啰音、咳嗽減輕;無(wú)效:未達(dá)到好轉(zhuǎn)的標(biāo)準(zhǔn)。

        總有效率=(治愈例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)

        1.5 觀察指標(biāo)

        1.5.1 主要癥狀消退時(shí)間 記錄治療期間患兒發(fā)熱、咳嗽、咯痰、肺啰音消退時(shí)間。

        1.5.2 呼吸功能 使用德國(guó)Jager 型小兒肺功能檢測(cè)儀測(cè)量患兒治療前后潮氣量、呼吸比、呼吸頻率。

        1.5.3 血清指標(biāo) 在治療前后,采集患兒的靜脈血標(biāo)本,經(jīng)賽默飛世爾THERMO 型自動(dòng)酶標(biāo)儀采用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)C 反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素-2(IL-2)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平,試劑盒均購(gòu)自上海一研生物公司。

        1.6 不良反應(yīng)觀察

        記錄兩組患兒腹瀉、腹痛、惡心、消化不良、皮疹、頭痛等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

        1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        數(shù)據(jù)錄入SPSS 23.0 進(jìn)行分析,采用χ2檢驗(yàn)比較總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率等計(jì)數(shù)資料,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)進(jìn)行比較。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組總有效率比較

        治療后,治療組患兒的總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床療效比較Table 1 Comparison on clinical efficacies between two groups

        2.2 兩組癥狀消退時(shí)間比較

        治療后,治療組患兒發(fā)熱、咳嗽、咯痰、肺啰音消退時(shí)間均明顯短于對(duì)照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組主要癥狀消退時(shí)間比較()Table 2 Comparison on resolution time of main symptoms between two groups ()

        表2 兩組主要癥狀消退時(shí)間比較()Table 2 Comparison on resolution time of main symptoms between two groups ()

        與對(duì)照組相對(duì)比:*P<0.05*P<0.05 compared with the control group

        2.3 兩組呼吸功能比較

        治療后,兩組患兒的潮氣量顯著升高,呼吸比、呼吸頻率顯著降低(P<0.05);治療組潮氣量高于對(duì)照組,呼吸比、呼吸頻率低于對(duì)照組(P<0.05),見表3。

        表3 兩組潮氣量、呼吸比、呼吸頻率比較()Table 3 Comparison on tidal volume,respiratory ratio,and respiratory frequency between two groups ()

        表3 兩組潮氣量、呼吸比、呼吸頻率比較()Table 3 Comparison on tidal volume,respiratory ratio,and respiratory frequency between two groups ()

        與同組治療前相對(duì)比:*P<0.05;與對(duì)照組治療后相對(duì)比:▲P<0.05*P<0.05 compared with the same group before treatment;▲P<0.05 compared with the control group after treatment

        2.4 兩組血清指標(biāo)比較

        治療后,兩組患兒的血清IL-2 水平顯著升高,血清CRP、TNF-α 水平顯著降低(P<0.05);治療組的血清IL-2 水平高于對(duì)照組,血清CRP、TNF-α水平低于對(duì)照組(P<0.05),見表4。

        表4 兩組血清CRP、IL-2、TNF-α 水平比較()Table 4 Comparison on serum levels of CRP,IL-2,and TNF-α between two groups ()

        表4 兩組血清CRP、IL-2、TNF-α 水平比較()Table 4 Comparison on serum levels of CRP,IL-2,and TNF-α between two groups ()

        與同組治療前相對(duì)比:*P<0.05;與對(duì)照組治療后相對(duì)比:▲P<0.05*P<0.05 compared with the same group before treatment;▲P<0.05 compared with the control group after treatment

        2.5 兩組不良反應(yīng)比較

        兩組患兒在治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生率未見明顯差異,見表5。

        表5 兩組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較Table 5 Comparison on incidence of adverse drug reactions between two groups

        3 討論

        急性支氣管炎是指由于多種病原體感染引起支氣管黏膜炎癥而引發(fā)的呼吸道感染病變,主要發(fā)生于兒童,常見的臨床癥狀包括高熱、咳嗽、咯痰等,容易發(fā)展成為肺炎、肺氣腫,甚至造成多器官功能衰竭[7]。

        頭孢克肟是一種頭孢類廣譜抗菌藥物,能通過(guò)阻止細(xì)菌細(xì)胞壁生成發(fā)揮殺菌作用,臨床常用于急性支氣管炎的治療[8]。中醫(yī)將急性支氣管炎歸為“喘證”的范疇,主要病機(jī)為肺外感邪毒,肺衛(wèi)不固,肺火郁結(jié),肺氣宣發(fā)肅降失常,發(fā)為此癥[9]。小兒清熱利肺口服液是由連翹、金銀花、牛蒡子等組成,能清熱解毒、宣肺平喘、利水止咳,符合該病的病機(jī)[10]。本研究結(jié)果顯示,治療組的總有效率明顯比對(duì)照組高,且發(fā)熱、咳嗽、咯痰、肺啰音消退時(shí)間比對(duì)照組短,提示小兒清熱利肺口服液聯(lián)合頭孢克肟顆??商岣邇和毙灾夤苎椎闹委熜Ч?,提高患兒癥狀的改善效率。

        IL-2 能調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答,促使T 細(xì)胞活化和NK細(xì)胞、B 細(xì)胞增殖,激活巨噬細(xì)胞,在急性支氣管炎患者中呈低表達(dá)[11]。CRP 是典型炎癥因子,其水平與炎癥反應(yīng)程度呈正比[12]。TNF-α 是典型炎癥因子,能調(diào)節(jié)免疫功能,促使多種炎癥因子的分泌,加重炎癥損傷[13]。本研究結(jié)果顯示,治療組的血清IL-2 水平比對(duì)照組高,血清CRP、TNF-α 水平比對(duì)照組低,且潮氣量比對(duì)照組高,呼吸比、呼吸頻率低于對(duì)照組,提示小兒清熱利肺口服液聯(lián)合頭孢克肟可顯著減輕急性支氣管炎患兒的炎癥反應(yīng),顯著提高呼吸功能。

        綜上所述,小兒清熱利肺口服液聯(lián)合頭孢克肟顆粒可提高兒童急性支氣管炎的臨床療效,改善患兒癥狀,提高呼吸功能,減輕炎癥反應(yīng)。

        利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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