馮斌，楊曉霞，劉文亭，劉玉禎，呂衛(wèi)東，張振祥，孫彩彩，周沁苑，王芳草，于澤航，董全民

（青海大學(xué)畜牧獸醫(yī)科學(xué)院，青海省畜牧獸醫(yī)科學(xué)院，青海省高寒草地適應(yīng)性管理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，三江源區(qū)高寒草地生態(tài)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，青海 西寧 810016）

當(dāng)前，放牧仍然是高寒草地最重要的利用方式之一，合理的利用方式對維護(hù)高寒草地生態(tài)系統(tǒng)的健康具有重要的意義，同時(shí)也是協(xié)調(diào)生態(tài)保護(hù)和經(jīng)濟(jì)發(fā)展之間的重要舉措，在保護(hù)好生態(tài)系統(tǒng)的同時(shí)，可提高牧民的經(jīng)濟(jì)收入［1］。20 世紀(jì)中后期，由于人為的超載放牧，高寒草地生態(tài)系統(tǒng)完整性一度被破壞，生態(tài)系統(tǒng)調(diào)節(jié)功能喪失，高寒草地發(fā)生了嚴(yán)重的退化，草地生產(chǎn)力和生物多樣性降低［2］。近些年，由于國家生態(tài)安全戰(zhàn)略的實(shí)施，特別是高寒草地放牧管理措施的優(yōu)化，使得草地退化的趨勢被逆轉(zhuǎn)，退化草地得到了治理和修復(fù)，并已取得極大的成效［3-4］。當(dāng)前，全球氣候變化和放牧對高寒草地生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定的威脅仍然巨大，作為世界“第三極”的青藏高原，生態(tài)系統(tǒng)脆弱，一旦功能喪失，修復(fù)周期和修復(fù)成本都是巨大的［5］。草地生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性和生產(chǎn)力的維持與草地群落生物多樣性密切相關(guān)。研究放牧與家畜的互作關(guān)系，既可以掌握草地群落對放牧的響應(yīng)規(guī)律，同時(shí)也有助于了解家畜在放牧條件下的生長性能。研究認(rèn)為放牧強(qiáng)度不當(dāng)易造成草地群落發(fā)生逆向演替，輕則降低草地的生產(chǎn)力，改變草地的物種組成和群落結(jié)構(gòu)，重則導(dǎo)致草場嚴(yán)重的沙化、荒漠化或退化為黑土灘［6-7］；短期禁牧或休牧可以有效提高草地的生產(chǎn)力，長期禁牧對草地有相反的作用，影響草地返青從而增加自然災(zāi)害發(fā)生的概率［8-9］；而中度放牧對維護(hù)草地生態(tài)系統(tǒng)健康、群落結(jié)構(gòu)穩(wěn)定和生產(chǎn)力維持具有重要的作用［10-11］，中度放牧干擾假說被認(rèn)為是維護(hù)草地生物多樣性的重要機(jī)制之一［12-13］。

家畜對草地的影響，源于其取食、排泄和躺臥等行為過程，不同類型家畜形態(tài)、營養(yǎng)需求、生理特性或行為特征差異較大，對草地生態(tài)系統(tǒng)的影響各有不同［14］。長期單一的放牧模式可能改變?nèi)郝涞奈锓N組成，影響牧草營養(yǎng)成分及其可消化性，草地的產(chǎn)量和品質(zhì)也會(huì)影響家畜的生長。草地的草產(chǎn)量和牧草品質(zhì)是評價(jià)草地資源的重要指標(biāo)，草產(chǎn)量的高低影響草地承載力，品質(zhì)的好壞則會(huì)影響家畜的生產(chǎn)性能和生命活動(dòng)［15-16］。青藏高原氣候惡劣，牧草生長期短，處在不同生長期的牧草，其營養(yǎng)成分存在季節(jié)動(dòng)態(tài)變化［17-18］，對不同區(qū)域牧草消化率的研究結(jié)果表明，高寒牧區(qū)6-8 月牧草消化率較高，可以有效滿足家畜生產(chǎn)性能的需求，枯黃期牧草品質(zhì)降低，補(bǔ)飼是提升放牧家畜生產(chǎn)性能的重要措施［19］。

牦牛起源于青藏高原，是一種適應(yīng)高寒極端氣候條件的物種，被稱為“高原之舟”［20］；藏系綿羊由盤羊演化而來，長期生活在高寒地區(qū)，能夠很好地適應(yīng)高原地區(qū)寒冷的氣候條件［21］。在中度放牧的基礎(chǔ)上將不同種類的家畜進(jìn)行混合放牧的多樣化家畜放牧方式，可以直接或間接增加草地資源的異質(zhì)性以及增加草地物種擴(kuò)散和隨機(jī)干擾過程，有利于提高草地生態(tài)系統(tǒng)的多樣性和營養(yǎng)關(guān)系的復(fù)雜性［14］。大型草食動(dòng)物可以基于其體型優(yōu)勢［22-23］，在草地當(dāng)中實(shí)現(xiàn)較高的采食量［24］，并實(shí)現(xiàn)以排泄為主的養(yǎng)分長距離運(yùn)輸［25］，進(jìn)而調(diào)節(jié)草地生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能［26］，而草地的構(gòu)成及產(chǎn)量反之又影響著家畜的生長和生產(chǎn)。本研究利用青藏高原特有家畜—牦牛、藏羊，基于高原常見的牦牛單牧、藏羊單牧和牦牛藏羊混牧等放牧方式，以探討：1）暖季不同家畜組合放牧對牦牛、藏羊生長的影響；2）不同家畜組合放牧對家畜采食量和牧草營養(yǎng)的影響，以期為高寒草地合理放牧模式的制定和放牧牦牛、藏羊的科學(xué)補(bǔ)飼提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)域概況

青海是青藏高原重要的組成部分，分布著廣袤的天然草地，是重要的畜牧業(yè)基地，由于青藏高原獨(dú)特的地理環(huán)境和氣候條件，培育了高原特有的畜種——牦牛、藏羊。本研究試驗(yàn)樣地位于青海省海北州海晏縣西海鎮(zhèn)內(nèi)（36°55′13″ N，100°56′22″ E，海拔3000～3100 m），該地區(qū)年均降水量為400 mm 左右，年日照時(shí)數(shù)為2580～2750 h，年均溫1.5 ℃，土壤類型主要以高山草甸土為主。由于地處高原氣候較為寒冷，全年牧草生長季較短，該地區(qū)牧草在5-6 月開始返青，7-8 月進(jìn)入牧草生長盛期，9-10 月進(jìn)入枯黃期。該地區(qū)天然草地以放牧牦牛和藏羊?yàn)橹饕睦梅绞?，主要以牦牛單牧、藏羊單牧或牦牛藏羊混牧的形式進(jìn)行冬（冬春）夏（夏秋）兩季輪牧［27］。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

不同家畜組合的放牧試驗(yàn)開始于2014 年，在基況較為均一的天然草地設(shè)牦牛單牧（only yak grazing，YG）、藏羊單牧（only Tibetan sheep grazing， SG）、牦牛藏羊1∶6 混牧（yak and Tibetan sheep grazing mixed as 1∶6， MG1∶6）、牦牛藏羊1∶4 混牧（yak and Tibetan sheep grazing mixed as 1∶4， MG1∶4）和牦牛藏羊1∶2混牧（yak and Tibetan sheep grazing mixed as 1∶2，MG1∶2）5 個(gè)試驗(yàn)處理，每個(gè)處理設(shè)有3 個(gè)重復(fù)，共有15 個(gè)放牧小區(qū)（表1）。放牧強(qiáng)度為中等強(qiáng)度，該強(qiáng)度與區(qū)域內(nèi)當(dāng)前天然草地利用的強(qiáng)度基本一致。放牧試驗(yàn)在植物生長的暖季6-10 月進(jìn)行，牧草利用率保持在50%左右，由于受試驗(yàn)小區(qū)面積所限，為保證放牧強(qiáng)度適中，每月在放牧小區(qū)的放牧?xí)r間平均為10 d。

表1 放牧試驗(yàn)設(shè)計(jì)Table 1 Grazing experiment design

試驗(yàn)家畜選擇同齡公牦牛12 頭、公藏羊42 只，牦牛為1.5 歲亞成體，體重為（100±5） kg，藏羊?yàn)? 歲亞成體，體重為（30±2） kg。1 頭牦牛干物質(zhì)的日采食量約等于3 只藏羊干物質(zhì)的日采食量，對試驗(yàn)各小區(qū)面積進(jìn)行換算，以保證各放牧小區(qū)放牧強(qiáng)度一致。放牧期間對各放牧小區(qū)家畜不進(jìn)行補(bǔ)飼，每日只對各小區(qū)蓄水槽補(bǔ)充家畜所需的飲用水即可。此外，在放牧前對家畜進(jìn)行投藥驅(qū)蟲，以確保家畜在放牧期間的正常采食［28］。

1.3 數(shù)據(jù)測定

在2020-2022 年進(jìn)行家畜生產(chǎn)性能和家畜采食量的測定。每年首次放牧是在牧草返青期的后期進(jìn)行，時(shí)間為6 月15-25 日，稱為牧草返青期；第2 次放牧是在牧草生長盛期進(jìn)行，時(shí)間為7 月20 日-8 月10 日，稱為牧草生長期；第3 次放牧是在牧草枯黃期進(jìn)行，時(shí)間為9 月20 日-10 月10 日，稱為牧草枯黃期。每次放牧前和放牧后對牛羊進(jìn)行空腹稱重，為減小牛羊在稱重當(dāng)日采食帶來的誤差，稱重時(shí)間均選在稱重當(dāng)日的清晨進(jìn)行。通過扣籠法測定家畜采食量，每個(gè)放牧小區(qū)放置3 個(gè)1 m×1 m 的扣籠用于測定家畜采食量，并且將2020 年8 月采集到的牧草進(jìn)行中性洗滌纖維、酸性洗滌纖維和粗蛋白的測定［29］。

家畜生產(chǎn)性能相關(guān)指標(biāo)計(jì)算公式如下：1）日增重：不同牧草生長時(shí)期放牧后和放牧前放牧家畜體重的差值與放牧?xí)r間（d）的比值即為家畜的日增重。2）暖季增重：各個(gè)放牧?xí)r期增重之和即為試驗(yàn)的暖季增重。3）單位面積家畜增重：P＝W×S［30］，W為家畜暖季增重（weight gain in warm season），S為各放牧處理暖季放牧率（warm season grazing rate），P為單位草地面積的放牧畜群總增重（productivity per unit area）。

1.4 數(shù)據(jù)分析與處理

利用Excel 2019 對數(shù)據(jù)進(jìn)行整理，采用IBM SPSS Statistics 20 對各放牧方式下家畜暖季增重、家畜日增重、單位面積家畜生產(chǎn)力、牧草營養(yǎng)及家畜采食量進(jìn)行單因素方差分析（One-way ANOVA），結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤的形式表示。運(yùn)用Duncan 法進(jìn)行處理間的多重比較，并采用皮爾森相關(guān)系數(shù)法對家畜暖季增重與各牧草生長期牛羊日增重進(jìn)行相關(guān)性分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 放牧方式對牦牛增重的影響

綜合2020-2022 年試驗(yàn)結(jié)果，不同放牧方式利用草地對牦牛在各個(gè)牧草生長時(shí)期的日增重?zé)o顯著影響，各處理間的差異不顯著（P＞0.05）；3 年的試驗(yàn)結(jié)果表明在不同的牧草生長時(shí)期放牧對牦牛的日增重有顯著的影響，結(jié)果顯示牦牛日增重在牧草返青期和生長期顯著高于牧草枯黃期（P＜0.05）。2020 年的放牧試驗(yàn)結(jié)果顯示牦牛暖季增重為YG＞MG1∶2＞MG1∶6＞MG1∶4，2021 年的放牧試驗(yàn)結(jié)果顯示牦牛暖季增重為YG＞MG1∶6＞MG1∶2＞MG1∶4，2022 年的放牧試驗(yàn)結(jié)果顯示牦牛暖季增重為MG1∶6＞YG＞ MG1∶2＞MG1∶4，盡管各處理間差異并不顯著（P＞0.05），但結(jié)果顯示YG 使得牦牛暖季增重在各處理中最高，MG1∶4 使得牦牛暖季增重在各處理中最低（表2）。

表2 不同放牧方式下牦牛日增重和暖季增重Table 2 Average daily weight gain and weight gain in warm season of yak under different livestock assembly

2020 年的放牧試驗(yàn)結(jié)果顯示牦牛單位面積增重為YG＞MG1∶2＞MG1∶6＞MG1∶4，2021 年的放牧試驗(yàn)結(jié)果顯示：YG＞MG1∶6＞MG1∶2＞MG1∶4，2022年的結(jié)果顯示：MG1∶6＞YG＞MG1∶2＞MG1∶4，盡管各處理間差異并不顯著（P＞0.05），但各年際的結(jié)果均顯示YG 使得牦牛單位面積增重在各處理中較高，MG1∶4 使得牦牛單位面積增重在各處理中最低（表3）。

表3 單位面積牦牛增重Table 3 Yak productivity per unit area （kg·hm-2）

牦牛暖季增重和牧草生長季的各個(gè)時(shí)期的牦牛日增重的相關(guān)性分析結(jié)果顯示，2020 年牧草生長期MG1∶6 牦牛日增重和牦牛暖季增重顯著正相關(guān)（P＜0.05），2022 年牧草枯黃期MG1∶6 牦牛日增重和牦牛暖季增重顯著正相關(guān)（P＜0.05），其余各處理牦牛日增重與牦牛暖季增重?zé)o顯著相關(guān)關(guān)系。綜合3 年的放牧試驗(yàn)結(jié)果，牦牛暖季增重與牦牛在各個(gè)牧草生長時(shí)期的日增重并無顯著相關(guān)性（表4）。

表4 不同放牧方式下牦牛暖季增重與牧草各生長時(shí)期牦牛日增重的相關(guān)性Table 4 Correlation between weight gain during warm season and average daily weight gain of yak during pasture growth season under different livestock assembly

2.2 放牧方式對藏羊增重的影響

綜合3 年試驗(yàn)結(jié)果，在各個(gè)牧草生長時(shí)期不同放牧方式利用草地對藏羊的日增重并無顯著的影響，各處理間的差異不顯著（P＞0.05）；3 年的試驗(yàn)結(jié)果表明不同的牧草生長時(shí)期放牧對藏羊的日增重有顯著的影響，2020 年藏羊日增重為牧草生長期＞返青期＞枯黃期，2021-2022 年藏羊日增重為牧草返青期＞生長期＞枯黃期，且藏羊日增重在牧草返青期和生長期顯著高于牧草枯黃期（P＜0.05）。連續(xù)3 年的暖季放牧試驗(yàn)結(jié)果顯示，2020 年藏羊暖季增重為MG1∶2＞MG1∶4＞SG＞MG1∶6；2021 年藏羊暖季增重為MG1∶2＞SG＞MG1∶4＞MG1∶6；2022 年藏羊暖季增重為SG＞MG1∶6＞MG1∶4＞MG1∶2，各年際藏羊暖季增重并無顯著差異（P＞0.05）（表5）。

表5 不同放牧方式下藏羊日增重和暖季增重Table 5 Average daily weight gain and weight gain in warm season of Tibetan sheep under different livestock assembly

連續(xù)3 年的暖季放牧試驗(yàn)結(jié)果顯示，2020 年藏羊單位面積增重為MG1∶2＞MG1∶4＞SG＞MG1∶6；2021 年藏羊單位面積增重為MG1∶2＞SG＞MG1∶4＞MG1∶6；2022 年藏羊單位面積增重為SG＞MG1∶6＞MG1∶4＞MG1∶2，但各處理間均無顯著差異（P＞0.05）（表6）。

表6 單位面積藏羊增重Table 6 Tibetan sheep productivity per unit area （kg·hm-2）

藏羊暖季增重和牧草生長季的各個(gè)時(shí)期的藏羊日增重的相關(guān)性分析結(jié)果顯示，2020 年牧草生長期MG1∶4 藏羊日增重和藏羊暖季增重顯著正相關(guān)（P＜0.05），牧草枯黃期MG1∶6 和MG1∶4 藏羊日增重與藏羊暖季增重顯著正相關(guān)（P＜0.05）；2021 年牧草返青期SG 藏羊日增重和藏羊暖季增重極顯著正相關(guān)（P＜0.01）；2022 年牧草返青期MG1∶2 藏羊日增重和藏羊暖季增重顯著正相關(guān)（P＜0.05），牧草枯黃期MG1∶6、MG1∶4 和MG1∶2 藏羊日增重與藏羊暖季增重存在顯著或極顯著相關(guān)關(guān)系（P＜0.05 或P＜0.01）。綜合3 年的放牧試驗(yàn)結(jié)果，藏羊暖季增重與藏羊在各個(gè)牧草生長時(shí)期的藏羊日增重并無顯著相關(guān)性（表7）。

表7 不同放牧方式下藏羊暖季增重與牧草各生長時(shí)期藏羊日增重的相關(guān)性Table 7 The correlation between weight gain in warm season and average daily weight gain of Tibetan sheep in each growing season of pasture under different livestock assembly

2.3 放牧方式對牧草營養(yǎng)、家畜采食量和單位面積家畜增重的影響

牧草各營養(yǎng)成分測定結(jié)果表明，牧草酸性洗滌纖維含量為MG1∶4＞SG＞MG1∶2＞YG＞MG1∶6，其中MG1∶4 與YG 和MG1∶6 差異顯著（P＜0.05），中性洗滌纖維含量為YG＞MG1∶6＞MG1∶4＞MG1∶2＞SG，各處理間差異不顯著（P＞0.05），粗蛋白含量為MG1∶2＞MG1∶4＞SG＞YG＞MG1∶6，其中MG1∶2 與MG1∶6 差異顯著（P＜0.05）。暖季整個(gè)放牧期單位面積家畜采食量為MG1∶2＞MG1∶6＞SG＞YG＞MG1∶4，但各處理間差異不顯著（P＞0.05）（表8）。

表8 不同放牧方式對牧草營養(yǎng)和家畜采食量的影響Table 8 Effects of different livestock assembly on vegetation nutrition and feed intake

各處理單位面積家畜增重結(jié)果比較表明，2020 年單位面積家畜增重為YG＞MG1∶2＞SG＞MG1∶6＞MG1∶4，2021 年單位面積家畜增重為SG＞YG＞MG1∶2＞MG1∶4＞MG1∶6，2022 年單位面積家畜增重為SG＞MG1∶6＞YG＞MG1∶4＞MG1∶2，3 年單位面積家畜平均增重為SG＞YG＞MG1∶2＞MG1∶6＞MG1∶4，其中SG 與MG1∶4 差異顯著（P＜0.05）（表9）。

表9 單位面積家畜增重Table 9 Livestock productivity per unit area （kg·hm-2）

3 討論

3.1 不同放牧方式及牧草不同生長時(shí)期對牦牛暖季增重的影響

環(huán)境、營養(yǎng)和放牧管理方式是影響牦牛生產(chǎn)力發(fā)揮的關(guān)鍵因素，家畜生長最基礎(chǔ)的物質(zhì)源于牧草的營養(yǎng)供給，充足優(yōu)質(zhì)的牧草可以有效地提升家畜的生產(chǎn)性能［31］。個(gè)體未達(dá)到成熟之前，牦牛體重隨年齡的增加而逐年增加，一般暖季增長較快，而在冷季則有所減輕［32］。在牧草生長季，牧草品質(zhì)由優(yōu)變劣，牧草消化率從返青期、生長期到枯黃期逐漸降低［17-19，33］。3 年的研究表明，牦牛日增重在牧草返青期、生長期到枯黃期逐漸降低，其主要的原因就在于不同的生長期牧草的粗蛋白、粗纖維等物質(zhì)顯著不同，特別是在枯黃期牧草營養(yǎng)降至最低；此外，過了秋分日之后草原晝夜氣溫均顯著下降，盡管不會(huì)嚴(yán)重影響牦牛的代謝，但始終不利于牦牛生產(chǎn)性能的發(fā)揮，且使較多的能量損耗在機(jī)能維持方面，這也是導(dǎo)致在牧草的枯黃期牦牛日增重呈負(fù)增長的重要原因。從3 年放牧的總體情況來看，牧草返青期和生長期對牦牛的日增重存在顯著的影響，表明在這兩個(gè)時(shí)期不同放牧處理間牧草總體的營養(yǎng)價(jià)值存在顯著差異。研究認(rèn)為家畜由于在形態(tài)、生理方面存在顯著差異，導(dǎo)致其采食方式和營養(yǎng)需求明顯不同，且形態(tài)和生理差異越大，對草地多樣性的影響越大［14］。由此可知，中度放牧條件下，家畜的組合方式或組合比例多樣化的放牧方式會(huì)影響草地的群落結(jié)構(gòu)，進(jìn)而影響草地生物量和飼用價(jià)值。那么在牧草的返青期和生長期，各放牧處理間的差異就較為顯著，就牦牛暖季生產(chǎn)力而言，綜合比較連續(xù)3 年的放牧試驗(yàn)結(jié)果，不同放牧方式對牦牛暖季增重并無顯著的影響，這也與牦牛暖季增重和牦牛在牧草各生長時(shí)期日增重并無顯著相關(guān)性的結(jié)果相一致。多樣化家畜放牧理論認(rèn)為，放牧強(qiáng)度適度的情況下，不同家畜組合會(huì)增加放牧草地資源的異質(zhì)性從而改變?nèi)郝涞亩鄻有裕瑢?dǎo)致草地更高的復(fù)雜性［14］，可以認(rèn)為多樣化家畜放牧最終會(huì)對群落結(jié)構(gòu)造成影響，群落結(jié)構(gòu)的改變也必將影響家畜的生產(chǎn)力，但目前這樣的上行效應(yīng)或下行效應(yīng)的周期多長，且中間是否存在滯后效應(yīng)，即多樣化放牧改變了草地群落結(jié)構(gòu)，而草地如何影響家畜生產(chǎn)力的發(fā)揮仍待探究。

3.2 不同放牧方式及牧草不同生長時(shí)期對藏羊暖季增重的影響

同樣粗放式放牧條件下藏羊生產(chǎn)力的發(fā)揮也會(huì)受到環(huán)境、營養(yǎng)和放牧管理方式等因素的影響［34-35］。藏羊快速生長的時(shí)期是哺乳期和哺乳后期，并且此階段對藏羊后期的生長也會(huì)產(chǎn)生影響［36］。溫度對藏羊的生長具有重要的作用，5-11 月的溫度適宜也是牧草的生長季，是藏羊生長和發(fā)育的關(guān)鍵階段［34-35，37］。從連續(xù)放牧3 年的試驗(yàn)結(jié)果來看，在整個(gè)牧草生長季，藏羊在牧草返青期和生長期日增重高于枯黃期。研究表明，藏羊在5～20 ℃的條件下生長良好，高于或者低于這個(gè)溫度范圍都易引發(fā)藏羊的應(yīng)激反應(yīng)，不利于藏羊的生長［34，36］。比較各牧草生長期藏羊的日增重，結(jié)果表明同一牧草生長期并不會(huì)顯著影響各放牧處理下的藏羊日增重。研究認(rèn)為，藏羊基于其消化系統(tǒng)和營養(yǎng)需求，在采食過程中易選擇高營養(yǎng)低次生代謝產(chǎn)物的牧草［38］，具有廣食性，在中度放牧條件下，食源充足，藏羊在不同處理下各牧草生長期日增重并無顯著差異。就藏羊暖季生長而言，綜合比較連續(xù)3 年的放牧試驗(yàn)結(jié)果，SG 和MG1∶2 混牧有利于藏羊增重，盡管在各個(gè)牧草生長期各處理間的藏羊日增重并無顯著差異，但從整個(gè)暖季增重的結(jié)果來看，SG 和MG1∶2 混牧有利于維持藏羊最大的生產(chǎn)力的發(fā)揮。就總體而言，藏羊暖季增重與各牧草生長期藏羊日增重并無顯著相關(guān)性，主要在于各牧草生長時(shí)期藏羊日增重差異并不顯著。

3.3 不同放牧方式對牧草營養(yǎng)、家畜采食量和單位面積的家畜生產(chǎn)力的影響

青藏高原牧草生長季短，季節(jié)性強(qiáng)，全年牧草供應(yīng)不均衡［39］。牧草營養(yǎng)品質(zhì)是草地質(zhì)量評價(jià)的重要指標(biāo)之一，家畜的生長發(fā)育與牧草品質(zhì)的優(yōu)劣密切相關(guān)，放牧促進(jìn)了牧草的更新，有利于延緩牧草的木質(zhì)化進(jìn)程，增加牧草的粗蛋白含量，減少粗纖維的形成，提高牧草的消化率［15-18，40-41］，故牧草返青期、生長期的營養(yǎng)品質(zhì)優(yōu)于牧草枯黃期。多樣化家畜放牧理論認(rèn)為［14］，放牧多種家畜利用體型差異、營養(yǎng)需求差異和采食特點(diǎn)等方面的差異，可以增加草地的異質(zhì)性，進(jìn)而改變草地群落的組成和營養(yǎng)成分。對各放牧處理下牧草營養(yǎng)測定結(jié)果表明，放牧方式對草地營養(yǎng)成分并未產(chǎn)生顯著的影響，家畜產(chǎn)生顯著的擇食性在于草地牧草種類較為豐富，特別對于優(yōu)勢物種而言，研究區(qū)域可食性優(yōu)勢物種較為單一，可能是牧草營養(yǎng)未產(chǎn)生顯著差異的原因，亦或放牧?xí)r間尺度遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足以對草地群落結(jié)構(gòu)產(chǎn)生顯著的影響，各放牧方式下整個(gè)放牧?xí)r期的家畜單位面積采食量并無顯著差異，也是基于以上的原因和放牧強(qiáng)度一致性所產(chǎn)生的結(jié)果。對牦牛和藏羊營養(yǎng)需求相關(guān)的研究結(jié)果表明，藏羊喜食高營養(yǎng)和低次生代謝物植物，而牦牛則可忍受營養(yǎng)相對較低但生物量較高的植物［38，42］，這可能是單一家畜放牧下藏羊單位面積增重優(yōu)于牦牛的原因。綜合分析3 年的放牧試驗(yàn)表明，就暖季增重和單位面積家畜的生產(chǎn)力而言，YG、SG 和MG1∶2 將有效地提高草地牧草利用率，可在中度放牧強(qiáng)度下增加草地的畜產(chǎn)品產(chǎn)量。

4 結(jié)論

高寒草地在中度放牧利用下，對家畜生產(chǎn)力的影響，既存在牧草生長時(shí)期的差異，又存在家畜類型的差異，還存在放牧方式的差異。研究結(jié)果表明，就牧草生長時(shí)期而言，在牧草返青期和生長期牦牛和藏羊的日增重顯著大于牧草枯黃期；就家畜生產(chǎn)力而言，在不同放牧方式下牦牛暖季增重在YG 最高，在MG1∶2 和MG1∶6 相對較高，藏羊暖季增重在MG1∶2 中最高，在SG 和MG1∶4 相對較高，單一家畜放牧單位面積增重SG 較高，牦牛和藏羊2種家畜混合放牧為MG1∶2 較高?；谝陨显囼?yàn)結(jié)果，建議當(dāng)?shù)啬翍粼谌粘５募倚笊a(chǎn)過程中，以中度放牧為基礎(chǔ)，采用SG 單牧或MG1∶2 混牧的形式進(jìn)行放牧生產(chǎn)，同時(shí)在牧草枯黃期減少家畜數(shù)量并對放牧家畜進(jìn)行精料補(bǔ)飼；同時(shí)建議牧戶修建棚圈，在牧草枯黃期開始使家畜在夜間回棚圈休息，減少家畜由于夜間為維持體能的能量損耗，以提高草地的畜產(chǎn)品產(chǎn)量。