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        超聲引導(dǎo)下國(guó)產(chǎn)納秒刀消融治療甲狀腺微小乳頭狀癌

        2023-11-23 00:49:28岳文文任志剛張雨昂

        岳文文,董 剛*,任志剛,張雨昂

        (1.鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院超聲科,2.感染科,河南 鄭州 450052)

        甲狀腺乳頭狀癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)在甲狀腺惡性腫瘤中約占80%~90%,多為直徑<10 mm 的微小乳頭狀癌(papillary thyroid microcarcinoma, PTMC)[1]。 不 可 逆 電 穿 孔(irreversible electroporation, IRE)技術(shù)為治療PTMC的新興手段,但進(jìn)口設(shè)備價(jià)格高昂,難以臨床普及。我國(guó)研發(fā)的納秒脈沖消融系統(tǒng)名為“納秒刀”,利用萬(wàn)伏高壓直流電誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,現(xiàn)已陸續(xù)用于肝臟、胰腺及前列腺腫瘤,均獲得較滿意的療效[2-3]。本研究觀察超聲引導(dǎo)下國(guó)產(chǎn)納秒刀消融治療PTMC 的效果及其安全性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 前瞻性納入2022 年6 月—2023 年6月12 例于鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院就診的單發(fā)PTMC患者,男5 例、女7 例,年齡22~68 歲、平均(36.6±11.5)歲;病灶位于甲狀腺左葉6 例、右葉6 例,其中3例位于危險(xiǎn)部位(鄰近喉返神經(jīng)、頸總動(dòng)脈及甲狀腺上動(dòng)脈各1 例);病灶體積6.01~297.07 mm3、中位體積54.48 mm3;術(shù)前1 例橋本甲狀腺炎、甲狀腺功能異常,11 例甲狀腺功能正常;均于超聲引導(dǎo)下行納秒刀消融治療。納入標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前經(jīng)細(xì)針穿刺活檢診斷為PTC;②超聲顯示病灶最大徑≤10 mm,且未突破甲狀腺包膜;③無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;④拒絕保守治療或外科手術(shù);⑤隨訪資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往癲癇病史;②6個(gè)月內(nèi)心肌梗死;③體內(nèi)植入心臟起搏器或金屬支架;④嚴(yán)重凝血功能障礙或有明顯出血傾向;⑤嚴(yán)重器官衰竭或預(yù)計(jì)生存期<1 年;⑥造影劑過(guò)敏。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(L2022-Q017-004),患者及家屬均簽署知情同意書(shū)。

        1.2 儀器與方法 采用Siemens ACUSON Sequoia彩色多普勒超聲診斷儀、頻率5.5~18.0 MHz 18L6 探頭;納秒刀(杭州睿迪生物科技有限公司),主機(jī)NPALC01,消融電極針(直徑1 mm,外露長(zhǎng)度6/8/10 mm)。超聲造影劑為聲諾維,每次經(jīng)肘靜脈團(tuán)注混懸液2.0 ml(圖1A)。

        圖1 患者女,25 歲,甲狀腺右葉PTMC,行超聲引導(dǎo)下納秒刀消融治療 A.術(shù)前CEUS 圖示甲狀腺右葉6.9 mm×5.7 mm×5.8 mm 低回聲結(jié)節(jié)(箭); B.于超聲引導(dǎo)下分別將2 支消融電極針(箭)平行置入病灶兩側(cè)深部; C.術(shù)后即刻CEUS 圖示靶區(qū)無(wú)明顯造影劑充填,提示消融完全(箭); D.術(shù)后1 個(gè)月甲狀腺超聲示消融灶4.2 mm×5.5 mm×6.6 mm(箭); E.術(shù)后1 個(gè)月病理圖示濾泡細(xì)胞及少許炎細(xì)胞,未見(jiàn)腫瘤細(xì)胞(巴氏染色,×100); F.術(shù)后6 個(gè)月甲狀腺超聲示消融灶橫切面不可見(jiàn),縱切面裂隙樣回聲(箭)

        囑患者平臥,充分暴露頸部,聯(lián)合應(yīng)用阿芬太尼、環(huán)泊酚、依托咪酯、米庫(kù)氯銨進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),放置喉罩,并以環(huán)泊酚及瑞芬太尼靜脈維持麻醉;之后常規(guī)消毒、鋪巾,依據(jù)超聲所示結(jié)節(jié)位置、大小及擬進(jìn)針切面適當(dāng)選擇消融電極針,設(shè)置2~5 組脈沖,每組發(fā)射200~400 個(gè)脈沖。于超聲引導(dǎo)下將2 支消融電極針平行置入病灶兩側(cè)深部(圖1B)后啟動(dòng)消融,參數(shù):脈沖寬度300 ns、電壓15 kV、發(fā)送模式120 PPM(放電120 次/分),期間以超聲觀察病灶回聲變化,并及時(shí)調(diào)整主機(jī)參數(shù),消融至低回聲完全覆蓋靶區(qū)。即刻行超聲造影(contrast enhanced ultrasound, CEUS)觀察消融效果(圖1C),若仍見(jiàn)造影劑進(jìn)入靶區(qū),則予以追加消融,直至靶區(qū)無(wú)造影劑充填后拔除電極針。術(shù)后嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者生命體征,觀察有無(wú)局部疼痛、腫脹及呼吸困難等。

        1.3 觀察指標(biāo) 分別于消融術(shù)前日、手術(shù)次日及術(shù)后1 個(gè)月檢測(cè)三碘甲腺原氨酸(triiodothyronine, T3)、甲狀腺素(thyroxine, T4)、促甲狀腺激素(thyroidstimulating hormone, TSH)、游離T3(free T3, FT3)及游離T4(free T4, FT4)。于消融術(shù)后第1、3、6 個(gè)月復(fù)查超聲(圖1D、1F),觀察有無(wú)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移,測(cè)量消融后病灶最大徑,計(jì)算病灶體積、病灶體積縮小率(volume reduction ratio, VRR)及消融灶VRR:V=上下徑×前后徑×左右徑×π/6; VRR病灶=(V消融前病灶-V隨訪病灶)/V消融前病灶×100%; VRR消融灶=(V消融后即刻病灶-V隨訪病灶)/V消融后即刻病灶×100%;靶病灶完全消失或僅見(jiàn)線狀、點(diǎn)狀、瘢痕及鈣化時(shí),判定VRR 為100%。于消融后第1、3、6 個(gè)月隨機(jī)抽取不同數(shù)量病例行超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺活檢,觀察并記錄消融灶病理結(jié)果及有無(wú)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移等(圖1E),以消融灶內(nèi)出現(xiàn)新發(fā)病灶為局部復(fù)發(fā),消融灶外出現(xiàn)新發(fā)病灶為區(qū)域性復(fù)發(fā)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 26.0 統(tǒng)計(jì)分析軟件。以±s表示符合正態(tài)分布的計(jì)量資料,組間行t檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 有效性 12 例PTMC 均一次完全消融成功。術(shù)后隨訪1 個(gè)月~1 年,中位隨訪時(shí)間4.5 個(gè)月。消融后第1、3、6 個(gè)月12 例超聲均未見(jiàn)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移,中位VRR病灶分別為-14.43%、81.79% 及100%,中位VRR消融灶分別為92.46%、98.56% 及100%,見(jiàn)表1。術(shù)后1、3、6 個(gè)月分別對(duì)4、1、1 例行超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺活檢,病理結(jié)果均未見(jiàn)PTC 細(xì)胞。

        表1 12 例PTMC 消融治療前、后病灶VRR 和消融灶VRR

        2.2 安全性 術(shù)后1 例頸部疼痛,3 天后自行緩解。12 例均未見(jiàn)出血、喉返神經(jīng)損傷及心律失常等嚴(yán)重并發(fā)癥。11 例術(shù)前甲狀腺功能正?;颊咧校? 例(7/11,63.64%)手術(shù)次日檢出甲狀腺功能異常,其消融前日與次日T3、T4、TSH、FT3及FT4差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),而術(shù)后1 個(gè)月復(fù)查均恢復(fù)正常,消融前日與術(shù)后1 個(gè)月TSH 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2;其余4 例甲狀腺功能未見(jiàn)異常。

        表2 7 例PTMC 消融治療前、后甲狀腺功能比較

        3 討論

        隨著超聲設(shè)備分辨率的提高及彈性成像、超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺活檢等技術(shù)的普及,PTMC 檢出率逐漸升高。手術(shù)及射頻、微波和激光消融等熱消融技術(shù)均可用于治療PTMC[4]。與熱消融致腫瘤細(xì)胞壞死不同,IRE 技術(shù)通過(guò)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡而滅活腫瘤,治療更為精準(zhǔn),對(duì)周圍組織損傷更小,尤其適用于毗鄰血管、神經(jīng)等危險(xiǎn)部位的實(shí)體腫瘤。IRE 技術(shù)最初用于消融實(shí)體腫瘤,所用電場(chǎng)強(qiáng)度為1 500 V/cm、脈寬為微秒級(jí)別,穿孔孔徑為3 nm。國(guó)產(chǎn)納秒刀可實(shí)現(xiàn)萬(wàn)伏級(jí)高壓電場(chǎng)及納秒級(jí)超短脈沖,電場(chǎng)強(qiáng)度高達(dá)30 000 V/cm,穿孔孔徑小至1 nm,對(duì)腫瘤細(xì)胞細(xì)胞膜、細(xì)胞核及線粒體等均可產(chǎn)生穿孔效應(yīng)[5-6]。多項(xiàng)國(guó)外研究[7-9]報(bào)道,以IRE 技術(shù)消融治療肝癌、胰腺癌、腎癌及前列腺癌均安全、有效;國(guó)內(nèi)也已陸續(xù)開(kāi)展了納秒刀消融治療實(shí)體腫瘤的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)[10-11]。

        既往研究[12-13]報(bào)道,以射頻或微波消融治療單發(fā)PTMC 后,消融灶吸收往往需要6~18 個(gè)月。本研究發(fā)現(xiàn),納秒刀消融術(shù)后第1 個(gè)月為消融灶快速吸收期,VRR消融灶為75.50%~99.00%,術(shù)后3 個(gè)月中位VRR消融灶達(dá)98.56%,提示納秒刀術(shù)后消融灶縮小速度顯著優(yōu)于射頻及微波消融[12-13];本組部分VRR病灶呈負(fù)值,系術(shù)中消融范圍過(guò)大所致,提示有必要進(jìn)一步調(diào)整消融參數(shù)。本組7 例(7/11,63.64%)手術(shù)次日出現(xiàn)甲狀腺功能異常,1 個(gè)月后均恢復(fù)正常,與其他消融技術(shù)結(jié)果相似[14];術(shù)后1 個(gè)月TSH 水平稍高于術(shù)前,考慮與激素一過(guò)性釋放有關(guān)。此外,本組對(duì)3 例位于危險(xiǎn)部位的PTMC 均一次完全消融且未出現(xiàn)并發(fā)癥,提示其安全性較好。

        國(guó)產(chǎn)納秒刀消融治療PTMC 的優(yōu)勢(shì):①消融過(guò)程中通過(guò)2 支固定消融電極針間的應(yīng)電場(chǎng)精準(zhǔn)把控消融范圍,可在均勻消融的同時(shí)有效降低腫瘤針道種植的風(fēng)險(xiǎn);②消融后周圍組織腫脹較輕[15],消融灶吸收速度較快,用于治療位置較表淺如峽部、靠近包膜等處病變不致引發(fā)頸部長(zhǎng)期腫脹;③不會(huì)對(duì)血管、神經(jīng)產(chǎn)生熱損傷,有助于減少圍手術(shù)期出血、喉返神經(jīng)損傷等并發(fā)癥;④避免熱消融過(guò)程中熱沉降效應(yīng)所致消融不徹底[16-17]。國(guó)產(chǎn)納秒刀消融治療PTMC 的不足:需在全身麻醉狀態(tài)下進(jìn)行,對(duì)患者條件要求較高。

        綜上所述,超聲引導(dǎo)下國(guó)產(chǎn)納秒刀消融治療PTMC 有效且安全。但本研究樣本量小,隨訪時(shí)間短,有待進(jìn)一步觀察。

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