毛咪 呂長(zhǎng)平 帥佳琪 石楊 秧拯民

摘 要：【目的】引發(fā)牡丹根腐病的鐮刀菌屬真菌種類繁多，且病害癥狀類似，難以判斷。為了探明引發(fā)湖南地區(qū)牡丹根腐病主要病原菌的種類，并為牡丹根腐病的診斷與生物防治提供理論依據(jù)?！痉椒ā繌暮限r(nóng)業(yè)大學(xué)園林花卉基地采集患病牡丹植株，采用組織分離法分離純化病原菌，采用柯赫氏法則檢驗(yàn)病菌分離物的致病性；分別以形態(tài)學(xué)、分子生物學(xué)方法對(duì)致病菌進(jìn)行鑒定；采用平板對(duì)峙法對(duì)14 株前期從健康牡丹根莖部分離獲得的內(nèi)生細(xì)菌菌株進(jìn)行抑菌性篩選?！窘Y(jié)果】在對(duì)分離所獲12 株病原真菌分離物的致病性的檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)，其中的5 株在PDA 平板上的側(cè)根變黑腐爛且其周?chē)z生長(zhǎng)旺盛，其致病性均強(qiáng)；將此5 株致病菌置于PDA 平板上培養(yǎng)7 d 后觀察發(fā)現(xiàn)，其菌落呈圓形，顏色呈灰白色，氣生菌絲較密集且呈革質(zhì)膠狀；致病菌菌絲中含有大量的大、小型分生孢子，大型分生孢子呈鐮刀形，具有3 ～ 5 個(gè)隔膜，小型分生孢子呈卵形或腎形，具有0 ～ 1 個(gè)隔膜；厚垣孢子呈球形且多為間生狀。結(jié)合運(yùn)用分子生物學(xué)方法，基于ITS 序列分析，構(gòu)建了5 株致病菌的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，5 株分離物全部被鑒定為茄病鐮刀菌Fusarium solani。平板對(duì)峙培養(yǎng)結(jié)果表明，14 株內(nèi)生細(xì)菌菌株中有9 株能拮抗茄病鐮刀菌，其中編號(hào)為MRX2-1 的細(xì)菌菌株其拮抗效果最佳，達(dá)到了52.78%；基于16S rRNA 基因序列對(duì)此株菌株的進(jìn)一步分析結(jié)果表明，編號(hào)為MRX2-1 的拮抗菌與Bacillus amyloliquefaciens（HM107808.1）聚于同一分支中，其相似度高達(dá)99% 以上?！窘Y(jié)論】初步鑒定結(jié)果表明，湖南地區(qū)牡丹根腐病的主要病原菌為茄病鐮刀菌，最佳拮抗菌為解淀粉芽孢桿菌。

關(guān)鍵詞：牡丹根腐病；茄病鐮刀菌；內(nèi)生拮抗細(xì)菌；鑒定與篩選；湖南地區(qū)

中圖分類號(hào)：S685.11 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1003—8981（2023）02—0290—09