韓會(huì)麗 蘇峻樟 劉 濤 黃睿雯 王余蓮 袁志剛 孫浩然 印萬(wàn)忠 操 斌 蘇德生 高 暢

(1.沈陽(yáng)理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,遼寧 沈陽(yáng) 110159;2.沈陽(yáng)理工大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,遼寧 沈陽(yáng) 110159;3.東北大學(xué)資源與土木工程學(xué)院,遼寧 沈陽(yáng) 110819;4.遼寧省超高功率石墨電極材料專(zhuān)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新中心,遼寧 丹東 118100;5.遼寧國(guó)瑞新材料有限公司,遼寧 撫順 113217)

磷灰石是以含附加陰離子的鈣磷酸鹽為代表的一個(gè)礦物族,其晶體化學(xué)通式為A10[XO4]Z2。因具有廣泛的離子替換特性、獨(dú)特的晶體通道結(jié)構(gòu)以及良好的生物相容性,磷灰石常被用作環(huán)境功能材料、生物醫(yī)用材料、催化材料和傳感器等;此外,磷灰石在地殼中分布極廣,也是生產(chǎn)磷肥和磷酸的主要原料[1]。

我國(guó)磷礦資源儲(chǔ)量大,據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局2018年統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)磷礦石基礎(chǔ)儲(chǔ)量約33億t[2],但因品位低、嵌布粒度細(xì),磷礦物和脈石礦物共生緊密等特點(diǎn),多數(shù)須采用礦物加工富集才能提高品位、降低雜質(zhì),其中浮選法在磷灰石提純降雜過(guò)程中應(yīng)用最為廣泛[3]。例如,CAO等[4]針對(duì)原礦P2O5品位為23.70%的貴州某低鈣膠磷礦采用正反浮選工藝,獲得了精礦P2O5品位33%、回收率80%,MgO含量0.9%的良好指標(biāo)。孫偉等[5]對(duì)某高品質(zhì)含硅鈣脈石膠磷礦進(jìn)行雙反浮選試驗(yàn),在原礦P2O5品位為23.65%、MgO含量為6.92%的條件下,獲得了P2O5品位為32.69%、回收率達(dá)81.76%,MgO含量1.53%的精礦產(chǎn)品。盡管磷灰石的品位經(jīng)浮選法提純后得到顯著提升,但作為原料用于制備后續(xù)相關(guān)功能材料時(shí),其品質(zhì)仍無(wú)法滿(mǎn)足使用要求[6-7]。

為進(jìn)一步提升磷灰石浮選精礦純度,為后續(xù)功能材料制備提供優(yōu)質(zhì)廉價(jià)原料,本文創(chuàng)新性地提出了采用磷酸浸出法對(duì)磷灰石浮選精礦中的方解石和白云石等碳酸鹽脈石礦物進(jìn)行脫除,以進(jìn)一步提高其純度。本研究考察了磷酸浸出條件對(duì)磷灰石提純效果的影響規(guī)律,并通過(guò)純礦物浸出試驗(yàn)及XRD、SEM等檢測(cè)手段揭示了磷酸浸出機(jī)理,驗(yàn)證了磷酸浸出法的可行性。

1 試驗(yàn)原料及試驗(yàn)方法

1.1 試驗(yàn)原料

試驗(yàn)原料為江蘇連云港新浦某磷灰石,人工挑選出富礦。原礦中有用礦物為氟磷灰石,脈石礦物為白云石、方解石和石英,XRD圖譜見(jiàn)圖1。經(jīng)浮選閉路試驗(yàn)提純后,磷灰石P2O5品位為36.68%(磷灰石純礦物P2O5品位為42.22%,該磷灰石純度為86.88%),剩余脈石礦物主要為方解石和白云石[8]。將獲得的磷灰石浮選精礦進(jìn)行充分混勻,并用60 ℃超純水對(duì)精礦進(jìn)行反復(fù)浸洗,在浸洗過(guò)程中,用攪拌機(jī)進(jìn)行強(qiáng)力攪拌,脫除藥劑,獲得磷酸浸出試驗(yàn)礦樣。

圖1 磷灰石礦的XRD圖譜Fig.1 XRD pattern analysis results of the apatite

將人工挑選獲得的純度較高的白云石和方解石純礦物通過(guò)手工碾磨、干篩制得-0.074 mm粒級(jí)產(chǎn)品,用去離子水反復(fù)沖洗后并烘干備用。圖2和圖3分別為方解石和白云石純礦物的XRD圖譜,將其與Jade中的磷灰石PDF卡片標(biāo)準(zhǔn)峰進(jìn)行對(duì)比,試驗(yàn)所制得的方解石和白云石純礦物XRD圖譜無(wú)雜質(zhì)峰,基底平滑,特征峰強(qiáng)度高,半峰寬比較小,無(wú)其他雜相,可見(jiàn)其純度很高,且結(jié)晶良好。

圖2 方解石純礦物XRD圖譜Fig.2 XRD patterns of calcite pure minerals

圖3 白云石純礦物XRD圖譜Fig.3 XRD patterns of dolomite pure mineral

1.2 磷酸浸出試驗(yàn)

精確稱(chēng)量5.000 g浮選提純后的磷灰石酸浸試驗(yàn)礦樣,加入適量的磷酸,在一定溫度和液固比下反應(yīng)相應(yīng)的時(shí)間,將最終產(chǎn)品通過(guò)漏斗過(guò)濾,并不斷加水沖洗,直到質(zhì)量不再變化且最終pH值為7左右,將最后所得礦樣在105 ℃烘箱中烘干,稱(chēng)重化驗(yàn)。

準(zhǔn)確稱(chēng)量2.000 g方解石或白云石純礦物,依次加入一定量體積濃度為10%的稀磷酸,在一定液固比下,磁力攪拌反應(yīng)15 min,然后將其過(guò)濾、洗滌、烘干、稱(chēng)重并進(jìn)行XRD分析。

1.3 X射線衍射(XRD)分析

采用荷蘭帕納科公司MPDDY2094型X射線衍射儀檢測(cè)樣品,獲得XRD圖譜,將得到的XRD圖譜與標(biāo)準(zhǔn)的JCPDS數(shù)據(jù)庫(kù)檢索數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,確定產(chǎn)品的物相。XRD測(cè)試條件為:銅靶,λ=0.154 1 nm,固體檢測(cè)器,管電壓40 kV,管電流40 mA,掃描速度12 °/min,掃描范圍2θ=5°～90°。

1.4 掃描電鏡(SEM)分析

將酸浸后的粉末產(chǎn)品分散,取少量黏附在載物臺(tái)的導(dǎo)電膠上,經(jīng)噴金梳理后采用JEOL公司生產(chǎn)的JSM-6360LV型掃描電子顯微鏡在3 000和10 000倍率下觀察酸浸后磷灰石形貌。

2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1 酸浸條件對(duì)磷灰石提純效果的影響規(guī)律研究

2.1.1 磷酸濃度試驗(yàn)

為探究磷酸濃度對(duì)磷灰石提純效果的影響,取5.000 g磷灰石樣品分別置于10 mL不同濃度的磷酸溶液中反應(yīng)10 min,得到的浸出產(chǎn)品P2O5品位與磷酸濃度的關(guān)系如圖4所示。

圖4 磷酸濃度對(duì)浸出產(chǎn)品P2O5品位的影響Fig.4 Effect of phosphoric acid concentration on P2O5 grade of leaching product

由圖4可知,浸出產(chǎn)品P2O5品位隨磷酸濃度的增加呈先升高后趨于穩(wěn)定的趨勢(shì)。當(dāng)磷酸濃度小于1.74 mol/L時(shí),溶液中的磷酸均能與碳酸鹽脈石礦物完全反應(yīng),在磷酸濃度為1.74 mol/L時(shí),P2O5品位為41.71%,磷灰石純度為98.77%,說(shuō)明此時(shí)樣品中的碳酸鹽基本已與磷酸反應(yīng)完全。

2.1.2 反應(yīng)時(shí)間試驗(yàn)

將5.000 g磷灰石與10 mL濃度為1.74 mol/L的磷酸反應(yīng)不同時(shí)間,得到的浸出產(chǎn)品P2O5品位與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖5所示。

圖5 反應(yīng)時(shí)間對(duì)浸出產(chǎn)品P2O5品位的影響Fig.5 Effect of reaction time on P2O5 grade of leaching product

由圖5可知,在初始15 s中磷酸與碳酸鹽礦物反應(yīng)極快,浸出產(chǎn)品P2O5品位從36.31%上升至40.49%;隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),反應(yīng)速度變慢,P2O5品位緩慢提高,并于反應(yīng)時(shí)間為240 s時(shí)達(dá)到平衡,P2O5品位為41.71%,磷礦石純度達(dá)98.77%。

2.1.3 液固比試驗(yàn)

將5.000 g礦樣中加入1 mL濃度為17.4 mol/L的磷酸和一定量的去離子水,使浸出反應(yīng)在不同液固比下進(jìn)行,反應(yīng)時(shí)間為240 s,浸出產(chǎn)品P2O5品位與液固比的關(guān)系如圖6所示。

圖6 液固比對(duì)浸出產(chǎn)品P2O5品位的影響Fig.6 Effect of liquid-solid ratio on P2O5 grade of leaching product

由圖6可知,隨著液固比的增大,浸出產(chǎn)品P2O5品位呈先升高后趨于穩(wěn)定的趨勢(shì),在液固比為4∶1時(shí),P2O5品位達(dá)到41.71%,磷礦石純度達(dá)98.77%;隨后,液固比升高,P2O5品位變化不明顯。

2.1.4 反應(yīng)溫度試驗(yàn)

溫度是影響反應(yīng)速率大小和轉(zhuǎn)化率高低的關(guān)鍵因素。當(dāng)液固比為4∶1,反應(yīng)時(shí)間為240 s時(shí),將5.000 g礦樣在不同溫度下與磷酸進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)溫度對(duì)浸出產(chǎn)品P2O5品位和質(zhì)量的影響如圖7所示。

由圖7可知,隨著反應(yīng)溫度從20℃升高到90℃,磷灰石浸出產(chǎn)品P2O5品位從41.69%降低到37.46%,而質(zhì)量卻呈升高趨勢(shì),即從4.354 g上升至4.799 g。

將20 ℃和90 ℃酸浸得到的產(chǎn)品進(jìn)行XRD分析,結(jié)果如圖8所示。

圖8 磷灰石在20 ℃與90 ℃條件下浸出產(chǎn)品XRD分析結(jié)果Fig.8 XRD analysis results of leaching products from apatite at 20 ℃ and 90 ℃

由圖8可知,相比于20 ℃,90 ℃時(shí)浸出產(chǎn)品中有CaHPO4生成。可見(jiàn),反應(yīng)溫度的升高會(huì)促進(jìn)CaHPO4的生成,從而造成磷灰石純度的下降。因此磷灰石酸浸提純?cè)囼?yàn)在20 ℃進(jìn)行即可。

2.1.5 粒度試驗(yàn)

采用濕式篩分法對(duì)試驗(yàn)樣品進(jìn)行分級(jí),獲得不同粒級(jí)的產(chǎn)品。分別稱(chēng)取5.000 g不同粒級(jí)的產(chǎn)品,在液固比4∶1,磷酸用量1 mL,反應(yīng)時(shí)間240 s的條件下進(jìn)行試驗(yàn),探究粒度對(duì)浸出產(chǎn)品P2O5品位的影響,結(jié)果如圖9所示。

圖9 磷灰石磷酸浸出產(chǎn)品P2O5品位與粒度的關(guān)系Fig.9 The relationship between P2O5 grade of apatite concentrate and particle size

由圖9可知,隨著磷灰石粒度的減小,磷灰石純度呈逐漸上升的趨勢(shì),其中-38 μm的磷灰石在酸浸除雜后純度最高,P2O5品位為41.95%,純度達(dá)99.36%。可見(jiàn),將磷灰石進(jìn)行細(xì)磨能夠提高磷酸浸出的提純效果。

2.2 磷灰石浮選精礦磷酸浸出提純機(jī)理研究

為研究磷酸浸出法提純磷灰石浮選精礦的機(jī)理,對(duì)磷灰石中的碳酸鹽脈石礦物方解石和白云石與磷酸的反應(yīng)過(guò)程進(jìn)行機(jī)理探討。圖10和圖11分別為不同磷酸用量下方解石浸出后的剩余物質(zhì)質(zhì)量變化曲線和浸出產(chǎn)物的XRD圖譜。

圖11 不同磷酸用量下方解石酸浸產(chǎn)物的XRD分析Fig.11 The XRD analysis of the products produced by reaction of calcite with different amounts of phosphoric acid

由圖10可知,隨著磷酸用量的增加,方解石的酸浸剩余產(chǎn)物質(zhì)量呈先升高后降低的趨勢(shì),當(dāng)磷酸用量為50 mL時(shí),方解石已全部與磷酸反應(yīng),無(wú)殘留固體,說(shuō)明當(dāng)磷酸含量足夠高時(shí),可以與方解石反應(yīng)生成相應(yīng)的水溶物而被去除。由圖11可知,隨著磷酸用量的增加,產(chǎn)物中方解石含量逐漸減少,CaHPO4的含量逐漸增加,當(dāng)磷酸用量達(dá)到30 mL時(shí),方解石與磷酸完全反應(yīng)生成CaHPO4。在相同條件下,磷酸鈣、磷酸氫鈣和磷酸二氫鈣在水中的溶解度依次增大[9]。結(jié)合圖10和圖11的結(jié)果可知,方解石在和磷酸反應(yīng)過(guò)程中會(huì)優(yōu)先生成CaHPO4,當(dāng)磷酸過(guò)量時(shí),最終可生成溶解度較高的Ca(H2PO4)2而被脫除。整個(gè)反應(yīng)過(guò)程如反應(yīng)式(1)和(2)所示:

圖12和圖13分別為不同磷酸用量下白云石浸出后的剩余物質(zhì)質(zhì)量變化曲線和浸出產(chǎn)物的XRD圖譜。

圖12 不同磷酸用量下白云石反應(yīng)后剩余物質(zhì)的質(zhì)量變化曲線Fig.12 The residual mass after the reaction of dolomite with different amounts of phosphoric acid

圖13 不同磷酸用量下白云石酸浸產(chǎn)物的XRD分析Fig.13 The XRD analysis of the products produced by reaction of dolomite with different amounts of phosphoric acid

試驗(yàn)過(guò)程發(fā)現(xiàn),加入磷酸后,相比于方解石與磷酸的激烈反應(yīng),白云石與磷酸的反應(yīng)較為平和。由圖12可知,在磷酸用量為80 mL時(shí),白云石能夠與磷酸完全反應(yīng)而轉(zhuǎn)化成溶液中的離子狀態(tài)。結(jié)合圖13可知,隨著磷酸用量從5 mL增加至30 mL,白云石浸出后剩余固體產(chǎn)物中均只有白云石,可見(jiàn)其與磷酸反應(yīng)過(guò)程中直接生成了可溶于水的產(chǎn)物。

2.3 磷灰石浮選精礦浸出產(chǎn)品特性分析

對(duì)磷酸浸出提純后的磷灰石礦物進(jìn)行掃描電鏡分析,結(jié)果如圖14所示。由圖14可知,磷灰石礦物表面光滑,無(wú)明顯孔洞結(jié)構(gòu),說(shuō)明磷酸未與磷灰石發(fā)生反應(yīng),這也是磷酸浸出提純的基礎(chǔ)所在。

圖14 磷酸浸出提純后磷灰石的掃描電鏡圖Fig.14 The SEM images of apatite after phosphoric acid leaching

將磷酸浸出提純后的磷灰石礦物進(jìn)行XRD分析,并與氟磷灰石標(biāo)準(zhǔn)圖譜(PDF-#99-0050)進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果如圖15所示。由圖15可知,經(jīng)磷酸浸出提純后的磷灰石礦,其XRD圖譜雜質(zhì)峰很少,特征峰強(qiáng)度高,半高寬比較小,說(shuō)明其純度高,結(jié)晶良好。

圖15 磷酸浸出提純產(chǎn)品XRD圖譜Fig.15 The XRD pattern of product from phosphoric acid leaching purification

3 結(jié) 論

首次提出了采用磷酸浸出法脫除磷灰石浮選精礦中的方解石和白云石碳酸鹽脈石礦物以提高其純度的新思路。研究了磷酸浸出條件對(duì)磷灰石提純效果的影響規(guī)律以及浸出提純機(jī)理,得到如下結(jié)論:

(1)將5.000 g粒度為-38 μm的磷灰石浮選精礦(純度為86.88%),加入10 mL濃度為10%的稀磷酸中,在液固比為4∶1,反應(yīng)溫度為20 ℃,攪拌反應(yīng)240 s時(shí),可獲得磷灰石純度為99.36%的最佳提純效果。

(2)方解石在磷酸浸出過(guò)程中會(huì)生成溶解度較小的中間產(chǎn)物CaHPO4,磷酸過(guò)量時(shí),最終會(huì)轉(zhuǎn)化成溶于水的Ca(H2PO4)2而被脫除;白云石可以與磷酸反應(yīng)直接生成溶于水的物質(zhì)而被去除;白云石在酸性條件下較方解石更為穩(wěn)定,在磷酸浸出過(guò)程中,足量的酸和充分?jǐn)嚢鑼⒂欣诎自剖拿摮?/p>

(3)磷酸浸出產(chǎn)品特性分析結(jié)果表明,磷灰石不與磷酸發(fā)生反應(yīng),采用磷酸浸出法脫除白云石、方解石后,可獲得純度較高,結(jié)晶良好的磷灰石礦物。