蒙 瑜
(貴州省黔南州人民醫(yī)院,貴州 都勻 558000)
貧血是臨床上的常見病,主要是指人體外周血中缺乏足夠的紅細胞,無法很好地滿足機體各器官的供氧需求,進而出現(xiàn)頭暈、皮膚蒼白、全身乏力等一系列癥狀的一種臨床綜合征[1]。研究顯示,孕婦是貧血的主要發(fā)病人群,患病率高達41.00%[2],可對孕婦和胎兒產(chǎn)生較為嚴重的影響。孕期嚴重貧血會導致孕婦抵抗力下降,易發(fā)生產(chǎn)后出血、失血性休克及產(chǎn)褥感染等。同時,胎兒在生長發(fā)育的過程中對鐵元素的需求量較大,當孕婦發(fā)生貧血時,胎盤的養(yǎng)分無法得到很好的補充,難以滿足胎兒生長的需求,易導致胎兒宮內(nèi)生長受限、死胎或胎兒宮內(nèi)窘迫、早產(chǎn)等不良妊娠結(jié)局[3]。因此,對貧血孕婦進行及時準確的診斷,并給予積極的治療尤為重要。但不同類型貧血的治療方案各異,故臨床上應(yīng)準確鑒別孕婦的貧血類型,以利于后續(xù)治療方案的制定及預(yù)后的評估,進一步改善母嬰結(jié)局[4]。本研究就平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)、平均紅細胞體積(MCV)、血紅蛋白A2(HbA2)聯(lián)合檢測在缺鐵性貧血、輕型β 地中海貧血孕婦鑒別診斷中的應(yīng)用價值進行探討分析,以期為孕期貧血的診斷和治療提供參考,現(xiàn)報道如下。
將我院婦產(chǎn)科2020 年2 月至2022 年12 月期間收治的缺鐵性貧血孕婦52 例設(shè)為參照組,將同期收治的輕型β 地中海貧血孕婦55 例設(shè)為研究組。納入標準:(1)符合貧血的臨床診斷標準,其中參照組確診缺鐵性貧血,研究組確診輕型β 地中海貧血;(2)在我院產(chǎn)科建檔并定期進行產(chǎn)檢;(3)存在頭暈、乏力等癥狀;(4)本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,且孕婦自愿參與此次觀察和研究。排除標準:(1)合并嚴重的心、肺、腎功能不全;(2)患有先天性心臟?。唬?)存在凝血功能障礙、血液系統(tǒng)疾病或傳染??;(4)合并精神障礙性疾病或?qū)z查依從性較低。參照組52例孕婦的年齡為22 ~41 歲,平均(31.25±3.26)歲;孕周為15 ~35 周,平均(22.02±2.13)周;研究組55 例孕婦的年齡為21 ~40 歲,平均(31.23±3.24)歲;孕周為16 ~34 周,平均(22.05±2.11)周。兩組孕婦的一般資料相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可比性高。
對兩組孕婦均進行MCH、MCV、HbA2 檢測,具體檢測流程如下:在清晨空腹狀態(tài)下采集兩組孕婦的靜脈血3 mL 作為檢測標本,采用希森美康XN-1000全自動血液分析儀及其配套試劑進行血液學分析,同時采用法國Sebia 全自動高壓液相毛細管電泳儀及其配套試劑分組定量測定血紅蛋白(Hb)、MCH、MCV、HbA2 含量。
比較兩組孕婦的MCH、MCV、HbA2 水平。
采用SPSS 23.0 軟件進行統(tǒng)計學分析,MCH、MCV、HbA2、年齡、孕周均為計量資料,采用均數(shù)±標準差(±s)表示,行t檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
研 究 組 的HbA2、MCV、MCH 水 平 分 別 為(4.96±1.23)%、(68.02±6.63)fL、(21.10±2.96)pg,參照組的HbA2、MCV、MCH 水平分別為(2.56±0.89)%、(72.15±7.69)fL、(23.05±3.46)pg。研究組的MCH、MCV 水平均低于參照組,HbA2 水平高于參照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 兩組MCH、MCV、HbA2 水平的對比(± s)
表1 兩組MCH、MCV、HbA2 水平的對比(± s)
組別 HbA2(%) MCV(fL) MCH(pg)參照組(n=52) 2.56±0.89 72.15±7.69 23.05±3.46研究組(n=55) 4.96±1.23 68.02±6.63 21.10±2.96 t 值 11.507 2.980 3.138 P 值 <0.001 0.004 0.002
臨床研究顯示,缺鐵性貧血(iron deficiency anemia)和β 地中海貧血(β-mediterranean anemia)屬于孕婦較為常見的兩種貧血類型。其中缺鐵性貧血主要是由于機體鐵缺乏所導致的貧血,主要病因為孕期鐵攝入不足、鐵需求增多、鐵丟失過多等,孕婦的臨床表現(xiàn)有皮膚蒼白、頭暈眼花、氣短、乏力等。β地中海貧血是指β 鏈的合成受到部分或全部抑制的一類血紅蛋白病,屬于較為嚴重的一種貧血類型,需要給予治療,嚴重者甚至需要接受輸血治療。孕婦在孕期發(fā)生貧血后若未及時進行治療,可影響母嬰安全,嚴重時可導致流產(chǎn)、早產(chǎn)或產(chǎn)后出血的發(fā)生[5]。臨床上在治療孕期貧血前,需要明確孕婦的具體貧血類型,然后選擇合適的治療方案,最大限度地提高治療效果,減少貧血對妊娠結(jié)局的影響。以往,臨床一般對β地中海貧血孕婦實施基因診斷,這一診斷技術(shù)雖然具有較高的診斷價值,但成本較高、耗時較長,且檢測過程過于繁瑣,難以在基層醫(yī)院推廣[6]。因此,尋找一種準確鑒別缺鐵性貧血和β 地中海貧血的方法尤為重要。有研究指出,根據(jù)貧血孕婦的紅細胞形態(tài)可將貧血分成六類:小細胞均一性貧血、正細胞均一性貧血、大細胞均一性貧血、小細胞不均一性貧血、正細胞不均一性貧血、大細胞不均一性貧血?,F(xiàn)階段,臨床上一般將貧血分為缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血等類型,其中β 地中海貧血就屬于珠蛋白生成障礙性貧血。β 地中海貧血和缺鐵性貧血的血常規(guī)檢查結(jié)果及臨床表現(xiàn)極為相似,在臨床上很難準確分辨和鑒別,不利于臨床診斷和后續(xù)治療的開展[7]。再加上這兩種貧血的病因、治療方法和預(yù)后完全不同,因此尋找準確的鑒別診斷技術(shù)對后續(xù)的臨床疾病類型確定、治療、預(yù)后評估等具有重要意義。目前,臨床上主要通過聯(lián)合檢測MCH、MCV、HbA2 來鑒別貧血的類型,為后續(xù)治療提供依據(jù)。研究表明,MCH、MCV、HbA2 在鑒別缺鐵性貧血、β 地中海貧血中具有較高的應(yīng)用價值。β 地中海貧血不僅是由于珠蛋白基因缺失或突變導致的Hb 成分變化,其幼紅細胞利用鐵也存在一定的障礙,因此會出現(xiàn)小細胞均一性貧血MCV 水平降低的表現(xiàn)。缺鐵性貧血屬于小細胞不均一性貧血,MCV 這一指標也會有所下降。但由于β 地中海貧血會導致多余的珠蛋白鏈沉附在紅細胞胞膜內(nèi)面,因此MCH、MCV 的降低幅度更大。缺鐵性貧血孕婦的普遍特征為HbA2、MCH、MCV 水平輕度降低,而β 地中海貧血孕婦則表現(xiàn)為MCH、MCV 水平明顯降低,HbA2 水平升高。根據(jù)這一特點能更好地鑒別診斷β 地中海貧血與缺鐵性貧血,為貧血孕婦的后續(xù)治療打下堅實的基礎(chǔ)[8]。本研究結(jié)果顯示,研究組的MCH、MCV 水平均低于參照組,HbA2 水平高于參照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這一結(jié)果很好地說明了在鑒別診斷孕婦貧血類型(輕型β 地中海貧血、缺鐵性貧血)中應(yīng)用MCH、MCV、HbA2 聯(lián)合檢測的價值較高,有助于更好地改善母嬰結(jié)局。
綜上所述,在鑒別診斷輕型β 地中海貧血、缺鐵性貧血孕婦中,聯(lián)合檢測MCH、MCV、HbA2 具有較高的應(yīng)用價值,能幫助臨床醫(yī)生判斷孕婦的貧血類型,繼而制定針對性的治療方案,降低貧血對孕婦和胎兒的影響,保障母嬰安全,改善妊娠結(jié)局。