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        透明質(zhì)酸鈉組合物對(duì)小鼠潰瘍性結(jié)腸炎的緩解作用

        2023-11-07 11:45:46張霞宋永民馮曉毅郭學(xué)平
        食品工業(yè) 2023年10期
        關(guān)鍵詞:小鼠模型

        張霞,宋永民,馮曉毅,郭學(xué)平*

        華熙生物科技股份有限公司(濟(jì)南 250014)

        炎癥性腸?。╥nflammatory bowel disease,IBD)是一種以慢性間歇性腸道炎癥為特征的炎癥性消化系統(tǒng)疾病,其可因環(huán)境因素、遺傳易感性、腸道上皮屏障功能損傷或腸道菌群的免疫反應(yīng)受損而惡化[1]。潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是IBD的主要類別之一,其主要癥狀為嘔吐、腹瀉、腹痛、直腸出血以及體重減輕等,嚴(yán)重降低了UC患者的生活質(zhì)量[2]。目前,UC主要是通過(guò)5-氨基水楊酸鹽、免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素和生物制劑等藥物治療,然而藥物治療會(huì)表現(xiàn)出一些副作用,如過(guò)敏反應(yīng)、藥物依賴性和肝毒性[3]。因此,在不損害個(gè)人生活質(zhì)量的情況下預(yù)防和控制UC的替代和補(bǔ)充療法受到了人們的重視和青睞。其中,采用溫和、功效持久穩(wěn)定、無(wú)副作用或副作用很小的天然活性物質(zhì)緩解UC癥狀的治療方法也越來(lái)越受到人們的關(guān)注。

        透明質(zhì)酸(hyaluronic acid,HA)是一種線性糖胺聚糖,由重復(fù)的N-乙酰氨基葡萄糖和D-葡萄糖醛酸雙糖單位組成[4]。國(guó)家衛(wèi)健委批準(zhǔn)的HA用于普通食品的形式為其鈉鹽,即透明質(zhì)酸鈉(sodium hyaluronate,SH)。HA是構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的重要成分,主要在大部分軟結(jié)締組織中起著重要的生理功能,包括腸道。有研究表明,HA可以維持腸道通透性,增強(qiáng)腸道免疫力,減少腸道感染[5]。Mao等[6]研究發(fā)現(xiàn)補(bǔ)充外源性透明質(zhì)酸增加了小鼠對(duì)葡聚糖硫酸鈉(dextran sulfate sodium,DSS)的耐藥性,并能夠減輕腸道炎癥狀。從而,通過(guò)口服HA改善UC成為值得關(guān)注的一種手段。

        文章通過(guò)構(gòu)建小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型,考察SH分別與乳清分離蛋白(whey protein isolate,WPI)、菊粉(inulin,INU)及維生素C(vitamin C,VC)復(fù)配對(duì)腸道的保護(hù)功效,為以HA為主要天然活性物質(zhì)緩解UC的治療方式提供應(yīng)用基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        1.1.1 動(dòng)物和試劑

        SPF級(jí)C 57 BL/6 J小鼠(濟(jì)南朋悅實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育有限公司),生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(魯)20190003,動(dòng)物使用許可證號(hào):SYXK(魯)20180031,雄性,1~2月齡,體重約20±5 g,動(dòng)物合格證號(hào):NO.370726221100437887。動(dòng)物飼養(yǎng)和處理遵循中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)協(xié)會(huì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利和倫理委員會(huì)規(guī)定。動(dòng)物飼養(yǎng)室溫度20~26 ℃,濕度40%~70%,晝夜明暗交替時(shí)間12 h/12 h。

        透明質(zhì)酸鈉(分子量:2 190 kDa,華熙生物科技股份有限公司);乳清分離蛋白(杭州科田生物技術(shù)有限公司);菊粉(廣東雅惠生物科技有限公司);維生素C(河南天得商貿(mào)有限公司);葡聚糖硫酸鈉(分子量:4萬(wàn),分析純,上海阿拉丁生化科技股份有限公司);HE染色劑(珠海貝索生物技術(shù)有限公司);甲醛水溶液和石蠟(江蘇世泰實(shí)驗(yàn)器材有限公司)。

        1.1.2 儀器和設(shè)備

        UW 2200 H型電子天平(日本島津公司);Tissue-Tek?PrismaTM型全封閉組織脫水機(jī)(日本櫻花公司);TK-218型攤烤片機(jī)(湖北泰維醫(yī)療器械有限公司);NP-B型生物組織包埋機(jī)(湖北諾普醫(yī)療器械有限公司);RM 2235型切片機(jī)(德國(guó)Leica公司);尼康E 100生物顯微鏡(日本Nikon公司)。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 動(dòng)物分組及模型的構(gòu)建

        健康雄性C 57 BL/6 J小鼠,SPF級(jí),20±5 g,50只,按體重將其隨機(jī)分為5組:空白對(duì)照組(Control)、模型組(DSS)、SH+乳清分離蛋白組(SH+WPI),SH+菊粉組(SH+INU),SH+維生素C組(SH+VC),每組10只。

        空白對(duì)照組的小鼠在28 d期間都飲用純水。模型組小鼠在28 d內(nèi)用純水灌胃,在第22~第28天期間飲用含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.50% DSS的純水溶液,用以建立潰瘍性結(jié)腸炎小鼠模型;其他SH組合物組小鼠在28 d內(nèi)灌胃相應(yīng)同體積的供試品溶液,在第22~第28天飲用含質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.50% DSS的純水溶液。各試驗(yàn)組的灌胃劑量及質(zhì)量濃度見(jiàn)表1,按照0.20 mL/10 g體積給小鼠進(jìn)行灌胃。透明質(zhì)酸鈉的用量為人體推薦攝入量200 mg/d的10倍。

        除空白對(duì)照組外,各個(gè)試驗(yàn)組在22~28 d間,每2 d更換1次DSS溶液。在試驗(yàn)第28天下午全部小鼠禁食,第29天對(duì)小鼠實(shí)施安樂(lè)死。

        1.2.2 疾病活動(dòng)指數(shù)(disease activity index,DAI)評(píng)估

        通過(guò)潰瘍性結(jié)腸炎模型建立后每天記錄的臨床癥狀表現(xiàn)進(jìn)行腸道疾病活動(dòng)指數(shù)評(píng)估。體重減輕(0:無(wú);1:減少1%~5%;2:減少5%~10%;3:減少10%~15%;4:減少>15%)、大便稠度(0:正常;2:稀便;4:水樣腹瀉)和血便情況(0:正常;2:輕微出血;4:嚴(yán)重出血)三項(xiàng)的總和,作為腸道疾病活動(dòng)指數(shù)的衡量標(biāo)準(zhǔn)。

        1.2.3 結(jié)腸長(zhǎng)度測(cè)定

        試驗(yàn)結(jié)束后,對(duì)小鼠進(jìn)行安樂(lè)死處理,迅速剖開(kāi)腹腔,分離小鼠結(jié)腸,測(cè)量盲腸末端至肛門(mén)整個(gè)腸段的長(zhǎng)度。

        1.2.4 結(jié)腸組織病理學(xué)檢測(cè)

        取距肛門(mén)處2 cm的結(jié)腸組織,置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%中性甲醛溶液浸泡固定,常規(guī)石蠟包埋切片,進(jìn)行HE染色,最后通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察腸黏膜的病理變化,并進(jìn)行組織病理學(xué)評(píng)分。隱窩結(jié)構(gòu)的破壞(0~4:無(wú)損傷、基底三分之一損傷、基底三分之二損傷、僅表面上皮完整、整個(gè)隱窩和整個(gè)上皮丟失)、病變深度(0~3:無(wú)、黏膜、黏膜下、透壁)和炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)的程度(0~3:無(wú)、輕微、中度、嚴(yán)重)三項(xiàng)的總和,作為組織病理學(xué)評(píng)分。

        1.3 統(tǒng)計(jì)分析

        文章數(shù)據(jù)均以表示,使用SPSS 16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料采用單因素方差分析(ANOVA)或T檢驗(yàn),評(píng)分資料采用秩和檢驗(yàn)(Mann-WhitneyU檢驗(yàn))。所有圖均采用GraphPad Prism 5軟件作圖。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 SH組合物對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎小鼠DAI值的影響

        DAI評(píng)分是UC模型建立成功的標(biāo)準(zhǔn)之一。參照試驗(yàn)記錄,空白對(duì)照組小鼠體重變化輕微,精神狀態(tài)及活動(dòng)量正常,而其他各組小鼠在給予DSS后逐漸出現(xiàn)體重減輕、精神不振、活動(dòng)量下降、腹瀉等現(xiàn)象。這種現(xiàn)象與孫晶晶等[7]的研究中描述一致。從圖1可以看出,小鼠以質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.50% DSS溶液自由飲用期間,與空白對(duì)照組相比,模型組小鼠DAI評(píng)分顯著升高(P<0.05),表明小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型形成。與模型組相比,經(jīng)SH+WPI、SH+INU和SH+VC干預(yù)后,小鼠DAI評(píng)分分別降低了26.42%,35.85%和33.96%,說(shuō)明三組SH組合物具有減輕由DSS引起的潰瘍性結(jié)腸炎癥狀的趨勢(shì)。

        2.2 SH組合物對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎小鼠結(jié)腸長(zhǎng)度的影響

        小鼠結(jié)腸萎縮是UC的重要特征之一[8]。從圖2可以看出,與空白對(duì)照組相比,DSS組的結(jié)腸長(zhǎng)度萎縮了1.15 cm(P<0.05),說(shuō)明小鼠UC模型建立成功。同時(shí),經(jīng)SH+WPI、SH+INU干預(yù)后,小鼠結(jié)腸長(zhǎng)度分別縮短了0.52 cm、0.14 cm,而SH+VC組的結(jié)腸更長(zhǎng),增加了0.51 cm,腸內(nèi)容物為健康的黑色狀態(tài),說(shuō)明口服這三種SH組合物能顯著抑制小鼠結(jié)腸長(zhǎng)度縮短(P<0.05),有效改善UC的結(jié)腸萎縮。吳銘等[9]的研究中,經(jīng)紫色菜蔬乙醇提取物干預(yù)后的小鼠結(jié)腸長(zhǎng)度較模型組小鼠顯著增長(zhǎng),得出其能夠有效抑制DSS導(dǎo)致結(jié)腸炎小鼠結(jié)腸萎縮情況的結(jié)論,該試驗(yàn)結(jié)論與文章研究類似。

        圖2 SH組合物對(duì)結(jié)腸炎小鼠結(jié)腸長(zhǎng)度的影響

        2.3 SH組合物對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎小鼠腸道組織病理的影響

        腸道組織學(xué)改變和結(jié)腸黏膜損傷是UC的病理表現(xiàn)特征[10]。從圖3可以看出,空白對(duì)照組小鼠的結(jié)腸黏膜杯狀細(xì)胞及腺體隱窩結(jié)構(gòu)完整,且排列整齊,沒(méi)有炎性細(xì)胞浸潤(rùn),而模型組小鼠結(jié)腸黏膜杯狀細(xì)胞丟失,腺體隱窩結(jié)構(gòu)破壞,伴有炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。這與Lü等[11]用DSS對(duì)小鼠構(gòu)建UC模型后的結(jié)腸組織病理學(xué)變化一致。SH+INU組、SH+VC組小鼠的結(jié)腸黏膜損傷有一定程度減輕,腺體隱窩排列趨于整齊,上皮結(jié)構(gòu)較完整,炎性細(xì)胞浸潤(rùn)減少。同時(shí),根據(jù)圖4小鼠結(jié)腸組織病理學(xué)評(píng)分,對(duì)比模型組,SH+INU組小鼠結(jié)腸病理評(píng)分降低了43.18%,SH+VC組小鼠結(jié)腸病理評(píng)分降低38.64%(P<0.05)。病理結(jié)果表明,SH+INU具有改善小鼠結(jié)腸組織損傷的趨勢(shì),SH+VC可明顯改善DSS誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸組織損傷。

        圖3 各組小鼠結(jié)腸組織HE染色

        3 討論

        潰瘍性結(jié)腸炎因其慢性、復(fù)發(fā)、高發(fā)病率等特性,已成為世界范圍內(nèi)主要的健康問(wèn)題之一[12]?;加袧冃越Y(jié)腸炎的人,其免疫反應(yīng)被激活,腸道通透性增加,腸道黏膜屏障結(jié)構(gòu)及腸道微生物群的穩(wěn)態(tài)被破壞,從而激活更嚴(yán)重的免疫反應(yīng),導(dǎo)致疾病復(fù)發(fā)[13]。透明質(zhì)酸是一種糖胺聚糖聚合物,已被證明在胃腸道的穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用。透明質(zhì)酸在腸道炎癥疾病中具有抗炎和富集微生物的作用[14]。同時(shí),有研究表明透明質(zhì)酸主要通過(guò)維持腸道屏障防御和功能來(lái)預(yù)防腸道細(xì)菌感染和減少腸道炎癥[5,15-18]。菊粉是一種天然果聚糖,其作為益生元可以改善腸道中菌群的結(jié)構(gòu)與組成,以及加強(qiáng)腸黏膜屏障作用,從而發(fā)揮對(duì)炎癥性腸病的有效影響[19]。乳清蛋白為常見(jiàn)蛋白補(bǔ)充劑之一,其主要組成成分為免疫球蛋白、α-乳白蛋白、β-乳球蛋白等。乳清蛋白含有蛋氨酸與半胱氨酸,能夠抑制機(jī)體的氧化應(yīng)激以及改善腸道中致病菌群的相對(duì)豐度,最終發(fā)揮保護(hù)腸道屏障的功能[20]。維生素C具有強(qiáng)大的氧自由基清除能力,其能夠通過(guò)抑制炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),調(diào)節(jié)炎癥因子等多種途徑抑制炎癥反應(yīng)[21]。同時(shí),維生素C可以增強(qiáng)腸道黏膜的屏障功能[22]。

        基于此,文章將透明質(zhì)酸鈉分別與菊粉、乳清分離蛋白、維生素C進(jìn)行復(fù)配,研究不同SH組合物對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎的緩解作用。文章采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.50%DSS溶液對(duì)小鼠造成潰瘍性結(jié)腸炎模型,與模型組對(duì)比,各SH組合物組小鼠的DAI值增長(zhǎng)緩慢,結(jié)腸長(zhǎng)度均顯著延長(zhǎng)(P<0.05),同時(shí),SH+INU、SH+VC組小鼠的結(jié)腸黏膜損傷有一定程度減輕,腺體隱窩排列較整齊,上皮結(jié)構(gòu)較完整,炎性細(xì)胞浸潤(rùn)減少,且SH+VC組小鼠結(jié)腸病理評(píng)分顯著降低(P<0.05)。

        4 結(jié)論

        綜上所述:透明質(zhì)酸鈉分別與乳清分離蛋白、菊粉、維生素C復(fù)配均可發(fā)揮對(duì)小鼠潰瘍性結(jié)腸炎的緩解作用,其中,透明質(zhì)酸鈉與維生素C復(fù)配的效果更為明顯。此研究結(jié)果為透明質(zhì)酸鈉及其組合物在緩解潰瘍性結(jié)腸炎方面的應(yīng)用提供了理論依據(jù)。

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