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        河南某地花崗偉晶巖型鈮鉭等稀有金屬賦存狀態(tài)研究

        2023-10-31 06:32:46周晶周姣花徐暢牛睿張金礦王真桂博藝
        礦產(chǎn)綜合利用 2023年5期

        周晶 ,周姣花 ,徐暢 ,牛睿 ,張金礦 ,王真 ,桂博藝

        (1.河南省巖石礦物測(cè)試中心,河南 鄭州 50000;2.西安石油大學(xué) 地球科學(xué)與工程學(xué)院,陜西 西安 710000;3.中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(武漢) 地球科學(xué)學(xué)院,湖北 武漢430074;4.國(guó)土資源部稀土稀有稀散礦產(chǎn)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢 430000)

        稀有金屬主要指那些在自然界中含量較小、分布稀散或難以提取以及研究和使用較晚的金屬。稀有金屬主要包括鋰、鈹、銣、銫、鈮、鉭、鋯、鉿、鍶等,由于其特有的物理化學(xué)性能,在航空航天、原子能、信息技術(shù)、新能源、國(guó)防工業(yè)等領(lǐng)域具廣泛的應(yīng)用[1]。因此,稀有金屬礦是世界各國(guó)都高度重視的戰(zhàn)略性礦產(chǎn)資源[2]。

        中國(guó)是世界上稀有金屬礦產(chǎn)資源最為豐富的國(guó)家之一,鋰、鈹、鈮、鉭礦的儲(chǔ)量在世界上都位居前列[3]。雖然我國(guó)稀有金屬礦產(chǎn)儲(chǔ)量和基礎(chǔ)儲(chǔ)量在數(shù)量上巨大,但很多礦種對(duì)外依賴度極高,特別是鈮鉭資源,鈮進(jìn)口對(duì)外依存度更是高達(dá)95%[4]?;◢弬ゾr型稀有金屬礦床是我國(guó)最主要的鈮鉭資源,但多數(shù)資源品位較低,選冶困難,資源開(kāi)發(fā)利用難度高,可供利用的礦產(chǎn)地和儲(chǔ)量很少[5-6],還有部分礦產(chǎn)因位于偏遠(yuǎn)、高寒的高原而難以被開(kāi)發(fā)利用[7]。

        元素的賦存狀態(tài)研究是確定選礦和冶金工藝流程的基礎(chǔ), 也是提高回收率的關(guān)鍵[8]。近年來(lái),稀有元素和貴金屬的賦存狀態(tài)研究已成為國(guó)內(nèi)外工藝礦物學(xué)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)之一,受到了較大的關(guān)注[9-10]。本文在傳統(tǒng)巖礦鑒定方法的基礎(chǔ)上,利用現(xiàn)代技術(shù)掃描電鏡及能譜技術(shù)進(jìn)行微區(qū)微量原位分析、利用AMICS定量分析,對(duì)河南某地花崗偉晶巖型稀有金屬(鈮、鉭、鋰、鈹)賦存狀態(tài)進(jìn)行綜合研究。為稀有金屬的選礦、加工和冶金工藝方法的選擇和最優(yōu)指標(biāo)的控制提供基礎(chǔ)資料和理論依據(jù)。

        1 樣品制備及分析測(cè)試方法

        1.1 樣品制備

        礦體位于豫西地區(qū)。取塊狀樣品,用于巖礦鑒定、掃描電鏡及能譜分析,剩余部分按照進(jìn)行破碎加工,粉末樣品進(jìn)行化學(xué)分析、X-衍射分析、重砂分析。

        1.2 樣品分析測(cè)試方法

        1.2.1 化學(xué)分析

        儀器型號(hào):X SeriesⅡ電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)。儀器工作參數(shù)為:功率1300 W,冷卻氣(Ar)流量13.5 L/min,輔助氣(Ar)流量0.8 L/min,載氣流速(Ar)流量0.85 L/min,數(shù)據(jù)采集方式為跳峰,掃描次數(shù)50,積分時(shí)間20 s。THZ-82水浴恒溫振蕩器。TDL-5臺(tái)式離心機(jī)。抽濾箱:20孔。吸附柱:內(nèi)徑Φ32 mm。

        1.2.2 X射線衍射分析

        儀器型號(hào):理學(xué)D/max-2500 PC。儀器工作條件為:工作電壓40 kV,電流100 mA,Cu靶,Kα輻射,1 mm/8 mm/2.5°/Ni濾光片,狹縫系統(tǒng)為DS(發(fā)散狹縫)1°,接受狹縫0.5°,波長(zhǎng)0.154 nm,步寬0.02°,步速2°/min。

        1.2.3 掃描電鏡分析和X射線能譜分析

        掃描電鏡儀器型號(hào):MERLIN COMPACT熱場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(德國(guó)蔡司公司)。儀器工作條件:加速電壓20 kV,提取電壓4.9 kV,發(fā)射電流10 μA,工作距離8.5 mm,放大倍數(shù)50~200000倍,信號(hào)接收器為背散射探頭、二次電子探頭,聚光鏡電流5 μA,物鏡光欄60 μm,高真空模式。

        能譜儀器型號(hào):XFLASH 6160布魯克X射線能譜儀。儀器工作條件:X射線激發(fā)電壓20 kV,死時(shí)間25%~30%,采集時(shí)間25 s(點(diǎn)分析),25 s(線掃描)、120 s(面掃描),采用P/B-ZAF無(wú)標(biāo)樣定量分析法,計(jì)數(shù)率范圍10~100 kcps。

        2 礦石物質(zhì)組成

        本次對(duì)礦石樣品進(jìn)行詳細(xì)的巖礦鑒定、X-衍射分析、重砂分析,利用光學(xué)顯微鏡、掃描電鏡等分析手段詳細(xì)進(jìn)行了研究;綜合確定組成礦石的礦物成分二十余種。

        2.1 礦石化學(xué)組成

        首先對(duì)礦石樣品進(jìn)行化學(xué)分析,分析結(jié)果顯示原礦中有工業(yè)回收價(jià)值的元素為鉭(189 g/t)、鈮(106 g/t)和鈹(698 g/t),其他元素均達(dá)不到綜合回收標(biāo)準(zhǔn),所以本次工作主要針對(duì)鈮、鉭和鈹元素的賦存狀態(tài)進(jìn)行研究。

        2.2 礦石礦物組成

        原礦XRD分析結(jié)果見(jiàn)圖1。礦石中的有用礦物有鈮鉭錳礦、鉭鈮錳礦、細(xì)晶石、鋰輝石、磷鋰鋁石、綠柱石和錫石,主要礦物有石英、長(zhǎng)石、高嶺石和白云母,其他礦物有鉀長(zhǎng)石、方解石、磷灰石、綠泥石、角閃石、電氣石、黑云母、鋯石、螢石、菱鐵礦、磁鐵礦、黃鐵礦、黃銅礦、輝鉍礦、銳鈦礦和赤鐵礦。

        圖1 原礦X衍射分析Fig.1 X-ray diffraction curves of raw ore

        3 礦石自然類型及結(jié)構(gòu)構(gòu)造

        3.1 礦石自然類型

        礦石自然類型是鋰輝石花崗偉晶巖型鋰鈹鉭鈮礦。

        3.2 礦石結(jié)構(gòu)

        (1)自形粒狀結(jié)構(gòu)—部分電氣石、鈮鉭錳礦、錫石、細(xì)晶石呈自形粒狀,不均勻分布在礦石中。

        (2)半自形粒狀結(jié)構(gòu)—部分鋰輝石、綠柱石、鈮鉭錳礦、錫石、細(xì)晶石呈半自形粒狀,不均勻分布在礦石中。

        (3)它形粒狀結(jié)構(gòu)—部分鋰輝石、磷鋰鋁石、綠柱石、錫石、細(xì)晶石呈它形粒狀,不均勻分布在礦石中。

        (4)聚粒狀結(jié)構(gòu)—鋰輝石、磷鋰鋁石、綠柱石、鈮鉭錳礦、錫石、細(xì)晶石、磷灰石常數(shù)粒聚集,不均勻分布在礦石中。

        (5)包含結(jié)構(gòu)—很大部分鈮鉭錳礦、細(xì)晶石被包裹在石英、斜長(zhǎng)石、白云母、磷鋰鋁石中。

        (6)偉晶結(jié)構(gòu)—大部分鋰輝石、磷鋰鋁石、磷灰石結(jié)晶顆粒較大,呈偉晶結(jié)構(gòu)。

        3.3 礦石構(gòu)造

        (1)稀疏浸染狀構(gòu)造—鋰輝石、磷鋰鋁石、綠柱石、鈮鉭錳礦、錫石、細(xì)晶石等礦物零星分布在礦石中。

        (2)脈狀構(gòu)造—部分綠柱石呈斷續(xù)脈狀分布。

        4 鈮鉭等稀有金屬的賦存狀態(tài)

        鈮鉭的賦存形式主要為以下三種方式:以鈮鉭錳礦-鉭鈮錳礦獨(dú)立礦物的形式;以細(xì)晶石獨(dú)立礦物的形式;以錫石中錫元素的類質(zhì)同像的形式。

        4.1 鈮鉭錳礦-鉭鈮錳礦

        鈮鉭錳礦-鉭鈮錳礦(Fe,Mn)(Nb,Ta)2O6,組分中Fe與Mn、Nb與Ta分別皆為完全類質(zhì)同象,故各組分含量變化很大[11]。根據(jù)Fe、Mn、Nb、Ta原子數(shù)目不同分為四個(gè)亞種:鈮鐵礦、鈮錳礦、鉭鐵礦、鉭錳礦。本礦石由能譜分析結(jié)果,可分為鉭鈮錳礦和鈮鉭錳礦,結(jié)果詳見(jiàn)表1,總體上看,鉭多于鈮,錳多于鐵,混有Na、Al、Ca等元素。其在偏光顯微鏡下呈暗紅-黑色,反光顯微鏡下呈灰色微帶棕色,呈自形或半自形短柱狀,具聚粒結(jié)構(gòu)、包含結(jié)構(gòu),稀疏浸染狀構(gòu)造。粒徑分布較為均勻,主要集中在0.4~0.05 mm之間(表2),多與長(zhǎng)石、石英、白云母等脈石礦物緊密混雜連生,較細(xì)小的自形粒狀鈮鉭錳礦-鉭鈮錳礦呈稀疏浸染狀包裹于白云母、斜長(zhǎng)石、石英礦物等脈石礦物中(圖2),其粒度微細(xì),不易解離。為礦石中最有價(jià)值的礦物。

        表1 鉭鈮錳礦-鈮鉭錳礦能譜分析結(jié)果/%Table 1 SEM energy spectrum analysis of Col-Tan

        表2 主要礦物粒度統(tǒng)計(jì)Table 2 Statistical results of primary grain size of main minerals

        圖2 鈮鉭礦物的顯微嵌布特征Fig.2 Microscopic photographs showing the dissemination characteristics of niobium-tantalum minerals

        對(duì)鈮鉭錳礦-鉭鈮錳礦進(jìn)行了掃描電鏡元素面掃描(圖3),鈮鉭元素分布不均勻:礦物顆粒邊緣鈮含量明顯高于顆粒內(nèi)部;礦物顆粒內(nèi)鈮鉭元素呈環(huán)帶狀分布。對(duì)鈮鉭錳礦-鉭鈮錳礦進(jìn)行了嵌布狀態(tài)分析(圖4),共統(tǒng)計(jì)了1112個(gè)顆粒,其中粒間1059粒,占95.23%;被長(zhǎng)英礦物包裹43粒,占3.86%;被白云母包裹10粒,占0.90%。

        圖3 Nb-LA、Ta-LA面掃描Fig.3 Nb-LA and Ta-LA surface scanning

        圖4 鈮鉭礦物的嵌布特征Fig.4 Dissemination characteristics of niobium-tantalum minerals

        4.2 細(xì)晶石

        細(xì)晶石(Ca, Na)3(Nb, Ta)2O6(O, OH, F),半自形-他形粒狀,淺黃-黃褐色,由于含有放射性元素U,使其顏色變深,顆粒邊緣有放射暈。細(xì)晶石粒度很細(xì),大多小于0.05 mm(表2),細(xì)晶石顆粒絕大多數(shù)分布在石英、長(zhǎng)石等脈石礦物的顆粒粒間,少部分細(xì)小顆粒被石英、長(zhǎng)石和云母等礦物顆粒包裹。對(duì)細(xì)晶石進(jìn)行了能譜分析,結(jié)果見(jiàn)表3,化學(xué)成分復(fù)雜,Ta2O5含量高于Nb2O5,含有少量U和Si。

        4.3 錫石

        錫石SnO2,半自形粒狀,淺褐色,有時(shí)顏色分布不均勻成點(diǎn)狀或環(huán)帶狀。錫石顆粒大小懸殊,粒徑分布不均勻,粒徑范圍主要集中在0.01~0.8 mm之間(表2),Nb5+、Ta5+可以異價(jià)類質(zhì)同象置換錫石中的Sn4+。對(duì)其進(jìn)行了能譜分析,錫石中普遍含少量鉭,部分含少量鈮、鐵、錳、鈉、鋁、硅,結(jié)果見(jiàn)表4。

        表4 錫石能譜分析結(jié)果/%Table 4 SEM energy spectrum analysis of cassiterite

        5 其他礦物賦存狀態(tài)

        其他礦物賦存狀態(tài)見(jiàn)圖5。電氣石含量低,呈柱狀,藍(lán)綠色,不均勻聚集分布,嵌布于石英、斜長(zhǎng)石粒間。磷鋰鋁石呈半自形粒狀,粒徑范圍主要集中在1.6~0.2 mm之間(表2),與石英、斜長(zhǎng)石連生,發(fā)育簡(jiǎn)單雙晶和聚片雙晶,少量被粘土礦物交代。鋰輝石呈短柱狀,結(jié)晶顆粒較大,與石英、斜長(zhǎng)石密切共生,發(fā)育簡(jiǎn)單和聚片雙晶。綠柱石含量較低,主要嵌布于石英、斜長(zhǎng)石粒間,內(nèi)部常含氣體、液體或其他礦物包裹體而渾濁。

        圖5 其他礦物的嵌布特征Fig.5 Dissemination characteristics of other minerals

        石英含量占原礦礦物總量的37%,呈他形、半自形粒狀及粒狀集合體分布。鈉長(zhǎng)石占原礦礦物總量的23%,結(jié)晶顆粒較大。白云母占原礦礦物總量的11%,呈彎曲鱗片狀,白云母一般與大顆粒石英、鈉長(zhǎng)石密切共生。鉀長(zhǎng)石含量較少,大顆粒鉀長(zhǎng)石分布不均勻,部分被粘土礦物交代。磷灰石結(jié)晶顆粒大,與斜長(zhǎng)石和石英等礦物伴生。

        6 討論與結(jié)論

        6.1 討論

        花崗巖和花崗偉晶巖型稀有金屬礦床是我國(guó)最主要的鈮鉭資源,但多數(shù)資源品位較低,選冶困難,資源開(kāi)發(fā)利用難度高[12-13]。本文所研究的鈮鉭礦石樣品中鈮、鉭主要以獨(dú)立礦物鈮鉭錳礦、鉭鈮錳礦、細(xì)晶石形式存在,其次很少量以類質(zhì)同象形式賦存在錫石中。雖然同時(shí)也伴生鋰、鈹、錫等有用的金屬元素,但只有鈹元素達(dá)到綜合利用的標(biāo)準(zhǔn)。因此,建議主要提取鈮、鉭和鈹元素。賦存狀態(tài)研究結(jié)果表明,此礦床具有鈮鉭品位低、賦存狀態(tài)多樣、嵌布粒度較細(xì),回收難度大等特點(diǎn),建議采用重選、強(qiáng)磁選、搖床等聯(lián)合選礦工藝回收鈮鉭。

        6.2 結(jié)論

        花崗偉晶巖中稀散金屬鈮鉭鋰鈹?shù)热菀赘患纬苫◢弬ゾr型鈮鉭礦床,除鈮、鉭、鈹外,其他元素達(dá)不到綜合回收標(biāo)準(zhǔn)。鈮、鉭主要以獨(dú)立礦物鈮鉭錳礦、鉭鈮錳礦、細(xì)晶石形式存在,其次很少量以類質(zhì)同象形式賦存在錫石中。鈹主要以獨(dú)立礦物綠柱石形式存在。可回收的有用礦物主要為鈮鉭錳礦、鉭鈮錳礦、細(xì)晶石、綠柱石。此礦床具有鈮鉭品位低、賦存狀態(tài)多樣、嵌布粒度較細(xì),回收難度大等特點(diǎn),建議采用重選、強(qiáng)磁選、搖床等聯(lián)合選礦工藝回收鈮鉭。

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