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        ApoB/ApoA1 比值對肺栓塞患者全因死亡率的影響

        2023-10-30 03:31:10歐陽曉莉趙會君陳菊屏
        新醫(yī)學(xué) 2023年10期
        關(guān)鍵詞:肺栓塞比值入院

        歐陽曉莉 趙會君 陳菊屏

        肺栓塞是因肺動脈系統(tǒng)被各種栓子阻塞而引 起肺循環(huán)和右心功能障礙(RVD)的一種臨床綜合征,其中肺血栓栓塞最為常見[1]。近年來,我國肺栓塞患者短期全因死亡率達4.9%~6.6%[2]。因此,恰當(dāng)?shù)念A(yù)后評估對肺栓塞患者臨床治療方案選擇至關(guān)重要。血漿中包含載脂蛋白B(ApoB)的LDL、LDL-C、極低密度脂蛋白(VLDL)、 中密度脂蛋白(IDL)和脂蛋白a(Lp-a)等異常升高被認為是動脈粥樣硬化的危險因素,且認為對血栓形成具有促進作用。載脂蛋白A1(ApoA1)和HDL-C 具有逆轉(zhuǎn)運膽固醇、抗氧化、抗炎作用,被認為是動脈粥樣硬化的保護因素之一[3]。當(dāng)前認為,動脈與靜脈血栓形成是一種疾病的兩個方面,共有血清標志物異常與危險因素[4-5]?!吨袊扇搜惓7乐沃改希?016 年修訂版)》中指出,ApoB/ApoA1 比值較傳統(tǒng)脂質(zhì)參數(shù)對心血管事件結(jié)局有更高的預(yù)測價值,且研究發(fā)現(xiàn)ApoB 和ApoA1 均與靜脈血栓形成相關(guān)[6-7]。ApoB/ApoA1 對肺栓塞患者預(yù)后是否有影響卻未見報道。本研究回顧性收集肺栓塞患者入院時ApoB/ApoA1 比值及臨床資料,隨訪患者的全因死亡結(jié)局,初步探討ApoB/ApoA1 比值對肺栓塞患者預(yù)后的影響,現(xiàn)報道如下。

        對象與方法

        一、研究對象

        回顧性收集2017 年6 月至2021 年6 月西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院收治的肺栓塞患者信息。病例納入標準:①入院后進行計算機斷層肺動脈造影(CTPA)檢查;②臨床資料完整并通過常規(guī)臨床訪問、電話隨訪。排除標準:①疑似肺栓塞但未行CTPA 確診者;②存在嚴重肝病、腎臟病;③未進行推薦的治療方案(抗凝、再灌注治療等);④妊娠。使用生存分析受試者操作特征(survival ROC)曲線計算ApoB/ApoA1 影響預(yù)后的最佳截斷值,根據(jù)結(jié)果分為ApoB/ApoA1 ≥0.8 組和ApoB/ApoA1<0.8 組。符合病例選擇標準的患者共177例,對入組的患者均進行臨床訪問或電話隨訪,以入院當(dāng)日為隨訪起點,截止隨訪時間為2022 年6 月30 日,全因死亡為結(jié)局事件,發(fā)生結(jié)局事件43 例。本研究方案已通過西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審查批準(批件號:KY2023139),因不涉及個人隱私及商業(yè)利益,故免除患者簽署知情同意書。

        二、危險分層

        以《2019 年歐洲心臟病學(xué)會急性肺栓塞診斷和管理指南》為依據(jù),血流動力學(xué)穩(wěn)定,肺栓塞嚴重指數(shù)(PESI)Ⅰ~Ⅱ級或簡化PESI=0 且無RVD和心肌損傷標志物陽性為低危;PESI Ⅲ~Ⅴ級或簡化PESI ≥1、伴RVD 或心肌損傷標志物陽性為中低危,二者均陽性為中高危[8]。177 例肺栓塞患者根據(jù)上述標準分為低危108 例、中低危44 例和中高危25 例。

        三、觀察指標

        收集納入患者的病例資料:基礎(chǔ)信息(包括入院時的年齡、性別、住院時間、基礎(chǔ)疾病)、體征(包括胸痛、咯血、咳嗽、暈厥)、臨床檢查[入院時生命體征、血尿素氮、ApoB、ApoA1、甘油三酯、總膽固醇、D-二聚體、血小板平均體積(MPV)]及最后結(jié)局(不良預(yù)后指全因死亡)。由專業(yè)人員于清晨抽取患者空腹外周靜脈血3 mL 于含惰性分離膠和促凝劑的試管中,室溫靜置,離心5 min,分離血清置于4 ℃待測,應(yīng)用ApoA1、ApoB 測定試劑盒(免疫透射比濁法,深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司)檢測血清ApoA1、ApoB 水平。以臨床隨訪和電話訪問患者生存狀態(tài),隨訪時間中位數(shù)為31 個月。

        四、統(tǒng)計學(xué)處理

        采用 R 4.0.3 進行統(tǒng)計分析。對計量資料采用Shapiro-Wilk 正態(tài)分布性檢驗,滿足正態(tài)分布的資料以表示,組間比較采用兩獨立樣本t 檢驗;不滿足正態(tài)分布的資料采用M (P25,P75)描述,組間比較采用Mann-Whitney U 檢驗;對計數(shù)資料采用例(%)描述,無序分類資料組間比較采用χ2檢驗,有序資料采用例(%)描述,組間比較采用Mann-Whitney U 檢驗。采用survival ROC 分析ApoB/ApoA1 預(yù)測全因死亡的效能,以約登指數(shù)最大時確定最優(yōu)截斷值。采用Kaplan-Meier 法繪制生存曲線,Log-rank 檢驗比較兩組組間累積生存率的差異。采用單因素Cox 回歸分析預(yù)后的影響因素,納入單因素Cox 回歸分析中P < 0.05 的指標進入多因素模型,再采用赤池信息量準則(AIC)進行多因素逐步Cox 回歸分析。檢驗水準α=0.05。

        結(jié) 果

        一、肺栓塞患者ApoB/ApoA1 比值的survival ROC 曲線分析

        在隨訪60 個月時,依據(jù)ApoB/ApoA1 比值及患者全因死亡繪制survival ROC 曲線,ApoB/ApoA1預(yù)測肺栓塞患者全因死亡的最佳截斷值為0.8,曲線下面積(AUC)為0.805,靈敏度為0.907,特異度為0.731(95%CI 0.648~0.804)。見圖1。

        二、不同ApoB/ApoA1 比值肺栓塞患者的臨床特征比較

        不同ApoB/ApoA1 比值的肺栓塞患者在入院時的性別、心率、吸煙、高血壓、冠心病、糖尿病、自身免疫病、總膽固醇、甘油三酯水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。ApoB/ApoA1 比值≥0.8 組患者的血D-二聚體、血尿素氮水平、不良預(yù)后比例高于ApoB/ApoA1 比值<0.8 組患者,MPV/D-二聚體比值低于ApoB/ApoA1 比值<0.8 組患者(P 均<0.05),見表1。2 組患者的危險分層比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.001),見表2。

        圖1 ApoB/ApoA1 預(yù)測肺栓塞患者發(fā)生全因死亡的ROC 曲線

        表1 不同ApoB/ApoA1 比值肺栓塞患者的臨床特征比較

        表2 不同ApoB/ApoA1 比值肺栓塞患者的危險分層比較[例(%)]

        三、ApoB/ApoA1 比值對肺栓塞患者預(yù)后影響的多因素Cox 比例風(fēng)險回歸模型

        肺栓塞患者隨訪期間,死亡43 例(24.3%)。以患者在隨訪時間內(nèi)是否死亡作為因變量(1=死亡,0=存活),以入院時年齡、性別(1=男性,0=女性)、基礎(chǔ)疾?。?=有,0=無)、危險分層(1=低危,2=中低危,3=中高危)、ApoB/ApoA1 比值(≥0.8 為1,<0.8 為0)、D-二聚體水平(≥1.73 mg/L為1,<1.73 mg/L 為0)、MPV/D-二聚體比值(≥5.31為1,<5.31 為0)、血尿素氮水平(≥21.09 mmol/L為1,<21.09 mmol/L 為0)等作為自變量,進行單因素Cox 回歸模型分析,各變量間不存在共線性,均滿足比例風(fēng)險假定,以P > 0.05 為變量篩選標準并參考臨床意義,將年齡、ApoB/ApoA1 比值、MPV/D-二聚體比值、血尿素氮水平納入多因素Cox 回歸模型分析,結(jié)果顯示年齡、ApoB/ApoA1、血尿素氮水平是血流動力學(xué)穩(wěn)定肺栓塞患者預(yù)后不良的獨立危險因素(P < 0.05)。見表3。

        表3 肺栓塞患者預(yù)后多因素Cox 回歸

        四、不同ApoB/ApoA1 比值肺栓塞患者的總生存率比較

        ApoB/ApoA1 ≥0.8 組與ApoB/ApoA1< 0.8 組患者分別死亡39 例、4 例,死亡率為52.0%、3.9%。ApoB/ApoA1 比值 ≥0.8 組肺栓塞患者的生存率低于ApoB/ApoA1 比值< 0.8 組肺栓塞患者(χ2=58.166,P < 0.001)。見圖2。

        圖2 不同ApoB/ApoA1 比值肺栓塞患者生存率的Kaplan-Meier 生存曲線

        討 論

        肺栓塞發(fā)病時可呈現(xiàn)無癥狀的隱匿狀態(tài),但最常見的是栓子阻塞肺動脈引起一系列病理生理變化而出現(xiàn)相關(guān)臨床癥狀,嚴重時可導(dǎo)致肺梗死、慢性血栓栓塞性肺動脈高壓,甚至可導(dǎo)致患者死亡[9]。現(xiàn)今即使醫(yī)療水平有所提高,但肺栓塞患者仍有較高的住院率、醫(yī)療費用和病死率[10-12]。因此,尋找影響肺栓塞患者預(yù)后的臨床因素,盡早采取措施進行干預(yù),顯得尤為重要。

        本研究是針對住院肺栓塞患者進行的回顧性研究,旨在探討入院時ApoB/ApoA1 比值對肺栓塞患者預(yù)后的影響。結(jié)果表明在納入的177 例肺栓塞患者中,ApoB/ApoA1 ≥0.8 組的肺栓塞患者全因死亡率明顯高于ApoB/ApoA1<0.8 組的患者,ROC曲線分析顯示 ApoB/ApoA1 ≥0.8 對肺栓塞患者全因死亡有較高的預(yù)測價值(AUC=0.805),多因素Cox 分析提示ApoB/ApoA1 ≥0.8 是肺栓塞患者預(yù)后的獨立危險因素,ApoB/ApoA1 ≥0.8 的肺栓塞患者生存率低于ApoB/ApoA1< 0.8 的肺栓塞患者。

        ApoB/ApoA1 比值是促進動脈粥樣硬化與抗動脈粥樣硬化因素之間平衡關(guān)系的敏感指標,ApoB、ApoA1 任一項變化均可導(dǎo)致該比值失衡。既往研究顯示,ApoB/ApoA1 比值升高與心腦血管疾病的不良預(yù)后有關(guān)[13-14]。而 且,ApoB 與ApoA1 水平可作為血栓形成、慢性腎臟病患者心血管事件和全因死亡的預(yù)測指標[7,15]。有關(guān)其比值對肺栓塞患者預(yù)后的影響卻鮮有研究。ApoB 是LDL 的表面受體配體,將膽固醇自肝臟轉(zhuǎn)運至外周,并誘導(dǎo)血小板活化、脫顆粒、黏附和釋放促進炎癥反應(yīng)的細胞因子。在現(xiàn)有可查及的文獻中顯示,ApoB 可能作為一種纖溶酶原樣脂蛋白結(jié)合纖維蛋白存在于Lp-a 中,從而抑制血栓主體物質(zhì)纖維蛋白的溶解,進而在肺栓塞的發(fā)生中產(chǎn)生作用;另有研究者發(fā)現(xiàn),天然多態(tài)ApoB 危險相關(guān)信號1(ApoB DS-1)可有效激活血小板,促進血小板-白細胞相互作用,在ApoB 促進炎癥反應(yīng)中發(fā)揮重要作用[16-17]。ApoA1 是HDL 中的主要蛋白質(zhì)部分,可抑制血小板活化,通過抑制血栓烷A2 釋放而降低血凝塊強度和穩(wěn)定性,與高密度脂蛋白受體(SR-BI)結(jié)合不僅促進膽固醇的逆向轉(zhuǎn)運,防止膽固醇異常沉積損傷血管內(nèi)皮,而且激活誘導(dǎo)型一氧化氮合酶產(chǎn)生活性一氧化氮維持內(nèi)皮細胞的完整性,在肺栓塞發(fā)展中起保護作用[18]。一氧化氮通過抑制核因子-κB(NF-κB)調(diào)節(jié)的炎癥通路,從而抑制趨化因子如血管細胞黏附分子(VCAM)轉(zhuǎn)錄[19]。ApoB 促進而ApoA1 抑制全身炎癥狀態(tài)[20]。由此可推斷,ApoB/ApoA1 比值是反映肺栓塞患者體內(nèi)脂蛋白及炎癥反應(yīng)平衡的指標。高ApoB/ApoA1 比值提示“促進”與“抑制”平衡被打破,這或許是高ApoB/ApoA1比值肺栓塞患者死亡風(fēng)險增加的原因。

        年齡是目前評價肺栓塞患者病情運用最廣泛的評分系統(tǒng)及危險分層的重要組成部分,本研究多因素Cox 分析顯示,年齡是肺栓塞患者預(yù)后不良的獨立危險因素。隨著年齡的增長,機體產(chǎn)生促凝物質(zhì)增加,血液黏滯度增高,血管內(nèi)皮受損,內(nèi)膜逐漸變粗糙,這些因素均與血栓的形成有著密切的關(guān)系。Sonne-Holm 等[21]發(fā)現(xiàn),年齡增加與肺栓塞的不良結(jié)局獨立相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),肺栓塞患者全因死亡率為24.3%,高于目前我國肺栓塞短期(30 d)全因死亡率(4.9%~6.6%)。分析原因:首先,隨訪時間不同,本次研究中位隨訪時間為31 個月,隨著隨訪時間的延長,全因累計死亡率相應(yīng)增加。本研究與Arshad 等[22]報道相似,該報道顯示栓塞患者30 d、1 年、10 年的全因死亡率分別為9.0%、24.0%、41.5%。其次,可能與患者年齡、患病人群、遵醫(yī)囑情況不同相關(guān),老年患者可能由于基礎(chǔ)疾病、自身抵抗力、文化水平等因素嚴重影響患者預(yù)后。

        綜上所述,本研究證實入院時ApoB/ApoA1 比值升高與肺栓塞患者死亡風(fēng)險增加有關(guān),是預(yù)測其預(yù)后的有效因子,在臨床上有助于指導(dǎo)治療決策。然而,該研究主要基于動脈與靜脈血栓形成具有相同的危險因素進行,但肺栓塞病理生理機制復(fù)雜,ApoB/ApoA1 升高使肺栓塞患者預(yù)后不良的具體機制有待開展多中心、更大樣本的前瞻性研究進一步驗證。

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