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        響應(yīng)面法優(yōu)化雙黃連口服液醇沉物乳酸菌發(fā)酵工藝

        2023-10-18 01:43:14王清龍王坤麗趙圣振袁琦昱湯法銀
        畜牧與獸醫(yī) 2023年9期
        關(guān)鍵詞:雙黃連面法口服液

        王清龍,王坤麗,趙圣振,袁琦昱,湯法銀*

        (1. 河南牧業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)院,河南 鄭州 450046;2. 河南炎黃生物工程有限公司,河南 新鄉(xiāng) 453000)

        2020年以來中國(guó)畜牧業(yè)步入“飼料端禁抗、養(yǎng)殖端限抗、產(chǎn)品端無抗”快速推進(jìn)期,中藥作為“替抗”的主力軍,也迎來了高質(zhì)量發(fā)展的大好時(shí)機(jī)[1]。但中藥屬于資源性產(chǎn)物,加上全球需求逐步增加和養(yǎng)殖成本限制,一定程度上制約著其在畜牧業(yè)上的應(yīng)用發(fā)展。而 “不與人藥爭(zhēng)資源”和“吃干榨凈”的系統(tǒng)研發(fā)思路[2],為破除獸用中藥資源和價(jià)格瓶頸提供了可能。我國(guó)現(xiàn)行藥典和獸藥典中雙黃連口服液制法均采用了水提醇沉法[3-4],其工業(yè)化生產(chǎn)過程會(huì)產(chǎn)生大量的絮凝廢棄沉淀物——雙黃連口服液醇沉物,其主要成分為大分子多糖、黏液質(zhì)、蛋白質(zhì)等,也包含部分次生代謝活性物如黃酮、生物堿等[5-7],是潛在的獸用中藥開發(fā)資源。同時(shí)益生菌發(fā)酵中藥,可利用益生菌降解大分子物質(zhì),產(chǎn)生小分子活性成分、代謝產(chǎn)物及活性酶等,因而成為“替抗”產(chǎn)品研發(fā)熱點(diǎn)[8]。乳酸菌(lactic acid bacteria,LAB)是一類能利用碳水化合物產(chǎn)生乳酸的細(xì)菌總稱,屬于革蘭陽性菌,兼性厭氧,不產(chǎn)生芽胞。這類菌廣泛分布于自然界中,是人和動(dòng)物常用益生菌,具有促進(jìn)消化吸收、維持機(jī)體腸道菌群平衡、增強(qiáng)機(jī)體免疫力等功能[9]。利用乳酸菌對(duì)中藥進(jìn)行發(fā)酵,能提高中藥的藥效,應(yīng)用于動(dòng)物能提高動(dòng)物生產(chǎn)性能和抗氧化能力,調(diào)節(jié)腸道菌群[10-12]?;诖?,本試驗(yàn)選用乳酸菌對(duì)雙黃連口服液醇沉物進(jìn)行液態(tài)發(fā)酵,采用響應(yīng)面法優(yōu)化發(fā)酵工藝制成發(fā)酵中藥制劑[13],不僅能“變廢為寶”,推進(jìn)中藥制劑工業(yè)廢棄物的資源化利用,更拓寬了獸用中藥資源,為中獸醫(yī)藥“治未病”的養(yǎng)-調(diào)-防-治的健康養(yǎng)殖提供更多可用中藥產(chǎn)品。

        1 材料與方法

        1.1 雙黃連口服液醇沉物干粉制備

        雙黃連口服液醇沉物來自于河南某知名中藥制藥企業(yè),取適量置 105 ℃烘箱中烘至干燥后粉碎,過4號(hào)篩即得(水分≤9.0%)。

        1.2 乳酸菌種活化

        乳酸菌菌種由河南牧業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)院發(fā)酵中藥實(shí)驗(yàn)室提供。將放于-20 ℃冰箱中乳酸菌甘油凍存管置室溫融化后,劃線接種于固體MRS培養(yǎng)基(北京澳博星生物技術(shù)有限公司),37 ℃倒置培養(yǎng)24 h,再將其轉(zhuǎn)接至MRS液體培養(yǎng)基,37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中厭氧培養(yǎng)24 h后備用,并吸取菌液置于顯微鏡下進(jìn)行觀察,確定菌種是否恢復(fù)活性。

        1.3 雙黃連口服液醇沉物添加量的確定

        分別按每組總質(zhì)量的10%、20%、30%準(zhǔn)確稱取雙黃連口服液醇沉物加入發(fā)酵瓶中,加水后混勻并滅菌,按總質(zhì)量6%接種乳酸菌,37 ℃恒溫培養(yǎng)48 h,每組試驗(yàn)重復(fù)3次,以活菌數(shù)為指標(biāo)選取最佳濃度,取平均值作為單因素試驗(yàn)所用底物濃度。

        1.4 發(fā)酵液中活菌數(shù)的測(cè)定

        采用平板活菌計(jì)數(shù)法測(cè)量其活菌數(shù)[14]。

        1.5 單因素試驗(yàn)優(yōu)化發(fā)酵條件篩選

        以活菌數(shù)為指標(biāo),以優(yōu)選的添加量、接種量6%、發(fā)酵溫度37 ℃和發(fā)酵時(shí)間48 h為基礎(chǔ)方案,按單因素試驗(yàn)分別研究接種量2%、4%、6%、8%,發(fā)酵時(shí)間12 h、24 h、36 h、48 h,發(fā)酵溫度27 ℃、32 ℃、37 ℃、42 ℃對(duì)乳酸菌發(fā)酵雙黃連口服液醇沉物結(jié)果的影響,每組試驗(yàn)重復(fù)3次,取平均值。

        1.6 響應(yīng)面法優(yōu)化發(fā)酵條件設(shè)計(jì)

        參照單因素試驗(yàn)結(jié)果,以接種量(A)、發(fā)酵時(shí)間(B)和發(fā)酵溫度(C)3個(gè)因素為自變量,以發(fā)酵產(chǎn)物活菌數(shù)(Y)為響應(yīng)值,通過 Design-Expert 11.0軟件,采用 Box-Behnken設(shè)計(jì)法[15],對(duì)雙黃連口服液醇沉物乳酸菌液態(tài)發(fā)酵工藝進(jìn)行響應(yīng)面優(yōu)化設(shè)計(jì),見表1。

        表1 發(fā)酵工藝響應(yīng)面法優(yōu)化設(shè)計(jì)與水平

        2 結(jié)果與分析

        2.1 雙黃連口服液醇沉物添加量的確定

        試驗(yàn)結(jié)果如圖1所示,當(dāng)雙黃連口服液醇沉物添加量為20%時(shí),接種量6%,37 ℃恒溫培養(yǎng)48 h后活菌數(shù)平均值最大,為2.2×109CFU/mL,而添加量為10%和30%時(shí)活菌數(shù)均較低,因此確定單因素試驗(yàn)中所添加的雙黃連口服液醇沉物含量為20%。

        圖1 醇沉物添加量對(duì)發(fā)酵結(jié)果的影響

        2.2 單因素試驗(yàn)優(yōu)化發(fā)酵條件

        不同接種量、發(fā)酵時(shí)間和溫度對(duì)發(fā)酵效果的影響如圖2、圖3和圖4所示,3種因素對(duì)乳酸菌液體發(fā)酵雙黃連口服液醇沉物均具有影響,且接種量4%時(shí)活菌數(shù)最大值可達(dá)2.47×109CFU/mL,發(fā)酵時(shí)間24 h時(shí)活菌數(shù)最大值可達(dá)1.86×109CFU/mL,發(fā)酵溫度32 ℃時(shí)活菌數(shù)最大值可達(dá)1.95×109CFU/mL。因此單因素試驗(yàn)確定的最佳條件為接種量4%、發(fā)酵溫度32 ℃和發(fā)酵時(shí)間24 h。

        圖2 不同接種量對(duì)發(fā)酵結(jié)果的影響

        圖3 不同發(fā)酵時(shí)間對(duì)發(fā)酵結(jié)果的影響

        2.3 響應(yīng)面法優(yōu)化

        2.3.1 回歸模型的建立及方差分析

        采用響應(yīng)面法所得發(fā)酵試驗(yàn)結(jié)果見表2。利用Design-Expert 11.0軟件對(duì)表2數(shù)據(jù)進(jìn)行BBD分析,可以得到接種量(A)、發(fā)酵時(shí)間(B)和發(fā)酵溫度(C)對(duì)發(fā)酵終產(chǎn)物活菌數(shù)(Y)的響應(yīng)值回歸方程為:Y=306.80+25.25A+13.31B+7.81C-0.2500AB+1.25AC+1.38BC-135.09A2-37.46B2-28.96C2。

        對(duì)該回歸方程進(jìn)行方差分析,結(jié)果見表3。由表3數(shù)據(jù)可知,該二次回歸模型的F值為123.54,P<0.000 1,說明該回歸模型極顯著;失擬項(xiàng)P=0.897 8,說明該模型結(jié)果可靠。一次項(xiàng)中的接種量(A)、發(fā)酵時(shí)間(B)和二次項(xiàng)中的A2、B2、C2的P值均小于0.01,說明這幾項(xiàng)因素對(duì)于最終產(chǎn)物的活菌數(shù)影響極為顯著,且3個(gè)單因素的F值結(jié)果可知其影響順序?yàn)椋航臃N量(A)>發(fā)酵時(shí)間(B)>發(fā)酵溫度(C),最佳發(fā)酵條件為:接種量4%、發(fā)酵時(shí)間24 h和發(fā)酵溫度32 ℃。

        表3 回歸模型方差分析結(jié)果

        2.3.2 二次回歸模型分析

        利用Design-Expert 11.0軟件對(duì)表3的二次回歸模型進(jìn)行分析,可得接種量(A)、發(fā)酵時(shí)間(B)和發(fā)酵溫度(C)3個(gè)因素交互影響發(fā)酵終產(chǎn)物活菌數(shù)的響應(yīng)曲面圖。

        由圖5可知,接種量(A)和發(fā)酵時(shí)間(B)交互影響所得圖像的等高線趨近于橢圓形且橢圓度較大,其3D圖像坡度較陡,說明這2個(gè)因素的交互作用對(duì)發(fā)酵終產(chǎn)物的影響顯著。由圖6可知,接種量(A)和發(fā)酵溫度(C)交互影響的等高線為橢圓形,其3D圖像坡度陡峭,說明這2個(gè)因素的交互作用對(duì)發(fā)酵終產(chǎn)物的影響特別顯著。由圖7可知,發(fā)酵時(shí)間(B)和發(fā)酵溫度(C)的交互影響所得圖像的等高線更近似于圓形并且其3D圖像的坡度相較于前兩組緩和,等高線近乎圓形,足以見得這兩個(gè)因素交互作用的影響不如前兩組顯著,不過仍具有一定的影響。由圖5~7可知,發(fā)酵終產(chǎn)物的活菌數(shù)隨著接種量、發(fā)酵時(shí)間和發(fā)酵溫度的逐漸遞增總體有著上升下降趨勢(shì),說明存在發(fā)酵終產(chǎn)物活菌數(shù)的極值,且交互作用對(duì)其發(fā)酵結(jié)果影響最大的是接種量和發(fā)酵溫度。

        圖7 發(fā)酵時(shí)間和發(fā)酵溫度交互作用的響應(yīng)曲面

        2.3.3 最佳發(fā)酵條件確定

        從單因素試驗(yàn)結(jié)果表明最佳條件為接種量4%、發(fā)酵時(shí)間24 h和發(fā)酵溫度32 ℃時(shí),說明極值點(diǎn)應(yīng)當(dāng)存在于附近。利用Design-Expert 11.0軟件可以求出發(fā)酵終產(chǎn)物活菌數(shù)的極值點(diǎn),結(jié)果接種量4.188%、發(fā)酵時(shí)間26.165 h、發(fā)酵溫度32.710 ℃條件下,發(fā)酵終產(chǎn)物活菌數(shù)理論極值上可達(dá)到3.03×109CFU/mL??紤]到實(shí)際生產(chǎn)過程中條件與工藝限制,將最佳發(fā)酵條件修正為接種量4%、發(fā)酵時(shí)間26 h、發(fā)酵溫度32.7 ℃。

        2.3.4 驗(yàn)證試驗(yàn)

        按照優(yōu)化的最佳條件,在實(shí)驗(yàn)室采用10 L發(fā)酵罐進(jìn)行3次平行擴(kuò)大試驗(yàn),結(jié)果發(fā)酵終產(chǎn)物活菌數(shù)的平均值為2.98×109CFU/mL,與響應(yīng)面預(yù)測(cè)極值相近,證明該優(yōu)化條件切實(shí)可行。

        3 討論

        3.1 中藥提取制劑廢棄物開發(fā)利用

        中藥提取后,藥渣中殘留30%的活性成分[16]。我國(guó)中藥制藥產(chǎn)業(yè)化過程中,每年產(chǎn)生固體、液體廢棄物及副產(chǎn)物達(dá)數(shù)億噸,造成中藥資源的嚴(yán)重浪費(fèi),也對(duì)生態(tài)環(huán)境帶來巨大壓力?;诖耍谓疴诘萚2]提出 “吃干榨凈、物盡其用”的中藥資源循環(huán)利用原則,構(gòu)建了中藥資源全產(chǎn)業(yè)鏈廢棄物及副產(chǎn)物的四級(jí)分類體系,并提出藥用、飼料化、肥料化等多途徑資源化模式。秦夢(mèng)等[17]在系統(tǒng)研究的基礎(chǔ)上,提出中藥廢渣在畜禽飼料及添加劑生產(chǎn)等方面具有極大的開發(fā)應(yīng)用潛能,并呼吁相關(guān)部門加大中藥廢渣的綜合開發(fā)利用,以減少污染保護(hù)生態(tài)環(huán)境,同時(shí)實(shí)現(xiàn)中藥產(chǎn)業(yè)的良性循環(huán)發(fā)展。研究表明,中藥提取制劑工業(yè)廢棄物——醇沉物,含有大量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和部分免疫活性物質(zhì),主要是植物多糖、蛋白質(zhì)及次級(jí)代謝產(chǎn)物[5,18],具有綜合開發(fā)利用價(jià)值。植物多糖具有促生長(zhǎng)、提高免疫力、抗氧化功能,同時(shí)作為益生元能調(diào)節(jié)腸道菌群和腸道組織形態(tài)[19-21]。湯法銀等[22]選用當(dāng)歸補(bǔ)血口服液制劑的廢棄醇沉物添加在雛雞日糧中,結(jié)果與對(duì)照組比較,添加醇沉物組的雛雞各方面生長(zhǎng)指數(shù)及抗體效價(jià)均有顯著提高。張麗霞[23]研究發(fā)現(xiàn)板藍(lán)根水提醇沉物干物質(zhì)中含有總糖 52.49%,蛋白質(zhì)13.19%,益生菌發(fā)酵后在肉雞飼糧中添加,可顯著提高肉雞平均日增重,降低料重比,同時(shí)增強(qiáng)免疫力。隨著研究的深入,水提醇沉法為主制備的多種中藥多糖被證實(shí)具有免疫增強(qiáng)等生物活性,并在畜牧業(yè)上得到廣泛應(yīng)用[24-25],進(jìn)一步提示中藥提取制劑的醇沉物存在較大的開發(fā)潛力。

        3.2 影響發(fā)酵的因素及條件優(yōu)化

        益生菌發(fā)酵中藥與多種因素相關(guān),發(fā)酵菌種及數(shù)量、發(fā)酵溫度、時(shí)間、濕度、氧氣等受環(huán)境影響較大[26-28]。本研究單因素試驗(yàn)和響應(yīng)面法回歸模型均表明,接種量對(duì)發(fā)酵結(jié)果影響顯著,但也并非越多越好,隨著接種量的增加,發(fā)酵產(chǎn)物活菌總數(shù)反而逐漸下降,其原因可能是因?yàn)殡p黃連口服液醇沉物所提供的的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)會(huì)被乳酸菌用來進(jìn)行呼吸和繁殖,當(dāng)菌種數(shù)量達(dá)到一定時(shí)就出現(xiàn)了飽和狀態(tài),雙黃連口服液醇沉物所提供的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不足以供養(yǎng)如此數(shù)量的菌種,菌種的生長(zhǎng)繁殖也會(huì)受到抑制,也就是菌種數(shù)量超出了底物所能提供的最大限度,不僅發(fā)酵結(jié)果不佳,還會(huì)造成一定程度上的浪費(fèi)。響應(yīng)面法回歸模型表明,接種量、發(fā)酵時(shí)間和發(fā)酵溫度對(duì)發(fā)酵終產(chǎn)物活菌總數(shù)的影響都極為顯著,且3個(gè)單因素的F值表明其對(duì)發(fā)酵終產(chǎn)物活菌數(shù)的影響順序?yàn)椋航臃N量(A)>發(fā)酵時(shí)間(B)>發(fā)酵溫度(C)。然而,利用Design-Expert 11.0軟件進(jìn)行二次回歸模型進(jìn)行分析可知:三因素交互作用對(duì)發(fā)酵結(jié)果影響最大的是接種量和發(fā)酵溫度,而發(fā)酵時(shí)間和發(fā)酵溫度的交互作用基本不顯著;同時(shí)單因素試驗(yàn)優(yōu)化最佳條件和響應(yīng)面法計(jì)算極值條件相近,3次平行擴(kuò)大驗(yàn)證試驗(yàn)也表明優(yōu)化條件可行,因此在發(fā)酵條件優(yōu)化時(shí)要充分考慮發(fā)酵過程是多種因素互作結(jié)果,在科學(xué)設(shè)計(jì)基礎(chǔ)上應(yīng)充分考慮實(shí)際生產(chǎn)條件,實(shí)現(xiàn)發(fā)酵工藝的效益最大化。

        4 結(jié)論

        本試驗(yàn)表明,乳酸菌液態(tài)發(fā)酵雙黃連口服液醇沉物的最佳條件為:醇沉物添加量20%、接種量4%、發(fā)酵溫度32.7 ℃、發(fā)酵時(shí)長(zhǎng)26 h。3次平行擴(kuò)大試驗(yàn)所得發(fā)酵終產(chǎn)物活菌數(shù)的平均值為2.98×109CFU/mL。在此條件下利用乳酸菌對(duì)雙黃連口服液醇沉物進(jìn)行發(fā)酵,制備發(fā)酵中藥制劑,不僅能變廢為寶,避免了中藥制劑工業(yè)廢棄殘?jiān)鼘?duì)環(huán)境造成的污染,也為其合理開發(fā)應(yīng)用提供了新思路,更為畜牧業(yè)健康養(yǎng)殖提供了更多綠色、低廉、有效的中藥或飼料添加劑產(chǎn)品。

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