陳 強(qiáng) 林 毅 黎中寶 黃張帆 孔魯閩 周思順 龍中英
(1.集美大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院 福建廈門(mén) 361021; 2.福建省海洋漁業(yè)資源與生態(tài)環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 福建廈門(mén) 361021)
自工業(yè)革命后, CO2急劇增長(zhǎng)的排放量已經(jīng)大幅度超過(guò)了海洋碳循環(huán)的自我平衡調(diào)節(jié)能力(Sabineet al,2004), 空氣中近50%的CO2被海洋吸收, 嚴(yán)重破壞了海洋中的碳酸鹽體系, 造成海洋酸化(Doneyet al,2009)。政府間氣候變化專門(mén)委員會(huì)(Intergovernmental Panel on Climate Change, IPCC)預(yù)測(cè)在20 世紀(jì)末海水pH 由原本的8.1 下降到7.8, 如果未控制CO2排放量,到2300 年pH 可能持續(xù)下降0.8~0.9, 到2500 年pH可能會(huì)下降到6.4~6.5 (Caldeiraet al, 2003), 將嚴(yán)重影響海洋生態(tài)系統(tǒng)的平衡。為了控制CO2的增加, 國(guó)際上正在開(kāi)展 CO2封存技術(shù)(Carbon Capture and Storage, CCS) (Regueraet al, 2009), 而因?yàn)榧夹g(shù)的發(fā)展不同, 在運(yùn)輸或封存過(guò)程中會(huì)導(dǎo)致CO2的泄漏, 這將會(huì)使周?chē)S虻膒H 降低。有模擬實(shí)驗(yàn)表明CO2的泄漏會(huì)使海水pH 急劇降低到5.6 左右, 恢復(fù)過(guò)程中會(huì)在pH 6.4 保持很長(zhǎng)一段時(shí)間(Widdicombeet al,2007)。近幾年已經(jīng)有較多海洋生物受到海洋酸化的影響: 如海水pH 的降低使生物的耗氧率、排氨率降低(楊杰青等, 2016; 陸莉莉等, 2022), 海水酸化能通過(guò)干擾雙殼動(dòng)物的能量代謝途徑來(lái)影響免疫功能(Bibbyet al, 2008; Lanniget al, 2010), 海水酸化還是一種促氧化的脅迫源, 會(huì)影響海洋生物機(jī)體的氧化作用(Ricevutoet al, 2016; Nardiet al, 2017; Munariet al, 2018)。海水酸化已經(jīng)嚴(yán)重影響到海洋生物的生活和生存環(huán)境, 也影響到了海洋經(jīng)濟(jì)發(fā)展。
隨著主題暢銷書(shū)的出現(xiàn),主題出版的經(jīng)濟(jì)效益凸顯。在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下,特別是在出版單位完成轉(zhuǎn)企改制后,實(shí)現(xiàn)社會(huì)效益與經(jīng)濟(jì)效益的雙贏是出版單位追求的終極目標(biāo)。黨的十九大召開(kāi)后,十九大文件及學(xué)習(xí)輔導(dǎo)讀物持續(xù)熱銷,發(fā)行總量突破7000萬(wàn)冊(cè)。人民出版社出版的黨的十九大報(bào)告單行本《決勝全面建成小康社會(huì) 奪取新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義偉大勝利》發(fā)行量已突破2000萬(wàn)冊(cè),《黨的十九大報(bào)告輔導(dǎo)讀本》發(fā)行量達(dá)到493萬(wàn)冊(cè)。[3]可見(jiàn),只要主題出版的選題有特色、內(nèi)容質(zhì)量好且宣傳到位,就能產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟(jì)效益。
高級(jí)醇是一類含有三個(gè)碳原子以上的一元醇類物質(zhì),在獼猴桃果酒中可以起到呈香、呈味的作用,適度含量的高級(jí)醇可以支撐獼猴桃果酒的口感、豐富酒體的香氣[35]。但過(guò)量的高級(jí)醇會(huì)造成飲酒后“上頭”反應(yīng),也會(huì)導(dǎo)致飲酒后不適[36]。文獻(xiàn)報(bào)道,某些酒中異丁醇、異戊醇是主要的高級(jí)醇,超過(guò)總含量的70%[37]。因此,本研究?jī)H測(cè)定了異丁醇和異戊醇的變化。
貝類作為海洋碳循環(huán)的重要參與者, 對(duì)海洋環(huán)境的變化具有較強(qiáng)的適應(yīng)性, 目前貝類是研究海洋和海岸生態(tài)系統(tǒng)的重要“模式生物”(Jiet al, 2006)(高山等, 2017; 王婷等, 2022), 能夠作為海洋指示生物來(lái)反映海洋酸化的影響。菲律賓蛤仔(Ruditapes philippinarum)亦稱馬尼拉蛤仔、花蛤, 常棲息于潮間帶或潮下帶泥沙底部(莊啟謙, 2001), 為我國(guó)四大養(yǎng)殖貝類之一, 是重要的經(jīng)濟(jì)物種之一。目前關(guān)于酸化對(duì)菲律賓蛤仔生理生化影響的研究較少, 本研究選擇菲律賓蛤仔作為受試生物, 通過(guò)使用HCl調(diào)節(jié)海水pH (pH 6.4、7.1 和7.7)探究菲律賓蛤仔生理生化的變化情況, 明確菲律賓蛤仔對(duì)海洋酸化的反應(yīng), 期望為菲律賓蛤仔的養(yǎng)殖管理提供可靠的數(shù)據(jù), 為未來(lái)研究海洋酸化對(duì)海洋生物的影響提供科學(xué)依據(jù)。
菲律賓蛤仔(Ruditapes philippinarum)購(gòu)自廈門(mén)市高崎水產(chǎn)批發(fā)市場(chǎng), 取活潑無(wú)損傷個(gè)體, 體型規(guī)格為: 殼長(zhǎng)(3.3±0.2) cm, 殼寬(2.1±0.1) cm, 殼高(1.8±0.2) cm, 體重(8.5±0.5) g。試驗(yàn)開(kāi)始前蛤仔均在水箱中暫養(yǎng)1 周, 暫養(yǎng)期間保持連續(xù)充氣, 每日投喂足量小球藻(Chlorellasp.), 投喂1 h 后100%換水1 次,暫養(yǎng)溫度(25±1) °C, 鹽度31±2, pH 8.0±0.1 (正常海水pH)。試驗(yàn)期間所用海水均為海水晶配置海水, 海水晶均購(gòu)買(mǎi)自浙江藍(lán)海星鹽制品有限公司, 是以天然海鹽經(jīng)過(guò)添加少量Mg、K、Ca、Zn、Se、Mo 等微量元素研制而成。
1.2.1 生理試驗(yàn)設(shè)計(jì) 試驗(yàn)采用靜水密封的方法,設(shè)置pH 為5.0、6.0、7.0、8.0、9.0 共5 個(gè)梯度, 每個(gè)梯度設(shè)3 個(gè)重復(fù), 1 個(gè)空白對(duì)照, 以pH 8.0 組為對(duì)照組; 通過(guò)滴加NaOH 和HCl 調(diào)節(jié)海水pH, 穩(wěn)定后挑選90 個(gè)健康、規(guī)格一致的蛤仔, 隨機(jī)放置到1.1 L的PE 廣口塑料瓶中, 待蛤仔伸出水管6 h 后測(cè)量水體溶解氧和氨氮濃度。
1.2.2 生化試驗(yàn)設(shè)計(jì) 本試驗(yàn)設(shè)置4 個(gè)pH 梯度,對(duì)照組(pH 8.0±0.1), 6.4 組(pH 6.4±0.1), 7.1 組(pH 7.1±0.1), 7.7 組(pH 7.7±0.1), 每組3 個(gè)重復(fù); 酸化組通過(guò)滴加1 mol/L HCl 降低水體pH。菲律賓蛤仔暫養(yǎng)馴化一周后挑選600 個(gè)健康無(wú)損害, 規(guī)格一致個(gè)體,隨機(jī)放置到12 個(gè)水缸中, 每缸蛤仔數(shù)量為50, 實(shí)驗(yàn)共進(jìn)行42 d, 每天投喂足量小球藻, 投喂1 h 后吸污換水1/3, 試驗(yàn)在第14、28 和42 天采樣。
1.2.3 采樣與樣品制備 用已滅菌剪刀和鑷子在冰盒中快速取每個(gè)菲律賓蛤仔的內(nèi)臟團(tuán)和鰓組織,用預(yù)冷的生理鹽水(0.9%)沖洗, 濾紙吸干水分, 每組重復(fù)分別取6 個(gè)菲律賓蛤仔組織, 每個(gè)組織用分析天平稱重0.2~1.0 g 分裝到2 個(gè)離心管中, 每個(gè)離心管中含有3 個(gè)蛤仔的相同組織(進(jìn)行混樣), 加入9倍體積的 0.9%生理鹽水, 用組織研磨器低溫下研磨。低溫高速離心機(jī)4 °C 下3 000 r/min, 離心10 min取上清液測(cè)酶活性。此外, 每組重復(fù)取3 個(gè)蛤仔的鰓組織放置于4%多聚甲醛溶液中固定, 用于組織形態(tài)觀察分析。
式中, OR 為單位菲律賓蛤仔干重耗氧率[單位:mg/(g·h)], DO0、DOt分別為實(shí)驗(yàn)開(kāi)始和實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)實(shí)驗(yàn)水體中溶解氧含量(單位: mg/L),V為實(shí)驗(yàn)PE 廣口塑料瓶中所用水的體積(單位: L),W為實(shí)驗(yàn)蛤仔軟組織干重(單位: g),t為實(shí)驗(yàn)持續(xù)的時(shí)間(單位: h)。
酸性磷酸酶(ACP)活性趨勢(shì)各組不相同; 第14 天6.4 組顯著高于其他組(P<0.05), 7.1 組顯著低于7.7 組和對(duì)照組(P<0.05), 7.7 組顯著低于對(duì)照組(P<0.05);第28 天6.4 與7.1 組無(wú)差異性, 皆顯著低于7.7 和對(duì)照組(P<0.05), 7.7 組顯著低于對(duì)照組(P<0.05); 第42天6.4 組顯著低于其他組(P<0.05), 7.1 與7.7 組無(wú)差異性, 皆顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。
堿性磷酸酶(AKP)活性趨勢(shì)各組不相同; 第14天6.4 組顯著高于其他酸化組(P<0.05), 與對(duì)照組無(wú)差異性, 7.1 與7.7 組無(wú)差異性, 皆顯著低于對(duì)照組(P<0.05); 第28 天6.4、7.1 和對(duì)照組無(wú)差異性, 皆顯著低于7.7 組(P<0.05); 第42 天6.4 組顯著高于7.1和對(duì)照組(P<0.05), 顯著低于7.7 組(P<0.05), 7.1 組顯著高于對(duì)照組且顯著低于7.7 組(P<0.05), 7.7 組顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。
AKP 活性變化趨勢(shì)為持續(xù)下降; 第14、28 天6.4組與7.1 組無(wú)差異性, 顯著低于7.7 組(P<0.05), 顯著高于對(duì)照組(P<0.05), 7.7 組顯著高于對(duì)照組(P<0.05);第42 天各組間無(wú)差異性。
2016年、2017年2年秋播均用新育成的不育系9171A作母本,與恢復(fù)系699C作父本開(kāi)展小面積試驗(yàn),制種行比按1∶3,育苗移栽,移栽密度8 000株/667m2。于每年收獲前按5點(diǎn)抽樣法每點(diǎn)取樣10株考查母本的結(jié)實(shí)情況。結(jié)果表明(表2),2016年平均結(jié)實(shí)率為93.7%,平均每角粒數(shù)為21.63,千粒重為4.19 g;2017年平均結(jié)實(shí)率為91.8%,平均每角粒數(shù)為22.30,千粒重為4.27 g。2年的制種產(chǎn)量分別為203.5 kg/667m2和198 kg/667m2。鑒定其種子不育株率分別為2.3%和2.7%,不育株均為異源花粉串粉結(jié)實(shí)(并非不育系微量花粉自交結(jié)實(shí))。
2.1.1 pH 對(duì)菲律賓蛤仔耗氧率的影響 pH 對(duì)菲律賓蛤仔耗氧率的影響見(jiàn)圖1。由圖1 可知, pH 5.0~8.0 時(shí)耗氧率呈上升趨勢(shì), pH 8.0~9.0 時(shí)耗氧率呈下降趨勢(shì), 在pH 8.0 時(shí)達(dá)到頂峰為0.34 mg/(g·h), 顯著高于pH 5.0、6.0、7.0、9.0 (P<0.05)。
過(guò)氧化氫酶(CAT)活性通過(guò)南京建成試劑盒(鉬酸銨法)檢測(cè)。利用鉬酸銨與H2O2產(chǎn)生黃色絡(luò)合物,使用分光光度計(jì)測(cè)出的吸光度值計(jì)算出過(guò)氧化氫酶活性。
超氧化物歧化酶(SOD)活性通過(guò)南京建成試劑盒(WST-1 法)檢測(cè), 丙二醛(MDA)含量通過(guò)南京建成試劑盒(TBA 法)檢測(cè)。
2.1.2 pH 對(duì)菲律賓蛤仔排氨率的影響 pH 對(duì)菲律賓蛤仔排氨率的影響見(jiàn)圖2。由圖2 可知, pH 5.0~8.0 時(shí)耗氧率呈上升趨勢(shì), pH 8.0~9.0 時(shí)耗氧率呈下降趨勢(shì), 當(dāng) pH 為 8.0 時(shí), 排氨率達(dá)到峰值為0.071 mg/(g·h), 顯著高于pH 5.0、6.0、7.0、9.0 (P<0.05)。
將取好的組織樣品迅速裁成規(guī)定大小后放入多聚甲苯中, 固定24 h; 用水和70%的乙醇將固定液洗去, 水洗后將上述組織依次浸入75%乙醇/1 h, 95%乙醇/30 min, 100%乙醇/30 min, 進(jìn)行脫水; 脫水后將組織浸蠟和包埋, 室溫冷卻后進(jìn)行切片后使用蘇木精伊紅染色。
認(rèn)為群眾路線教育實(shí)踐活動(dòng)與毛澤東時(shí)代的做法有相似之處,是“中國(guó)共產(chǎn)黨正在更深入地鉆研已故領(lǐng)導(dǎo)人毛澤東的遺產(chǎn),以尋求清理黨員隊(duì)伍的靈感”[1]的有效方法,是國(guó)外媒體看待此次群眾路線活動(dòng)的一個(gè)重要觀點(diǎn)。當(dāng)然,從這一角度出發(fā)認(rèn)識(shí)“群眾路線”活動(dòng),顯然帶有強(qiáng)烈的表面化和片面化傾向,因此需要我們認(rèn)真甄別。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)于EXCEL 中進(jìn)行初步處理統(tǒng)計(jì), 之后使用SPSS 19.0 軟件進(jìn)行方差分析。運(yùn)用Duncan test對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行顯著性檢驗(yàn), 顯著性水平為0.05。試驗(yàn)數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示。
總抗氧化能力(T-AOC)通過(guò)南京建成試劑盒(ABTS 法)檢測(cè), 利用ABTS 會(huì)被氧化劑氧化成顯色的ABTS+, 使用酶標(biāo)儀測(cè)出ABTS+吸光度即可計(jì)算樣品抗氧化能力。
人的眼神有很多,不同的眼神可以表達(dá)出不同的情感,演員在表演的過(guò)程中要善于用自己的眼睛向觀眾傳達(dá)情感。[2]演員要讓自己的眼睛有神,通過(guò)看遠(yuǎn)近高低不同的地方,與觀眾形成一種交流,通過(guò)眼神的變化,使觀眾從中察覺(jué)出其內(nèi)心的變化。這樣通過(guò)眼睛的表現(xiàn),就把歌曲唱活了,唱出了真實(shí)的情感,也就抓住了觀眾的心。
圖1 pH 對(duì)菲律賓蛤仔耗氧率的影響Fig.1 Effect of pH on oxygen consumption rate of R.philippinarum
電子商務(wù)作為重要的新興產(chǎn)業(yè),帶動(dòng)了很多嘉興市中小型物流企業(yè)的發(fā)展。2017年嘉興電子商務(wù)交易額1454.25億元,在全省排名第4,同比增長(zhǎng)30.7%??缇畴娮由虅?wù)網(wǎng)絡(luò)零售出口額7.44億元,網(wǎng)店4.94萬(wàn)家。近年來(lái),嘉興市委市政府在推進(jìn)“電商換市”戰(zhàn)略中,“出政策、搭平臺(tái)、引人才、促發(fā)展”,使得嘉興電子商務(wù)成為全省網(wǎng)路零售增長(zhǎng)幅度最明顯的三個(gè)城市之一。
圖2 pH 對(duì)菲律賓蛤仔排氨率的影響Fig.2 Effect of pH on ammonia excretion rate of R.philippinarum
經(jīng)過(guò)石蠟切片以及H.E 染色, 觀察經(jīng)過(guò)42 d pH脅迫菲律賓蛤仔的鰓組織的主要結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn): 對(duì)照組的鰓絲較為正常(圖3a, 箭頭所示); 7.7 組的鰓絲間距擴(kuò)大, 鰓絲間的空腔變大(圖3b, 箭頭所示); 7.1 組相對(duì)對(duì)照組鰓絲間距擴(kuò)大(圖3c, 箭頭所示); 6.4 組的鰓絲不規(guī)則變形, 間距更大, 鰓上皮細(xì)胞損傷, 鰓絲纖毛排列紊亂黏合(圖3d, 箭頭所示)。
圖3 pH 對(duì)菲律賓蛤仔鰓組織結(jié)構(gòu)的影響Fig.3 Effects of pH on the tissue structure of R. philippinarum
2.3.1 pH 對(duì)菲律賓蛤仔鰓免疫酶活性的影響 由圖4 可得, 鰓組織中的溶菌酶(LZM)活性趨勢(shì)為先升后降, 第14 天酸化組顯著低于對(duì)照組(P<0.05), 6.4 組顯著低于其他酸化組(P<0.05), 7.1 組顯著低于7.7 組(P<0.05); 第28、42 天6.4 組顯著低于其他組(P<0.05),7.1 與7.7 組間無(wú)差異性, 皆顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。
圖4 pH 對(duì)菲律賓蛤仔鰓組織免疫酶活性的影響Fig.4 Effect of pH on immunoenzyme activity in gill of R.philippinarum
式中, NR 為單位蛤仔干重排氨率[單位: mg/(g·h)],Nt、N0為實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)和實(shí)驗(yàn)開(kāi)始水中氨氮的濃度(單位:mg/L),V為實(shí)驗(yàn)PE 廣口塑料瓶中所用水體積(單位:L),W為實(shí)驗(yàn)蛤仔軟組織干重(單位: g),t為實(shí)驗(yàn)持續(xù)的時(shí)間(單位: h)。
7.雛雞7日齡第一次免疫后,一旦出現(xiàn)腸炎,雛雞拉水現(xiàn)象,可用速效腸毒清(恩諾沙星、頭孢等),1 500只雞1袋,溶于40~50 kg水中自由飲用,在14~17日齡更換Ⅱ號(hào)料后出現(xiàn)的球蟲(chóng)腸炎,可使用腸安康,按每瓶對(duì)水150~200 kg計(jì)算用藥量,21~24日齡前后的球蟲(chóng)腸炎,輕微病例可單用腸毒克(地克珠利、胺丙啉、甲硝唑等),按每袋對(duì)水150~200 kg計(jì)算用藥量,有明顯小腸球蟲(chóng)時(shí),可配合使用殺球威或球腸安(磺胺嘧啶),40日齡到出欄前,可用痢停(地美硝唑、丁胺)。
酸性磷酸酶(ACP)和堿性磷酸酶(AKP)活性使用南京建成試劑盒(微量酶標(biāo)法)檢測(cè), 利用酚在堿性溶液中與4-氨基安替吡啉作用經(jīng)鐵氰化鉀氧化生成紅色醌衍生物的原理, 在酶標(biāo)儀520 nm 測(cè)定吸光度后可計(jì)算酶活性。
2.3.2 pH 對(duì)菲律賓蛤仔內(nèi)臟團(tuán)免疫酶活性的影響由圖5 可得, 內(nèi)臟團(tuán)LZM 活性變化趨勢(shì)為先升后降;第14 天6.4 組顯著高于7.1 組(P<0.05), 顯著低于7.7和對(duì)照組(P<0.05), 7.1 組顯著低于 7.7 和對(duì)照組(P<0.05), 7.7 組顯著低于對(duì)照組(P<0.05); 第28 天6.4組顯著高于7.1 和對(duì)照組(P<0.05), 顯著低于7.7 組(P<0.05), 7.1 組顯著低于7.7 組(P<0.05), 顯著高于對(duì)照組(P<0.05), 7.7 組顯著高于對(duì)照組(P<0.05); 第42天6.4 組顯著低于其他酸化組(P<0.05), 與對(duì)照組無(wú)差異性, 7.1 與7.7 組無(wú)差異性。
ACP 活性變化趨勢(shì)為先升后降; 第14 天6.4 與7.1 組無(wú)差異性, 顯著高于7.7 組和對(duì)照組(P<0.05),7.7 與對(duì)照組無(wú)差異性; 第28 天6.4 組顯著高于其他組(P<0.05), 7.1 與7.7 組無(wú)差異性, 皆顯著高于對(duì)照組(P<0.05); 第42 天各組間無(wú)差異性。
溶菌酶(LZM)活性使用南京建成試劑盒(比濁法)檢測(cè), 因?yàn)槿芫改芩饧?xì)菌細(xì)胞壁上肽聚糖使細(xì)菌裂解而濃度降低, 透光度增強(qiáng), 使用分光光度計(jì)透光度值計(jì)算溶菌酶活性。
2.3.3 pH 對(duì)菲律賓蛤仔鰓抗氧化酶活性的影響由圖6 可得, 超氧化物歧化酶(SOD)活性變化趨勢(shì)持續(xù)上升; 第14 天6.4 組與7.7 組無(wú)差異性, 顯著高于7.1 組(P<0.05), 顯著低于對(duì)照組(P<0.05), 7.1 組顯著低于對(duì)照組(P<0.05); 第28 天6.4 組顯著低于其他組(P<0.05), 7.1 組與對(duì)照組無(wú)差異性, 顯著低于7.7組(P<0.05); 第42 天6.4 組和7.1 組與對(duì)照組無(wú)差異性, 皆顯著低于7.7 組(P<0.05)。
圖6 pH 對(duì)菲律賓蛤仔鰓組織抗氧化酶活性的影響Fig.6 Effect of pH on antioxidant enzyme activity in gill of R. philippinarum
過(guò)氧化氫酶(CAT)活性變化趨勢(shì)各組不相同; 第14 天6.4 組顯著高于7.1 組(P<0.05), 顯著低于7.7 和對(duì)照組(P<0.05), 7.1 組顯著低于其他組(P<0.05), 7.7組顯著高于其他酸化組(P<0.05), 顯著低于對(duì)照組(P<0.05); 第28 天6.4 與7.1 組無(wú)差異性, 皆顯著低于7.7 和對(duì)照組(P<0.05), 7.7 與對(duì)照組間無(wú)差異性;第42 天6.4 與7.1 組無(wú)差異性, 皆顯著低于7.7 組(P<0.05), 顯著高于對(duì)照組(P<0.05), 7.7 組顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。
總抗氧化能力(T-AOC)變化趨勢(shì)各組不相同; 第14 天6.4 組顯著低于其他組(P<0.05), 7.1 組顯著高于對(duì)照組(P<0.05), 顯著低于7.7 組(P<0.05), 7.7 組顯著高于對(duì)照組(P<0.05); 第28 天6.4 組顯著低于其他組(P<0.05), 7.1 與對(duì)照組無(wú)差異性, 皆顯著低于7.7 組(P<0.05); 第42 天6.4 與7.1 組無(wú)差異性, 皆顯著低于7.7 組(P<0.05), 顯著高于對(duì)照組(P<0.05), 7.7 組顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。
丙二醛(MDA)含量變化趨勢(shì)各組不相同; 第14天各組間無(wú)差異性; 第28 天6.4 組顯著高于7.1 組(P<0.05), 顯著低于7.7 和對(duì)照組(P<0.05), 7.1 組顯著低于其他組(P<0.05), 7.7 與對(duì)照組無(wú)差異性; 第42 天酸化組間無(wú)差異性, 皆顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。
谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)活性變化趨勢(shì)為持續(xù)上升; 第14 天6.4 組顯著高于7.1 組(P<0.05), 顯著低于7.7 和對(duì)照組(P<0.05), 7.1 組顯著低于其他組(P<0.05), 7.7 組與對(duì)照組無(wú)差異性; 第28、42 天6.4組顯著低于其他組(P<0.05), 7.1 組與對(duì)照組無(wú)差異性,皆顯著低于7.7 組(P<0.05)。
2.3.4 pH 對(duì)菲律賓蛤仔內(nèi)臟團(tuán)抗氧化酶活性的影響 由圖7 可得, 內(nèi)臟團(tuán)組織SOD 活性變化趨勢(shì)為持續(xù)下降; 第14、42 天6.4 組顯著高于其他組(P<0.05), 7.1 與7.7 組無(wú)差異性, 皆顯著高于對(duì)照組(P<0.05); 第28 天6.4 組顯著高于其他組(P<0.05),7.1、7.7 組和對(duì)照組無(wú)差異性。
綜上所述,在對(duì)心血管疾病患者進(jìn)行臨床治療的同時(shí),應(yīng)加強(qiáng)護(hù)理方面的工作,減慢其身體機(jī)能下降的速度,避免治療過(guò)程中出現(xiàn)護(hù)理風(fēng)險(xiǎn)事件的概率。長(zhǎng)期臨床護(hù)理實(shí)踐表明,采用全程健康教育模式與風(fēng)險(xiǎn)護(hù)理聯(lián)合的護(hù)理方式,能夠有效避免護(hù)理風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生,提高護(hù)理工作的整體質(zhì)量,對(duì)心血管患者及醫(yī)護(hù)人員都具有非常重要的臨床價(jià)值。
圖7 pH 對(duì)菲律賓蛤仔內(nèi)臟團(tuán)抗氧化酶活性的影響Fig.7 Effect of pH on antioxidant enzyme activity in visceral mass of R. philippinarum
CAT 活性變化趨勢(shì)呈下降趨勢(shì); 第14 天6.4 組顯著高于其他組(P<0.05), 7.1 與7.7 組無(wú)差異性, 皆顯著高于對(duì)照組(P<0.05); 第28 天6.4 組顯著高于其他組(P<0.05), 7.1、 7.7 組和對(duì)照組無(wú)差異性; 第42天各組間無(wú)差異性。
4)底板未支護(hù)。76-2號(hào)專用回風(fēng)巷原支護(hù)方案只考慮頂板和兩幫的支護(hù),巷道底板無(wú)支護(hù),導(dǎo)致底板在高應(yīng)力作用下碎碎,自由變形嚴(yán)重。
T-AOC 變化趨勢(shì)各組不相同; 第14 天酸化組間無(wú)差異性, 顯著高于對(duì)照組(P<0.05); 第28 天6.4 組顯著高于其他組(P<0.05), 7.1 組顯著高于7.7 與對(duì)照組(P<0.05), 7.7 與對(duì)照組間無(wú)差異性; 第42 天6.4 組顯著低于其他酸化組(P<0.05), 顯著高于對(duì)照組(P<0.05), 7.1 組顯著高于7.7 組(P<0.05), 7.7 組顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。
海島是我國(guó)海洋國(guó)土的重要組成部分,也是海洋經(jīng)濟(jì)發(fā)展及國(guó)防建設(shè)的重要基點(diǎn)。海島工業(yè)污染源較少,生活垃圾和生活污水是海島的主要污染來(lái)源;隨著海島的開(kāi)發(fā)和建設(shè)大力推進(jìn),生活垃圾和污水產(chǎn)量日益增加[1-3]。海島生活垃圾處理方式和設(shè)施的選擇,必須根據(jù)海島生活垃圾產(chǎn)生現(xiàn)狀和理化特征等基本資料和實(shí)際情況進(jìn)行設(shè)計(jì)。國(guó)內(nèi)對(duì)生活污染源的研究主要集中于內(nèi)陸農(nóng)村地區(qū),海島地區(qū)生活污染物排放規(guī)律、理化特性研究較少。我國(guó)海島大部分面積較小,多為村鎮(zhèn)級(jí)海島。筆者以廣東省2個(gè)村鎮(zhèn)級(jí)海島(外伶仃島、東澳島)為研究地點(diǎn),對(duì)生活垃圾產(chǎn)生量、理化特性和生活污水排放系數(shù)、污染物濃度進(jìn)行研究。
MDA 含量變化趨勢(shì)為持續(xù)下降; 第14 天6.4 組顯著低于 7.1 組(P<0.05), 顯著高于 7.7 和對(duì)照組(P<0.05), 7.7 與對(duì)照組無(wú)差異性; 第28 天酸化組間無(wú)差異性, 皆顯著高于對(duì)照組(P<0.05); 第42 天6.4 組顯著高于其他酸化組(P<0.05), 與對(duì)照組無(wú)差異性,7.1 組與7.7 組無(wú)差異性, 皆顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。GSH-Px 活性變化趨勢(shì)為先升后降; 第14、42 天各組間無(wú)差異性; 第28 天6.4 組顯著高于其他組(P<0.05),7.1 與7.7 組無(wú)差異性, 皆顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。
耗氧率和排氨率是研究貝類基礎(chǔ)新陳代謝的重要內(nèi)容之一, 能夠?yàn)樗a(chǎn)養(yǎng)殖和生態(tài)學(xué)研究提供基礎(chǔ)性的資料, 已知有多種環(huán)境因素能夠影響新陳代謝的過(guò)程。已有多項(xiàng)研究各種因素影響濾食性貝類耗氧率和排氨率的影響(胥賢等, 2015; 劉傲東等, 2016;王靜等, 2019; 盧王梯等, 2020; 江天棋等, 2020), 但是并未發(fā)現(xiàn)有關(guān)于pH 對(duì)菲律賓蛤仔耗氧率和排氨率影響的研究。pH 的升高或降低都有可能會(huì)導(dǎo)致蛤仔組織的損傷從而影響了生理代謝; 黑唇鮑(Haliotis rubra)(Harriset al, 1999)、長(zhǎng)肋日月貝(Amusium pleuronectes)(嚴(yán)俊賢等, 2018)和東方小藤壺(Chthamalus challengeri)(曹善茂等, 2013)在低pH 時(shí)的耗氧率和排氨率低, 本文中當(dāng)pH 低于8.0 時(shí), 耗氧率和排氨率隨之降低, 說(shuō)明低pH 不利于貝類的呼吸代謝; 本研究蛤仔的耗氧率和排氨率在pH 8.0 時(shí)達(dá)到頂峰, 一般貝類的耗氧率和排氨率在 8.0~8.5 時(shí)出現(xiàn)最大值, 如尖紫蛤(Soletellina acuta) (黃洋等, 2013)在pH 8.4 時(shí)達(dá)到最大值、合浦珠母貝(Pinctada fucata) (劉建業(yè)等, 2011)的最大值在pH 8.0 時(shí)出現(xiàn); 當(dāng)pH 過(guò)高時(shí), 貝類的生理活動(dòng)也會(huì)受到影響, 當(dāng)pH 9.0 時(shí)耗氧率和排氨率呈顯著下降的趨勢(shì)。說(shuō)明貝類的生理活動(dòng)與pH 的變化息息相關(guān)。
免疫防御和抗氧化防御系統(tǒng)是軟體動(dòng)物防御系統(tǒng)的一部分。免疫防御分為細(xì)胞免疫和體液免疫(Lokeret al, 2004), 細(xì)胞免疫主要依賴血細(xì)胞的吞噬作用, 體液免疫主要依靠凝集素、溶血素、溶酶體酶和酚氧化酶等各種非特異性的酶和免疫因子的共同作用(劉志鴻等, 2003)。酸性磷酸酶和堿性磷酸酶是溶酶體的重要的組成部分, 在酸性環(huán)境下, ACP 進(jìn)行水解作用, 把表面帶有磷酸酯的異物水解掉, 防止機(jī)體受到感染(Cheng, 1978); AKP 調(diào)節(jié)膜運(yùn)輸, 參與轉(zhuǎn)磷酸作用, 促進(jìn)體內(nèi)的鈣磷代謝, 維持體內(nèi)適宜的鈣磷比例(Beedham, 1958; 鄭藝杰, 2006)。在李曉梅等(2016)的研究中發(fā)現(xiàn)近江牡蠣(Crassostrea ariakensis)鰓組織中的LZM 活性會(huì)隨著pH 的降低而降低; 在梁健等(2017)的研究中發(fā)現(xiàn)青蛤(Cyclina sinensis)的LZM 活性隨著時(shí)間呈先升后降的趨勢(shì)。本研究中內(nèi)臟團(tuán)中ACP 和AKP 活性相對(duì)高于鰓組織, 可以猜測(cè)內(nèi)臟團(tuán)是機(jī)體防御免疫的主要場(chǎng)所; 在42 d 的脅迫中,免疫酶活性趨勢(shì)為先上升后下降, 推測(cè)可能是由于前期的脅迫導(dǎo)致蛤仔產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng), 從而產(chǎn)生大量的酶來(lái)抵御環(huán)境的變化; 第42 天免疫酶活性下降, 說(shuō)明蛤仔對(duì)環(huán)境已經(jīng)趨于適應(yīng), 但在42 d 的pH 脅迫后蛤仔組織已經(jīng)損傷了, 酶活性不能恢復(fù)到原有水平。
抗氧化防御系統(tǒng)是應(yīng)對(duì)環(huán)境污染脅迫做出快速響應(yīng)的一類物質(zhì)總稱, 主要包括非酶類抗氧化劑和酶類抗氧化劑(蔣國(guó)萍, 2016)。在貝類的防御系統(tǒng)中,酶類抗氧化劑起著不斷清除活性氧以維持機(jī)體活性氧動(dòng)態(tài)平衡的作用。環(huán)境因子的脅迫可能會(huì)導(dǎo)致機(jī)體組織器官受損產(chǎn)生大量的活性氧(譚志軍, 2006), 導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生過(guò)氧反應(yīng), 嚴(yán)重可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞壞死。在Wang 等(2016)的研究中發(fā)現(xiàn)經(jīng)過(guò)28 d 的酸化脅迫后酸化組鰓組織中的抗氧化酶活性低于對(duì)照組; 馬廣智等(2001)的研究中發(fā)現(xiàn)在草魚(yú)(Ctenopharyngodon idella)在酸化條件下SOD 的活性隨著酸化時(shí)間的延長(zhǎng)而降低; 通過(guò)Matozzo 等(2013)的研究發(fā)現(xiàn)在低pH時(shí)雞簾蛤(Chamelea gallina)鰓組織中SOD 和CAT 的活性高于對(duì)照組; 但在本研究中第 14 天鰓組織中SOD 和CAT 活性均低于對(duì)照組。鰓組織的CAT 和SOD 的活性均為先降后升, 說(shuō)明在前期酸化組所設(shè)pH 能夠抑制這兩種酶類的分泌, 但是在經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的脅迫后組織可能出現(xiàn)了損傷導(dǎo)致這兩種酶活性的升高。在內(nèi)臟團(tuán)中, 這兩種酶類的活性為下降趨勢(shì), 說(shuō)明pH 降低抑制內(nèi)臟團(tuán)中這兩種酶的釋放。
谷胱甘肽過(guò)氧化物酶作為抗氧化系統(tǒng)中非酶類抗氧化劑的組成部分, 能夠清除動(dòng)物機(jī)體內(nèi)過(guò)氧化產(chǎn)物, 保證細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的完整性(Wanget al,2008; Pacittiet al, 2013), 維持機(jī)體內(nèi)的正常氧化還原反應(yīng)(Hussainet al, 2004)。在彭玲等(2015)的研究中發(fā)現(xiàn), 厚殼貽貝(Mytilus coruscus)在不同濃度Cd 的脅迫下GSH-Px 的活性為先升后降的趨勢(shì); 在鄧思平等(2012)和于慶云等(2013)的研究中也體現(xiàn)了尖紫蛤和菲律賓蛤仔在重金屬的脅迫下GSH-Px 的活性為先升后降的趨勢(shì); 這都與本文的研究成果相似。說(shuō)明在機(jī)體受到外界的脅迫時(shí)主要依靠GSH-Px 來(lái)清除體內(nèi)的自由基, 使機(jī)體內(nèi)環(huán)境保持平衡。
樹(shù)立人的尊嚴(yán)。并且,習(xí)總書(shū)記還強(qiáng)調(diào):“偉大斗爭(zhēng),偉大工程,偉大事業(yè),偉大夢(mèng)想,緊密聯(lián)系、相互貫通、相互作用,其中起決定性作用的是黨的建設(shè)新的偉大工程。確保黨……在堅(jiān)持和發(fā)展中國(guó)特色社會(huì)主義的歷史進(jìn)程中始終成為堅(jiān)強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)核心。”[6]這就更加說(shuō)明在發(fā)展中國(guó)特色社會(huì)主義事業(yè)中黨的領(lǐng)導(dǎo)的重要性,因?yàn)橹挥写碇嗣窭娴臒o(wú)產(chǎn)階級(jí)政黨才能在物化的社會(huì)中“不忘初心,牢記使命”,才能堅(jiān)定自己的“階級(jí)意識(shí)”,堅(jiān)持馬克思主義理論在意識(shí)形態(tài)上的指導(dǎo)地位,堅(jiān)定社會(huì)主義方向,堅(jiān)持共產(chǎn)主義信仰,才能帶領(lǐng)人民走出一條以人為本、和諧發(fā)展的康莊大道。
(1) pH 的變化對(duì)菲律賓蛤仔的生理活動(dòng)有著較大影響, 蛤仔的排氨率和耗氧率隨著pH 升高先增后降, 均在pH 8.0 時(shí)達(dá)到最大值。
(2) 菲律賓蛤仔在經(jīng)過(guò)42 d 的pH 脅迫后, 其鰓組織在不同的酸化組中出現(xiàn)了不同程度的組織損傷,在6.4 酸化組中組織損傷得更加嚴(yán)重。
(3) 在鰓組織中低pH 對(duì)免疫和抗氧化酶活性有較為明顯的抑制作用; 而且隨著脅迫時(shí)間的增加, 原有的代謝水平被打破, 雖然蛤仔經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間的適應(yīng)后, 其酶活性水平有所回升, 但仍達(dá)不到原有的水平。另外, 長(zhǎng)時(shí)間的酸化脅迫還可能使蛤仔的抗病力降低, 使其更容易死亡。