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        原發(fā)性甲狀腺淋巴瘤的超聲和CT 表現(xiàn)

        2023-09-28 03:11:44楊光旭通信作者

        萬 靜,楊光旭(通信作者)

        (1 遵義醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院<遵義市第一人民醫(yī)院>影像科 貴州 遵義 563000)

        (2 遵義醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院超聲科 貴州 遵義 563000)

        原發(fā)性甲狀腺淋巴瘤(primary thyroid lymphoma,PTL)非常少見,在甲狀腺惡性腫瘤中占比不足5%,占所有結(jié)外淋巴瘤的1%~7%[1];多見于患橋本甲狀腺炎的老年女性,平均5 年存活率約50%~60%[2];診斷PTL最常用的方法為影像學(xué)檢查[3]。本研究回顧性分析14 例PTL 的CT 和超聲影像學(xué)表現(xiàn),旨在探討超聲與CT 影像學(xué)特征在淋巴瘤鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值,為臨床的早期診斷和及時治療提供影像學(xué)依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2014年6 月—2022年12 月于遵義醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院經(jīng)病理確診為PTL 的共14 例患者的影像學(xué)資料,其中男1 例,女13例,年齡34~81歲,平均年齡(6.02±8.53)歲;臨床表現(xiàn)包括疼痛、頸部腫物迅速增大、呼吸或吞咽困難,少數(shù)可出現(xiàn)發(fā)熱、盜汗及體重減輕等;本組病例中4 例伴有甲狀腺功能減退;9 例伴有橋本氏甲狀腺炎;14 例均行超聲和CT 平掃加雙期增強(qiáng)檢查,其中6 例行超聲造影檢查。

        1.2 方法

        超聲檢查:采用GE LogiqE9 型及Aplio500型超聲診斷儀,探頭頻率(6~15)MHz;超聲造影劑采用聲諾維(Bracco 公司),L9 探頭,頻率(6~9)MHz?;颊呷⊙雠P位,暴露頸部,記錄甲狀腺大小、結(jié)節(jié)的數(shù)目、性質(zhì)、回聲、邊界、結(jié)節(jié)是否伴有鈣化、血流分布情況及頸部淋巴結(jié)。CEUS 增強(qiáng)模式向心性灌注定義為造影劑從周邊區(qū)域向中心填充;根據(jù)造影劑在病灶的分布情況,增強(qiáng)分為均勻性或不均勻性;強(qiáng)化程度分為低增強(qiáng)、等增強(qiáng)或高增強(qiáng)。

        CT 檢查:采用雙源CT 進(jìn)行平掃+增強(qiáng),患者取仰臥位,掃描范圍從顱底至主動脈弓水平。平掃層厚5 mm,層間距5 mm,管電流50 mA,管電壓120 kV,矩陣512×512。增強(qiáng)掃描使用80mL 碘海醇造影劑快速輸注,注射后30 s 進(jìn)行動脈期與靜脈期掃描。觀察病灶的大小、數(shù)量、密度、是否伴有鈣化、病灶的強(qiáng)化類型與方式、是否周圍組織侵犯及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等情況。

        2 結(jié)果

        2.1 病理結(jié)果

        4 例為超聲引導(dǎo)下穿刺活檢,10例為術(shù)后標(biāo)本病理組織學(xué)證實(shí)。14 例患者組織學(xué)類型均為彌漫性大B 細(xì)胞型淋巴瘤(DLBCL),其中2 例生發(fā)中心亞型,12 例非生發(fā)中心型。

        2.2 超聲表現(xiàn)

        14 例患者中彌漫型4 例,3 例累及雙葉甲狀腺;結(jié)節(jié)型10 例(單發(fā)結(jié)節(jié)型2 例,多發(fā)結(jié)節(jié)型8 例),2 例多發(fā)結(jié)節(jié)型累及峽部。超聲表現(xiàn)如下,①邊界:10 例邊界模糊,4 例清晰;②內(nèi)部回聲:12 例低回聲或極低回聲,2 例混合回聲結(jié)節(jié)以囊性為主,10 例病灶內(nèi)可見條索狀高回聲,僅2 例伴有鈣化;③形態(tài)與后方回聲:11 例形態(tài)不規(guī)則伴后方回聲增強(qiáng),3 例形態(tài)規(guī)則、后方回聲無明顯變化;④血流情況:12 例病灶內(nèi)可見點(diǎn)條狀血流,2 例無血流信號;⑤淋巴結(jié):4 例頸部淋巴結(jié)腫大,其中2 例伴同側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。6 例超聲造影表現(xiàn)中3 例呈不均勻等增強(qiáng)(2 例多發(fā)結(jié)節(jié)型、1 例彌漫型);2 例呈不均勻低增強(qiáng)(1 例單發(fā)結(jié)節(jié)型、1 例多發(fā)結(jié)節(jié)型),1 例單發(fā)結(jié)節(jié)均勻性低增強(qiáng)。

        2.3 CT 表現(xiàn)

        3 例彌漫型表現(xiàn)為甲狀腺彌漫性腫大,其中2 例可見狹條征;4 例單發(fā)結(jié)節(jié)型;7 例呈多發(fā)結(jié)節(jié)型。CT 平掃時,5 例密度均勻,9 例密度不均勻性減低;2 例伴有鈣化灶,1 例表現(xiàn)為部分結(jié)節(jié)融合、邊緣模糊。病灶的平均CT 值為46 HU(范圍:34~69 HU)。增強(qiáng)掃描后,3 例均勻低強(qiáng)化(單發(fā)結(jié)節(jié)型2 例、多發(fā)結(jié)節(jié)型1 例),1 例單發(fā)結(jié)節(jié)型呈不均勻性低增強(qiáng);3 例彌漫型為不均勻高強(qiáng)化;7 例多發(fā)結(jié)節(jié)型均為不均勻低強(qiáng)化,其中2 例可見囊變、壞死。14 例患者中3 例表現(xiàn)為同側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,淋巴結(jié)密度減低,無鈣化、壞死,增強(qiáng)掃描呈均勻低強(qiáng)化;2 例病灶侵犯周圍組織。

        圖1 結(jié)節(jié)型PTL 伴橋本甲狀腺炎患者超聲與CT 表現(xiàn)圖

        3 討論

        PTL 是一種罕見的甲狀腺惡性腫瘤,主要病理類型為DLBCL 和黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤,分別占病例的70%及10%左右,小淋巴細(xì)胞性淋巴瘤、套細(xì)胞淋巴瘤、濾泡型淋巴瘤等亞型較為少見,而霍奇金淋巴瘤和T 細(xì)胞淋巴瘤極為罕見[4]。好發(fā)于老年女性,臨床以頸部腫物多見,惡性程度高,臨床預(yù)后差。發(fā)病機(jī)制不明確,Wnt5a 蛋白及其受體Ror2 可能參與了病程的發(fā)展,約78.9%的PLT 是由橋本甲狀腺炎基礎(chǔ)上發(fā)生,目前認(rèn)為橋本甲狀腺炎是PTL 的前期病變,橋本甲狀腺炎患者患PTL 的風(fēng)險(xiǎn)會增加40~80 倍[2]。本組病例中病理類型均為DLBCL,其中9 例伴橋本甲狀腺炎,約占64.3%。根據(jù)PTL的超聲和CT影像學(xué)表現(xiàn)將其分為三種類型[5-6]:彌漫型、單發(fā)結(jié)節(jié)型、多發(fā)結(jié)節(jié)型。

        據(jù)報(bào)道病灶內(nèi)低回聲背景下粗細(xì)不等的“條索狀”高回聲和病灶后方回聲增強(qiáng)是PTL 特征性的超聲表現(xiàn)[7-8];這可能與腫瘤細(xì)胞的異常增殖有關(guān),鏡下可見甲狀腺淋巴組織彌漫性浸潤,濾泡破壞、間質(zhì)成分減少、聲阻抗差減小,致病灶回聲減低及后方回聲的增強(qiáng),而腫瘤組織的增生、硬化,可呈現(xiàn)為不同厚度的“條索”狀高回聲。PTL 聲像圖復(fù)雜多樣,本組病例中4 例彌漫型PTL 表現(xiàn)為甲狀腺腺體明顯腫大,實(shí)質(zhì)回聲彌漫性減低,內(nèi)見散在索條狀高回聲,后方回聲衰減的典型超聲改變。結(jié)節(jié)型PTL 常表現(xiàn)為橋本甲狀腺炎的基礎(chǔ)上出現(xiàn)單發(fā)或多發(fā)結(jié)節(jié),邊界多清楚,呈低或極低回聲。本組病例中除2例混合回聲結(jié)節(jié)外均表現(xiàn)為不均質(zhì)低回聲或極低回聲,其中11 例后回聲增強(qiáng),10 例病灶內(nèi)可見索條狀高回聲,與上述報(bào)道一致。Yang 等[9]研究發(fā)現(xiàn)多數(shù)PTL 超聲造影表現(xiàn)為低增強(qiáng),具有向心不均勻性增強(qiáng)的特點(diǎn);而本組病例中超聲造影顯示4 例結(jié)節(jié)型呈向心性不均勻低增強(qiáng),2 例為彌漫型呈彌漫性不均勻高增強(qiáng)。

        CT 增強(qiáng)時線形高密度線狀征象“狹條征”是PTL的特異性征象[10];即增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化的索條狀或帶狀殘余甲狀腺組織的壓縮邊緣,與輕中度強(qiáng)化的病灶組織形成明顯對比,但該征象敏感性較低。本組研究中僅21%的病例在CT 增強(qiáng)掃描時出現(xiàn)該征象(2 例彌漫型和1 例多發(fā)結(jié)節(jié)型)。以往報(bào)道發(fā)現(xiàn)PTL 在CT 平掃呈等密度或低密度,增強(qiáng)后病灶呈輕中度均勻強(qiáng)化是其主要特征,而鈣化、液化及囊性變少見[11]。由于甲狀腺濾泡細(xì)胞中存在大量含有甲狀腺球蛋白和碘產(chǎn)生的甲狀腺激素的膠體,使得正常甲狀腺中CT 密度很高,而甲狀腺濾泡中碘濃度的降低、膠質(zhì)含量和濾泡細(xì)胞的減少,直接反映了CT 圖像上低密度的改變[12]。

        本組病例中2 例混合回聲結(jié)節(jié)伴有囊性變,2 例多發(fā)型結(jié)節(jié)伴有微小鈣化,10 例病灶呈不均勻輕中度強(qiáng)化,僅4 例均勻性輕度強(qiáng)化,與以往研究結(jié)果一致[12],表明PTL 的CT 表現(xiàn)復(fù)雜多樣,僅憑鈣化、壞死及不均勻增強(qiáng)等不能排除PTL 的可能。PTL 常伴頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其密度均勻,增強(qiáng)掃描輕中度均勻強(qiáng)化,是本病較為特征的CT 表現(xiàn)之一[13],同時PTL 可發(fā)生周圍組織侵犯,但發(fā)生率較低。本組病例中僅出現(xiàn)3 例同側(cè)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,1 例伴有縱隔的侵犯。

        綜上所述,PTL 在超聲和CT 影像學(xué)上均具有一定特異性,患者短期內(nèi)出現(xiàn)頸部腫塊迅速增大,超聲檢查發(fā)現(xiàn)腺體腫大、結(jié)構(gòu)紊亂不清、病灶內(nèi)見不規(guī)則的索條狀高回聲、后方回聲增強(qiáng)、超聲造影呈低強(qiáng)化等,若CT掃描同時出現(xiàn)甲狀腺低或極低密度腫塊、增強(qiáng)不均勻輕中度強(qiáng)化及輕中度均勻強(qiáng)化的腫大淋巴結(jié)時,要高度警惕PTL 的可能。PTL 的超聲與CT 表現(xiàn)各有特征性,可相互補(bǔ)充,有助于對PTL 的臨床診斷。

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