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        抽動障礙伴或不伴注意缺陷多動障礙兒童N2、P3a 的事件相關(guān)電位研究

        2023-09-25 03:18:40任永穎劉子奇王小月楊文民張建昭
        中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2023年23期
        關(guān)鍵詞:波幅患兒兒童

        任永穎 劉子奇 張 樊 王小月 楊文民 孫 靜 張建昭 王 昕 楊 健

        1.北京大學(xué)首都兒科研究所教學(xué)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,北京 100020;2.首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,北京 100020;3.北京大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,北京 100034

        抽動障礙(tic disorders,TD)是一種起病于兒童時期的神經(jīng)發(fā)育障礙疾病,可分為短暫性TD、慢性TD及Tourette 綜合征(Tourette syndrome,TS),我國兒童TD 患病率約為2.5%[1]。約50%以上的TD 患者共患至少1 種精神神經(jīng)或行為障礙,其中最常見的是注意缺陷多動障礙(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)[2]。TD 患者的臨床表現(xiàn)會在一定程度上影響患兒的學(xué)習(xí)、社交和生活質(zhì)量[3-4],而共患病會進(jìn)一步增加TD 的復(fù)雜性和嚴(yán)重程度,給疾病的預(yù)后增加困難[5-6]。

        事件相關(guān)電位(event-related potential,ERP)能夠反映認(rèn)知過程中大腦的神經(jīng)電生理改變[7],其中N2、P3a 成分可以反映反應(yīng)抑制[8]及注意功能[9]?,F(xiàn)有研究多為對TD 患兒的行為學(xué)研究,共患病控制情況不可知,關(guān)于TD 患兒注意功能的ERP 研究也少有報道。本研究納入單純TD 患兒、共患ADHD 的TD 患兒以及正常兒童,對三組兒童進(jìn)行ERP 任務(wù)檢測,分析其N2、P3a 結(jié)果,旨在探索TD 兒童的反應(yīng)抑制及注意功能,探討共患病對TD 兒童功能的影響,為TD 患兒的執(zhí)行功能研究提供新的參考。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象

        選取2022 年3 月至9 月于首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科與保健科門診就診的TD 患兒及正常兒童。

        試驗組納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡6~12 歲;②符合美國《精神疾病診斷與統(tǒng)計手冊》第五版(DSM-5)[10]的TD診斷標(biāo)準(zhǔn)和/或ADHD 診斷標(biāo)準(zhǔn);③右利手;④視力正常或矯正后正常。

        對照組納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡6~12 歲;②右利手;③視力正?;虺C正后正常。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①有TD 治療史;②合作性差不能完成全部試驗;③有腦器質(zhì)疾病或嚴(yán)重軀體疾??;④有精神共患病及其他神經(jīng)發(fā)育障礙疾病;⑤近2 周進(jìn)行TD 相關(guān)藥物(包括硫必利、可樂定等)和非藥物治療。最終收集單純TD 患兒47 例(單純TD 組),其中慢性TD 患兒28 例,男40 例,女7 例;平均年齡(8.06±1.36)歲。TD 共患ADHD 患兒19 例(TD+ADHD 組),其中慢性TD+ADHD 患兒13 例。男14 例,女5 例;平均年齡(7.68±1.16)歲。正常兒童29 例(正常對照組)其中男21 例,女8 例;平均年齡(8.07±1.10)歲。三組年齡、性別比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有參與研究的患兒均得到家長的知情同意,本研究已獲得首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(SHERLL2021042)。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 ERP 數(shù)據(jù)記錄 使用潤杰醫(yī)療器械公司生產(chǎn)的ERP 儀記錄三組ERP 數(shù)據(jù)。根據(jù)國際腦電圖學(xué)會標(biāo)準(zhǔn)10/20 系統(tǒng),共采集6 個位置(Fz、Cz、C3、C4、Pz、Oz)的ERP 數(shù)據(jù),采用盤狀電極,于雙耳放置參考電極,采樣頻率為1 024 Hz,電阻<5 kΩ。數(shù)據(jù)采用FIR 進(jìn)行前置濾波,濾波范圍1~30 Hz;采用-300~800 ms 進(jìn)行數(shù)據(jù)分段,并采用前-300 ms 進(jìn)行基線校正,剔除>80 μV 和<-80 μV 的數(shù)據(jù)段,然后進(jìn)行疊加平均。

        1.2.2 N2 成分誘發(fā) 采用Go-nogo 任務(wù)。由E-prime 2.0 軟件進(jìn)行編制,任務(wù)呈現(xiàn)在距離被試50 cm 的17寸電腦顯示器上。刺激內(nèi)容為阿拉伯?dāng)?shù)字0~9,黑底白字,數(shù)字1 作為Cue 刺激,數(shù)字1 后面出現(xiàn)的9 為靶刺激,數(shù)字1 后面出現(xiàn)的其他數(shù)字為非靶刺激,其他數(shù)字為無關(guān)刺激。每個刺激呈現(xiàn)時間200 ms,刺激間隔1 300 ms??偞碳?shù)共500 個,其中靶刺激占10%,非靶刺激占10%,無關(guān)刺激等概率出現(xiàn)。被試在靶刺激出現(xiàn)時進(jìn)行按鍵反應(yīng)。

        1.2.3 P3a 成分誘發(fā) 采用Oddball 任務(wù)。由E-prime 2.0 軟件進(jìn)行編制,任務(wù)呈現(xiàn)在距離被試50 cm 的17寸電腦顯示器上。刺激內(nèi)容為字母X(靶刺激)和字母O(非靶刺激),黑底白字,呈現(xiàn)時間800 ms,刺激間隔1 200 ms。兩種刺激隨機(jī)呈現(xiàn),總刺激數(shù)共250 個,其中靶刺激占20%。被試在靶刺激出現(xiàn)時進(jìn)行按鍵反應(yīng)。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 26.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,比較采用t 檢驗,多組間比較采用單因素方差分析;兩兩比較采用LSD-t 檢驗;不符合正態(tài)分布的計量資料采用[中位數(shù)(四分位數(shù))M(P25,P75)]表示,多組間比較采用Kruskal-Wallis H 檢驗,兩兩比較采用Bonferroni 校正法。計數(shù)資料采用例數(shù)和百分比表示,采用χ2檢驗。等級資料比較采用秩和檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 三組N2 波幅、潛伏期結(jié)果比較

        TD+ADHD 組C3 點(diǎn)的N2 波幅低于正常對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);三組C3 點(diǎn)的N2 潛伏期及其他電極點(diǎn)的N2 波幅和潛伏期比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表1 三組N2 波幅、潛伏期結(jié)果比較

        2.2 三組P3a 波幅、潛伏期結(jié)果比較

        TD+ADHD 組Pz 點(diǎn)的P3a 波幅低于正常對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);三組Pz 潛伏期及其他電極點(diǎn)的P3a 波幅和潛伏期比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        表2 三組P3a 波幅、潛伏期結(jié)果比較

        2.3 慢性TD 患兒、慢性TD+ADHD 患兒及正常兒童P3a 波幅、潛伏期結(jié)果比較

        慢性TD 患兒、慢性TD+ADHD 患兒Oz 點(diǎn)的P3a波幅均低于正常兒童,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);三組Oz 點(diǎn)的P3a 潛伏期及其他電極點(diǎn)的P3a 波幅和潛伏期比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

        表3 慢性TD 兒童、慢性TD+ADHD 兒童及正常兒童P3a 的波幅、潛伏期比較

        3 討論

        本研究顯示,TD+ADHD 組C3 點(diǎn)的N2 波幅低于正常對照組(P<0.05),而單純TD 組與正常兒童比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),反應(yīng)抑制功能受損的原因,發(fā)現(xiàn)與ADHD 有關(guān);研究者發(fā)現(xiàn),與正常人比較,單純ADHD 患者的N2 波幅降低[11-15],均支持了本研究結(jié)果。Sturm 等[16]采用行為學(xué)任務(wù)探索了TD 患者的抑制功能,未發(fā)現(xiàn)功能受損;本研究中未發(fā)現(xiàn)TD兒童與正常兒童N2 潛伏期的差異,與前人研究結(jié)果一致[17-18],提示TD 兒童的反應(yīng)抑制過程未表現(xiàn)出功能缺陷。由于TD 患兒不自主的運(yùn)動和發(fā)聲,一般認(rèn)為反應(yīng)抑制是TD 患兒執(zhí)行功能損傷的核心[17]。本研究未發(fā)現(xiàn)TD 兒童功能受損,可能由于反應(yīng)抑制功能并非單一的結(jié)構(gòu),TD 兒童會通過強(qiáng)化前額葉功能的代償機(jī)制,以完成反應(yīng)抑制任務(wù)[19]。

        本研究發(fā)現(xiàn)TD+ADHD 組Pz 點(diǎn)的P3a 波幅低于正常對照組。鑒于本研究納入了短暫性TD 兒童,其注意功能可能由于病程短而未呈現(xiàn)明顯的缺陷,因此在排除短暫性TD 患兒后分析,發(fā)現(xiàn)慢性TD 組、慢性TD+ADHD 組Oz 點(diǎn)的P3a 波幅均低于正常對照組,與Schüller 等[20]、李宗磊等[21]的研究結(jié)果一致。P3a 波幅反映信息加工時注意力資源分配,投入的資源越少波幅越低[22],因此本研究提示慢性TD、慢性TD+ADHD 患兒存在早期注意功能受損。

        本研究顯示TD 兒童、TD+ADHD 兒童的P3a 潛伏期與正常兒童比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與前人研究結(jié)果一致[23-24],提示TD 兒童注意認(rèn)知功能的啟動未表現(xiàn)出明顯的延遲。P3a 潛伏期與執(zhí)行任務(wù)時的表現(xiàn)有關(guān)[25],本研究的Oddball 任務(wù)較簡單,可能存在天花板效應(yīng),使得TD 兒童不需要提高信息處理速度及額外利用注意力資源[26],因此下一步需要采用適宜難度的任務(wù)進(jìn)行深入研究。

        綜上所述,本研究結(jié)果提示TD 兒童反應(yīng)抑制功能的受損是由于共患ADHD 的影響,慢性TD 兒童注意功能存在損害。檢測TD 患兒N2、P3a 成分的變化,可為患兒認(rèn)知功能的損害提供客觀指標(biāo)。

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